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Clasificación y nomenclatura de compuestos inorgánicos

Nomenclatura de los compuestos inorgánicos

Iones y Aniones.
Cuando usemos el nombre
de aniones monoatómicos
debemos pensar que es el sufijo-uroAl nombre del elemento (si termina en
vocal, se elimina) o, en algunos casos, a su raíz latina (ejemplosulfuro)F-
FluoruroCl
-
CloruroBr
-
BromuroI
-
IoduroS
2-
Sulfuro (se emplea a raíz latina sulfurum)La única excepción es el anión O
2-
, llamado óxido.
Cationes monoatómicos
Los cationes monoatómicos nombrados de acuerdo al nombre del elemento, si
el elemento dicho solo formaun tipo de catión.Li
+
ion litio Ca
2+
ion calcioNa
+
ion sodio Sr
2+
ion estroncioK
+
ion potasio Ba
2+
ion barioRb
+
ion rubidio Al
3+
ion aluminioCs
+
ion cesio Ag
+
ion plataBe
2+
ion berilio Zn
2+
ion cincMg
2+
ion magnesio Cd
2+
ion cadmioSi un elemento forma más de un mismo catión monoatómico,
entonces la nomenclatura actual diferenciaagregando, entre paréntesis y con
números romanos,
la carga del ion.
Antiguamente la nomenclatura daba nombres distintos y agregaba el sufijo-
oso o ico
al de menos o mayorcarga, respectivamente.Fe
2+
hierro (II) o FerrosoFe
3+
hierro (III) o FérricoCo
2+
cobalto (II) o cobaltosoCo
3+
cobalto (III) o cobálticoCu
+
cobre (I) o cuprosoCu
2+
cobre (II) o cúpricoPb
2+
plomo (II) o plumbosoPb
4+
plomo (IV) o plúmbicoIones Poliatómicos
Aniones Poliatómicos
Los oxoaniones son los aniones poliatomicos más comunes, se forman por un
elemento central y oxígeno,para nombrar a todos los
oxoácidos se agrega el sufijo-ato
al nombre del elemento central colocando entreparéntesis con números
romanos el número que corresponde a la oxidación del elemento
central.Ejemplo SO
42-
Sulfato (VI) SO
2-3
Sulfato (IV)Algunos oxoaniones forman aniones parcialmente protonados,
Aquí agregamos la palabra hidrógeno con elprefijo que indique la cantidad de
átomos de hidrógenos por fórmula como ejemplo.Oxoanión fosfato (V) PO
3-4

Oxoanión hidrógeno fosfato (V) HPO

2-4
Oxoanión dihidrógeno fosfato (V) H
2
PO
-4

Pese a que es la nomenclatura algo más compleja también en la más corriente

en el uso cotidiano
CO
32-
Carbonato NO
2-
NitritoHCO
3-
Carbonato ácido (bicarbonato) NO
3-
NitratoCN
-
Cianuro PO
43-
FosfatoCIO
-
Hipoclorito HPO
42-
Fosfato monoácidoCIO
3-
Clorato H
2
PO
2-4
Fosfato diácidoCIO
4-
Perclorato MnO
4-
PermanganatoSO
32-
Sulfito CrO
42-
CromatoSO
42-
Sulfato Cr
2
O
72-
DicromatoOH
-
Hidróxido u oxhidrilo
Cationes poliatómicos
Amonio NH
4+
Hidronio H
3
O
+
Nitronio NO
2+

Compuestos ionicos
Es un nombre compuesto, parte del anión seguido por el
catiónEjemplos:NaNO
2
Nitrato (III) de sodio o nitrito de sodioNaNO
3
Nitrato (V) de sodio o nitrato de sodioFeCl
2
Cloruro de hierro (II) o cloruro ferrosoFeCl
3
Cloruro de hierro (III) o cloruro férricoK
2
MnO
4
Manganato (VI) de potasio o manganato de potasioKMnO
4
Manganato (VII) de potasio o permanganato de potasioNa
2
CO
3
Carbonato de sodioNaHCO
3
Hidrógeno Carbonato de sodio o bicarbonato de sodio(Carbonato ácido de
sodio)

NOTACIÓN Y NOMENCLATURA ORGÁNICA

Inicialmente se llamó química orgánica, a aquella química que se dedica al

estudio de las sustancias que se encuentran en los organismos vivos, a
diferencia de la Inorgánica que se ocupa de la materia mineral. A partir de
1828, cuando el químico alemán Wöhles consiguió obtener en el laboratorio
una sustancia orgánica, la urea, se incluyó en esta parte de la química no sólo
las sustancias que forman parte de los organismos, sino otras muchas de
composición semejante, que se han obtenido artificialmente.

Las sustancias orgánicas, tanto naturales como sintéticas presentan como

característica común, el poseer una estructura compleja cuyo esqueleto está
formado por átomos de carbono acompañados de otros átomos como
hidrógeno, nitrógeno, oxígeno, azufre, fósforo, halógenos y algunos metales.
La compleja estructura de la mayoría de las moléculas orgánicas y el gran
número de compuestos existentes, tiene su fundamento en la gran facilidad
con que el átomo de carbono se combina con otros átomos de carbono,
formando cadenas de formas y longitudes diferentes, por medio de enlaces
de gran estabilidad. Cabe destacar que el átomo de carbono puede formar un
máximo de cuatro enlaces o uniones con otros átomos.

"C "

Las uniones entre los átomos de carbono pueden darse por enlace simple,
doble o triple; en cadena abierta o cerrada, formando ciclos o anillos.

||

|||"C"C"

1.- - C - C - C - 4.- | | 1,2 y 3 = cadenas abiertas

| | | " C " C " 4,5 y 6 = cadenas cerradas

| | 1 = enlaces simples

2 = enlace doble
| | \ / 3 = enlace triple

2.- - C = C - C - 5.- C

| | | / \ NOTA: Las cadenas cerra-

"C" C " C das se representan con la

| / \ / \ figura geométrica que for-

man. \ /

||/\

3.- - C " C - C - C " 6.- = C C =

||||

"C"=CC=
|\/

/\

Entre los distintos tipos de fórmulas, los compuestos orgánicos pueden

representarse por medio de fórmulas desarrolladas, semi-desarrolladas y
empíricas o condensadas.

La fórmula desarrollada muestra todas las uniones entre los átomos de la

molécula, por ejemplo, para el compuesto propano:

HHH

|||

H-C-C-C-H

|||

HHH
La fórmula semi-desarrollada muestra los enlaces existentes entre los átomos
de carbono y agrupa los demás átomos, por ejemplo para el compuesto
propano:

CH3 " CH2 " CH3

La fórmula condensada agrupa todos los átomos de la molécula indicando el

número de átomos de cada elemento, por ejemplo el compuesto propano:

C3 H8

CLASIFICACIÓN DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

Los compuestos orgánicos, independientemente del tipo de cadena que

posean se clasifican o agrupan por funciones o sea, de acuerdo a ciertos
átomos que le confieren a los compuestos un determinado comportamiento
físico-químico.

El grupo funcional, es decir, la función química, es la parte activa del

compuesto y es igual para una serie de ellos. Siempre han de cumplir con la
fórmula general R - F Por ejemplo, para los ácidos carboxílicos el grupo
funcional (F) es: -COOH. El resto de la molécula o radical (R) (cualquier
cadena de carbones) es su parte inactiva, pues casi nunca se transforma. Lo
anterior significa que todos los ácidos carboxílicos se representan con la
fórmula general R- COOH.
De acuerdo al número de átomos diferentes que conforman un compuesto
orgánico, éste se puede clasificar en binario, ternario o cuaternario.

COMPUESTOS BINARIOS: Son los constituidos por 2 elementos (carbono e

hidrógeno). Reciben el nombre general de Hidrocarburos.

En la tabla siguiente se resume los principales tipos de compuestos binarios:

TABLA 1 COMPUESTOS BINARIOS (HIDROCARBUROS)

Tipo de Nombre Tipo de Grupo Ejemplo Nombre

Cadena general enlace funcional

||

Alcanos Simples " C - C " CH3 - CH3 Etano

||

Alifática \ /
******* Alquenos Simples y C = C CH2 = CH2 Eteno

dobles / \

Alquinos Simples y " C " C " CH " CH Etino

triples

Cíclica | |

****** Cicloalcanos Simples " C - C " Ciclobutano

||

Aliciclicos

\/

Cicloalquenos Simples y C = C Ciclopenteno

dobles / \
----------------------------------------------------------------------------------------------

Bencenos 1 anillo,

3 dobles Benceno

Aromáticos

Naftalenos

Antracenos

Fenantrenos

COMPUESTOS TERNARIOS: Son los constituidos por tres elementos, siempre

por carbono e hidrógeno, y el tercer elemento puede ser oxígeno, nitrógeno,
azufre o algún halógeno (F, CL, Br, I).

