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Sistema Esqueletico Lizeth Dayana Garrido

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SISTEMA

ESQUELETICO
Lizeth Dayana Garrido González
Segundo semestre- Auxiliar en enfermería
2022-2
¿QUE ES EL SISTEMA
ESQUELETICO?
 El
sistema esquelético o esqueleto es el sistema
biológico de formaciones sólidas de origen
mesodérmico que proporciona soporte, apoyo y
protección a los tejidos blandos y músculos en
los organismos vivos.​El esqueleto es una
colección de huesos, tejido cartilaginoso y
ligamentos que los fortalecen
VIDEO DEL SISTEMA ESQUELETICO
PATOLOGIAS
DEL SISTEMA
ESQUELETICO
FRACTURAS
Una fractura es una ruptura,
generalmente en un hueso. Si el
hueso roto rompe la piel, se
denomina fractura abierta o
compuesta.
Las fracturas en general ocurren
debido a accidentes automovilísticos,
caídas o lesiones deportivas. Otras
causas son la pérdida de masa ósea y
la osteoporosis, que causa
debilitamiento de los huesos.
ETIOLOGIA
SIGNOS Y SINTOMAS
 Extremidad o articulación visiblemente fuera de
lugar o deformada.
 Hinchazón, hematoma o sangrado.
 Dolor intenso.
 Entumecimiento y hormigueo.
 Ruptura de la piel con el hueso que protruye.
 Movimiento limitado o incapacidad para mover una
extremidad.
MEDIOS

DIAGNOSTICOS
RADIOGRAFIA: En esta prueba de
diagnóstico se usan haces invisibles
de energía electromagnética para
generar imágenes de los tejidos,
los huesos y los órganos internos en
placas radiográficas.
 Resonancia magnética. ...
 Tomografía computarizada.
TRATAMIENTO
 El tratamiento generalmente
implica volver a colocar el hueso
en su lugar y, luego, inmovilizarlo
con un yeso o una férula para darle
tiempo a que sane. Algunas veces,
puede ser necesario hacer una
cirugía o colocar varillas de metal
para volver a acomodar el hueso.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Utilizar un instrumento para valorar los riesgos (escala
de Braden)
 Registrar el estado de la piel durante el ingreso y a
diario.
 Vigilar cualquier zona enrojecida.
 Eliminar la humedad excesiva de la piel.
 Aplicar barreras de protección, como cremas,
compresas absorbentes…
 Cambios posturales cada 2 horas.
EDUCACION PARA LA
SALUD
 Las fracturas patológicas son una
afectación que aumenta al tiempo que lo
hace la esperanza de vida, y, aunque éstas
estén ligadas a enfermedades de difícil
prevención. Los Profesionales de
Enfermería sí podemos realizar actividades
de Educación para la Salud junto a estos
pacientes, en las que persigamos el
objetivo de evitar la génesis de fracturas
patológicas.
OSTEOMIELITIS
Inflamación del hueso ocasionada
por una infección, generalmente
en las piernas, los brazos o la
columna vertebral. Las infecciones
pueden llegar a los huesos
mediante el torrente sanguíneo o
propagarse desde un tejido
cercano.
ETIOLOGIA
 Diabetes.
 Hemodiálisis.
 Riego sanguíneo deficiente.
 Lesión reciente.
 Consumo de drogas ilícitas inyectadas.
 Cirugía que involucre huesos.
 Sistema inmunitario debilitado.
SIGNOS Y SINTOMAS
 Dolor óseo.
 Sudoración excesiva.
 Fiebre y escalofríos.
 Molestia
general, inquietud, sensación de
enfermedad (malestar)
 Hinchazón, enrojecimiento y calor local.
 Herida abierta que puede mostrar pus.
 Dolor en el sitio de la infección.
MEDIOS DIAGNOSTICOS
 El medico palpará la zona cercana al hueso afectado en
busca de sensibilidad, inflamación o calor. Si tienes una
úlcera en el pie, es posible que tu médico utilice una
sonda opaca para determinar la proximidad del hueso que
está debajo.
 Análisis de sangre
 Radiografías.
