UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA

DE MÉXICO

FACULTAD DE INGENIERÍA

POROSIDAD: GÉNESIS, CLASIFICACIÓN Y

CARACTERIZACIÓN EN LAS ROCAS
SEDIMENTARIAS PARA EL ALMACENAMIENTO
DE FLUIDOS

TESIS

QUE PARA OBTENER EL TÍTULO DE:

INGENIERO GEOLOGO
PRESENTA:

LEYNES CHAVARRIA MARIA DEL SOCORRO

DIRECTOR DE TESIS:
M .EN I. ALBERTO HERRERA PALOMO

CIUDAD UNIVERSITARIA
(2015)
 DEDICATORIA

Quiero dedicársela a mi hermana Erika, jamás encontrare las palabras para

agradecerte lo mucho que has hecho por mí, lo que me has dado y me has enseñado,
por cuidar de mi desde pequeña y estar al pendiente siempre de mí, porque gracias a
dios tengo una hermana maravillosa que aun en los fracasos estuvo conmigo y ha sido
un ejemplo de vida para seguir adelante siempre, sin duda te dedico este trabajo por
todos los sacrificios y te agradezco infinitamente por cada uno de los regaños y por
todos los consejos dados, porque gracias a ti estoy aquí.

AGRADECIMIENTOS

2
 A Dios
Gracias a Dios, por darme la fuerza y la inteligencia para tomar este camino en la vida.

A mis padres
A mis amados padres, por el esfuerzo y el cariño con que han sacado adelante nuestra
familia, por que siempre han sido el motivo para no desistir, por nunca dejar de
confiar en mi a pesar de las fallas, por ese amor incondicional.
Gracias, no por lo que dieron, sino por lo que me enseñaron.

A mi hermana
Por acoger mis estudios, por que a tu manera siempre me motivaste a seguir adelante,
gracias por que si no fuera por ti no habria logrado esto.

A mi hermano
Gracias chuchin, por que a pesar de ser mi hermano menor me has enseñado muchas
cosas, por el tiempo que has querido compartir con migo siempre, por aguantarme y
aun asi encontrar un motivo para estar conmigo.

A mis amigos
Isela, Carmen, Nadia, Karina, Lupita, Marlly, Erika, Jesica, Griselda, Tania, Lucero, Gabi,
Selene, Elaine, Margarita, Perla, Dani, Chris, Boni, Felipe, Emanuel, Ivan, Emigdio,
Andres, Lozada, Toñoño, Toño, Wasa, Orestes, Tapia, Memo.

Gracias amigos por el apoyo, el cariño, los consejos, las desveladas por todo el tiempo
compartido.
Gracias al Destino que me encontre con ustedes.

A mis profesores
Por su tiempo y sus enseñanzas dentro y fuera del aula, gracias.

3
 CONTENIDO

RESUMEN ....................................................................................................................................................... 6
INTRODUCCIÓN........................................................................................................................................... 7
CAPITULO 1. ROCAS SEDIMENTARIAS: GENESIS Y CLASIFICACIÓN ................................... 8
1.1 Génesis en las rocas sedimentarias ....................................................................................... 10
1.1.2. Ambientes sedimentarios ................................................................................................ 11
1.2 Clasificación................................................................................................................................... 13
1.2.1 Rocas sedimentarias clásticas ....................................................................................... 13
1.2.2 Rocas sedimentarias no clásticas:................................................................................. 18
CAPITULO 2. POROSIDAD .................................................................................................................. 43
2.1 Por su origen ................................................................................................................................ 44
2.1.1 Porosidad primaria ........................................................................................................... 44
2.1.2 La porosidad secundaria. ................................................................................................ 45
2.2 Comunicación de sus poros.................................................................................................... 47
2.3 Tamaño de los poros .................................................................................................................. 49
2.4 Propiedades relacionadas....................................................................................................... 50
2.4.1 Permeabilidad ..................................................................................................................... 51
2.4.2 Mojabilidad ........................................................................................................................... 52
2.4.3 Tortuosidad .......................................................................................................................... 54
2.4.4 Saturación ............................................................................................................................. 54
2.4.5 Compresibilidad ................................................................................................................. 55
CAPITULO 3. POROSIDAD EN ROCAS CLÁSTICAS ...................................................................... 56
3.1 Parámetros texturales: (tamaño, selección, esfericidad, empaque) ....................... 56
3.1.1 Forma ...................................................................................................................................... 56
3.1.2 Selección ................................................................................................................................ 60
3.1.3 Empaque ................................................................................................................................ 62
3.1.4 Tamaño .................................................................................................................................. 66
3.2 procesos diageneticos que incrementan la porosidad ............................................... 67
3.3 PROCESOS DiagéneTICOS que disminuyen la porosidad ........................................... 69

4
 3.3.1 Cementación......................................................................................................................... 70
CAPITULO 4. POROSIDAD EN ROCAS CARBONATADAS .......................................................... 72
4.1 Clasificación de la porosidad en rocas carbonatadas .................................................... 73
4.1.1 Clasificación de Choquette y Pray (1970) ................................................................ 73
4.1.2 Clasificación de Lucia (1995, 1999) ............................................................................ 75
4.2 Procesos diagenético que afectan la porosidad ............................................................ 78
4.2.1 Disolución ............................................................................................................................. 78
4.2.2 Estilolitas .............................................................................................................................. 80
4.2.3 Cementación ....................................................................................................................... 82
4.2.4 Compactación mecánica y química ............................................................................. 86
CAPITULO 5. MÉTODOS Y TÉCNICAS PARA EL CÁLCULO DE LA POROSIDAD. .............. 88
5.1 Métodos prácticos ...................................................................................................................... 89
5.1.1 Por radiación........................................................................................................................ 89
5.1.2 Penetración de fluidos...................................................................................................... 96
5.1.3 Registros geofísicos ............................................................................................................100
5.1.3.1 Registro sónico .............................................................................................................101
5.1.3.2 Registro de densidad..................................................................................................103
5.1.3.3 Registro neutrón ..........................................................................................................105
5.2 Métodos teóricos .....................................................................................................................108
5.2.1 Porosidad absoluta ..........................................................................................................108
5.2.2 Porosidad efectiva ...........................................................................................................108
Porosidad ponderada ..................................................................................................................108
CAPITULO 6. HOMOGENEIDAD DEL YACIMIENTO ..................................................................111
6.1 Variación de la porosidad por Dykstra-Parsons ..........................................................112
6.2 Homogeneidad de la FORMACIÓN PALEOCENO MIDWAY ......................................118
CONCLUSION ...........................................................................................................................................141
BIBLOGRAFIA ..........................................................................................................................................142

5
 RESUMEN

CAPÍTULO 1. En este capítulo se describe como se forma una roca sedimentaria,

el ambiente sedimentario en el que se formó y como se clasifican, así mismo se
describen las rocas que serán el objeto de estudio de esta tesis.

CAPÍTULO 2. Se describen las características de la porosidad, como se define,

como se clasifica, se definen los tamaños de poro y la importancia de estos,
además de describir otras propiedades de la roca que son importantes y se
complementan con la porosidad.

CAPÍTULO 3. La porosidad en rocas clásticas se define por ciertos parámetros

texturales propios de la diagénesis como son la forma, selección y empaque.
Además existen otros procesos biogenéticos que dan como resultados cambios en
la porosidad original.

CAPÍTULO 4. La porosidad en rocas carbonatadas no se define por los mismos

parámetros que la porosidad en rocas clásticas, por ello este capítulo está
dedicado a definir las características y la clasificación de dichas rocas, así como
los procesos biogenéticos que tienen como consecuencia un aumento o
disminución de la porosidad.

CAPÍTULO 5. Para determinar la porosidad de una roca, existen distintos

métodos, los cuales pueden ser teóricos, prácticos y de registros geofísicos, en
este capítulo se describen los métodos más utilizados.

CAPÍTULO 6. Ningún yacimiento es completamente homogéneo, por tanto en este

capítulo se precisara como determinar qué tan homogéneo o heterogéneo es el
yacimiento y se ejemplifica con un ejercicio práctico.

6
INTRODUCCIÓN

La porosidad es una propiedad de las rocas que define a los espacios vacíos que
se encuentran dentro de ellas, todas las rocas son porosas, para fines de esta tesis
sólo me enfocaré en las rocas sedimentarias clásticas y carbonatadas,
específicamente las areniscas, lutitas, calizas y dolomías, la importancia de
caracterizar la porosidad en estas rocas radica en que fungen como roca almacén
para fluidos que pueden resultar económicamente explotables. La porosidad se
divide por su origen (primario o secundario) y por la comunicación de sus poros
(efectiva o no efectiva), la que nos interesa es la porosidad efectiva sin importar su
origen, pues es la que nos ayuda a extraer fluidos almacenados.

Esta propiedad varía notablemente según el tipo de roca, y ésto se debe a las
características de cada una, en las rocas clásticas por ejemplo, la porosidad es
controlada por parámetros texturales, que son el tamaño de grano, composición,
esfericidad, redondez y empaque, y por la composición que son definidas por su
ambiente de formación y posteriormente modificadas por procesos biogenéticos
que a lo largo de tiempo puede provocar que la porosidad se incremente o
disminuya.

En las rocas carbonatadas la porosidad se ve afectada por los procesos

biogenéticos, principalmente por la disolución generando poros que al paso del
tiempo pueden ser cerrados por la recristalización o la cementación

Existen métodos teóricos y prácticos, que nos permiten determinar qué tan poroso
y homogéneo es un yacimiento lo que nos ayudaría a proponer las zonas del
yacimiento que son propicias para hacer la perforación, para ampliar el panorama y
tomar una decisión más acertada es conveniente tomar en cuenta otras propiedades
como son la mojabilidad, permeabilidad y saturación, todas relacionadas entre sí,
para cumplir con nuestra tarea que es ubicar los yacimientos y participar en la
correcta explotación de ellos, y con el fin de cubrir la demanda de hidrocarburos y
agua que día a día necesitamos para poder subsistir.

7
 CAPITULO 1. ROCAS SEDIMENTARIAS: GENESIS Y
CLASIFICACIÓN

La corteza terrestre está constituida por rocas sedimentarias, ígneas y

metamórficas, el 75% de las rocas que afloran son sedimentarias, aunque por
volumen solo conformen un 5% de la composición total de la tierra. Su estudio
es importante pues recursos como agua, petróleo y gas, se encuentran
almacenadas en ellas, la figura 1.1 muestra dos grafica de pastel, la primera
hace referencia al porcentaje de ocurrencia de las rocas sedimentarias más
comunes, la segunda al porcentaje de producción de hidrocarburos de ellas.

Figura 1.1 a. La gráfica de pastel representa el porcentaje de ocurrencia de las roca

sedimentarias: lutitas( 41%), areniscas(37%) y carbonatos(22%), b. La producción de
hidrocarburos su mayoría se da en carbonatos (74%) seguido de las areniscas (20%).
Presentación: Ambientes Sedimentarios por Alberto Herrera Palomo

Por definición, una roca sedimentaria clástica es una roca formada por
sedimentos provenientes de otras rocas, que pueden ser ígneas,
metamórficas e incluso sedimentarias, los sedimentos son partículas no
consolidadas creadas por la meteorización y la erosión de las rocas, se
depositan en la superficie terrestre por la acción del agua o el viento
principalmente. Dichos procesos son continuos, es decir la roca está siendo
constantemente erosionada, y las partículas transportadas hasta depositarse,
ya sea en algún lago, un rio, un pantano o un desierto por mencionar algunos
ejemplos. Conforme se van acumulando más sedimentos, los que están en
el fondo se compactan y durante un largo tiempo, partículas minerales se
depositan entre los sedimentos, formando un cementante solidifica la roca.

Los sedimentos se depositan en forma horizontal (principio de horizontalidad),

uno sobre otros, lo que lleva a formar estratos, característica principal de estas

8
rocas, cada estrato es único pues guarda características como textura,
composición y potencia propias del ambiente en el que se depositó.

La mayoría de los recursos económicos extraíbles de la corteza terrestre,

como agua, petróleo y gas, se localizan en rocas clásticas.

Las estructuras sedimentarias primarias son rasgos característicos que

presentan las rocas y que son producidos antes, durante y después del
depósito de las capas de sedimentos antes de deformarse.

Las estructuras sedimentarias nos ayudan en el campo a determinar la

polaridad de la sedimentación, es decir cuáles son las rocas jóvenes (techo) y
cuales la base (piso) o rocas antiguas, también nos ayudan a determinar
ambientes de depósito y determinar facies, en la figura 1.2 están
representadas las más utilizadas y se describen a continuación:

Figura1.2 En las ilustraciones podemos ver las tipos de estructuras primarias más
comunes de encontrar en las rocas sedimentarias en el interior y el exterior del
estrato. Modificada de memoria AAPG.

Planos de estratificación. Éstos son superficies planas a lo largo de los cuales

las rocas tienden a romperse o separarse, indican cambios en la
sedimentación, ya sea por cambios en las condiciones energéticas o pausas
en la sedimentación.