En la tabla siguiente se resume estos compuestos.

TABLA 2 ALGUNOS COMPUESTOS TERNARIOS

Nombre de la Fórmula general Ejemplo Nombre sistemático

Función

Ácido R-COOH CH3-COOH ácido etanoico

Éster R-COO-R' CH3-COO-CH3 etanoato de metilo

Aldehído R-CHO CH3-CH2-CH2-CHO butanal

Cetona R-CO-R' CH3-CO-CH3 propanona

Alcohol R-OH CH3-CH2-OH etanol

Eter R-O-R' CH3-O-CH3 dimetil eter

Amina R-NH2 CH3-CH2-NH2 etil amina

Haluro de alquil R-X CH3-I iodo metano

Haluro de aril - -X - Cl cloro benceno

COMPUESTOS CUATERNARIOS: Son aquellos que están constituidos por
cuatro elementos, dos de ellos siempre carbono e hidrógeno y otros dos
átomos distintos.

A continuación se muestra una tabla con dos de los compuestos cuaternarios

TABLA 3 ALGUNOS COMPUESTOS CUATERNARIOS

Nombre de la Fórmula general Ejemplo Nombre sistemático

Función

Haluro de ácido R-CO-X CH3-CO-F fluoruro de etanoilo

Amida R-CO-NH2 CH3-CO-NH2 etanoamida

Estructura

Nombre

Sufijo
Prefijo

Ejemplo

Ácido carboxílico

Ácido…oico

Carboxi

Acido - 2 - metil propanoico

Esteres

…ato de alquilo

Alcoxi - carbonil

Etanoato de etilo

Sales orgánicas

…ato del metal

Alcoxi - carbonil
Propanoato de sodio

R - SO3H

Ácidos sulfónicos

Ácido alquil sulfonico

Sulfo

Ácido - 3 - etil - 2 - penteno disulfonico- 2,4

Haluros de ácido

Haluro… ilo
Halógeno - carbonil

Cloruro de - 2 - metil - 2 - etil - 3 - butinoilo

Amidas

Amida

Carbamoil

2- etil butano diamida

Aldehídos

Al

Formil

2 - butinodial

Estructura

Nombre

Sufijo

Prefijo
Ejemplo

Cetonas

Ona

Oxo

4 - metil - 1 - penten - 3 - ona

Cianuros

Nitrilo
Ciano

2 - etil butano nitrilo

R - OH

Alcoholes

Ol

Hidroxi

5 - metil - 1 - heptinol - 4

R - SH
Mercaptanos

Tiol

Mercapto

3 - metil pentanotiol - 2

-NH2

-NH

--N

Aminas
Amina

Amino

2 - metil - 2 - propenil amina

R-O-R

Éter

Éter

Alcoxi

Metil propil eter o eter metil propilico

R-X

Derivados halogenados

-----

Halo

Cloro metano

R - NO2

Derivados nitrados

-----
Nitro

2 - nitro - 3 - butino

Instauraciones doble

Eno

-----

3 - penten - 1 - ino

Instauraciones triples
Ino

-----

NOMENCLATURA

El sistema de nomenclatura IUPAC establece una serie de normas o reglas,

generales y específicas, para establecer el nombre de los compuestos
orgánicos. A continuación se desarrollan las mencionadas reglas.

1.- Los compuestos orgánicos pueden contener uno o varios grupos

funcionales. Cuando existen varios, uno de ellos se debe escoger como
principal y por tanto, los demás serán considerados secundarios.

En la siguiente tabla se muestra los grupos funcionales a estudiar, en orden

prioritario, es decir, de mayor a menor importancia, además se indica su
nombre cuando la función es principal y cuando es secundaria.

TABLA 4 PRIORIDAD DE GRUPOS FUNCIONALES

N° Nombre del Grupo Nombre del Nombre del

Grupo funcional Funcional Grupo (principal) Grupo (Secundario)

1 Ácido - COOH Ácido R-oico

2 Haluro de ácido - CO-X X-uro de R-ilo X- carbonil

3 Éster - COO-R' R-oato de R'-ilo R-oxi-R'-il

4 Amida - CONH2 R-amida Carbamoil

5 Aldehído - CHO R-al Carboxal

6 Cetona - CO - Ona Ceto u Oxo

7 Alcohol - OH Ol Hidroxi

8 Amina - NH2 R-amina Ámino

9 Eter - O - R-oxi-R' R-oxi

10 Haluros - X X-R X-R-il

11 Alquino -C " C- ino ------------------

12 Alqueno | |

-C = C- eno

| | -----------------

13 Alcano | |

-C - C - ano

| | ------------------

2.- En todo compuesto orgánico se debe establecer una cadena de átomos de

carbono como principal, pudiendo quedar por fuera de ella algunos átomos
de carbono.

---------------------------- -----------

CH3- CH - CH -CH3 Cadena principal CH3

-----------------------------

CH3 CH3

-----------

La cadena principal debe ser la más larga y que contenga la función principal
y el mayor número de enlaces múltiples y funciones secundarias posibles.

OH CH3

-------------------------------------------------------------

CH3 - CH - CH- CH- CH2- CH2 - CH = CH-COOH cadena principal

--------------------------------------------------------------

CH = CH2

3.- El nombre de todo compuesto orgánico está conformado, como mínimo,

por tres partes: Raíz, sufijo primario y sufijo secundario.
La raíz, indica el número de átomos de carbono de la cadena principal (Ver
tabla número 5).

El Sufijo primario indica el tipo de enlaces presentes en la cadena principal. Si

el enlace es simple, se escribe el sufijo an; si es doble, el sufijo en y si es
triple, in. Así si existen dos insaturaciones (enlaces dobles o triples) se
antepone di (2), tri (3), tetra (4) al sufijo que indica el tipo de enlace, por
ejemplo: dien significa dos enlaces dobles; triin, tres triples, etc.

El Sufijo secundario indica el tipo de función principal. Por ejemplo, si la

función principal es un enlace simple o doble o triple, el sufijo secundario es
o; en cambio si la función principal es un ácido, el sufijo es oico, etc (Ver tabla
número 4).

TABLA 5 RAÍCES QUE INDICAN EL NÚMERO DE CARBONES

N° de átomos N° de átomos N° de átomos

de carbono Raíz de carbono Raíz de carbono Raíz

1 Met 11 Undec 21 Uneicos

2 Et 12 Dodec 22 Dodeicos

3 Prop 13 Tridec 23 Trideicos

4 But 14 Tetradec 24 Tetradeicos

5 Pent 15 Pentadec 25 Pentadeicos

6 Hex 16 Hexadec 30 Triacont

7 Hept 17 Heptadec 40 Tetracont

8 Oct 18 Octadec 44 Tetratetracont

9 Non 19 Nonadec 46 Hexatetracont

10 Dec 20 Eicos 50 Pentacont

Apliquemos lo aprendido a los siguientes ejemplos:

CH3-CH2-CH3 CH2=CH2 CH2=CH-CH=CH2 CH3-CO-CH3

Prop an o et en o buta dien o prop an ona

Propano eteno butadieno propanona

4.-Si existe una función distinta de la función alcano en cadenas abiertas con
más de tres carbones, la cadena principal debe enumerarse a partir del
extremo más cercano a ella o a la función de más importancia, si hubiese más
de una. El número del carbono donde se encuentre la función debe
anteponerse al nombre de la cadena, separado de él por un guión. Por
ejemplo:

12341234

CH2=CH-CH2-CH3 CH2=CH-CH=CH2 CH2=CH-CH=CH-CH=CH2

1- buteno 1,3- butadieno 1,3,5-hexatrieno

5.-Si existe dobles y triples enlaces carbono-carbono en una misma cadena,

se agrega primero el sufijo en y luego el in (por ser más importante),
indicando la posición de ellos. Por ejemplo:

54321123456

CH2=CH-CH2-C"CH CH"C-CH=CH-CH=CH2

5-penten- 1 - ino 3,5-hexadien- 1 - ino

COMPUESTOS RAMIFICADOS

Los carbones que quedan por fuera de la cadena principal constituyen las
ramificaciones o cadenas secundarias, también reciben el nombre de
radicales alquil.