 Imágenes por resonancia magnética (IRM)
 Tomografía computarizada (TC)
 Biopsia ósea
TRATAMIENTO
 Lostratamientos más comunes para la
osteomielitis son la cirugía para extirpar las partes
infectadas o muertas del hueso y la administración
posterior de antibióticos por vía intravenosa en el
hospital.
 Lacloxacilina continúa siendo el antibiótico de
elección en nuestro medio. Si hay alto riesgo de
SAMR (prevalencia en la comunidad mayor del 10%)
se debe sustituir por clindamicina (si paciente con
buen estado general) o vancomicina (si paciente
séptico o mala evolución con clindamicina).
CUIDADOS DE ENFERMERIA
OSTEOPOROSIS
 Afección en la que los huesos se
debilitan y se vuelven frágiles.
El cuerpo absorbe y reemplaza
constantemente el tejido óseo.
La osteoporosis no permite que
el tejido óseo nuevo que se
creó sea suficiente para
reemplazar al que se eliminó.
ETIOLOGIA
 Ausenciade periodos menstruales por
mucho tiempo.
 Antecedentes familiares de
osteoporosis.
 Tomar una gran cantidad de alcohol.
 Bajo peso corporal.
 Tabaquismo.
 Tenerun trastorno alimentario, como
anorexia nerviosa.
SIGNOS Y SINTOMAS
Dolor de espalda, provocado por una
vértebra fracturada o aplastada.
Pérdida de estatura con el tiempo.
Una postura encorvada.
Un hueso que se rompe mucho más
fácilmente de lo esperado.
MEDIOS
DIAGNOSTICOS
 Para diagnosticar la
osteoporosis y evaluar su riesgo
de sufrir fracturas, y
determinar si usted necesita un
tratamiento, su médico
probablemente ordenará una
densitometría ósea. Este
examen es utilizado para medir
la densidad mineral ósea (DMO).
TRATAMIENTO
 Losbifosfonatos suelen ser la
primera opción para el
tratamiento de la osteoporosis.
Algunos de ellos son los
siguientes: Alendronato
(Fosamax), una píldora semanal.
Risedronate (Actonel), una
píldora semanal o mensual.
CUIDADOS DE ENFERMERIA

 Elapoyo para la movilización y la


prevención de accidentes.
 La nutrición adecuada y la administración
de los medicamentos indicados por el
médico.
 La rehabilitación con ejercicios físicos según
indicación kinesiológica.
 La atención en el cuidado e higiene
personal.
EDUCACION PARA LA SALUD
ARTROSIS
La osteoartritis o artrosis es
la enfermedad degenerativa
articular más frecuente,
caracterizada por la
destrucción del cartílago
hialino que recubre las
superficies óseas
ETIOLOGIA
 Edadavanzada. El riesgo de tener artrosis
aumenta con la edad.
 Sexo. ...
 Obesidad. ...
 Lesiones articulares. ...
 Tensión repetida en la articulación. ...
 La genética. ...
 Deformidades óseas. ...
 Ciertas enfermedades metabólicas.
SIGNOS Y SINTOMAS
 Dolor.Las articulaciones afectadas pueden doler
durante o después del movimiento.
 Rigidez. ...
 Sensibilidad. ...
 Pérdida de flexibilidad. ...
 Sensación chirriante. ...
 Osteofitos. ...
 Inflamación
MEDIOS
DIAGNOSTICOS
El análisis de sangre o del líquido
articular puede ayudar a confirmar el
diagnóstico. ciertos exámenes pueden
ayudar a descartar otras causas de
dolor articular, como la artritis
reumatoide. Análisis del líquido
sinovial. Análisis de sangre.
TRATAMIENTO
El tratamiento consiste en
cuidado personal y terapia
Los medicamentos, la
fisioterapia y, en algunos casos,
la cirugía pueden reducir el
dolor y mantener el movimiento
de la articulación.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
EDUCACION PARA LA SALUD
 Ofrecereducación para la salud a los
pacientes con osteoartrosis,
colaborando con el equipo
multidisciplinar en la consecución de
los objetivos que se persiguen con el
tratamiento de la artrosis: alivio del
dolor, educación del paciente y la
mejora en la funcionalidad articular.
OSTEOSARCOMA
Tipo de cáncer óseo que
comienza en las células que
forman los huesos. El
osteosarcoma suele
manifestarse en los huesos
largos que forman los brazos y
las piernas, aunque puede
presentarse en cualquier
hueso.
