El Dogma Central de La Biología

EL DOGMA CENTRAL
DE LA BIOLOGÍA
MOLECULAR
Transmisión y expresión de
ADN
la información genética
Determina la síntesis de
RNA
Estructura y función de
los organismos
RNA
Síntesis de polipéptidos
Formación de proteínas
Sistema universal de la biología

Fases (Expresión de la información genética)
La primera fase de este proceso consiste en la síntesis de RNA usando una enzima
1 que utiliza el ADN como molde para producir el polímero de RNA, fenómeno
conocido como transcripción.
La etapa siguiente, denominada traducción, consiste en la sintesis del polipeptido

2 a partir la molécula de RNA, evento que tiene lugar en los ribosomas. La molécula
de RNA que contiene esta información se conoce como RNA mensajero (RNAm)
Finalmente, en muchos casos los polipéptidos deben acoplarse unos con otros
para dar origen a las proteínas que cumplirán un papel funcional o estructural
3 dentro de la misma célula o que actuarán en un sitio distante del lugar de
producción. Pero todo este proceso de generación de información no puede
ocurrir sin que exista un proceso de copiado (replicación) del ADN que asegure la
multiplicación de las células y del organismo completo.
De acuerdo a lo ante- rior, la expresión de la
información genética sigue un prin- cipio de
colinearidad: la secuencia lineal de nucleótidos que
constituye el ADN es decodificada para generar una
secuencia lineal de nucleótidos que forman el RNA, el
cual a su vez puede ser decodificado, mediante la
lectura en grupos de tres nucleótidos (codones), para
producir una secuencia lineal de aminoácidos que
conforman el polipeptido final.
ón
ci
rip
sc
ra
T
GENOMA, ESTRUCTURA Y FUNCIÓN
EL MATERIAL GENÉTICO
Todos los organismos heredan de los
progenitores la información genética
que determina su estructura y
función (células preexistentes), para
lo cual el material genético debe
replicarse y pasar a cada célula hija
durante la división celular.
Las bases para la comprensión de la transmisión de la

información genética fueron dadas por Gregor Mendel en la
segunda mitad del siglo XIX; gracias a sus trabajos con cruces
entre plan- Las con características fenotípicas diferentes. Mendel
realizó una observación cuidadosa y metódica de los rasgos que
presentaban generaciones sucesivas de estos organismos, lo que
le permitió deducir que cada característica era determinada por
un par de factores heredados, cada uno proveniente de un
progenitor.
Una vez se determinó que las características de un individuo podían ser transmitidas
genéticamente, se inició la búsqueda del factor o factores responsable de perpetuar
esta información. Este material genético o genoma debería tener varias características:
Capacidad de replicarse de manera fiel, generación tras generación.

Capacidad de codificar una secuencia de proteínas (para esa época ya se sabia que
las proteínas determinaban la estructura y función de las células)
Capacidad de modificar su expresión ante las condiciones cambiantes del ambiente.
Solo hasta principios del siglo XX, cuando fue

posible visualizar el material que se encontraba en
el interior del núcleo de las células, se empezaron
a conocer las bases estructurales que explicaban
las observaciones de Mendel. Fue posible
identificar las estructuras nucleares denominadas
cromosomas, que se caracterizaban por presentar
diferentes formas y tamaños durante la metafase
en la división celular.
Se evidenció que el número y estructura de los cromosomas variaba de
un organismo a otro y que incluso en un mismo organismo podían
existir diferencias. En In gran mayoría de las células nucleadas de los
organismos multicelulares, se encontraban dos copias de cada uno de
los cromosomas, por lo que estas células se denominaron diploides.
Células germinales Células somáticas
Estos hallazgos permitieron redescubrir los resultados

de Mendel y proponer que los factores descritos por él
estaban en los cromosomas. En 1905 se comprobó
inequívocamente que los cromosomas eran los
factores hereditarios de Mendel al observarse que
todas las células somáticas
El sexo fue el primer
EL ADN
fenotipo (característica
física) que se asignó a una
ubicación cromosómica
determinada.
El ADN fue identificado inicialmente por el biólogo suizo