6.- La ramificación se nombra igual que la cadena principal pero, la

terminación ano se cambia por il y a las terminaciones eno e ino se les
cambia la o final por il.

7.- Los nombres de los radicales se anteponen al nombre de la cadena

principal, antecedidos por el número del carbono donde se encuentran en
dicha cadena. Si existe dos o más radicales iguales se ocupa di o tri o tetra
antes del nombre del radical. Además si son diferentes deben escribirse en
estricto orden alfabético. Estudiemos los casos:

CH3 CH2-CH3 CH3

CH2=CH-CH-CH3 CH2=C-C=CH2 CH3-C-CH3

CH3 CH3

3-metil-1-buteno 2-etil-3-metil-1,3-butadieno 2,2-dimetil propano

COMPUESTOS CÍCLICOS O CICLOS

Los ciclos son cadenas cuyos extremos se han unido cerrándose. Se pueden
representar mostrando la posición de los carbones o bien con la figura
geométrica que forman, donde cada vértice indica un carbono con sus
correspondientes hidrógenos.

CH2

/\

CH2- CH2

8.- Para nombrar un ciclo se antepone la palabra ciclo al nombre de la cadena

principal. Veamos las siguientes situaciones.

a.- Un radical es más importante que un enlace simple, luego debe

nombrarse antes que la palabra ciclo, precedido del número del carbono del
ciclo donde se encuentre. Si existen varios radicales, al carbono del ciclo
donde se encuentre el más importante de ellos, se le asigna el número 1 y se
numera correlativamente los carbones hacia donde se encuentre el radical
que le siga en importancia.

b.- Si existen varias funciones, al carbono del ciclo donde se encuentre la más
importante de ellas, se le asigna el número 1 y se numera correlativamente
los carbones hacia donde se encuentre la función que le siga en importancia.
La función más importante se nombra al final del nombre del compuesto,
pues así lo determina el sufijo secundario (ver norma número 3).

ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano ciclooctano

ciclo buteno 1,5-ciclooctadieno 1,3,5-ciclohexatrieno o benceno

CH3 CH2-CH3

CH3 1 3 CH=CH2 CH3

1,2-dimetilciclobutano 3-etenil-1-ciclopropeno 1-etil- 2-metil ciclopentano

1.- COMPUESTOS CON FUNCIONES ORGÁNICAS

9.- Si existe ramificaciones y funciones, debe determinarse cual es la función

principal y numerar la cadena a partir del extremo más próximo a dicha
función. Primero se nombran las ramificaciones en orden alfabético, luego las
funciones consideradas secundarias también en orden alfabético con su
nombre secundario y posteriormente, el nombre de la cadena y función
principal (Ver tabla 4).
Br CH=CH2

CH3-CH2-CH=CH2 CH3-CH2-C"C-CH3 CH3-CH-CH-CH2-CH3

Cl

1-buteno 2-bromo-3-pentino 4-metil-3-cloro-5-hexeno

CH2-CH3

CH3-O-CH2-C"CH CH3-O-CH-CH-CH2-CH3 -O-CH-CH3

CH3

Metoxi-2-propino metoxi-2etil-1-metil butano etoxi ciclo propano

C"CH

CH3-CH2-CH=CH-NH2 CH3-CH-CH2-CH2-NH2 -NH2

1-butenamina 3-metil-4-pentinamina 1,3-ciclo butadienamina

OH -_ - OH

-OH

CH3-C-CH3 - OH

“bencenol”

CH3 “1,3,5-ciclo hexatrienol”

2-metil-2-propanol 1-ciclo penten-1,2-diol “benzol”, fenol

CH3 - CO-CH3

CH3-CH2-CO-CH2-CH3 CH3-CH-CO-C "CH

2-pentanona 4-metil-1-pentin-3-ona metil-2-ciclooctenil cetona

dietilcetona

OHC_ _CHO
CH2-CH=CH-CHO -CHO

2-butenal 1-ciclopropenal 1,3-ciclohexanodial

_CH3 CH2-CH3

CH2=CH-CONH2 _CONH2 CH3-CH2-CH-CH2-CONH2

Propenamida 2-metil ciclo butanamida 3-etil pentanamida

COO-CH2-CH3

CH3-COO-CH2-CH3 CH3-CH=C-CH2- CH3 -COO-CH3

Etanoato de etilo 2-etil-2-butenoato de etilo ciclo hexenoato de metilo

- CO-Cl

CH3 CH2-CH2-CH3

CH"C-CH-CO-I CH3-CH-CH2-CH-CO-F
Ioduro de 3-butinilo cloruro de 2-ciclo butenilo fluoruro de 4-metil-2-propil

pentilo

CH2-CH3

-COOH

CH"C-CH-COOH CH3-CH2-CH-CH2-COOH

Ácido 3-butinoico ácido 3-etil pentanoico ácido benzoico

CH3-O- -CHO

CH3 HO_ _CO-Br

CH2-CO-CH-COOH _CONH2 CH3_ _Cl

Ácido 2-metil-3-oxo-butanoico 2-carboxal-3-metoxi bromuro de 4-metil-5-

cloro-

Ciclo butanamida 3-hidroxi ciclopentilo

OH

CH2-C-CHO CH3-CH2-O OH CH3 Br

CH2=CH - -OH

I CH3 -COO-CH3

2-metil-2-hidroxi- 2-metoxi-2-hidroxi ciclo 4-etenil-3-metil-2-bromo-

3-iodo propanal propanoato de metilo 5-ciclo hexenol

¿CUÁNTO HAS APRENDIDO?

1.- Escribe las fórmulas semidesarrollada y condensada de un alcano, un

alqueno y un

alquino de 7 carbones.

2.- Escribe la fórmula semidesarrollada de: a.- 2-metil pentano b.- 2,2,4-
trimetil pentano
c.- 3-etil-1-hexeno d.- 3,3-dimetil butino e.- 1,2,4-hexatrieno f.- 2,4-
heptadiino.

3.- Nombre las siguientes moléculas:

CH3

a.- CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 b.- CH3-CH-CH2-CH2-C-CH3

CH3 CH3 CH2-CH3 CH3

CH3

c.- CH3-CH=C-CH3 d.- CH"C-CH2-CH=CH3 e.- CH3-C"C-C"CH

4.- Los siguientes nombres de compuestos son incorrectos. Escriba las

fórmulas que

corresponden a dichos nombres y nómbrelas nuevamente.

a.- 4-etil pentano b.- 2-metil-3-buteno

5.- Escriba el nombre de los siguientes compuestos:

a.- b.- _CH2-CH2-CH3 c.- _CH=CH2

d.- - CH2-CH3 e.- -C"CH f.-

CH3

6.- Escriba la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos:

a.- 1,2-dietil ciclo octeno b.- 1,4- dietenil benceno c.- 1,2,3,4-tetrametil
ciclohexano

d.- 1,3- dimetil ciclo pentano e.- metil benceno f.- etil ciclohexano

7.- Escriba la fórmula semidesarrollada de los siguientes compuestos:

a.- clorometano b.- 2-bromopropano c.- 2-iodo-2-metil propano d.-

metoxietano

e.- 2-metoxipropano f.- metoxibenceno g.- etoxiciclopropano h.- etilamina

i.- etenilamina j.- 3-butinilamina k.- etanol l.- 2-propanol m.- 2-metil-1-
butanol
n.- propanona ñ.- butanona o.- etil ciclopropilcetona p.- metanal q.- 2-
propenal

r.- 2-metil propanal s.- metanamida t.- 2-butenamida u.- benzamida v.-
metanoato

de metilo w.- ciclopropanoato de ciclopropilo x.- benzoato de etilo y.- cloruro

de

ciclo propilo z.- bromuro de 1,3-ciclo butadienilo a'.- ioduro de 2-ciclo

propenilo

b'.- ácido 2-ciclobutenoico c'.- ácido octenoico d'.- ácido 3-ciclo hexenoico .