ETIOLOGIA
 Noestá claro qué causa el
osteosarcoma. Los médicos saben
que este cáncer se forma cuando
algo sale mal en una de las células
responsables de producir hueso
nuevo. El osteosarcoma comienza
cuando una célula ósea sana
desarrolla cambios en su ADN.
SIGNOS Y SINTOMAS
 Fracturaósea (puede suceder después
de un movimiento rutinario)
 Limitación de movimiento.
 Cojera (si el tumor es en la pierna)
 Dolor al alzar algo (si el tumor es en el
brazo)
 Sensibilidad, hinchazón o enrojecimiento
en el sitio del tumor.
MEDIOS
DIAGNOSTICOS
Las pruebas de diagnóstico por imágenes
pueden incluir las siguientes:
 Radiografías.
 Tomografía computarizada (TAC)
 Resonancia magnética (MRI)
 Tomografía por emisión de positrones (PET)
 Gammagrafía ósea.
TRATAMIENTO
 El tratamiento del osteosarcoma suele
incluir cirugía y quimioterapia.
 Cirugíapara extirpar únicamente el
cáncer (cirugía de preservación de
extremidades). ...
 Cirugíapara extirpar la extremidad
afectada (amputación). ...
 Cirugía para extirpar la parte inferior
de la pierna (plastia de rotación).
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Proporcionar apoyo y aliento.
 Administrar medicamentos.
 Ayudar a manejar los síntomas y los efectos
secundarios.
 Ayudar a programar las citas o llevar al paciente.
 Ayudar con las comidas o las tareas domésticas
 Ayudar con cuestiones legales y económicas,
como facturas y seguros.
ARTRITIS GOTOSA
 Forma de artritis caracterizada
por dolores agudos,
enrojecimiento y sensibilidad
de las articulaciones. El dolor
y la inflamación se producen
cuando demasiado ácido úrico
se cristaliza y deposita en las
articulaciones.
ETIOLOGIA
Estos cristales hacen
que la articulación se
inflame, causando dolor,
hinchazón y elevación
de la temperatura en el
área. La causa exacta se
desconoce.
SIGNOS Y SINTOMAS
Los síntomas de la gota incluyen
dolor agudo, enrojecimiento y,
además, inflamación de las
articulaciones (a menudo, del
dedo gordo del pie). Los ataques
pueden producirse de manera
repentina, usualmente de noche.
MEDIOS DIAGNOSTICOS
 Generalmente, el diagnóstico
de la gota se hace sobre la
base de los síntomas y signos
de la exploración física, y a la
determinación de las cifras de
ácido úrico en la sangre.
 Seconsidera hiperuricemia
cuando los valores de ácido
úrico son mayores de 7
mg./dl.
TRATAMIENTO
 Durante un ataque agudo, los medicamentos
antiinflamatorios (AINE) pueden aliviar el dolor
y disminuir la duración del ataque. Los
pacientes con gota crónica pueden modificar
sus hábitos, como la dieta, el ejercicio y reducir
la ingesta de alcohol, para minimizar la
frecuencia de los ataques. Además, los
pacientes con gota crónica suelen usar
medicamentos como la colchicina.
CUIDADOS DE
ENFERMERIA
 Evitardietas de inanición o ayuno
prolongado. Disminución de la
ingesta de alimentos ricos en
purinas y dieta sin excesivas
cantidades de alimentos proteicos.
No consumir bebidas alcohólicas.
Durante ataques agudos guardar
reposo en cama con inmovilización
de la zona afectada y elevada.
EDUCACION PARA LA
 Beba al menos ocho vasos de 236 SALUD
ml aproximadamente de agua al
día. ...
 Tome los medicamentos para
tratar la gota siguiendo
estrictamente las indicaciones del
médico.
 Eliminede su dieta los alimentos
ricos en purinas.
ACROMEGALIA
Trastorno que se
manifiesta en los
adultos en el que la
glándula pituitaria
produce demasiada
hormona de
crecimiento.