Estratificación cruzada. Las capas están inclinadas más de 45° con respecto
a la horizontal. El lado cóncavo de un estrato cruzado, indica la dirección de
las capas más jóvenes, son característicos de dunas, deltas de río, y depósitos
de canal, es decir ambientes con cambio de energía

9
Estratificación gradada. Las partículas que conforman el estrato cambian
gradualmente de gruesas a finas (gradación normal), que son características
de depósitos rápidos en aguas que contienen sedimentos de tamaños
variables. Y puede ser inversa, de fino a grueso, que quiere decir que la
energía de la corriente aumentó y deposito al final los granos más gruesos.

Rizaduras o marcas de oleaje. Las marcas de oleaje, son estructuras

pequeñas en forma de ola, que son producidas por ambas corrientes, tanto de
agua como de aire.

Bioturbación y trazas fósiles. La orientación de algunos fósiles es un método

usado para determinar edades relativas.

Imbricación. Cuando los cantos presentan una orientación, en dirección a la

corriente, está inclinados uno sobre otros. Esta estructura la podemos
observar en las paleocorrientes y nos indica ambientes de alta energía.

Estructuras sedimentarias secundarias. Las que se generan posteriormente

a la sedimentación. Se pueden encontrar tanto en la superficie como en el
interior del estrato lo cual ocurre con mayor frecuencia. Se forman durante la
diagénesis y las más comunes las podemos observar en la figura 1.3.

Figura 1.3 las estructuras sedimentarias secundarias se originan por procesos

mecánicos y químicos. Memoria AAPG

1.1 GÉNESIS EN LAS ROCAS SEDIMENTARIAS

10
La formación de las rocas sedimentarias a partir de los sedimentos, conforma
la existencia de una serie de procesos que, en general, tienden a la reducción
de la porosidad y al aumento de la compacidad de los materiales. Estos
procesos se engloban bajo el nombre de diagénesis, que se refiere a todos los
cambios químicos, físicos y biológicos que tienen lugar después del depósito
de sedimentos, durante y después de la litificación.

Litificación. La litificación es un proceso mediante el cual los sedimentos no

consolidados se transforman en rocas sedimentarias, para que esto suceda se
llevan a cabo dos procesos principales: compactación y cementación.

Compactación. Este proceso se da principalmente en las rocas de grano fino,

cuando el sedimento se va acumulando a través del tiempo, el peso de éstos
comprime los sedimentos más cercanos al fondo, lo que provoca el cierre de
espacios porosos y la expulsión de agua. En cuanto mayor es la profundidad
de enterramiento mayor es la compactación.

Cementación. Este es el proceso más importante, pues implica la

precipitación de minerales entre los espacios de los granos de sedimentos,
los materiales cementantes son transportados por el agua a través de los
espacios abiertos, a lo largo del tiempo el cementante precipita sobre los
granos de sedimentos, llena espacios vacíos y une los clastos, lo que lleva a
una reducción en la porosidad en la roca (figura1.4), los cementantes más
comunes son; la calcita, el sílice y el óxido de hierro. Este es un proceso
físico-químico en el que incluso hay liberación de calor.

Figura 1.4. La imagen muestra a un grupo de sedimentos sufriendo procesos

como la compactación mecánica y posteriormente la cementación.
1.1.2. AMBIENTES SEDIMENTARIOS

11
Un ambiente depositacional o ambiente sedimentario es simplemente un punto
geográfico en la corteza terrestre donde se acumulan los sedimentos. Cada
lugar se caracteriza por una combinación particular de procesos geológicos y
condiciones ambientales.

Algunos sedimentos, como los de tipo químicos, que precipitan en cuerpos de

agua, son únicamente el producto de su ambiente sedimentario. Es decir, los
minerales que los componen se originaron y se depositaron en el mismo lugar.
Otros sedimentos se forman lejos del lugar donde se acumulan. Estos
materiales pueden ser transportados a grandes distancias de su origen por
una combinación de gravedad, agua, viento y hielo.

Los ambientes sedimentarios suelen estar agrupados en tres categorías de

acuerdo a la clasificación clásica: continental, marina o de transición
mostrados en la figura 1.5 y descritos a continuación.

Ambientes continentales.

Los ambientes continentales están dominados por la erosión y el depósito

asociado a corrientes. En algunas regiones frías, las masas de hielo glacial en
movimiento sustituyen el agua corriente como proceso dominante. En las
regiones áridas (así como en algunos puntos litorales) el viento asume mayor
importancia. Es evidente que la naturaleza de los sedimentos depositados en
los ambientes continentales recibe una fuerte influencia del clima

Ambientes marinos.

Los ambientes depositacionales marinos pueden dividirse en función de su

profundidad.

El ambiente marino somero alcanza profundidades de unos 200 metros y se

extiende desde la línea de costa hasta la superficie externa de la plataforma
continental. El ambiente marino profundo se encuentra mar a dentro, a
profundidades superiores a los 200 metros más allá de la plataforma
continental. Según la clasificación descrita por PEMEX la zona marina se
divide en somera, profunda y ultraprofunda. La zona marina somera se
extiende desde la costa hasta la isobata de 500m, mientras que la zona marina
profunda se extiende hasta los 1000 metros y la zona marina ultraprofunda se
extiende a profundidades mayores de los 1000 metros.

Ambientes de transición.

La línea de costa es la zona de transición entre los ambientes marino y

continental. Aquí se encuentran los depósitos conocidos de arena y grava

12
denominados playas. Las llanuras mareales cubiertas de barro son cubiertas
alternativamente por capas poco profundas de agua y luego son expuestas al
aire conforme las mareas suben y bajan. A lo largo y cerca de la costa, el
trabajo de las olas y las corrientes distribuye la arena, creando flechas litorales,
cordones litorales e islas barreras.

Las aguas más tranquilas de estas áreas protegidas son otro lugar de
sedimentación en la zona de transición.

Figura 1.5 en la imagen podemos apreciar los ambientes de depósito que dan
origen a las rocas sedimentarias. Continental: lagos, glaciares, desiertos, ríos;
transicionales o mixtos: deltas, Playas, Planicies costera; Marino: Talud continetal,
Arrecifes, Plataforma continental.

1.2 CLASIFICACIÓN

1.2.1 ROCAS SEDIMENTARIAS CLÁSTICAS

13
A las rocas sedimentarias cuya composición es de más del 50% de terrígenos
se les denomina Clásticas, sus componentes fueron transportados y
depositados como clastos sólidos, derivados de la meteorización mecánica y
química de rocas preexistentes.

El mineral más común de observar es el cuarzo, debido a su abundancia,

dureza y resistencia y los minerales de arcilla por ser el producto de la
meteorización química de los silicatos, en especial de los feldespatos. Otros
minerales comunes son los feldespatos y las micas, de los cuales su presencia
indica que los procesos de erosión y depósito fueron lo bastante rápidos para
no alterar algunos de los minerales de la roca original. Las rocas resultantes
son, lutitas, limolitas, areniscas, conglomerados y brechas, de la cuales sólo
mencionaré las primeras tres y se pueden clasificar dependiendo del tamaño
de grano predominante como se observa en la figura 1.6.

1.2.1.1 ARENISCAS
Figura 1.6 Identificación de las rocas sedimentarias detríticas, el principal
criterio de clasificación es el tamaño de los clastos. Tabla obtenida de Tarbuck
Este nombre lo reciben las rocas cuyos clastos predominantes son los de
tamaño de arena (1/16 a 2 mm) se forman en distintos ambientes y a menudo
contienen pistas sobre su origen, como lo son la selección, la forma de grano
y la composición.

14
Selección es el grado de homogeneidad del tamaño de los clastos en una
roca sedimentaria. Podemos decir que la roca está bien seleccionada cuando
encontramos tamaños similares de arena en la misma roca, lo contrario a mal
seleccionado, que es cuando encontramos tamaños de arena muy distintos
en la roca.

La selección depende tanto del tipo de ambiente como del tiempo de

transporte y deposito. Cuando la arena es transportada por viento suele estar
mejor seleccionada que cuando es transportada por el olaje y ésta a su vez
está mejor seleccionada que la que es depositada por alguna corriente de
agua.

La forma del grano de arena es otro aspecto importante, la esfericidad se

refiere al grado de semejanza que alcanza el grano con una esfera, y esta
depende principalmente de la composición y forma original del grano.

La redondez nos indica el transporte que experimentó el grano, pues en el

momento de éste, ya sea por viento, oleaje o corrientes de agua, el grano de
arena va colisionando con otros, lo que da como resultado la pérdida de sus
bordes y esquinas angulosas.

La composición mineralógica también es un factor importante, pues nos va a

servir para poder clasificarlas, hay 4 componentes principales y estos son los
siguientes:

 Cuarzo y pedernal: constituyen los granos más abundante y estables en

la roca.

 Feldespatos: son menos estables, pero también son abundantes.

 Fragmentos de roca de grano fino, estos fragmentos pueden ser de rocas

metamórficas, ígneas e incluso sedimentarias.

 Material argiláceo, que principalmente es arcilla, pero también puede

haber limos.

La clasificación de Pettijohn para las areniscas, considera como componentes

principales el cuarzo, feldespatos y fragmentos de roca. La figura 1.7 muestra
dos diagramas, en el primero está en función de los componentes principales
ya mencionados, mientras que el segundo es sólo para clasificar a las
litarenitas.

Una cuarzoarenita es una arenisca cuya principal composición es de cuarzo.

Tiene menos del 5% de fragmentos de roca o de feldespatos. Esta

15
composición indica que se trata de una roca totalmente estable o madura,
estos granos se encuentran bien redondeados o redondeados, además de
estar muy bien seleccionados y tener una forma esférica.

Cuando el contenido de feldespato es mayor a 25% y a su vez es mayor al

contenido de fragmentos de roca, nos estamos refiriendo a una arcosa, una
subarcosa, es una arenisca cuyo contenido de feldespato está entre el 5 y
25%.

Las areniscas feldespáticas son muy comunes y los granos los encontramos
bien redondeados, estos granos suelen ser limpios, pues solo los granos
menos alterados sobreviven a la transportación y lavado considerables,
generalmente estas rocas tienen una larga historia de sedimentación.

Una litarenita, se compone además de cuarzo y feldespatos por más del 25%
de fragmentos de roca, la sublitarenita, es una arenisca con un contenido de
fragmentos de roca esta entre 5 y 25%.

Además, y en función de la naturaleza dominante de los fragmentos de roca,

se distingue entre filarenitas (fragmentos de roca metamórfica
dominantes), sedarenita (fragmentos de roca sedimentaria dominante)
y volcarenitas (fragmentos de roca volcánica dominantes).

Figura 1.7. Clasificación de las areniscas según Pettijohn, considerando su

composición, F= feldespato; Q= cuarzo; R=fragmento de roca, estos últimos pueden
ser sedarenitas (Rs= rocas sedimentarias), volcarenitas o filarenitas.

16
 1.2.1.2 LUTITAS Y LIMOLITAS
La lutita es una roca sedimentaria detrítica o clástica que se rompe con un
patrón hojoso paralelo a la estratificación
Su descripción se basa en el tamaño de las partículas, es decir tamaño de
arcilla (menor a 1/256), esto indica que el depósito fue gradual por corrientes
relativamente tranquilas en ambientes sedimentarios acuosos, como son
lagos, llanuras de inundación de ríos, lagunas o zonas de cuencas oceánicas
profundas,
Sus colores pueden variar por su composición o ambiente de formación; por
ejemplo los colores gris, gris azulado, blanco y verde son característicos
de ambientes depositacionales ligeramente reductores, el color verde también
indica la presencia de clorita e illita en la roca.
Coloraciones rojas y amarillas representan ambientes oxidantes y un
contenido de hematita.
Cuando presentan un color oscuro se denomina como lutita bituminosa, lo que
nos indica que el ambiente en el que se formo había poco oxígeno, por ejemplo
un pantano, en donde el contenido de materia orgánica que se descompone
es alto y por lo tanto lo será en la roca.
Al depositarse las arcillas van formando capas, como láminas que se orientan
al azar, lo que hace que haya una gran cantidad de espacios vacíos, que son
rellenos por agua, tal situación cambia cuando nuevas capas de sedimento se
depositan y comprimen a las que están por debajo. Al suceder esto las
partículas de arcilla se amontonan y reordenan, lo que provoca que el agua
acumulada sea expulsada.
Estas rocas son porosas, pero debido al tamaño tan pequeño de los poros no
están conectados entre sí, por tanto son impermeables.
Como consecuencia de que las lutitas sean impermeables, no están bien
litificadas, pues el fluido cementante no puede circular a través de ella.
Las limonitas están formadas por gránulos en su mayoría, del tamaño de limos,
en los que predominan los filosilicatos del grupo de las micas como la illita, una
composición de varios óxidos de hierro como son la goethita y lepidocrocita,
también se compone por cuarzo, calcedonia, y calcita.
Suelen ser rocas impermeables. Presenta formas diversas pero casi siempre
se encuentra en masas terrosas amarillentas que se disgregan con facilidad.
Distinguirlas de una lutita es difícil pues casi siempre las encontramos juntas;
una limolita suele tener, estando húmeda, un tacto más áspero por su
contenido en partículas silíceas y una baja plasticidad por la escasa proporción
de minerales arcillosos como la caolinita y la montmorillonita.