8.- Asigne nombre a los siguientes compuestos:

a.- CH3-CH2-CH2-CH-CH=CH-CH2-COOH b.- CH2=CH-CH=CH-CO-CH2-CHO

COOH OH

c.- d.-
_COOH HC"C CONH2

OH

e.- CH3-CO-CH2-CH-CH=CH-COBr f.- CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH-CHO

O-CH3 OH Cl Cl

HO COOH

-O-CH2-CH2-CH3 g.- h.-

HO COCl CHO

i.- CH"C-CH-CH2-CH-CH2-CH-CO-CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-COO-
CH3

OH CH3 O-CH3 CHO Cl

CH2=CH3 I

j.- CH3-CH- CH2-CH-CH=CH-CH2-CH-CH2-CH=CH-CH-CH2-CH-CO-CH2-COOH

CHO

- COOH

k.- l.- COF

- CONH2 _CH2-CH=CH-CH3

m.- CH"C-CH=CH-CO-CH2-CO-CH2-CHO n.-

HO OH

CHO

ñ.- CH=C-CH-CH2-CH2-CH3 o.- OHC_ _COOH

HO

p.- HOOC-CH2-CH=CH-CH2-CO-CH2-CH2-CO-CH2-O-CH2-CH2-CH3

1
2

C
O

OH

OR

C"C

C=C

C"N

NH2
C

O-M

NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN QUÍMICA

QUÍMICA INORGÁNICA

SUSTANCIAS SIMPLES MONOATÓMICAS Y POLIATÓMICAS.-

Los átomos se denominan con el nombre del elemento al que corresponden,

sin terminación específica alguna. Cuando por necesidades de
estequiometría sea necesario especificar el número de ellos que configuran
el estado, se les pondrá el prefijo correspondiente.

Ejemplos: H Monohidrógeno ; H2 Dihidrógeno (Hidrógeno) ; O2 Dioxígeno

(oxígeno) ;

O3 Trioxígeno (ozono) ; P4 Tetrafósforo ; S8 Octaazufre ; Sn Poliazufre.

Su formulación es simplemente el símbolo del elemento al que representan,

con el subíndice correspondiente en caso de que se trate de un elemento
cuya representación común implique varios átomos.

CATIONES.-

*.- Monoatómicos.-

Deben ser nombrados como elemento, sin cambio alguno. Es frecuente que
se anteponga la palabra ión o catión. En caso de que puedan presentar más
de un estado de oxidación, éste se indica después del nombre, mediante la
notación de Stock; es decir, con números romanos entre paréntesis.

Ejemplos: Cu 2+ Ión cobre (II)

Cu + Ión cobre (I)

I + Catión Ido (I)

*.- Poliatómicos.-

Tienen nombres específicos. Ejemplo: NH4+ ( Amonio )

ANIONES.-

*.- Monoatómicos.-

Se denominan, excepto para el oxígeno, con el nombre del elemento (a veces

abreviado) con la terminación -uro.

Ejemplos: Hð Ión Hidruro Dð Ión Deuterio Fð Ión Fluoruro (Cl, Br, I)

O 2ð Ión óxido S 2ð Ión sulfuro (Se, Te) N 3ð Ión nitruro (P, As, Sb)
C 4ð Ión carburo (Si)

*.- Poliatómicos.-

a) Algunos tienen nombres específicos.

Ejemplos: OH ð Ión hidróxido O2 2ð Ión Peróxido

b) En caso de no tener nombres específicos. Se nombran cada uno de los

átomos que lo integran, con los prefijos griegos correspondientes cuando es
más de uno, y se cambia la terminación del átomo central por -ato, indicando
a continuación su estado de oxidación mediante la notación de Stock.

Ejemplos:

SO42ð Tetraoxosulfato (VI)

NO3ð Trioxonitrato (V)

CO32ð Trioxocarbonato (IV)

ClO3ð Trioxoclorato (V)

Cuando el anión incluye uno o más átomos de hidrógeno. Estos se nombran

en primer lugar y el resto tal y como hemos descrito anteriormente.

Ejemplos:

HCO32ð Hidrogenotrioxocarbonato (IV)

H2PO4ð Dihidrogenotetrafosfato (V)

HPO32ðHidrogenotrioxofosfato (III)

Cuando el anión incluye átomos de hidrógeno, éstos se formulan colocando

primero dichos átomos de hidrógeno, luego el átomo central y al final el
oxígeno (en nuestro caso es lo más frecuente).

COMPUE4STOS MOLECULARES.-
Se formulan situando el grupo electropositivo primero y luego el grupo
electronegativo.

El catión, constituyente electropositivo, debe ir al principio.

El anión, constituyente electronegativo, irá en segundo lugar.

Se denominan nombrando primero el componente electronegativo y al final

el componente electropositivo. El nombre del constituyente electropositivo
no se modificará (tal y como comentamos en los cationes) y el grupo
electronegativo se denominará según lo expuesto para los aniones, ya sean
monoatómicos o poliatómicos.

La proporción de los constituyentes se podrá indicar:

*.- Con prefijos griegos: di, tri, tetra, ..., etc. para elementos, o bis, tris,
tetraquis, ..., etc. para grupos de elementos.

Ejemplos: N2S5 Pentasulfuro de dinitrógeno ; MnO2 Dióxido de manganeso

Ca3(PO4)2 Bis- tetraoxofosfato(V) de tricalcio

*.- Según la notación de Stock, indicando la valencia:

Ejemplos: N2S5 Sulfuro de nitrógeno (V) ; MnO2 Óxido de manganeso (IV) ;

Ca3(PO4)2 Tetraoxofosfato (V) de calcio

ÓXIDOS.-

Son compuestos formados por un elemento cualquiera y el oxígeno. El

oxígeno actúa con valencia -2. Se coloca primero el símbolo del elemento
distinto del oxígeno y a continuación el del oxígeno.

Óxidos básicos (metálicos): son aquellos en que el elemento es un metal.

Óxidos ácidos (no metálicos): son aquellos en que el elemento es un no

metal.
Desde el punto de vista de la nomenclatura sistemática no existe diferencia
alguna entre ellos.

Ejemplos:

FeO Óxido de hierro (II) o monóxido de hierro.

Fe2O3 Óxido de hierro (III) o trióxido de hierro.

MgO Óxido de magnesio (II) o monóxido de magnesio.

Cl2O Óxido de cloro (I) o monóxido de dicloro.

Cl2O3 Óxido de cloro (III) o trióxido de dicloro.

Cl2O5 Óxido de cloro (V) o pentaóxido de dicloro.

Cl2O7 Óxido de cloro (VII) o heptaóxido de dicloro.

NO Óxido de nitrógeno (II) o monóxido de nitrógeno.

CO Óxido de carbono (II) o monóxido de carbono.

PERÓXIDOS.-

Son derivados de los óxidos que contiene el agrupamiento -O-O- (peroxo). El

estado de oxidación del oxígeno es -1, pero se presenta siempre en forma de
dímero: O22-. Se denomina indicando la palabra “peróxido” y luego la parte
electropositiva de la molécula.

Ejemplos:

CaO2 Peróxido de calcio.

H2O2 Peróxido de hidrógeno.

Li2O2 Peróxido de litio.

BaO2 Peróxido de bario.

Na2O2 Peróxido de sodio.

COMPUESTOS BINARIOS CON EL HIDRÓGENO.-

Si el elemento más electronegativo es el hidrógeno, tendremos hidruros. E

este caso el hidrógeno se colocará en segundo lugar (pues es la parte
electronegativa) y su valencia será siempre de -1

Si el hidrógeno es menos electronegativo que el otro, irá en primer lugar,

actuando con la valencia +1 . El otro elemento será el anión, parte
electronegativa de la molécula.

Ejemplos:

CaH2 Hidruro de calcio, dihidruro de calcio.

LiH Hidruro de litio, monohidruro de litio.

NaH Hidruro de sodio, monohidruro de sodio.

BH3 Hidruro de boro, trihidruro de boro.

FeH2 Hidruro de hierro(II), dihidruro de hierro.

SbH3 Trihidruro de antimonio.

AsH3 Trihidruro de arsénico.

PH3 Trihidruro de fósforo.

NH3 Trihidruro de nitrógeno.

HCl Cloruro de hidrógeno.

H2S Sulfuro de hidrógeno.

HI Ioduro de hidrógeno.

COMPUESTOS BINARIOS METAL-NO METAL.-

Dadas sus respectivas electronegatividades, es evidente que el metal

constituye la parte electropositiva de la molécula y el no metal será la parte
electronegativa. Se formulan, por tanto, colocando primero el metal y luego
el no metal.