ETIOLOGIA
 Laacromegalia se presenta cuando
el cuerpo produce demasiada
hormona del crecimiento. La fuente
de la hormona en exceso es casi
siempre la glándula pituitaria. En los
adultos, un tumor es la causa más
común de exceso de la hormona del
crecimiento: Tumores pituitarios.
SIGNOS Y SINTOMAS
MEDIOS DIAGNOSTICOS
 Prueba de supresión de la hormona
de crecimiento. Este es el mejor
método para confirmar el
diagnóstico de acromegalia. Durante
el estudio, se mide el nivel de la
hormona de crecimiento en la sangre
antes y después de tomar una
preparación de azúcar (glucosa).
TRATAMIENTO
 Para ayudar a reducir los niveles de la
hormona de crecimiento y del IGF-1, las
opciones de tratamiento normalmente
incluyen cirugía o radioterapia para quitar o
reducir el tamaño del tumor que causa los
síntomas, además de medicamentos para
ayudar a normalizar los niveles hormonales.
 Hormona sintética: Regula la actividad de los
órganos y tejidos en el cuerpo.
 Promotor de dopamina: Estimula los
receptores de dopamina en el cerebro.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Restablecer el bienestar fisiológico del paciente, puesto de
manifiesto por: presión sanguínea estable, frecuencia cardíaca
dentro de los límites normales, peso ideal, equilibrio entre la
ingesta y la eliminación.
 Lograr que el paciente pueda realizar con independencia sus
actividades cotidianas.
 Conseguir que el paciente comprenda y sea capaz de explicar
planes terapéuticos y las medidas para afrontar complicaciones.
 Lograr que el paciente hable de sí mismo en términos positivos,
haciendo hincapié en los aspectos que contrarresten sus déficits.
 Conseguir que éste comprenda los fundamentos de la medicación y
de las modificaciones introducidas en su régimen de alimentación e
hidratación.
 Concienciarle de que la terapia de reemplazo será necesaria
mantenerla de por vida.
ACONDROPLASIA
Es un trastorno del crecimiento de
los huesos que ocasiona el tipo
más común de enanismo. El tipo
más común de enanismo con
miembros más cortos de lo normal.
Aunque puede ser hereditario, la
mayoría de los casos de enanismo
están relacionados con una
mutación genética.
ETIOLOGIA
La acondroplasia es causada
por mutaciones en el gen
FGFR3. Este gen proporciona
instrucciones para hacer una
proteína que participa en el
desarrollo y mantenimiento
del tejido óseo y cerebral.
SIGNOS Y SINTOMAS
 Apariencia anormal de las manos con un
espacio persistente entre el dedo del corazón
y el anular.
 Pies en arco.
 Disminución del tono muscular.
 Diferenciamuy marcada del tamaño de la
cabeza con relación al cuerpo.
 Frente prominente (prominencia frontal)
MEDIOS DIAGNOSTICOS
 Laacondroplasia se puede
diagnosticar antes del nacimiento
mediante una ecografía fetal. Esta
prueba utiliza ondas sonoras y una
computadora para crear imágenes
del bebé que crece dentro del
útero. También se pueden realizar
pruebas de ADN antes del
nacimiento para confirmar los
resultados de la ecografía fetal.
TRATAMIENTO
El tratamiento puede incluir
medicamentos como hormona de
crecimiento y cirugía dirigida a
corregir los problemas de la columna
vertebral, u otros problemas óseos,
así como reducir la presión dentro
del cerebro en casos de hidrocefalia.
Un tratamiento alternativo es el
alargamiento óseo (30-35)
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Mejora de la autoestima: desarrollar estrategias de
afrontamiento, hacer que se sientan comprendidos, decirles que
las alteraciones se deben a la enfermedad y que van a
desaparecer con el tratamiento.
 Retirar los espejos de la habitación si los cambios físicos
perturban mucho al paciente, además de recordar a los
familiares y al personal no llamar la atención sobre el aspecto
físico del paciente y evitar los comentarios que pudieran
resultar molestos.
 Mantener al paciente informado sobre el proceso terapéutico,
las características de la enfermedad, riesgos y complicaciones
de ésta y del tratamiento, así como de las posibles opciones
terapéuticas.
 Apoyo emocional: Suelen precisar ayuda y orientación para
hacer frente a los aspectos y reacciones emocionales que se
derivan del trastorno.

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