17
Con respecto a su fisilidad, la limolita es no fisil, es decir, se rompe en
fragmentos o bloques.

1.2.2 ROCAS SEDIMENTARIAS NO CLÁSTICAS:

1.2.2.1 CARBONATADAS
Las rocas sedimentarias no clásticas tienen como principal fuente de
sedimento material soluble precipitado mediante la meteorización química y
por medio de organismos, dentro de esta clasificación se encuentran las rocas
carbonatas que son las que nos interesan en esta tesis.

1.2.2.1.1 CALIZAS
La caliza es la roca sedimentaria bioquímica más abundante, formada por
carbonatos, principalmente carbonato de calcio. Los dos constituyentes más
importantes son la calcita y la dolomita, pero pueden aparecer cantidades
pequeñas de carbonatos de hierro.

Las calizas pueden ser de origen orgánico o inorgánico. También se depositan

calizas en el fondo marino, como consecuencia indirecta de procesos

18
metabólicos de los seres vivos. Pero la mayor parte de calizas provienen de
los organismos que toman de las aguas los elementos para formar sus
conchas y caparazones, estos organismos fijan el calcio disuelto en el agua.
Al morir, se produce una acumulación de estas partes que se unen por un
cemento calcáreo, generado a la vez que la sedimentación o por procesos
diagenéticos.

Por ejemplo las coquinas, que son rocas de grano grueso, compuesta por
caparazones y fragmentos de caparazón poco cementados. También están las
de arrecife de coral, que son calizas formadas por coral, los corales son
invertebrados relativamente sencillos que segregan un esqueleto externo
calcáreo, los corales viven en colonias, sobre una estructura de calcita
secretada por ellos mismos.

Algunos de los constituyentes aloquímicos de las calizas son emplazados en

la formación de la roca como partículas sólidas por olas y corrientes, tienen
texturas y estructuras semejantes a los clásticos ordinarios. Muestran
estructuras de corriente o hidrodinámicas tales como rizaduras y estratificación
cruzada. Las rocas carbonatadas formadas in situ en un ambiente sin
corrientes, no muestran selección ni alguna otra evidencia de actividades
de corrientes, sin estratificación o con estratificación pobremente desarrollada
o en algunos casos muestran estratificación burda. Las calizas ya sean
hidrodinámicas o in situ están formadas de un complejo de granos o
aloquímicos, micrita o carbonato de grano muy fino comúnmente como matriz;
y espatita o calcita gruesamente cristalina la cual también funge como
cemento.

La roca caliza es una roca permeable, y además tiene una gran resistencia a
la meteorización, sin embargo, cuando el agua penetra en la caliza se lleva a
cabo el proceso de disolución, mediante el cual se disuelve el carbonato de
calcio, creando un tipo de erosión característica denominada kárstica.

1.2.2.1.1.1 FORMACIÓN
La precipitación del carbonato cálcico con la intervención del agua es un
proceso inorgánico y/o bioquímico. El calcio proviene de la meteorización de
minerales que lo contienen (piroxenos, anfíboles o plagioclasas) que, junto al
anhídrido carbónico de la atmósfera, da lugar a la siguiente reacción que
depende de la presión y temperatura:

El dióxido de carbono en el mar es absorbido de la atmosfera, cuando el CO 2

entra el océano se forma acido carbónico:

CO2 + H2O ⇌ H2CO3

19
En los océanos, el bicarbonato puede combinarse con el calcio para formar
piedra caliza (carbonato de calcio, CaCO3, con sílice), que precipita al suelo
del océano.

Ca(CO3H)2 → CaCO3 + H2O + CO2

La erosión de roca de silicato. El ácido carbónico reacciona con la roca

erosionada para producir iones de bicarbonato. Los iones de bicarbonato
producidos son transportados al océano, donde se usan para hacer
carbonatos marinos. A diferencia del CO2 disuelto en equilibrio o en los tejidos
muertos, la erosión no mueve el carbono a un reservorio del cual pueda volver
fácilmente a la atmósfera.

En áreas superiores del océano con alta productividad biológica, los

organismos convierten el carbono reducido en tejidos, y los carbonatos en
partes del cuerpo duras como conchas y caparazones. Éstos compuestos son,
respectivamente, oxidados y disueltos de nuevo en niveles medios del océano
inferiores a donde se formaron, causando un flujo hacia abajo del carbono.

1.2.2.1.1.2 AMBIENTES DE FORMACIÓN

La disolución del carbonato se acelera al aumentar la presión y disminuir la

temperatura, en cuencas oceánicas profundas no se forman calizas. Por ello
las grandes acumulaciones de calizas se han formado en el mar, pero en
plataformas continentales, aguas cálidas y alejadas de zonas emergidas que
puedan aportar sedimentos clasticos.

En ambientes continentales el medio sedimentario típico son los lagos,

aunque también existen extensas formaciones calcáreas asociadas a suelos
(costras calizas), surgencias de agua (travertinos) y cuevas cársticas.

La clasificación más usada es la propuesta por Wilson (1975), quien constituye

un modelo muy completo que prácticamente abarca todas las facies y
posibilidades que se encuentran tanto en medios antiguos como actuales. En
la figura 1.8 está representada una plataforma carbonatada con las distintas

20
facies que se encuentran y a continuación se describen las características
principales de cada una.

Figura 1.8 diagrama de facies sedimentarias idealizado de Wilson 1975

1. Facies de cuenca: El agua es muy profunda para la producción y

depósito de carbonatos, dependiendo de la cantidad del influjo de sedimentos
finos argiláceos y material silíceo. Pueden darse condiciones euxínicas e
hipersalinas, por lo que es difícil la desintegración de plancton. Formación de
calizas mudstone.

2. Facies de plataforma: El agua con una profundidad de decenas o aún

cientos de metros generalmente es oxigenada y con salinidad marina normal.
Las corrientes tienen buena circulación y son lo suficientemente profundas
para encontrarse bajo el nivel de oleaje normal, pero con tormentas
intermitentes que afectan los sedimentos del fondo. Formación de calizas
mudstone y wackstone

3. Facies de margen de cuenca: Se encuentra en el límite o al pie de la

plataforma carbonatada de material conchífero derivado de la misma. Las
condiciones de profundidad y base del oleaje, así como el nivel de oxígeno
son muy similares a las de la facies 2. Formación de calizas wackstone.

4. Facies de pendiente frontal de la plataforma carbonatada:

Generalmente la pendiente se localiza arriba del límite más bajo de agua
oxigenada, encima de la base del oleaje. Los detritos carbonatados se
depositan comúnmente con una inclinación de casi 30 grados, es inestable y
de tamaño variado. La estratificación presenta derrumbes, montículos, frentes
en forma de cuña y bloques grandes. Formación de calizas packstone.

5. Facies de arrecifes de margen de plataforma El carácter ecológico

depende de la energía del agua, inclinación de la pendiente, productividad

21
orgánica, cantidad de la construcción del armazón, uniones, entrampamientos,
frecuencia de exposiciones subaéreas y cementación.se caracteriza por la
formación de calizas grainstone. Se distinguen tres márgenes de plataforma
lineares:

 Tipo I.- Formado por la pendiente de lodo carbonatado y acumulaciones

de restos orgánicos.
 Tipo II.- Se refiere a rampas de arrecifes en loma, formando armazones
orgánicos en grupos aislados o capas incrustantes de organismos creciendo
en la base del oleaje y estabilizando los restos de detritos orgánicos.
 Tipo III.- Son armazones de bordes arrecifales como las asociaciones
actuales de coral-alga con formas sésiles que crecen a través de la base del
oleaje dentro de la zona de rompiente

6. Facies de arenas de barrera arenosa de borde de plataforma: Éstas

toman las formas de bancos, playas, barras de marea de mar abierto en
abanicos, cinturones o islas de dunas. La profundidad de tales arenas
marginales varían de 5 a 10 metros. El ambiente es oxigenado pero no
adecuado para la vida marina debido al cambio constante de sustrato.

7. Facies marina de plataforma abierta: Este ambiente se localiza en

estrechos, lagunas y bahías abiertas detrás del borde de plataforma externa.
La profundidad del agua es generalmente somera, a veces sólo algunos
metros de profundidad. La salinidad es normal, a veces variable y con
circulación moderada. Formación de calizas mudstone y wackstone.

8. Facies de plataforma de circulación restringida: Incluye la mayor parte

de los sedimentos finos en lagunas muy someras y los sedimentos gruesos en
canales de marea y playas locales. Todo el complejo corresponde al ambiente
de planicies de mareas. Las condiciones son extremadamente variables y
constituye un ambiente muy difícil para los organismos. Llegan a presentar
aguas dulces, salinas e hipersalinas, con exposiciones subaéreas frecuentes
y con condiciones reductoras y oxidantes; existe abundante vegetación tanto
marina como de pantano. Los terrígenos de origen eólico pueden llegar a
representar una porción importante en los depósitos.

9. Facies de plataforma evaporítica: Ambiente de supramarea y de lagos

en la plataforma marina. El clima se caracteriza por ser árido y con un intenso
calor (áreas de sabkhas y planicies de sal), por lo que las inundaciones
marinas son muy esporádicas. El yeso y la anhidrita son muy comunes dentro
de estos depósitos.

22
 1.2.2.1.1.3 CONSTITUYENTES PRINCIPALES DE UNA ROCA CARBONATADA

Es importante reconocer los componentes de la roca, los principales

componentes se dividen en 2 grupos: aloquímicos y ortoquimicos.

1.2.2.1.1.3.1 Aloquímicos

Los aloquímicos son todas aquellas partículas formadas dentro de la cuenca

de sedimentación, pero que no son producto de la precipitación química en el
agua. Son principalmente, fragmentos de organismos que vivieron durante la
sedimentación o partículas producidas mecánicamente. Se dividen en 2
grupos: Los componentes biogénicos o esqueletales, que son producto de la
fragmentación de macro o microorganismos, y los no biogénicos o no
esqueletales, originados ya sea por la abrasión mecánica del sedimento o
producidos durante la sedimentación por procesos físicos y/o químicos.

1.2.2.1.1.3.2 Aloquimicos biogénicos

Peloides. Los peloides mejor conocidos como pellets su principal característica

es que son partículas micríticas redondeadas o de forma elíptica. Se clasifican
en: Pellets fecales, peloides de algas, pseudopeloides, peloides bahamiticos y
peletoides. (Figura 1.9)

Figura1.9 Peloides en sección delgada

Oncoides. Los oncoides también se conocen como biopisolitos o "bizcochos"

de algas. Tienen núcleos irregulares, además de una lámina micrítica que los
cubre y algunas partes detríticas. Las laminaciones son productos de actividad

23
de organismos. Constituyen arrecifes de intermarea en un ambiente marino
normal e hipersalino de alta y baja energía; también se pueden encontrar
asociados a zonas de trasgresión y regresión. Los oncoides se clasifican de
acuerdo a su origen, tamaño y forma. La más común es de acuerdo a su
tamaño y son: Micro-oncoides: tamaño inferior a 2 mm, piso-oncoides: el
tamaño va desde 2mm a 1 cm y macro-oncoides: el tamaño es superior a 1
cm. (figura 1.10)

Figura 1.10 Oncoides

Ooides. Los ooides son partículas generalmente esféricas a elípticas con

laminaciones alrededor de un núcleo y una estructura concéntrica, radial o
tangencial. Son formados en aguas marinas someras de ambiente tropical y
subtropical, con temperatura superior a 20° C, por encima de los 20m de
profundidad, de alta energía, y se generan por la acción de las olas o de las
corrientes de marea, en aguas marinas normales o hipersalinas en donde hay
grandes aportaciones de núcleos; y se producen lugares asociados a la
presencia de algas, bacterias o substancias orgánicas. (figura 1.11)

24
Figura. 1.11 Ejemplo de ooides, se puede ver la estructura concéntrica característica
de estos.

Pisoides. Los pisoides son similares a los oncoides ya que tienen

laminaciones densas, concéntricas y regulares de 2 a10 mm. Frecuentemente
están rotos y su núcleo puede ser un fragmento de roca u otro fragmento de
pisoide. Están formados de aragonita por influencia de agua meteórica. Se
forman en ambiente marino vadoso, es decir donde hay mezcla de agua
salada y meteórica, y en ambiente lacustre. Existen 3 formas de producción
de pisoides: Por precipitación química en aguas agitadas, por precipitación
química o bioquímica en aguas no agitadas, durante la formación de suelos en
climas húmedos a subtropicales. (Figura 1.12)

Figura 1.12 La imagen muestra un ejemplo de pisoides

Intraclastos. Los intraclastos son producto del retrabajo del lodo marino
durante la sedimentación. Son de menos de 0.5 mm hasta varios centímetros,
no están bien redondeados y Son el producto de corrientes marinas, olas de
distribución del fondo marino, desecación del sedimento o producto de
movimientos de éste. (Figura 1.13)

25
Figura 1.13 . Un gran complejo de intraclastos entre ooides y peloides de grano fino.

Extraclastos. Los extraclastos son también llamados aloclastos o litoclastos.