En cuanto a su denominación seguirán la regla general, nombrando primero

la parte electronegativa y luego la parte electropositiva, según las normas ya
comentadas para las moléculas.

Ejemplos:

NiCl2 Cloruro de níquel (II) ; dicloruro de níquel.

Fe2S3 Sulfuro de hierro (III) ; trisulfuro de dihierro.

FeS Sulfuro de hierro (II) ; monosulfuro de hierro.

NaCl Cloruro de sodio.

KBr Bromuro de potasio.

CaI2 Ioduro de calcio.

MnS Sulfuro de manganeso (II)

COMPUESTOS BINARIOS NO METAL - NO METAL.-

En este tipo de compuestos, la parte electropositiva será el no metal de

electronegatividad menor y la parte electropositiva será, por tanto, el no
metal más electronegativo. Tanto la formulación como la denominación
seguirán las normas ya expuestas.

Ejemplos:

As2S5 Sulfuro de arsénico (V) ; pentasulfuro de diarsénco.

NCl3 Cloruro de nitrógeno (III) ; tricloruro de nitrógeno.

PCl5 Cloruro de fósforo (V) ; pentacloruro de fósforo.

PCl3 Cloruro de fósforo (III) ; tricloruro de fósforo.

HIDRÓXIDOS.-
Son compuestos formados por la combinación del grupo “OH” (como parte
electronegativa) con cualquier metal o grupo electropositivo. El grupo OH
(grupo hidróxido), actúa siempre con valencia -1.

Ejemplos:

Fe(OH)2 Hidróxido de hierro (II) ; dihidróxido de hierro.

Fe(OH)3 Hidróxido de hierro (II) ; triróxido de hierro.

NaOH Hidróxido de sodio.

Ca(OH)2 Hidróxido de calcio; dihidróxido de calcio.

Al(OH)3 Hidróxido de aluminio) ; triróxido de aluminio.

Sr(OH)2 Hidróxido de estroncio; dihidróxido de estroncio.

KOH Hidróxido de potasio.

Pb(OH)4 Hidróxido de plomo (IV) ; tetraóxido de plomo.

AuOH Hidróxido de oro (I) ; monohidróxido de oro.

Au(OH)3 Hidróxido de oro (III) ; triróxido de oro.

OXOÁCIDOS.-

Son compuestos en los que el grupo electronegativo está formado por un

elemento cualquiera, principalmente no metálico, y oxígeno, y el grupo
electropositivo es el hidrógeno.

La denominación generalizada para estos compuestos es la utilización de la

palabra “ácido” (que indica que la parte electropositiva la constituye el
hidrógeno), a continuación se nombran los oxígenos, indicando el número de
ellos, y por último el nombre del átomo central con la terminación “ico”,
especificando el estado de oxidación de dicho átomo central mediante la
notación de Stock.

Ejemplos:
HClO Ácido monoxoclórico (I)

HClO2 Ácido dioxoclórico (III)

HClO3 Ácido trioxoclórico (V)

HClO4 Ácido tetraoxoclórico (VII)

H2SO3 Ácido trioxosulfúrico (IV)

H2SO4 Ácido tetraoxosulfúrico (VI)

HNO2 Ácido dioxonítrico (III)

HNO3 Ácido trioxonítrico (V)

H3PO2 Ácido dioxofosfórico (I)

H4P2O6 Ácido hexaoxodifosfórico (IV)

HPO2 Ácido dioxofosfórico (III)

HPO3 Ácido trioxofosfórico (V)

H4P2O5 Ácido pentaoxodifosfórico (III)

H4P2O7 Ácido heptaoxofosfórico (V)

H3PO3 Ácido trioxofosfórico (III)

H3PO4 Ácido tetraoxofosfórico (V)

H2CO3 Ácido trioxocarbónico (IV)

H2SiO4 Ácido tetraoxosilícico (IV)

HBO2 Ácido dioxobórico (III)

H3BO3 Ácido trioxobórico (III)

H2CrO4 Ácido tetraoxocrómico (VI)

H2MnO3 Ácido trioxomangánico (IV)

H2MnO4 Ácido tetraoxomangánico (VI)

HMnO4 Ácido tetraoxomangánico (VII)

Nombres tradicionales de oxoácidos aceptados por la I.U.P.A.C.

H3BO3 Ácido ortobórico.

HBO2 Ácido metabórico.

H4B2O2 Ácido hipobórico.

HOCN Ácido ciánico.

HNCO Ácido isociánico.

H2CO3 Ácido carbónico.

H2SiO3 Ácido metasícico.

H2SiO4 Ácido ortosílicico.

HNO3 Ácido nítrico.

HNO2 Ácido nitroso.

H2NO2 Ácido nitroxílico.

QUÍMICA DEL CARBONO.-

Relación de grupos funcionales.

Alcanos, alquenos (benceno) y alquinos (lineales, cíclicos y ramificados, con

ramificaciones sencillas), derivados halogenados, alcoholes, éteres, cetonas,
aldehidos, ácidos carboxílicos, sales, ésteres, aminas, amidas, nitrilos.

Importancia de los grupos funcionales.

Ácidos > ésteres > amidas = sales> nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes >
aminas >éteres > insaturaciones e hidrocarburos saturados.

Elección de la cadena principal.

*.- La cadena principal es la más larga que contiene al grupo funcional más
importante. (Esto no es completamente verdad, aunque a este nivel lo vamos
a considerar cierto).

*.- El sentido de la numeración será aquél que otorgue el localizador más

bajo a dicho grupo funcional.

Grado de complejidad.

*.- Compuestos de hasta dos grupos funcionales, pero de modo que sea
manifiesta la mayor importancia del que determina la cadena principal y el
sentido de numeración de la misma.

*.- Compuestos con ramificaciones alquílicas y sin grupos funcionales en las

cadenas laterales.

Nomenclatura de los compuestos.

Se indicará los sustituyentes por orden alfabético, incluyendo la terminación

característica del grupo funcional más importante a continuación del prefijo
indicativo del número de carbonos que contiene la cadena principal.

Clasificación de las Reacciones Químicas

1 de junio de 2010 Publicado por Mónica González

Los fenómenos pueden ser clasificados en químicos (producen nuevas sustancias) y físicos
(no producen sustancias nuevas).

A los fenómenos químicos les damos el nombre de: REACCIONES QUÍMICAS

El Oxido de Calcio más agua produce Hidróxido de Calcio. Cuando sustituimos los
nombres de las sustancias por sus fórmulas y las palabras por símbolos, obtendremos una:
ECUACIÓN QUÍMICA.
Las sustancias que inician una reacción son los reactivos y constituyen el primer miembro
de la ecuación.

En el ejemplo presentado, CaO y H20 son los reactivos y Ca (OH)2 es el producto.

Las ecuaciones químicas poseen fórmulas y coeficientes para mostrar el aspecto cualitativo
y cuantitativo de la reacción.

En una reacción química, el número total de átomos de los reactivos es igual al número
total de átomos de los productos.

Básicamente podemos clasificar las reacciones químicas en:

a) Reacción de síntesis o adición

b) Reacción de análisis o descomposición

c) Reacción de desplazamiento o simple sustitución

d) Reacción de doble desplazamiento o doble sustitución

Reacción de Síntesis o Adición

Es cuando una o más sustancias reactivas producen apenas una única.

Si todos los reactivos fuesen sustancias simples la síntesis es total y si tiene por lo menos
una sustancia compuesta la síntesis será parcial.

Reacción de Análisis o Descomposición

Es cuando una única sustancia reactiva origina dos o más sustancias como producto

Si en la reacción de análisis fuesen producidas apenas sustancias simples ella será total y si
por lo menos uno de los productos fuese una sustancia compuesta ella será parcial.

Las reacciones de análisis pueden recibir nombres particulares, de acuerdo con el agente
causante de la reacción.

Pirólisis = descomposión por el calor

Fotolísis = descomposición por la luz

Electrólisis = descomposición por la electricidad

Hidrólisis = descomposición por el agua

Reacción de desplazamiento o simple sustitución

Son las reacciones en que un elemento químico sustituye otro elemento de un compuesto,
liberándolo como sustancia simple.

Algunos ejemplos de estas reacciones son:

Reacción de doble desplazamiento o doble sustitución

Es cuando dos sustancias compuestas intercambian entre si partes de sus estructuras.