Frederich Miescher en 1868. La sustancia, que denominó
nucleína, la separó en una porción básica (que ahora sabemos
es el ADN) y una porción ácida (proteínas acidas que se unen al
ADN) Luego por estudios químicos se demostró que el ADN
era un polímero de unidades, que se denominaron
nucleótidos, cada una de las cuales estaba constituida por un
azúcar, una base nitrogenada y un grupo fosfato, de las que
existían cuatro diferentes gracias a la diferencia en la base
(adenina, guanina, citosina, timina)
CAUSAS DIAGNÓSTICO
Trisomía 21: La que una persona tiene tres copias El diagnóstico prenatal permite a las
completas del cromosoma 21 en lugar de las dos familias tomar decisiones informadas sobre
habituales. Esto puede deberse a un error en la división su embarazo y planificar la atención médica
de las células reproductoras durante la formación de los que puede ser necesaria después del
óvulos o los espermatozoides. nacimiento. El diagnóstico postnatal se basa
Translocación: En algunos casos, el síndrome de Down se en observaciones clínicas y pruebas
debe a una translocación, que implica la presencia de genéticas y es crucial para garantizar que el
material genético adicional del cromosoma 21 unido a bebé reciba el apoyo y la atención médica
otro cromosoma. Esta forma de síndrome de Down puede adecuados.
ser heredada de un padre portador de la translocación.
RASGOS TRATAMIENTO
Ojos con forma de almendra y pliegues epicánticos en El síndrome de Down es una condición
los párpados. genética que no tiene cura, pero se pueden
Puente nasal aplanado. llevar a cabo tratamientos y terapias para
Orejas pequeñas y de forma redondeada. abordar las necesidades médicas,
Boca pequeña con lengua relativamente grande. cognitivas y emocionales de las personas
Cuello corto con pliegue de piel en la nuca. con esta condición. El tratamiento y el
apoyo deben ser personalizados para
satisfacer las necesidades individuales de
cada persona con síndrome de Down.
Síndrome de Down
CAUSAS DIAGNÓSTICO
El síndrome de Turner, también conocido como Es importante destacar que el diagnóstico del
monosomía X, es una afección genética que afecta síndrome de Turner puede realizarse en
exclusivamente a las mujeres y se caracteriza por la diferentes etapas de la vida, ya que algunas de
presencia de un solo cromosoma X en lugar de los dos las características físicas y médicas típicas
cromosomas sexuales típicos (XX). Las causas del pueden no ser evidentes al nacer y se vuelven
síndrome de Turner son debidas a eventos genéticos más pronunciadas a medida que la persona
aleatorios durante la formación de los óvulos o el crece. Un diagnóstico temprano es beneficioso
espermatozoide y, por lo tanto, no están relacionadas con para abordar las necesidades médicas y
ningún comportamiento o acción específica de los padres. psicosociales de la persona y proporcionar el
apoyo necesario a lo largo de su vida.
RASGOS TRATAMIENTO
El síndrome de Turner es una afección genética que El síndrome de Turner es una condición
afecta exclusivamente a las mujeres y se caracteriza por genética que no tiene cura, pero se pueden
la presencia de un solo cromosoma X en lugar de los dos llevar a cabo tratamientos y terapias para
cromosomas sexuales típicos (XX). Las personas con abordar las necesidades médicas y
síndrome de Turner pueden presentar una serie de psicosociales de las personas afectadas. El
rasgos físicos y médicos característicos. Es importante tratamiento y el apoyo deben ser
recordar que no todas las personas con síndrome de personalizados para satisfacer las
Turner muestran todos estos rasgos, y la expresión de necesidades individuales de cada persona
los rasgos puede variar de una persona a otra. con síndrome de Turner.
Síndrome de Turner
CONCLUSIONES
El dogma central representa la forma en que la información genética se transmite y se
convierte en productos funcionales en las células. Comienza con la replicación del ADN
para crear copias del material genético, luego la transcripción convierte la información
del ADN en ARN mensajero, y finalmente, la traducción utiliza el ARN mensajero para
sintetizar proteínas.
El dogma central es una característica universal de todos los seres vivos en la Tierra, desde bacterias
hasta humanos. Aunque existen algunas variaciones en los detalles entre diferentes organismos, el
concepto básico es el mismo.
El dogma central destaca la importancia de la información genética en la

determinación de la estructura y función de las proteínas, que son esenciales para la
vida y la función celular.
El dogma central subraya cómo los procesos de transcripción y traducción están sujetos a regulación
y control en las células. Los mecanismos de regulación genética son fundamentales para adaptar la
respuesta de la célula a diferentes condiciones y necesidades.
¡MUCHAS
GRACIAS!

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EL DOGMA CENTRAL

Sistema universal de la biología

La etapa siguiente, denominada traducción, consiste en la sintesis del polipeptido

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