Los extraclastos no son fragmentos de rocas consolidadas. Pueden ser
carbonatados o no carbonatados. Su tamaño varía de 1 mm hasta centímetros
y son con frecuencia de forma angular. Los extraclastos son producto de
erosión de sedimentos desde fuera de la cuenca. (Figura 1.12 ejemplo de un
extraclasto)

Figura 1.14..Grano de arena correspondiente a un extraclasto con

textura grainstone (fragmento de caliza oolítica con cemento fibroso

Terrígenos. Son fragmentos redondeados de minerales transportados a la

cuenca, pueden ser de arcilla, cuarzo, micas, partículas piroclásticas, o
cualquier otro mineral o fragmento de roca. (Figura 1.15)

26
 Figura 1.15. Fragmentos de cuarzo, ejemplo de terrígeno.

Minerales Autigénicos. Los minerales autigénicos son cristales nuevos,

generados in situ en el sedimento y en general de forma euedral. En la mayoría
de los casos se encuentran embebidos en la matriz de la roca ya sea carbonato
o arcilla. Algunos ejemplos de minerales autigénicos son cuarzo, feldespatos,
pirita ,zircón, muscovita y turmalina. (Figura 1.16)

Figura 1.16. Cuarzo con sobre crecimiento.

1.2.2.1.1.3.3 Aloquímicos biogénicos.

Foraminíferos. Los foraminíferos son organismos unicelulares que secretan

una concha o testa con una arquitectura variada. La mayoría de las formas
presentan multicámaras arregladas de manera seriada (uniseriada, biseriada
o triseriada) o son enrolladas (espiral, cónica y planispiral). Los foraminíferos
conocidos pueden alcanzar hasta más de 5 cm de diámetro máximo, sin
embargo la mayoría son de tamaños inferiores a 1 mm. Pueden ser bentónicos
o planctónicos. (Figura 1.17)

27
 Figura 1.17. Ejemplo de foraminiferos (miliolidos)

Cocolitofóridos.

Cocolitóforos son algas unicelulares planctónicas que pertenece a la división

(o phylum) Haptophyta que producen cocolitos - placas exoesqueléticas
calcáreos. El Haptophyta se caracteriza por la posesión de dos flagelos y un
tercer flagelo como orgánulo, la haptonema.

Debido a su tamaño microscópico y a la extensa distribución de muchos de

sus grupos, los cocolitos (nanoplancton calcáreo) son muy importantes como
fósiles traza para resolver cuestiones de estratigrafía. Constituyen indicadores
sensibles a los cambios de temperatura y salinidad de los océanos. (Figura
1.18)

Figura 1.18. Cocolitoforidos vistos en el microscopio

28
Radiolarios. Los radiolarios son organismos microscópicos unicelulares que
secretan una concha silicia opalina, usualmente inferiores a un milímetro y
comúnmente con un diámetro máximo que varía entre 0.1 y 0.2 mm La
morfología de la concha es extremadamente variable, sin embargo típicamente
tienen forma de esfera o de campana hueca y perforada que contiene una o
más barras o puntales que se alargan hacia el interior del organismo donde
poseen otra esfera. (Figura 1.19).

Figura 1.19. Radiolarios

Calpionélidos. Los calpionélidos son alargados, tienen una concha o lórica

hueca o vacía de tamaño que varía de 80 a 150 micrometros. Son organismos
planctónicos. (Figura 1.20)

Figura 1.20. Calpionélido

Ostrácodos. Los ostrácodos consisten de dos valvas, que pueden ser lisas u
ornamentadas y se mantienen unidas mediante una charnela. Muchas formas
son inferiores a un milímetro en diámetro máximo, aunque existen organismos
mayores a los 3 cm. (Figura 1.21)

29
 Figura 1.21. Calpionelidos

Algas. Las algas calcáreas, exceptuando los cocolitofóridos que son de

tamaño pequeño y de ambiente planctónico, son plantas acuáticas marinas y
no marinas que poseen una calcificación interna y/o externa. Las algas
calcáreas se dividen en: cianofíceas (algas azules), clorofíceas (algas verdes),
feofíceas (algas pardas) y rodofíceas (algas rojas). (Figura 1.22)

30
 Figura 1.22. Alga vista desde una seccion transversal. (memoria AAPG)

Los componentes ortoquimicos son producto de la precipitación química

directa en el agua, ya sea marina o meteórica, al momento de la sedimentación
o durante la diagénesis. Los principales productos ortoquimicos son la matriz
y el cementante, constituidos por calcita microcristalina o micrita y calcita
espatita. Los principales minerales carbonatados son aragonita, calcita y
dolomita.

La micrita es el sedimento carbonatado de tamaño de grano menor de

5 micrómetros por lo que no pueden observarse granos discretos al
microscopio, sino una masa informe de tonos más o menos oscuros. Su origen
puede ser estrictamente debido a la precipitación directa a partir del agua
marina, o a la desintegración de partes duras carbonatadas de micro
organismos, como algas verdes. Dado que en muchos casos no se puede
distinguir entre ambos tipos, su definición como ortoquímico, no es posible,
aunque se puede considerar que son ortoquímicos en sentido amplio. La
micrita suele ser la fracción fina o matriz de los carbonatos.

Normalmente, cuando el tamaño de grano está entre 5 y 10 micrómetros se

denomina espatita. La espatita generalmente se presenta rellenando poros
como cementante precipitado "in situ". En algunas áreas en la zona de
intermarea las arenas carbonatadas son cementadas como roca de playa; sin
embargo, la espatita también se origina mucho después del enterramiento o
por recristalización a partir de los cristales más finos de calcita.

Debido a que este material se encuentra rellenando poros, cavidades y

fracturas, no se considera ortoquímico, se considera cementante. La espatita
debe ser distinguida de granos de calcita y dolomita producto de
recristalizaciones del material original. Estas recristalizaciones pueden afectar
selectivamente a algún componente determinando, o a toda la roca, de manera
que no se respetan los contactos entre granos.

1.2.2.1.1.4 CLASIFICACIONES
1.2.2.1.1.4.1 CLASIFICACIÓN DE FOLK (1962)

31
Folk establece una clasificación de calizas teniendo en cuenta las
proporciones relativas de los tres constituyentes básicos: granos
(aloquímicos), matriz micrítica y cemento espático (ortoquímicos).

Diferencia tres tipos básicos de calizas: aloquímicas (con >10% de granos),

micríticas (con <10% de granos) y biolititas,que a su vez podemos dividir en
8 grupos de acuerdo a su textura, la que refleja varios niveles de energía
durante la sedimentación (figura 1.23).

Figura 1.23 Modificado de folk (1962). La imagen muestra una aproximación de cómo
se ven los diferentes tipos de calizas, calificadas por Folk, basándose en el contenido
de aloquimicos y de ortoquimicos.

Rocas con más de 2/3 de matriz de micrita:

1. Micritas puras o dismicritas con menos del 10% de partículas.

2. Micritas o dismicritas con contenido en partículas del 1% a 10%, "micritas

fosilíferas".

32
3. Biomicritas, intramicritas, oomicritas y pelmicritas con contenido del 10% al
15% de partículas. Las partículas se encuentran esparcidas por toda la matriz
y están holgadamente empaquetadas, "biomicritas tenues".

4. Biomicritas, pelmicritas, etc. con más del 50% en partículas. Las partículas
se encuentran densamente empaquetadas, "biomicritas densas".

Rocas con porcentajes desiguales de esparita y micrita:

5. Bioespatitas pobremente lavadas con contenido similar micrita y espatita.

Se forman por corrientes débiles o de intensidad cambiante.

Rocas con más de 2/3 de espatita:

6.- Bioespatitas no clasificadas. Toda o casi toda la micrita es lavada y las

partículas de diferentes tamaños y pobremente clasificadas son cementadas
por espatita.

7.- Bioespatitas clasificadas. Las partículas que son de aproximadamente el

mismo tamaño (bien clasificadas), pero ligeramente redondeadas, se
encuentran cementadas por espatita.

8.- Bioespatitas redondeadas. La mayoría de los granos son redondeados,

generalmente debido al re trabajo en la zona de marea en la playa.

Figura 1.24. Clasificación de las calizas (Folk, R. L 1959, Practical petrogrphic classification
of limestones. Bulletin of the American Association of petroleum Geologist, vols. 43, pags.1-
38). Las caliza tipo 1 constan de una mezcla de constituyentes aloquimicos y cemento de
calcita espática; las de tipo 2 constituyen un porcentaje variable de granos aloquimicos en
una matriz microcristalina y las de tipo 3 están formadas por una matriz de calcita
microcristalina.

33
 1.2.2.1.1.4.2 CLASIFICACIÓN DE DUNHAM (1962)

Está basada en la textura de depósito de los sedimentos, Distingue dos tipos

generales de carbonatos, los que presentan textura depositacional
reconocible, y los que presentan textura cristalina. Para los primeros se
consideran de utilidad tres características texturales: La presencia o ausencia
de lodo calcáreo, el cual diferencia los lodos calcáreos del grainstone, La
abundancia de granos que permite la subdivisión de mudstone, wackestone y
packstone y la presencia de señales de liga o trabamientos durante el depósito
lo que define al boundstone

Mudstone: Textura matriz-soportada con menos del 10% de granos.

Wackestone: Textura matriz-soportada con más del 10% de granos.

Packstone: Textura grano-soportada y con matriz micrítica. El espacio

intergranular está ocupado por espatita.

Grainstone: Textura grano-soportada y sin matriz micrítica. El espacio

intergranular puede estar ocupado por cemento.

Boundstone: Los componentes originales se encuentran ligados durante la

sedimentación debido a la acción de organismos bioconstructores (corales,
algas rodofíceas, cianobacterias, etc.).

Los carbonatos cristalinos, son aquellos donde la textura depositacional no es

reconocible, pues sólo se logran observar cristales de calcita, granos
soportados. La clasificación de Dunham (1962) es muy práctica, tanto para
rocas como para sedimentos.

1.2.2.1.1.4.3 CLASIFICACIÓN DE EMBRY Y KLOVAN (1971)

Esta clasificación complementa la clasificación de Dunham, añadiendo cinco
nuevos tipos:

Rudstone: Textura grano-soportada, en la que los “clastos" tienen un tamaño

> 2 mm y están en una proporción superior al 10%.

Floatstone: Textura matriz-soportada, en la que los “clastos" tienen un tamaño

> 2 mm y están en una proporción superior al 10%.

34
 Dentro de los boundstone diferencian los siguientes tipos:

Framestone: Tipo de bioconstrucción en la que los organismos construyen

armazones rígidos (Ej.: arrecifes de corales).

Bindstone: Tipo de bioconstrucción por organismos (esqueléticos o no) que

incrustan y atrapan el sedimento (Ej.: estromatolitos).

Bafflestone: Tipo de bioconstrucción en la que los organismos atrapan

sedimento por efecto pantalla.

Figura 1.25 Comparación entre las clasificaciones de Dunhan 1962(superior) y la

clasificación de Embry y Klovan 1971 (inferior).

1.2.2.1.1.4..4 CLASIFICACIÓN DE FRIEDMAN (1965).

Esta clasificación es útil para calizas y dolomías cristalinas, en las que no se

aprecia la textura depositacional. En ella se considera la textura cristalina
(forma de los cristales) y la fábrica cristalina (dimensión y relaciones mutuas
entre cristales). El autor propone los siguientes términos texturales:

Equigranular: los cristales tienen aproximadamente las mismas dimensiones.

Dependiendo de la forma de los cristales, a su vez la textura podría ser:

 Xenotópica (cristales anedrales).

 Hipidiotópica (cristales subeuedrales).

35
 Idiotópica (cristales euedrales).

Inequigranular: los cristales tienen dimensiones diferentes. LA clasificación e

la misma que para los cristales equigranulares dependiendo de la forma de
éstos.

En cada uno de estos tres últimos casos, las relaciones mutuas entre los
cristales pueden ser: poiquilotópica, cuando los cristales son de gran tamaño
y engloban a cristales más pequeños, y porfirotópica, cuando los cristales son
de tipo porfiroblástico, y se distinguen por su contraste con el resto de los
cristales de la roca.

1.2.2.1.2 DOLOMÍAS

Roca compuesta por dolomita (CaMg(CO3)2), mineral muy parecido a la

calcita, ambos tienen brillo vítreo, dureza de 3 a 4 y una exfoliación
rombohédrica casi perfecta, la forma de diferenciarlos es al utilizar ácido
clorhídrico, por el contenido de magnesio la reacción de la dolomita será menor
a la de la calcita. El contenido del mineral dolomita en la roca debe ser de al
menos 50%, para ser una dolomía, de lo contrario será considerada como una
caliza dolomítica, una dolomita se considera pura si contiene un 90% de
dolomita.

Al ser la dolomita más densa y de estructura cristalina más compacta que la

calcita, este proceso implica un aumento del volumen de huecos de la roca, es
decir, de su porosidad.

En general, respecto a las calizas, las dolomías son rocas más duras y
resistentes, menos solubles (4 veces menor en agua pura) y no reaccionan
con el ácido clorhídrico en frío. A escala de campo y en muestra de mano las
diferencias más notables están relacionadas con el color y las formas de
alteración presentadas:

En las dolomías predominan los colores amarillentos y pardo amarillentos; con

frecuencia se observan colores marrones en superficie (debidos al Fe
contenido en la red de la dolomita) y grises en fractura.