Un ejemplo puede ser:

Las reacciones que presentan elementos químicos sufriendo oxidación o reducción son
denominadas como reacciones de reducción-oxidación u oxi-reducción.

El fósforo sufre oxidación y el nitrógeno sufre reducción

Las reacciones químicas en cuanto al calor involucrado, pueden ser clasificadas en:

ENDOTÉRMICAS

Son aquellas reacciones que ocurren absorbiendo calor externo

EXOTÉRMICAS

Son aquellas reacciones que ocurren liberando calor para el medio ambiente.

Podemos también clasificar las reacciones en reversibles e irreversibles.

REACCIONES O PROCESOS REVERSIBLES

Son reacciones o procesos en que reactivos y productos son consumidos y producidos al
mismo tiempo. Los reactivos y productos de estas reacciones son separados por una flecha
doble.

La reacción que ocurre de la izquierda para la derecha se llama REACCIÓN DIRECTA;

mientras que la que ocurre de la derecha para la izquierda se llama REACCION
INVERSA.

Reacciones o procesos irreversibles

Son reacciones o procesos que ocurren en un único sentido.

Condiciones para la existencia de algunas reacciones

REACCIONES DE DESPLAZAMIENTO

Las reacciones de desplazamiento ocurren cuando el elemento que sustituye otro, de la

sustancia compuesta, es más reactivo.

El zinc es más reactivo que el hidrógeno. El orden de reactividad de los principales metales
es observada en la tabla que sigue:
El cloro es más reactivo que el bromo. El orden de reactividad de los principales no metales
es presentado en la tabla que sigue:

Reacciones de doble desplazamiento

Algunas condiciones para que ocurra una reacción de doble desplazamiento son:

 Formación de un precipitado

 Formación de una sustancia volátil

 Formación de una sustancia más débil (menos ionizada o disociada)

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Categorías: Ecuaciones Químicas, Enlaces químicos, Reacciones químicas

3 comentarios para “Clasificación de las Reacciones Químicas”

 marlen 3 abril, 2011 a las 16:23

olaaaaaaa
me sirvio muchisimo esta pagina la voy a recomendar

 monica 6 mayo, 2011 a las 13:59

me parece muy buena la teoría, pero me gustaria saber como se que productos dan?
me pueden recomendar algún libro para salir de dudas. Realmente me gustaría que
me respondan. GRACIAS

 jose 26 mayo, 2011 a las 20:26

esta pagina es buenasa :)

Lee todo en: Clasificación de las Reacciones Químicas | La Guía de Química

http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/clasificacion-de-las-reacciones-
quimicas#ixzz3Bcqsvlz8

Igualación de ecuaciones químicas

utilizando el método ión-electrón
Enviado por gcdi

Indice
1. Introducción
2. Introducción de los contraiones de los compuestos iónicos que aparecen en la
ecuación igualada.
3. Igualación de las hemirreacciones
4. Introducción de los contraiones correspondientes a las especies iónicas para
transformar la ecuación iónica en una ecuación molecular

1. Introducción

El método ión-electrón es útil para balancear ecuaciones correspondientes a reacciones

redox (reacciones de óxido-reducción) que ocurren en medio acuoso ácido o alcalino; pero
sólo es aplicable a reacciones que ocurren bajo éstas condiciones.

En éste capítulo se van a describir los pasos a seguir para balancear una ecuación química
por éste método.

Pasos a seguir:
I) Asignación del número de oxidación a todos los átomos de los compuestos que
intervienen en la reacción.
II) Ubicar cuáles son los elementos que se oxidan y cuáles son los que se reducen.
III) Disociar todas aquellas especies químicas que son disociables y/o ionizables.
IV) Escribir las hemirreacciones de oxidación y de reducción.

Ejemplo:

Se tiene la siguiente ecuación sin balancear:

Cl2 + NaOH Â NaCl + NaClO + H2O

I) Asignación del número de oxidación:

0 +1 –2 +1 +1 –1 +1 +1 –2 +1 -2
Cl2 + NaOH Â NaCl + NaClO + H2O

II) Ubicar cuáles son los elementos que se oxidan y cuáles son los que se reducen:
Hay que tener en cuenta que se define como oxidación la pérdida de electrones y por lo
tanto aumento del número de oxidación; y que se define como reducción la ganancia de
electrones o disminución del número de oxidación. Cuando se habla de aumento del
número de oxidación se quiere dar a entender que éste se hace más positivo, y cuando se
habla de disminución del número de oxidación se quiere dar a entender que éste se hace
más negativo.

En nuestro ejemplo vemos que el cloro ( Cl2 ) cambia su número de oxidación de 0 a –1

cuando forma parte del NaCl, su número de oxidación disminuye, por lo tanto se reduce.

También vemos que el cloro cambia su número de oxidación de 0 a +1 cuando forma parte
del NaClO, su número de oxidación aumenta, por lo tanto se oxida.

III) Disociar todas las especies químicas que son disociables y/o ionizables:
Cl2 + Na+ + OH- Â Na+ + Cl- + Na+ + ClO- + H2O
IV) Escribir las hemirreaciones de oxidación y de reducción:
Hemirreacción de oxidación:
Cl2 Â ClO-

Hemirreacción de reducción:
Cl2 Â Cl-

Los siguientes pasos son:

V) Igualación de las hemirreacciones:

Éste ítem por una cuestión práctica se subdividirá en varios pasos:

Igualación de la masa del elemento que se oxida o reduce:
Si el elemento que se oxida o reduce forma una molécula poliatómica, se deberá igualar la
cantidad de éstos átomos que figuran en los reactivos con la cantidad que figura en los
productos.

Hemirreación de oxidación:
Cl2 Â 2 ClO-

Hemirreacción de reducción:
Cl2 Â 2 Cl-

Colocación de los electrones ganados o perdidos en la reacción de oxidación o reducción.

Se colocarán tantos electrones como unidades cambie el número de oxidación del elemento
que se oxida o reduce por cada átomo de éste, en el caso de la oxidación los electrones se
colocarán del lado de los productos, dado que el elemento que se oxida pierde éstos
electrones; En el caso de la reducción, los electrones se colocarán del lado de los reactivos,
dado que el elemento que se reduce gana electrones.

Hemirreacción de oxidación
Cl2 Â 2ClO- + 2 e- (un electrón por cada átomo de cloro que cambia su estado de
oxidación de a +1)

Hemirreacción de reducción
Cl2 + 2 e- Â 2 Cl- (un electrón por cada átomo de cloro que cambia su estado de oxidación
de 0 a –1)

Igualación de las cargas

Se deberán igualar las cargas eléctricas a ambos lados de la semiecuación, éste

procedimiento se hará con protones o con oxidrilos dependiendo que la reacción se lleve a
cabo en medio ácido o alcalino, para saber en que medio se lleva a cabo la reacción hay que
observar si en la ecuación sin igualar aparecen protones u oxidrilos, en nuestro ejemplo la
reacción ocurre en medio alcalino, por lo que se utilizarán oxidrilos para igualar las cargas.
Hemirreacción de oxidación
Cl2 + 4 OH- Â 2 ClO- + 2 e-

Hemirreacción de reducción
Cl2 + 2 e- Â 2 Cl- (en este caso la semiecuación presenta igualadas sus cargas, por lo que
no se deben realizar otras modificaciones)

Igualación de la masa de oxígeno e hidrógeno:

Se deberá igualar la cantidad de átomos de oxígeno e hidrógeno a ambos lados de la

semiecuación, para esto se utilizarán moléculas de agua.

Hemirreacción de oxidación
Cl2 + 4 OH- Â 2 ClO- + 2 e- + 2 H2O

Hemirreacción de reducción
Cl2 + 2 e- Â 2 Cl-

Debe aclararse que para igualar la masa de oxígeno e hidrógeno se mira sólo uno de estos
dos elementos, dado que al igualarlo el otro también se iguala.

Suma de las dos semiecuaciones:

Deberán sumarse las dos semiecuaciones teniendo en cuenta que debe haber concordancia
entre la cantidad de electrones que aparecen en los reactivos y los productos para poder
cancelarlos, dado que éstos no aparecen en la ecuación química son igualar.

En nuestro ejemplo aparecen dos electrones en los reactivos y el mismo número de

electrones en los productos, por lo que no hay que realizar ningún otro procedimiento, si
esto no fuese así, habrá que multiplicar en forma cruzada las semiecuaciones por el número
de electrones que figuran en la semiecuación contraria. Al sumar o multiplicar ecuaciones
químicas se les debe dar el mismo tratamiento que a las ecuaciones matemáticas.

Cl2+ 2 e- Â 2 Cl-
Cl2 + 4 OH- Â 2 ClO- + 2 e- + 2 H2O
_________________________________
2 Cl2 + 2 e- + 4 OH- Â 2 Cl- + 2 ClO- + 2 e- + 2 H2O

Observar que luego de sumar las dos semiecuaciones aparecen la misma cantidad de
electrones en los reactivos y en los productos, por lo que peden cancelarse.

2. Introducción de los contraiones de los compuestos iónicos que aparecen en la

ecuación igualada.

Se debe observar cual es el contraión correspondiente a cada ión y colocarlo junto con el
ión correspondiente para transformar la ecuación iónica en una ecuación molecular, sí
como también hay que los mismos iones que ingresan en los reactivos deben ingresar en los
productos.

2 Cl2 + 4 OH- Â 2 Cl- + 2 ClO- + 2 H2O

´ 4 Na+ ´ 2 Na+ ´ 2 Na+
2 Cl2 + 4 NaOH Â 2 NaCl + 2 NaClO + 2 H2O
(Observar que se han introducido 4 cationes Na+ tanto en los reactivos como en los
productos)

Y finalmente obtenemos la ecuación igualada:

2 Cl2 + 4 NaOH Â 2 NaCl + 2 NaClO + 2 H2O

Hasta aquí fueron expuestos los pasos a seguir para igualar una ecuación química por el
método ión-electrón. Se expone a continuación una ecuación química igualada explicada
paso por paso para que se termine de comprender el procedimiento.

MnO4K + KCl + H2SO4 Â MnSO4 + Cl2 + K2SO4

Asignación de los números de oxidación correspondientes

+7 –2 +1 +1 –1 +1 +6 –2 +2 +6 –2 0 +1 +6 -2
MnO4K + KCl + H2SO4 Â MnSO4 + Cl2 + K2SO4

Ubicar cuáles son los elementos que se oxidan y cuáles son los que se reducen

Observar que el manganeso cambia su número de oxidación de +7 a +2 (disminuye), por lo

tanto éste es el elemento que se reduce; observar así mismo que el cloro cambia su número
de oxidación de –1 a 0 (aumenta), por lo tanto éste es el elemento que se oxida.

Agente oxidante: MnO4K

Agente reductor: KCl

Se dice que el compuesto que contiene el elemento que se reduce es el agente oxidante,
porque es el compuesto que se pone a reaccionar para producir una reacción de oxidación,
así mismo se dice que el compuesto que contiene el elemento que se oxida es el agente
reductor, porque es el compuesto que se pone a reaccionar para producir una reacción de
reducción. Esta aclaración es sobre todo semántica, dado que las reacciones de óxido
reducción no ocurren por separado, para que un elemento se oxide deber haber alguno que
se reduzca y viceversa.

Disociar las especies químicas que son disociables y/o ionizables

K+ + MnO4- + K+ + Cl- + 2 H+ + SO4-2 Â Mn+2 + SO4-2 + Cl2 + 2 K+ +SO4-2

Escribir las hemirreacciones de oxidación y de reducción

Hemirreacción de oxidación
Cl- Â Cl2
Hemireracción de reducción
MnO4- Â Mn+2

3. Igualación de las hemirreacciones

Igualación de la masa del elemento que se oxida o reduce

Hemirreacción de oxidación
2 Cl- Â Cl2

Hemireacción de reducción
MnO4- Â Mn+2

Colocación de los electrones ganados o perdidos en la reacción de oxidación y reducción

Hemirreacción de oxidación
2 Cl- Â Cl2 + 2 e-

Hemirreacción de reducción
MnO4- + 5 e- Â Mn+2

Igualación de las cargas

En éste caso la reacción ocurre en medio ácido, por lo tanto las cargas serán igualadas con
protones (observar que en la ecuación sin igualar aparecen en los reactivos ácido sulfúrico)

Hemirreacción de oxidación
2 Cl- Â Cl2 + 2 e- (en éste caso las cargas ya se encuentran igualadas, por lo tanto no se
deben realizar otras modificaciones)

Hemirreacción de reducción
MnO4- + 5 e- + 8 H+ Â Mn+2

Igualación de la masa de oxígeno e hidrógeno

Como ya fue expuesto, se iguala con agua l masa de alguno de éstos dos elementos y la
masa del otro también queda igualada

Hemirreacción de oxidación
2 Cl- Â Cl2 + 2 e-

Hemirreacción de reducción
MnO4- + 5 e- + 8 H+ Â Mn+2 + 4 H2O

Suma de las dos semiecuaciones

Observar que en este caso el número de electrones que aparecen en las semiecuaciones de
oxidación y reducción no coinciden, por lo tanto para poder cancelarlos se deberán
multiplicar en forma cruzada las semiecuaciones por el número de electrones que aparecen
en la semiecuación contraria (la semiecuación de oxidación se multiplicará por el número
de electrones que aparecen en la semiecuación de reducción y viceversa).

(2 Cl- Â Cl2 + 2 e-) X 5

(MnO4- + 5 e- + 8 H+ Â Mn+2 + 4 H2O) X 2
_______________________________________
10 Cl- + 2 MnO4- + 10 e- + 16 H+ Â 5 Cl2 + 10 e- + 2 Mn+2 + 8 H2O

4. Introducción de los contraiones correspondientes a las especies iónicas para

transformar la ecuación iónica en una ecuación molecular

Se debe observar que se deben introducir la misma cantidad de iones de las especies
ingresantes tanto en los reactivos como en los productos.

10 Cl- + 2 MnO4- + 16 H+ Â 5 Cl2 + 2 Mn+2 + 8 H2O

´ 10 K+ ´ 2 K+ ´ 8 SO4-2 ´ 2 SO4-2 ´ 6 SO4-2 ´ 12 K+

Observar que en los productos se han introducido 6 aniones sulfato y 12 cationes potasio,
los cuáles no se colocan para aparearse con ningún ión de la ecuación iónica; éstos ingresan
en los productos para compensar el sulfato y el potasio que ingresa en los reactivos.
Recordar que al igualar la ecuación, todo lo que ingresa en los reactivos debe tener su
contraparte en los productos para así poder cumplir con la ley de Lavoisier (principio de la
conservación de la masa).

Y finalmente obtenemos la ecuación igualada:

10 KCl + 2 MnO4K + 8 H2SO4 Â 5 Cl2 + 2 MnSO4 + 6 K2SO4 + 8 H2O

Leer más: http://www.monografias.com/trabajos6/quime/quime.shtml#ixzz3Bcr3d6eB

BALANCEO DE ECUACIONES POR

METODO DE REDOX ( OXIDACION-
REDUCCION)

Una reacción de óxido-reducción no es otra cosa que una pérdida y

ganancia de electrones, es decir, desprendimiento o absorción de
energía (presencia de luz, calor electricidad, etc.) En una reacción si un
elemento se oxida, también debe de existir un elemento que se reduce.

OXIDACIÓN: es cuando un elemento pierde electrones originando que

aumente su estado de oxidación.

REDUCCIÓN: es cuando un elemento gana electrones, originando que

disminuya su número de oxidación.

Por ejemplo: Un cambio de numero de oxidación de +1 a +4 o de -2 a 0

es oxidación. Una cambio de +4 a +1 o de -1 a -3 es reducción.

En una reacción de redox el agente oxidante acepta electrones ( es el

que se reduce) y el agente reductor suministra electrones (es el que
se oxida).

Para poder balancear por método de redox es importante recordar como

determinar la cantidad de átomos de un elemento en un compuesto, así
como determinar la cantidad de número de oxidación de cada elemento
y conocer los pasos del método de redox.

PROCEDIMIENTO PARA EL MÉTODO DE REDOX

1.- Verificar que la ecuación este bien escrita y completa.

2.- Colocar los números de oxidación en cada uno de los elementos.

3.- Observar que números de oxidación cambiaron (un elemento se

oxida y uno se reduce).

4.- Escribir la diferencia de números de oxidación de un mismo

elemento.
5.- Multiplicar la diferencia de números de oxidación por los subíndices
correspondientes de cada elemento.