No muestran formas cóncavas de disolución en superficie como las calizas, la

disolución está ahora controlada por las diaclasas y la rupturas suelen tener
formas de paralelepípedos.

La dolomía es comúnmente porosa y por tanto un objetivo en la exploración

de petróleo.

36
En términos de la termodinámica, que debería ser un estable precipitado, muy
extendido en el agua de mar, pero ciertos factores cinéticos obstaculizan su
formación. Estos factores incluyen:

1. La hidratación de los iones de Mg en el agua de mar

2. Eficiencia de aragonito y de alta Mg precipitación de calcita

3. Iones SO4 inhiben la precipitación

Los tipos de fábricas de Dolomías fueron clasificados por Sibley y Gregg

(1987) como plana (idiotópica) y no plana (xenotópicas), sobre la naturaleza
de los límites de los cristales, representados en la en la figura 1.26.

Como regla general, los tamaños de cristal en dolomías son una función del
sitio de nucleación y las tasas de crecimiento cristalino. Sobre la base de las
tasas de crecimiento de cristal, primero formados tienden a ser cristales más
finos de dolomitas en la etapa de entierro. Dolomitas con distribuciones de
tamaño unimodal generalmente representan una sola fase de la formación con
sitios de nucleación disponibles de manera uniforme.

Figura 1.26 Tipos de fábricas de Dolomías clasificados por Sibley y Gregg

1.2.2.1.2.1 LA FORMACIÓN DE DOLOMÍAS

La dolomía también puede formarse por la precipitación del magnesio en el
agua del mar, aunque la mayoría se origina por dolomitización.

37
Los depósitos actuales son muy escasos, correspondiendo a ambientes muy
restringidos como los hipersalinos. El agua de mar se compone por diferentes
elementos, después del cloro y el sodio, el magnesio es el elemento más
abundante, se encuentra en una relación constante respecto al cloro. Se
combina con otros elementos formando cloruro de magnesio, sulfato de
magnesio y bromuro de magnesio y está presente en el esqueleto de algunos
organismos marinos. (Figura 1.27) En un ambiente hipersalino la cantidad de
sales de magnesio son elevadas por tanto es propicio para la formación de
dolomías.

Figura 1.27 Resultados del experimento de Usiglio (1849), donde muestra el orden
en el que precipitan las sales disueltas en el mar.

38
 1.2.2.1.2.2 MODELO DE FORMACIÓN

La dolomiía tipo sabkha se forma cuando el agua marina fluye sobre

sedimentos perimareales en regiones áridas. La evaporación origina la
precipitación de minerales evaporíticos incluyendo a la dolomía. El incremento
de densidad de la salmuera originada por evaporación provoca que ésta se
percole y dolomitice los sedimentos subyacentes. De esta manera el avance
por densidad provee el bombeo. La dolomía de tipo sabkha se asocia con
sedimentos de supramarea y contiene estructuras distintivas asociadas, tales
como estromatolitos algáceos, anhidritas nodulares, e intercapas eólicas. Es
común encontrar microcristales. Debido a que la dolomía de tipo sabkha se
forma singenéticamente a partir de la evaporación de agua de mar, las
composiciones de δ18O son pesadas, y el Sr y Na pueden ser altos mientras
que el Mg y Fe pueden ser bajos. En la figura 1.28 observamos los dos
modelos típicos de “ojo de toro” y”lágrima” en los que precipitan las dolomías.

Figura 1.28. Modelos de formacion de dolomia, modelo de ojo de toro (arriba) y

modelo lagrima (abajo)

1.2.2.1.3 CALIZAS DOLOMÍTICAS

Las calizas dolomíticas son calizas que fueron afectadas por el proceso de
dolomitización, aproximadamente el 30-40% de todas las calizas han sido
dolomitizadas este proceso conlleva un reemplazamiento diagenético de
calizas preexistentes, y puede tener lugar en una etapa temprana o tardía
respecto a la formación del carbonato cálcico precursor. La sustitución mineral
se produce probablemente por fenómenos de difusión a escala local (mediante

39
procesos de disolución–precipitación a escala atómica) y puede ser total o
parcial.

2 CaCO3 + Mg2+ → CaMg(CO3)2 + Ca2+

Para que este proceso se mantenga a lo largo del tiempo y genere importantes
volúmenes de dolomías se requiere:

 Una caliza que aún se conserve porosa y permeable.

 Una fuente capaz de suministrar gran cantidad de Mg.
 Un fluido capaz de importar Mg, disolver la calcita, precipitar dolomita y
exportar Ca.
 Una fuerza que mantenga el fluido en movimiento.

Por ello es raro encontrar calizas dolomítizadas recientes, ya que dicho

reemplazamiento necesita de un largo periodo de tiempo para que se lleve a
cabo.

El porcentaje de dolomías en las series carbonatadas puede situarse alrededor

del: 65 % en el Precámbrico, 35 % en el Paleozoico, 10 % en el Mesozoico y
5 % en el Terciario..

La dolomía también puede formarse por la precipitación del magnesio en el

agua del mar, aunque la mayoría se origina por dolomitización.

1.2.2.1.3.1 MODELOS DE DOLOMITIZACIÓN

Se presenta una descripción de los modelos desde el punto de vista de

formación de yacimientos y una breve descripción de la manera de
reconocerlos con base en sus características geométricas, texturas y
geoquímica. Warren (2000) ha dividido en 3 principales grupos:

A) Modelos B) Modelos de C) Modelosde

sindeposicionales: sepultamiento sepultamiento
somero: profundo

 Lacustre o tipo  Reflujo  Sepultamiento

Coorong  Mezcla profundo
 Tipo Sabka  Hidrotermal
 Marino Normal

40
Modelos sindeposicionales

 Lacustre.
La dolomita en este modelo precipita en forma laminar y masiva en el centro
de cuencas lacustres, márgenes de playa y planicies de lodo.

 Tipo Sabka.
La dolomita tipo sabkha se forma cuando el agua marina fluye sobre
sedimentos perimareales en regiones áridas. La evaporación origina la
precipitación de minerales evaporíticos incluyendo a la dolomita. El incremento
de densidad de la salmuera originada por evaporación provoca que esta se
percole y dolomitice los sedimentos subyacentes. De esta manera el avance
por densidad provee el bombeo.

 Modelo de agua marina.

La dolomita marina toma el Mg directamente del agua de mar. El bombeo del
magnesio es suministrado por las mareas, esta es una dolomita de submarea,
La dolomita puede precipitar como un cemento marino directamente en poros
rellenos de agua de mar.

Modelos de sepultamiento somero

 Modelo de Reflujo.

La dolomita de reflujo se encuentra donde las salmueras generadas en

lagunas evaporíticas o cuencas abiertas fluyen a través de la calizas
infrayacentes y las dolomitizan. La evaporación del agua marina en lagunas o
cuencas hipersalinas causa la precipitación de yeso, que incrementa la
relación Mg/Ca de la salmuera evaporítica residual.

La dolomita de reflujo puede ser reconocida de varias formas. Generalmente

aparece por debajo de niveles de evaporitas. El porcentaje de dolomita
decrece a profundidad, conforme se aleja de las evaporitas. La distribución
regional de la dolomita con frecuencia imita a la unidad evaporítica
suprayacente. La dolomita parece haberse formado antes de la compactación
y con frecuencia es de fábrica preservativa. El tamaño de cristal puede variar
ampliamente de cristalino fino a medio. Debido a que el proceso de reflujo
ocurre antes de la compactación, con frecuencia los yacimientos poseen
buena porosidad intercristalina.

41
 Modelo de Zona de Mezcla

El modelo de zona de mezcla de agua marina-meteórica está basado en la

idea de que la mezcla de agua meteórica con agua marina puede producir un
fluido subsaturado con respecto a la calcita y la aragonita, y supersaturado con
respecto a la dolomita. El Mg es suministrado por el agua marina y el avance
hidrodinámico provee la bomba hidrológica. Este modelo ha sido ampliamente
utilizado para explicar secuencias dolomitizadas antiguas con ausencia de
evaporitas. Sin embargo los dos problemas principales que presenta este
modelo son la ausencia de dolomita en casi todas las zonas de mezcla
modernas y el hecho de que el agua marina por si sola está más supersaturada
con respecto a la dolomita que cualquier mezcla de agua meteórica-agua
marina.

La dolomita generalmente es finamente cristalina, con texturas de

reemplazamiento caracterizadas por tamaños de cristal de <20µ y cemento
con cristales de <100µ.}

Modelos de sepultamiento profundo

 Modelo de Sepultamiento

Este tipo de dolomitización puede ocurrir en el subsuelo durante el

sepultamiento y levantamiento de una formación carbonatada (Allan y
Wiggins,1993). Estudios experimentales muestran que con el incremento de
temperatura se incrementa también la relación Mg/Ca (Hardie, 1987) de igual
manera se infiere que las elevadas temperaturas encontradas durante el
sepultamiento, superan las barreras cinéticas y favorecen la dolomitización.
Las fuentes de fluido más citadas para la dolomitización por sepultamiento son:
a) salmueras evaporíticas residuales ricas en Mg, b) agua de mar modificada,
y c) aguas de compactación de lutitas.

 Hidrotermal

La dolomita hidrotermal ocurre en condiciones de sepultamiento a

temperaturas elevadas y presiones por fluidos (salmueras) que son de
temperaturas y presiones mayores que las del ambiente de la roca
encajonante.

Esta dolomita se emplaza en la periferia o a lo largo de fallas o sistemas de

fracturas (Davies y Smith, 2006). La dolomitización hidrotermal es controlada
por las estructuras y forma cuerpos reemplazados que son generalmente
tabulares o siguiendo planos de estratificación y fallas. Aunque el principal
control es hidrotermal, la facies y diagénesis temprana son importantes
controles para las fábricas y texturas de reemplazamiento así como el volumen
y tipo de porosidad.

42
 CAPITULO 2. POROSIDAD

Debido al proceso de formación de las rocas y a la distribución de esfuerzos en las

mismas, los granos no siempre están en contacto unos con otros, lo que provoca
espacios vacíos dentro de ellas. A estos espacios se le denominan poros.

El término poro se refiere a los espacios disponibles dentro de la roca. Las

conexiones entre los poros se conocen como garanta de poro es decir los pasajes
interconectados entre dos granos, que conecta dos poros de mayor volumen. El
número, tamaño y distribución de las gargantas de poros controlan muchas de las
características de resistividad, flujo y presión capilar de la roca.

La porosidad es el volumen disponible en una roca para almacenar fluidos, El

volumen ocupado por los fluidos siempre será menor al de la roca, por tanto se
tiene que expresar como una parte del volumen total de la roca, en porcentaje.

Proporciona el contenedor para la acumulación de fluidos y da características como

la capacidad de absorber y retener fluidos de la roca, la porosidad se puede
clasificar, por su origen o por la comunicación de sus poros.

Figura 2.1 Ejemplo de porosidad en una caliza grainstone puede distinguir en azul el
espacio poroso.

43
 2.1 POR SU ORIGEN

2.1.1 POROSIDAD PRIMARIA

La porosidad primaria, se forma durante la génesis de la roca, y puede ser

interparticula o intraparticula. En general las rocas con porosidad primaria presentan
características más uniformes que además presentan porosidad secundaria.

Porosidad interpartícula. Se forma entre los granos de la roca al momento del

depósito. (figura 2.2)

Porosidad intraparticula. Se refiere a las cavidades que quedan dentro de los

granos, la cual se presenta desde su origen.

Figura 2.2 Ejemplo de porosidad interparticula en una arenisca.

44
 2.1.2 LA POROSIDAD SECUNDARIA.

La porosidad secundaria se forma después de la depositación y se desarrolla

durante la diagénesis por disolución, dolomitización, y fracturamiento de la roca
debido a esfuerzos.

DISOLUCIÓN

La disolución es un proceso mediante el cual se origina una reacción química entre

los fluidos que saturan el medio poroso y la matriz de la roca. Este proceso origina
una modificación en el volumen poroso del sistema y por ende en la porosidad. La
disolución se da principalmente en rocas carbonatadas; el carbonato de calcio
(CaCO3) es el contituyente esencial en la calizas y es poco soluble en agua pura.
En la naturaleza el agua posee cierta cantidad de dióxido de carbono (CO2) y ácido
carbónico (H2CO3). Este ultimo es el responsable de que carbono se disuelva. En
la figura 2.3 podemos observar un ejemplo de disolución en una arenisca.

En las rocas silíceas, la formación de cavidades por disolución no es tan común, sin
embargo se forman cavidades en areniscas, la disolución se da no solo por las
diaclasas o planos de estratificación, principalmente, a través de las superficies
intercristalínas o del cemento. La disolución actúa en pequeñas cantidades,
disminuye así la cohesión de la roca de manera exponencial.

Figura 2.3. Ejemplo de disolución en arenisca, en la imagen se muestra un

feldespato potásico disuelto, en azul el espacio poroso.

45
 FRACTURAS

Después de producirse la depositación de sedimentos y originarse la roca, ésta se

puede encontrar sometida a procesos geológicos de deformación originados por
actividades tectónicas que pueden generar fisuras o desplazamiento de los granos
que conforman la matriz de la roca, una fractura es un plano de ruptura en la roca.

Por su escala las fracturas pueden ser micro o macro:

Macro fracturamiento. Se refiere al fracturamiento que se da en las rocas que

podemos ver a simple vista o con una lupa.

Micro fracturamiento. Es el que afecta a la roca de manera microscópica, y solo lo

podemos ver en microscopio electrónico o petrográfico. (Figura 2.4).

Figura 2.4 En la imagen se muestra una Arenisca con porosidad secundaria por
fracturamiento, dicho fracturamiento es a escala microscópica.

46
 RECRISTALIZACIÓN

Este es un proceso común en las rocas clásticas, y se refiere a la disolución de un

mineral en la roca que posteriormente volvió a cristalizar, el precursor es disuelto y
el cristal final es precipitado de la solución.

En el proceso de recristalización la disolución tiene un papel muy importante,

ocasionado por las bajas temperaturas a la cual los sedimentos están sujetos en la
diagénesis. (Figura 2.5).

Figura 2.5 La imagen muestra un ejemplo de recristalización de cuarzo en los bordes

de los clastos de una arenisca.

2.2 COMUNICACIÓN DE SUS POROS.

Debido a que el material cementante puede sellar algunos poros de la roca,

aislándolos del resto del volumen poroso, los poros se pueden encontrar unidos
entre si, o aislados. Dependiendo de cómo sea la comunicación de estos poros, la
porosidad se puede clasificar de la siguiente manera:

- Interconectada o efectiva.

- No interconectada o no efectiva.

- Total o absoluta.

47
La porosidad interconectada o efectiva se define como el volumen total de la roca
que representa espacios que pueden contener fluidos y se encuentran comunicados
entre sí.

Por el contrario la porosidad no interconectada o no efectiva representa la fracción

del volumen total de la roca que está conformada por los espacios que pueden
contener fluidos pero no están comunicados entre sí.

La porosidad total o absoluta de una roca está definida como el volumen total de
poros, estén o no conectados entre ellos.

Entonces la porosidad absoluta o total del sistema es igual a la sumatoria de la

porosidad efectiva más la porosidad no efectiva.

𝜑𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝜑𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎 + 𝜑 𝑛𝑜 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 … 2.1

Para el ingeniero geólogo la porosidad de mayor importancia es la efectiva, debido

a que está representa el volumen de espacios de la roca que puede estar ocupado
por fluidos movibles, estos 3 tipos de porosidad podemos observarlos en la figura
2.6.

Figura 2.6. De derecha a izquierda, podemos ver poros que contienen un fluido y
además están conectados entre ellos, ejemplo de porosidad efectiva; al centro se
observan poros que contienen fluidos, pero que no están conectados entre ellos; por
último a la izquierda, no hay porosidad.

48
 2.3 TAMAÑO DE LOS POROS

La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada: IUPAC define los materiales

porosos en 3 categorías, de acuerdo al diámetro del poro (d) que presenten: micro-
porosos (d < 2 nm), meso-porosos (2nm < d < 50 nm) y macro-porosos (d > 50 nm).
De acuerdo a esta definición, los materiales clasificados a escala mesoscópica o
meso-porosos son nano-materiales y por ende presentan las características
distintivas de esta familia de compuestos. En la figura 2.7 observamos la
clasificación de poros de acuerdo a la IUPAC. Y en la tabla 2.2, muestra los tamaños
de poro y su función.

Cualquier material que contenga cavidades, canales o intersticios puede ser

considerado como poroso.

Figura 2.7 Clasificación de tamaño de poro, modifica de la Choquette y Pray (1970).

Los tamaños de las moléculas de metano y agua se muestran como referencia.

49
 Tamaño Tamaño en micrómetros Función
Macroporos >50 nm Alineación y drenaje (flujo
de gravedad)
Mesoporos 2-50 nm Conducción de agua
(flujo capilar rápido)
Microporos <2nm Retención de agua
(flujo capilar lento)
Tabla 2.2 especifica los tamaños de poros y su función.

Los macro-poros son visibles a simple vista. Se denominan también poros no

capilares o poros de aireación. Este tamaño de poro se puede drenar aplicando una
tensión de 0.1 bar a un suelo saturado. Incluyen grietas o fisuras de suelos arcillosos
secos.

Los meso-poros son los poros capilares típicos de un suelo de textura media; el
agua que los permea sigue las leyes de capilaridad y la ley de flujo de Darcy.

Los micro-poros se presentan típicamente en suelos arcillosos. El agua de los

microporos más pequeños, menores a un micrometro, puede alejarse de las leyes
de capilaridad y de la ley de flujo de Darcy; además, su composición iónica,
viscosidad y fluidez pueden diferir de la del agua contenida en los microporos más
grandes.

El diámetro promedio de los poros en suelos arenosos es mayor que en suelos

arcillosos; por tanto, en suelos arenosos la velocidad de infiltración de agua es muy
rápida, pero su capacidad de retención de humedad es baja. En suelos arcillosos
sucede lo contrario, la velocidad de infiltración es baja y la capacidad de retención
de humedad es alta. En la siguiente tabla muestro la función principal de los
tamaños de poros.

2.4 PROPIEDADES RELACIONADAS

Además de la porosidad existen otras propiedades que se complementan y están

relacionadas unas con otras, por ejemplo, la permeabilidad, para que una roca sea
permeable primero tiene que ser porosa, la saturación, aunque la roca sea porosa
y permeable si está más saturada de agua que de hidrocarburos y además la
mojabilidad de la roca es por hidrocarburos, la obtención de estos se tornara más
complicada, a continuación describiré estas propiedades.

50
 2.4.1 PERMEABILIDAD

Es la capacidad o medición de una roca para transmitir fluidos, se mide en Darcies

o mili Darcies, Las lutitas y la limolitas suelen ser menos permeables que la
areniscas, para que una roca sea permeable necesariamente tiene que ser porosa,
en la figura 2.8 la flechas indican la capacidad que tiene el fluido para moverse
dentro de la roca

La permeabilidad absoluta se refiere a la permeabilidad obtenida cuando sólo existe

un fluido, o fase, presente en la roca.

La permeabilidad efectiva es la capacidad de flujo preferencial o de transmisión de

un fluido particular cuando existen otros fluidos inmiscibles presentes en el
yacimiento (por ejemplo, la permeabilidad efectiva del gas en un yacimiento de gas-
agua).

La permeabilidad relativa es la relación entre la permeabilidad efectiva de un fluido

determinado, con una saturación determinada, y la permeabilidad absoluta de ese
fluido con un grado de saturación total.

Figura 2.8 Se observa un ejemplo de la permeabilidad de la roca, las flechas en el

lado izquierdo indican el flujo que puede tener un fluido a través de los poros

La permeabilidad de la roca depende de la porosidad, en la figura 2.9 observamos

la relación que guardan ambas propiedades en cada tipo de roca, cada punto
representa una roca analizada, y en cada grafica los puntos muestran una línea con
pendiente positiva, lo que indica que la permeabilidad aumenta al aumentar la
porosidad.

51
Figura 2.11. Graficas de porosidad interparticula (%) vs permeabilidad(md), cada
punto indica una muestra.(a)Caliza Grainstone los puntos siguen la tendencia al área
comprendida entre la linea naranja y verde, aunque los valores de porosidad no
rebasan el 20% la permeabilidad si alcanza valores altos de hasta 2000md. (b)Caliza
Packstone, la gráfica muestra valores de porosidad y permeabilidad altos. (c)Caliza
Wackstone, la tendencia de las muestras indica una alta porosidad y baja
permeabilidad. (c) Tiza, la gráfica muestra valores de porosidad muy altos y bajos de
permeabilidad.

2.4.2 MOJABILIDAD

La preferencia de un sólido por el contacto con un líquido o un gas, conocido como

la fase mojante, en vez de otro.

La fase mojante tenderá a dispersarse sobre la fase sólida y un sólido poroso

tenderá a absorber la fase mojante, desplazando en ambos casos la fase no
mojante. Una roca puede tener una mojabilidad por agua, por petróleo o intermedia.
El estado intermedio entre humedecido con agua y humedecido con petróleo puede
ser causado por un sistema de mojabilidad mixta, en el que algunas superficies o
granos se encuentran humedecidos con agua y otros con petróleo, o un sistema
neutral en el que las superficies no se encuentran intensamente humedecidas con
agua ni con petróleo. En la figura 2.13 se muestra una gota de petróleo en distintas

52
superficies. Tanto el agua como el petróleo humedecen la mayor parte de los
materiales con preferencia con respecto al gas, pero el gas puede humedecer el
azufre, el grafito y el carbón. La mojabilidad afecta la permeabilidad relativa, las
propiedades eléctricas y los perfiles de saturación del yacimiento.

La mojabilidad es importante pues afecta el comportamiento capilar y el

desplazamiento del fluido dentro del yacimiento, pues el fluido mojante tiende a
llenar los poros más pequeños, mientras que los no mojantes llenan los poros más
grandes.

Figura 2.13 izquierda. Una gota de petróleo sobre una superficie mojable por agua en
este caso el ángulo de contacto se aproxima a cero; centro. En una superficie de
mojabilidad intermedia también se forma una gota pero el ángulo de contacto esta
dado por el equilibrio en la fuerzas que interactúan, la fuerza entre el petróleo y la
superficie, la fuerza entre el agua y la superficie y la fuerza entre el petróleo y el agua;
a la derecha, en una superficie mojable por petróleo, este se dispersa, generando un
ángulo de contacto de 180°.

Figura 2.14 Izquierda. Mojabilidad por agua, el petróleo permanece en el centro de lo

poros; Centro. Mojabilidad mixta, algunos poros son mojables por agua y otros por
petróleo; derecha. Todas las superficies son mojables por petróleo.

53
 2.4.3 TORTUOSIDAD

Es una característica que representa lo tortuoso de una curva, es decir, el grado de

vueltas que tiene (figura 2.15). La tortuosidad de los canales porosos dificulta la
filtración de los líquidos y gases, por lo tanto se reduce su permeabilidad.

Es evidente que cuanto más tortuoso los canales mayor es la probabilidad de dejar
petróleo en la roca en el proceso del desplazamiento por el agua.

Figura 2.15 A) la línea roja indica el camino tortuoso que sigue el fluido; B. Es una
comparación entre el camino tortuoso del fluido y la distancia más corta de un punto a
otro.

2.4.4 SATURACIÓN

La saturación de un medio poroso con respecto a un fluido se define como la

fracción del volumen poroso de una roca que está ocupada por dicho fluido.

𝑉𝑥
𝑆𝑥 = 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2.2
𝑉𝑡
Donde:

Sx = Saturación de la fase X.
Vx = Volumen que ocupa la fase X.
Vt = Volumen poroso total de la roca.

54
La sumatoria de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran presentes
en el espacio poroso de una roca, debe ser igual a 1. Si consideramos un medio
poroso saturado por petróleo, agua y gas, tenemos:

𝑆𝑜 + 𝑆𝑤 + 𝑆𝑔 = 1 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2.3

Dónde:
So = Saturación de petróleo.
Sw = Saturación de agua.
Sg = Saturación de gas.

2.4.5 COMPRESIBILIDAD

Un yacimiento a miles de pies bajo la tierra se encuentra sometido a una presión de

sobrecarga originada por el peso de las formaciones suprayacentes. La presión de
sobrecarga no es constante y depende de factores como la profundidad, naturaleza
de la estructura, consolidación de la formación, tiempo geológico, entre otros. La
profundidad de la formación es la consideración más importante, y un valor típico
de presión de sobrecarga es aproximadamente 1 pci por pie de profundidad.

El peso de sobrecarga simplemente aplica una fuerza compresiva al yacimiento. La

presión en el espacio poroso de la roca normalmente no se acerca a la presión de
sobrecarga. Una presión de poro típica, comúnmente referida como la presión del
yacimiento, es aproximadamente 0.5 lpc por pie de profundidad, asumiendo que el
yacimiento es suficientemente consolidado así la presión de sobrecarga no se
transmite a los fluidos en el espacio poroso.

La compresibilidad de cualquier material (sólido, líquido o gaseoso) en un intervalo

de presión dado y a una temperatura fija se define como el cambio de volumen por
unidad de volumen inicial causado por una variación de presión.

55
 CAPITULO 3. POROSIDAD EN ROCAS CLÁSTICAS

La porosidad en areniscas, lutitas y limolitas, está controlada principalmente por la

fábrica, por las características de depósito. Esta porosidad se modifica con el
paso del tiempo y con la interacción de procesos físicos y químicos que logran
aumentar o disminuir el espacio poroso en la roca.

3.1 PARÁMETROS TEXTURALES: (TAMAÑO, SELECCIÓN, ESFERICIDAD,

EMPAQUE)

Las rocas sedimentarias clásticas son agregados de sedimentos en su mayoría de

material terrígeno, el tamaño de estos en las areniscas permite que el estudio de
los parámetros texturales se haga a simple vista o con lupa, en cambio en las lutitas
y las limolítas se necesita de un microscopio electrónico, de barrido o microsonda
pues son agregados de sedimentos más finos.