6.- Cruzar los resultados

7..- Colocar los resultados como coeficientes en el lugar

correspondiente.

8.-Completar el balanceo por tanteo.

9.- Verifica la cantidad de átomos en cada miembro de la ecuación.

10.-En caso de que todos los coeficientes sean divisibles se reducen a su

mínima expresión.

EJEMPLO:

1.- Verificar que la ecuación este bien escrita y completa.

2.- Colocar los núumeros de oxidación en cada uno de los elementos.

3.- Observar que números de oxidación cambiaron (un elemento se

oxida y uno se reduce).
4.- Escribir la diferencia de números de oxidación de un mismo
elemento.

5.- Multiplicar la diferencia de números de oxidación por los subíndices

correspondientes de cada elemento.

6.- Cruzar los resultados

7..- Colocar los resultados como coeficientes en el lugar

correspondiente.

8.-Completar el balanceo por tanteo.

9.- Verifica la cantidad de átomos en cada miembro de la ecuación.

10.-En caso de que todos los coeficientes sean divisibles se reducen a su

mínima expresión. (En este caso no son divisibles y quedan de la
siguiente manera:)

Descarga el repaso de balanceo por el método de tanteo

EJERCICIOS:

HCl + MnO2 -----> MnCl2 + H2O + Cl2

Cu + HNO3 -----> Cu(NO3)2 + NO + H2O
H2SO4 + HI -----> H2SO3 + I2 + H2O
HNO3 + HI -----> NO + I2 + H2O
HNO3 + H2S ------> NO2 + H2O + S
CuS + HNO3 -----> Cu(NO3)2 + S + H2O + NO
K2Cr2O7 + HCl ------> CrCl3 + KCl + H2O + Cl2
KMnO4 + HBr -------> MnBr2 + KBr + H2O + Br2
 MnO2 + HCl ------> MnCl2 + H2O + Cl2
Na2Cr2O7 + HCl --------> NaCl + CrCl3 + H2O + Cl2
C + HNO3 -----> CO2 + NO2 + H2O
K2Cr2O7 + SnCl2 + HCl ------> CrCl3 + SnCl4 + KCl + H2O

Balanceo de ecuaciones químicas

Una reacción química es la manifestación de un cambio en la materia y la isla de un

fenómeno químico. A su expresión gráfica se le da el nombre de ecuación química, en la
cual, se expresan en la primera parte los reactivos y en la segunda los productos de la
reacción.

A+BC+D

Reactivos Productos

Para equilibrar o balancear ecuaciones químicas, existen diversos métodos. En todos el

objetivo que se persigue es que la ecuación química cumpla con la ley de la conservación
de la materia.

Balanceo de ecuaciones por el método de Tanteo

El método de tanteo consiste en observar que cada miembro de la ecuación se tengan los
átomos en la misma cantidad, recordando que en

 H2SO4 hay 2 Hidrogenos 1 Azufre y 4 Oxigenos

 5H2SO4 hay 10 Hidrógenos 5 azufres y 20 Oxígenos

Para equilibrar ecuaciones, solo se agregan coeficientes a las formulas que lo necesiten,
pero no se cambian los subíndices.

Ejemplo: Balancear la siguiente ecuación

H2O + N2O5 NHO3

 Aquí apreciamos que existen 2 Hidrógenos en el primer miembro (H2O). Para ello, con
solo agregar un 2 al NHO3 queda balanceado el Hidrogeno.

H2O + N2O5 2 NHO3

 Para el Nitrógeno, también queda equilibrado, pues tenemos dos Nitrógenos en el primer
miembro (N2O5) y dos Nitrógenos en el segundo miembro (2 NHO3)

 Para el Oxigeno en el agua (H2O) y 5 Oxígenos en el anhídrido nítrico (N2O5) nos dan
un total de seis Oxígenos. Igual que (2 NHO3)

Otros ejemplos

HCl + Zn ZnCl2 H2

2HCl + Zn ZnCl2 H2

KClO3 KCl + O2

2 KClO3 2KCl + 3O2

Balanceo de ecuaciones por el método de Redox ( Oxidoreduccion )

En una reacción si un elemento se oxida, también debe existir un elemento que se reduce.
Recordar que una reacción de oxido reducción no es otra cosa que una perdida y ganancia
de electrones, es decir, desprendimiento o absorción de energía (presencia de luz, calor,
electricidad, etc.)

Para balancear una reacción por este método , se deben considerar los siguiente pasos

1)Determinar los números de oxidación de los diferentes compuestos que existen en la

ecuación.

Para determinar los números de oxidación de una sustancia, se tendrá en cuenta lo

siguiente:

 En una formula siempre existen en la misma cantidad los números de oxidación positivos
y negativos

 El Hidrogeno casi siempre trabaja con +1, a ecepcion los hidruros de los hidruros donde
trabaja con -1

 El Oxigeno casi siempre trabaja con -2

 Todo elemento que se encuentre solo, no unido a otro, tiene numero de oxidación 0

2) Una vez determinados los números de oxidación , se analiza elemento por elemento,
comparando el primer miembro de la ecuación con el segundo, para ver que elemento
químico cambia sus números de oxidación
0 0 +3 -2

Fe + O2 Fe2O3

Los elementos que cambian su numero de oxidación son el Fierro y el Oxigeno, ya que el
Oxigeno pasa de 0 a -2 Y el Fierro de 0 a +3

3) se comparan los números de los elementos que variaron, en la escala de Oxido-reducción

0 0 +3 -2

Fe + O2 Fe2O3

El fierro oxida en 3 y el Oxigeno reduce en 2

4) Si el elemento que se oxida o se reduce tiene numero de oxidación 0 , se multiplican los

números oxidados o reducidos por el subíndice del elemento que tenga numero de
oxidación 0

Fierro se oxida en 3 x 1 = 3

Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4

5) Los números que resultaron se cruzan, es decir el numero del elemento que se oxido se
pone al que se reduce y viceversa

4Fe + 3O2 2Fe2O3

Los números obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de la

ecuación que tenga mas términos y de ahí se continua balanceando la ecuación por el
método de tanteo

Otros ejemplos

KClO3 KCl + O2

+1 +5 -2 +1 -1 0

KClO3 KCl + O2

Cl reduce en 6 x 1 = 6

O Oxida en 2 x 1 = 2

2KClO3 2KCl + 6O2

 Cu + HNO3 NO2 + H2O + Cu(NO3)2

0 +1 +5 -2 +4 -2 +2 -2 +2 +5 -2

Cu + HNO3 NO2 + H2O + Cu(NO3)2

Cu oxida en 2 x 1 = 2

N reduce en 1 x 1 = 1

Cu + HNO3 2NO2 + H2O + Cu(NO3)2

Cu + 4HNO3 2NO2 + 2H2O + Cu(NO3)2

Balanceo de ecuaciones por el método algebraico

Este método esta basado en la aplicación del álgebra. Para balancear ecuaciones se deben
considerar los siguientes puntos

1) A cada formula de la ecuación se le asigna una literal y a la flecha de reacción el signo

de igual. Ejemplo:

Fe + O2 Fe2O3

ABC

2) Para cada elemento químico de la ecuación, se plantea una ecuación algebraica

Para el Fierro A = 2C

Para el Oxigeno 2B = 3C

3) Este método permite asignarle un valor (el que uno desee) a la letra que aparece en la
mayoría de las ecuaciones algebraicas, en este caso la C

Por lo tanto si C = 2

Si resolvemos la primera ecuación algebraica, tendremos:

2B = 3C

2B = 3(2)

B = 6/2

B=3
Los resultados obtenidos por este método algebraico son

A=4

B=3

C=2

Estos valores los escribimos como coeficientes en las formulas que les corresponden a cada
literal de la ecuación química, quedando balanceada la ecuación

4Fe + 3O2 2 Fe2O3

Otros ejemplos

HCl + KmNO4 KCl + MnCl2 + H2O + Cl2

ABCDEF

 A = 2E

Cl) A = C + 2D + 2F

 B=C

Mn) B = D

O) 4B = E

Si B = 2

4B = E

4(2) = E

E=8

B=C

C=2

B=D

D=2

A = 2E
A = 2 (8)

A = 16

A = C + 2D + 2F

16 = 2 + 2(2) + 2F

F = 10/2

F=5

16HCl + 2KmNO4 2KCl + 2MnCl2 + 8H2O + 5Cl2