La forma, tamaño, selección y empaque de los granos se definen desde el origen

de los propios sedimentos, el tamaño y la forma, se relacionan con la composición
y el transporte del sedimento, mientras que la selección y empaque, dependen del
ambiente de depósito.

Entender y aplicar correctamente estos parámetros texturales, es importante para

conocer la porosidad de la roca que sea de nuestro interés.

3.1.1 FORMA

La forma se refiere al aspecto geométrico de los granos, para hacer la descripción

de los granos se analizan su esfericidad y redondez.

Esfericidad es el grado de aproximación de la forma del grano al de una esfera, de

acuerdo a las relaciones axiales de los ejes en las partículas. Tomando en cuenta
a los ejes menor, medio y mayor de la partícula como a, b y c respectivamente,
como se observa en la figura 3. 1, se definen un par de parámetros, que son: índice
de achatamiento e índice de elongación.

56
Figura 3.1 forma correcta de realizar la medición de los lados a, b y c para fines de la
esfericidad

El índice de achatamiento es la relación que existe entre el eje mayor y el eje medio
en la partícula, el índice de elongación es la relación entre el índice medio con el
índice menor de la partícula, en la tabla 3.1 se muestran las relaciones entre los
índices de elongación y achatamiento así como la forma correspondiente a dichas
relaciones.

La combinación de ambas relaciones nos ayuda a realiza una clasificación más

precisa en cuanto a la esfericidad de las partículas, propuesta por Zingg (1935).

Clase Índice de Índice de Forma

elongación achatamiento
(b/a) (c/b)
1 >2/3 <2/3 Dicoidales u
Oblados
2 >2/3 >2/3 Esfericos o
equidimensional
3 <2/3 <2/3 Elipsoidale o
triaxiales
4 <2/3 >2/3 Prolados o
cilíndricos

Tabla 3.1 En la segunda y tercera columna se muestran las relaciones de los índices
de elongación y achatamiento y en la cuarta se muestra la forma que corresponde a
dichas relaciones

La redondez se define como la medida de la cantidad de vértices y aristas en el

clasto. Esta es una propiedad tridimensional, para fines prácticos se mide a partir
de la proyección bidimensional de una silueta del grano como está representado
en la figura 3.2.

57
Figura 3.2 escala visual para la identificación del grado de redondez.

El estudio de la esfericidad y redondez es cualitativo si se trata de estimaciones

visuales. Mientras que las partículas que componen a la roca sean más esféricas y
redondeadas, la roca tendrá mayor porosidad, el contacto entre cada partícula será
menor, por lo tanto habrá más espacio entre cada una. Una partícula puede ser
esférica, mas no redondeada, cada propiedad es independiente de la otra.

Los factores que más influyen en la esfericidad y redondez de un clasto, son los
siguientes:

1) la forma original del clasto (litología)

2) la estructura del fragmento (esquistosidad, fisilidad, crucero,
diaclasas)
3) naturaleza del agente de transporte
4) energía del agente de transporte y condiciones de transferencia de
ésta, entre el medio y el clasto
5) duración e intensidad de las condiciones precedentes.

La forma de los sedimentos va a depender principalmente de su origen; por ejemplo

un cristal de granate, por su forma octaédrica, es más sencillo que adquiera una
forma semejante a una esfera, en cambio un cristal de hornblenda tiende a ser
prismático o laminar por lo que es más difícil que adquiera una forma esférica.

La redondez está relacionada con el transporte que sufrieron los sedimentos. Las
partículas bien redondeadas no solo indican que probablemente los sedimentos
tuvieron un largo tiempo de transporte o que la energía de la corriente era alta,
también tiene que ver con la composición, pues es más fácil encontrar por ejemplo,
una feldespato muy redondeado, junto a un cuarzo sub-anguloso.

Sneed y Folk (1958) propusieron la esfericidad máxima de proyección, Φp (también

denominada esfericidad efectiva de sedimentación), que es igual a la razón entre
una sección principal de una esfera de igual volumen y el área máxima de
proyección del rodado, se expresa cuantitativamente como:
3
∅𝑝 = √𝑐 2 ⁄𝐴𝐵 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3.1

58
En términos de los cocientes B/A y C/B:

3 2
∅𝑝 = √𝐵⁄𝐴 ∙ (𝐶 ⁄𝐵) 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3.2

Cuantitativamente, la redondez verdadera expresada por la fórmula de Wadell

(1933) es:
𝑟⁄
𝑟𝑒𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒𝑧 = ∑ ( 𝑅 ) 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3.3
𝑁

Donde:

r = radio de curvatura de las esquinas

R = radio del mayor círculo inscripto

N = Nº de esquinas (incluyendo r = 0)

Para la descripción de la redondez de los clastos se utilizan las expresiones

cualitativas explicadas en la tabla 3.2:

Intervalo de Valor medio del Clasificación

redondez intervalo
0.12- 0.17 0.14 Muy anguloso
0.17- 0.25 0.21 Anguloso
0.25- 0.35 0.30 Subanguloso
0.35- 0.49 0.41 Subredondeadoo
0.49- 0.70 0.59 Redondeado
0.70- 1 0.84 Muy redondeado

Tabla 3.2 la tabla muestra los valores correspondientes para la clasificación de la

redondez.

Los valores de esfericidad y redondez se pueden relacionar para practicidad, en una

gráfica, como la que se muestra en la figura 3.3.

59
Figura 3.3 La figura muestra una relación entre la esfericidad y la redondez, de forma
vertical, la esfericidad aumenta, y de forma horizontal la redondez aumenta ala
derecha.

3.1.2 SELECCIÓN

La selección es una propiedad que describe que tanto varían los tamaños de granos
en una roca, al momento del depósito una roca puede contener diferentes tamaños
de granos, pero también pueden tener en general un tamaño de grano definido.

La selección se mide en función de la desviación estándar, que es un índice

numérico de la dispersión de un conjunto de datos, mientras mayor es la desviación
estándar, mayor es la dispersión de la población.

La desviación estándar es un promedio de las desviaciones individuales de cada

observación con respecto a la media de una distribución. Así, la desviación estándar
mide el grado de dispersión o variabilidad lo que refleja el tipo de agente de
transporte y es una medida de su grado de fluidez.

Para calcular la desviación estándar a una serie de datos de los tamaños de los
granos que conforman un agregado clástico, primero se tiene que calcular la media.

60
 𝑛

media= 𝑥= ∑ 𝑥𝑖 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3.4

𝑖=1

La media es el promedio aritmético del total de los datos de la muestra, la mediana

es la muestra que queda justo a la mitad de todos los datos, ambas reflejan la
energía cinética media del agente de transporte

A cada uno de los datos que tenemos inicialmente le restamos la media calculada,
posteriormente realizamos la suma de los cuadrados de cada uno de los datos y así
obtenemos la varianza.

2
∑𝑛𝑖=1(𝑥𝑖 − 𝑥)2
𝑠 𝑥= 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3.5
𝑛
Finalmente, la desviación estándar es la raíz cuadrada de la varianza, por lo tanto
solo nos queda realizar esta operación.

𝜎 = √𝑠 2 𝑥 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 3.6

El resultado se tiene que comparar con la tabla 3.3, que indica los parámetros
utilizados para medir la selección.

Selección Desviación estándar(PHI)

Muy bien seleccionada < 0.35
Bien seleccionada 0.35-0.50
Moderadamente bien 0.50-0.70
seleccionada
Moderadamente 0.70-1.00
seleccionada
Pobremente seleccionada 1.00-2.00

Muy pobremente 2.00-4.00

seleccionada
Extremadamente >4.00
pobremente seleccionada

Tabla 3.3 La tabla contiene la clasificación usada para la selección según folk 1974., en
la segunda columna está el valor de la desviación estándar correspondiente al grado
de selección.
También se puede hacer una estimación visual, considerando qué tan parecido
son los granos, unos con otros. Un extremo es donde todos o la gran mayoría de
los clastos son del mismo tamaño, y el otro extremo es cuando los tamaños varían

61
notablemente dentro del agregado clástico y a este se le clasifica como muy
pobremente seleccionado.

Figura 3.3 Imágenes de selección de materiales clásticos (areniscas) vistos con lupa
(Compton 1962).

La selección, depende del ambiente de depósito y de la composición de los granos,

además esta propiedad condiciona fuertemente la porosidad de una roca; un
agregado clástico muy bien seleccionada es el que tendrá mayor porosidad, pues
todos clastos serán prácticamente del mismo tamaño, por lo tanto no habrá clastos
más pequeños que rellenen los huecos entre ellos; de lo contrario si la roca es muy
pobremente seleccionada habrá espacios entre los clastos grandes, y estos
espacios serán rellenados por los granos más pequeños. Lo que provoca que la
porosidad se reduzca (figura 3.5).

Figura 3.5 En la imagen de la izquierda el agregado clástico presenta muy buena

selección, a la derecha está muy pobremente seleccionado lo que da como resultado
una porosidad mucho menor, comparada con la figura a la izquierda

3.1.3 EMPAQUE

62
En una roca las partículas pueden acomodarse de diferentes maneras, el empaque
se refiere a la manera en que están acomodados lo granos, los arreglos regulares
consisten de filas y columnas ordenadas en patrones cristalográficos. Con filas
ordenadas a 60° o a 90°, pueden ser divididos en cuatro tipos: cúbico, ortorrómbico,
tretagonal y rombohédrico, estas partículas se consideran idealmente como esferas,
y todas del mismo tamaño.

En la naturaleza es poco común encontrar granos con estas características, y que

además tengan estos arreglos, sin embargo, conocer estos empaques nos sirven
para realizar estimaciones aproximadas.

3.1.3.1 POROSIDAD POR EL TIPO DE EMPAQUE

EMPAQUE CUBICO
El empaque cubico es en el que las partículas sufren la mínima compresión, los ejes
axiales de las esferas forman 90° entre si, este tipo de empaque es el que genera
mayor porosidad que es de 47.64%. (figura 3.6).
4 R 3
V poroso V total − V esferas 8 (3 𝜋 ( 2 ) )
∅= = =1− 3 = 0.4764
V total V total R
(4 ( 2 ))

∅ = 47.64%

Figura 3.6. Acomodo del Empaque cúbico

EMPAQUE ORTORRÓMBICO
En este tipo de empaque los ejes axiales de las esferas forman 90° y 60° entre
ellos, por lo cual está más cerrado que el empaque cubico (figura 3.7).

63
La porosidad máxima alcanzada en este tipo de empaque es de 39.54%
4
V𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎𝑠 = 8 ( 𝜋R3 ) = 33.51R3
3

V total = A ∗ B ∗ C

A = 4RCos(30°) = 3.464R

B = C = 4R

V total = 3.464R ∗ 4R ∗ 4R = 55.426R3

V poroso = V total − V esferas = 55.426R3 − 33.51R3 = 21.92R3

V poroso 21.92R3
∅= = = 0.3954 = 39.54%
V total 55.426R3

Figura 3.7 Acomodo del empaque ortorrómbico

EMPAQUE TETRAGONAL-ESFENOIDAL
En este tipo de empaque, los ejes axiales de las esferas forman ángulos de 60°
entre sí, en todas las direcciones, por lo tanto los espacios entre las esferas
disminuyen. La porosidad promedio en este empaque es de 30.19% (figura 3.8)
4
V𝑒𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎𝑠 = 8 ( 𝜋R3 ) = 33.51R3
3

V total = A ∗ B ∗ C

A = 2R

B = 2RSen(60°)

C = 2RSen(60°)

V total = 2R ∗ 2RSen(60°) ∗ 2RSen(60°) = R3

64
 V poroso = V total − V esferas = R3 − 33.51R3 = R3

V poroso R3
∅= = 3 = .3019 = 30.19%
V total R

Figura 3.8 Acomodo del Empaque tetragonal- esfenoidal

EMPAQUE ROMBOÉDRICO

Este empaque es el que presenta la máxima compactación, el ángulo que forman

los ejes axiales de las esferas es de 45°. La porosidad que alcanza este empaque
es de 25.94% (figura 3.9)

A = 4RCos(45°) = 2.828R

B = C = 4R

V total = 2.828R ∗ 4R ∗ 4R = 45.25R3

V poroso = V total − V esferas = 45.25R3 − 33.51R3 = 11.74R3

V poroso
∅= = 11.74R3 45.25R3 = 0.2594 = 25.94%
V total

65
 Figura 3.9 Acomodo en el empaque romboédrico

3.1.4 TAMAÑO

El tamaño de los sedimentos en un agregado clástico depende del ambiente en el

que se depositan, lo observamos en la figura 3.10 en la cual las gráficas muestra
una comparación en tamaños de los sedimentos en los depósitos fluviales, de playa,
flujo de detritos, corrientes de turbidez y eólicos

Figura 3.10 tamaños de sedimentos según su ambiente de depósito

66
Las variaciones en tamaño, en esfericidad, redondez y clasificación de los granos
de una roca, complican las posibilidades de empaquetamiento, si se tienen por
ejemplo clastos irregulares y de diferentes tamaños, tales irregularidades podrían
encajar con otras irregularidades en otros clastos y esto provocaría una disminución
en la porosidad.

3.2 PROCESOS DIAGENETICOS QUE INCREMENTAN LA POROSIDAD

Posterior al depósito, las rocas clásticas están sujetas a pasar por procesos que
pueden aumentar la porosidad siendo principalmente el fracturamiento, y en menor
medida la disolución.

3.2.1 FRACTURAMIENTO
Las fracturas son el resultado de procesos como movimientos y deformaciones
corticales (epirogénesis y orogénesis), contracción y disecación de los sedimentos,
liberación de tensión, Una fractura es el plano de ruptura en una roca, y en las rocas
sedimentarias éstas las encontramos perpendiculares a la dirección de los
esfuerzos que las provocaron.

se clasifican en fallas y diaclasas, y se pueden distinguir unas de otras, pues las

fallas son aquellas rupturas en las que se observa un desplazamiento entre dos
bloques de roca, las diaclasas son rupturas en donde solo se observa una abertura,
como podemos observar en la figura 3.11

Figura 3.11 Esta imagen es para mostrar las diferencias entre una falla y una diaclasa,
en la diaclasa solo se hace una abertura en la roca, en cambio en las fallas de presenta
un desplazamiento relativo entre los bloques.

Las fracturas pueden clasificarse con base a su amplitud o apertura, como fracturas
enormes, grande, mediana pequeña y micro-fractura.

67
 Tipo Amplitud (mm)
Fractura enorme ≥100
Fractura grande 10-100
Fractura mediana 1-10
Fractura pequeña 0.1-1
Micro-fractura <0.1

Figura 3.4 Clasificación de las fracturas según su tamaño.

Existe otra clasificación más reciente, la cual define aspectos importantes de las
fracturas como son su distribución, la forma del plano y su alcance. La distribución
está definida por el rumbo y buzamiento del plano de la fractura y por el espacio que
hay entre fracturas (espaciamiento). La forma del plano puede ser recta o curvada. El
alcance es la longitud que tiene su intersección con la superficie (alcance lateral) y la
profundidad a la que llega (alcance vertical). Por eso, recientemente se ha introducido
otra clasificación. Esta clasificación divide las fracturas en fracturas sistemáticas y
fracturas no sistemáticas, las cuales se abordan a continuación.

3.2.1.1 FRACTURAS SISTEMÁTICAS Y NO SISTEMÁTICAS.

La intersección de una fractura sistemática con un estrato es una línea recta. Suelen
formar grupos de fracturas paralelas (sets de fracturas sistemáticas) y las fracturas
individuales pueden tener un gran alcance. Frecuentemente dos sets se cruzan y el
ángulo entre ambos revela información valiosa acerca de las fuerzas de
deformación de la corteza. Las fracturas sistemáticas son consideradas como la
consecuencia de deformación geológica a escala regional.

Las fracturas no sistemáticas suelen ser más numerosas cerca de la superficie y en

muchos casos se han formado por la liberación de tensión y por la meteorización.

En una roca fracturada la porosidad aumenta, pues se generan aberturas que

pueden ser llenadas por un fluido.

68
 Figura 3.12 Ejemplo del micro-fracturamiento, y el cómo resulta e el aumento de la
porosidad de la roca.

3.3 PROCESOS DIAGÉNETICOS QUE DISMINUYEN LA POROSIDAD

Al paso del tiempo los fluidos que saturan la roca precipitan, cerrando el espacio
poroso, Los procesos de cementación y recristalización dan como resultado que
espacio poroso se cierre, pues ambos consisten en la precipitación de los fluidos
que saturan a la roca, en la figura 3.13, ésta graficada la porosidad porcentual vs
el tiempo, desde el inicio de la precipitación. En la que claramente observamos la
disminución de la porosidad mientras aumenta el tiempo de precipitación.

Figura 3.13 En la gráfica se observa como disminuye la porosidad desde que comienza
la precipitación.

69
 3.3.1 CEMENTACIÓN

La cementación es la última etapa de la formación de la roca, provoca un

endurecimiento de los sedimentos clásticos. Para que pueda haber cementación se
necesita de un espacio poroso y permeable, saturado por un fluido, para que éste
pueda pase a través de los poros y precipite entre ellos.

Los cementantes más comunes son de sílice y calcita, aunque otros carbonatos así
como los óxidos de hierro también pueden someterse a éste proceso. Minerales de
barita, anhidrita, zeolitas, y arcilla son menos comunes.

La cementación provoca una disminución de la porosidad, pues el cementante

ocupa lugares que inicialmente estaban vacíos o rellenos por algún fluido en la
figura 3.14 se observa una arenisca al microscopio, totalmente cementada.

Este proceso se ve condicionado a la cantidad de minerales cementantes

disponibles y la estabilidad que tienen éstos con respecto a los minerales presente
en el medio.

Figura 3.14 Completa destrucción de la porosidad primaria en areniscas, por la

cementación

70
En la siguiente tabla se muestra un resumen con las características que afectan de
manera más significativa a las areniscas.

Porosidad en areniscas
Porosidad primaria en sedimentos Comúnmente de 24 a 40%
Porosidad secundaria en rocas Comúnmente de 10 a 30%
Tipos de porosidad primaria Exclusivamente interpartícula
Tipos de porosidad secundaria Porosidad primaria, interpartícula, en
gran medida modificada por la
precipitación de minerales arcillosos
autigenéticos y silícicos.
Tamaño de poros El diámetro y la garganta de poro,
está estrechamente relacionado con el
tamaño de las partículas sedimentarias,
con la selección y el empaque.
Forma de los poros Inicialmente dependen de la forma
de la partícula, pero en gran medida es
modificada por arcilla y sílice
secundario.
Uniformidad de tamaño, forma y Comúnmente es bastante uniforme
distribución
Influencia de la diagénesis A menudo hay una gran reducción de la
porosidad primaria por compactación y
cementación.
Influencia del fracturamiento Generalmente no es de gran
importancia en las propiedades del
yacimiento naturalmente fracturado
Interrelaciones porosidad- Relativamente consistente, depende
permeabilidad del tamaño de la partícula y de la
selección.

71
 CAPITULO 4. POROSIDAD EN R OCAS CARBONATADAS

Debido a su composición, y el ambiente de formación, las rocas sedimentarias

clásticas y carbonatadas presentan diferencias importantes en cuanto a su
porosidad.

Para aprovechar de manera óptima un yacimiento en carbonatos, es necesario

conocer los tipos básicos de porosidad, la primaria, que se desarrolla durante la
génesis de la roca y la secundaria, durante la diagénesis.

Pocos yacimientos mantienen su porosidad inicial, mientras más recientes son, su

porosidad es mayor como podemos observar en la figura 4.1, a lo largo del tiempo
geológico las rocas sufren cambios y son producto de procesos que están ligados
con la perdida de porosidad, estos procesos diagenéticos actúan a lo largo de la
historia de estos estratos, sin embargo, hay otros procesos que ocurren durante la
diagénesis como fracturas y juntas mantienen una porosidad efectiva en la roca.

figura 4.1 La gráfica ilustra una comparación entre los carbonatos modernos y los
depósitos antiguos, se puede observar la notable diferencia entre la baja porosidad de
los antiguos estratos de carbonato, y la alta porosidad de los carbonatos modernos, asi
como la porosidad correspondiente a los reservorios de hidrocarburos.

72
 4.1 CLASIFICACIÓN DE LA POROSIDAD EN ROCAS CARBONATADAS

4.1.1 CLASIFICACIÓN DE CHOQUETTE Y PRAY (1970)

La clasificación más usada es la propuesta por Choquette y Pray (1970) la cual

describe los tipos básico de porosidad asociada a la fábrica.

Pocos yacimientos mantienen su porosidad inicial, mientras más recientes son, su

porosidad es mayor como podemos observar en la figura 4.1, a lo largo del tiempo
geológico las rocas sufren cambios y son producto de procesos que están ligados
con la perdida de porosidad, estos procesos diagenéticos actúan a lo largo de la
historia de estos estratos, sin embargo, hay otros procesos que ocurren durante la
diagénesis como fracturas y juntas mantienen una porosidad efectiva en la roca.

Figura 4.1. Ejemplo de los 7 tipos básico de porosidad controlada por la fábrica:
Interpartícula, intrapartícula, intercristales, móldica, fenestral, protegida y de marco
de crecimiento. Descritas por Choquette y Pray (1970).

La fábrica-selectiva, se refiere a la porosidad que se desarrolló durante la génesis

de la roca, y está controlada por granos, cristales u otra estructura física en la roca
y los poros mismos y describe los siguientes tipos:

Porosidad interpartícula. Es la porosidad entre las partículas al momento del

depósito, es la porosidad dominante en los sedimentos carbonatados. La porosidad
secundaria interpartícula puede ser formada por disolución selectiva de partículas
finas entre las más grandes.

73
Porosidad intrapartícula. Ocurre dentro de las partículas, se forma entre las
cavidades existentes en las conchas de los organismos, también en los granos por
disolución.

Porosidad intercristalina. Esta se presenta entre los cristales y se encuentra

principalmente en las dolomías porosas.

Porosidad móldica. Un molde es un poro formado por eliminación selectiva,

normalmente por solución de los constituyentes de la roca, como son las conchas o
las oolitas.

Porosidad Fenestral. En rocas de fábricas lodo-soportado y grano-soportado, donde

las aberturas son más grandes que las aberturas entre partículas forman esta
porosidad.

Porosidad protegida. ésta forma de porosidad donde los huecos se forman bajo
clastos alargados que impiden la acumulación de sedimentos de grano fino.

Los tipos de porosidad secundaria descritos por Choquette y Oren (1970), se

refieren a los que se desarrollan en la diagénesis, y que pueden afectar la porosidad
primaria, se divide en no selectiva y selectiva variable (figura 4.2).

Figura 4.2 Una representación esquemática de la porosidad fabrica-no selectiva o

fabrica-selectiva variable, en la que se describen los principales tipos como son, por
fracturas, de canal, vugular y caverna, correspondiente a la fábrica no selectiva, y de
brecha, perforaciones, madriguera y encogimiento que pertenecen al grupo de la
fábrica selectiva variable. Descritas por Choquette y Pray (1970).

74
Porosidad por fracturas. Están formadas por fracturamiento o rompimiento en los
yacimientos, normalmente están ligados a zonas de tectónica activas.

Porosidad vugular. En la industria petrolera el término vugulo se refiere

exclusivamente a los poros con forma esférica, que son visibles al ojo humano, la
mayoría de las cavidades fueron creadas por la disolución

Porosidad tipo caverna. Los vugulos pueden evolucionar a cavernas, si la disolución

continúa a lo largo del tiempo.

Porosidad de tipo canal, es post depositacional y la porosidad se desarrolla por

disolución a través de fracturas previas.

Porosidad tipo boring: Son las perforaciones que se observan en la roca por la
acción de determinados organismos (algas, hongos, esponjas, moluscos, etc.).

Porosidad tipo burrow: Excavación creada por un organismo en sedimentos no

consolidados (bioturbación), como consecuencia de su alimentación,
desplazamiento, o creación de una morada. Los organismos bioturbadores pueden
ser: moluscos, poliquetos, etc.

Porosidad tipo encogimiento: Porosidad, creada en los lodos calcáreos de

ambientes supramareales, como consecuencia del desarrollo de grietas de
desecación.

Porosidad por brecha. Porosidad que queda entre los clastos de una brecha. Se
genera en las brechas de colapso formadas por disolución de evaporitas asociadas
a carbonatos.

4.1.2 CLASIFICACIÓN DE LUCIA (1995, 1999)

Existe otra clasificación, realizada por Lucia (1995, 1999), sugiere que el espacio de
los poros entre los granos y cristales es más importante desde un punto de vista
petrofísico.

La clasificación de Lucia se basa esencialmente en el tipo de fábrica, si es dominada

por granos o por lodo, el tamaño de ellos es el que controla el tamaño de poro, en
la figura 4.3 observamos cómo se clasifican las calizas (basándose en la
clasificación de rocas carbonatadas de Dunham) y las dolomías cuyos tamaño de
cristal es el principal controlador de la fábrica y del tamaño de poro.

75
Figura 4.3 Clasificación de las calizas y dolomitas, basados en el tamaño de sus cristales
y el tamaño del lodo, m odificado de la clasificación de L ucia (1995, 1999).

Esta clasificación considera espacio poroso vugular a todos los tipos de poros,
dividiéndolos en independientes y conectados.

Los poros vugulares independientes se clasifican por la fábrica, si está dominada

por granos o por lodos. En los ejemplos de la figura 4.4 observamos los tipos de
porosidad más comunes.

76
 Figura 4.4 Tipos de porosidad; se dividen en independientes y conectados clasificación de Lucia
(1995, 1999).

Fabrica dominada por granos.

La porosidad móldica la tenemos presente en ambos casos, y se refiere a la

porosidad generada dentro de los restos de organismos, como foraminíferos,
ostrácodos, etc. El compuesto de poros de molde, como su nombre lo dice es
cuando se juntan dos o más restos de organismos porosos.

La porosidad intrafósil es similar pero ésta se genera dentro de organismos

fosilizados, la micro-porosidad intragranular se presenta dentro de los granos de la
roca.

Fabrica dominada por lodos.

Porosidad móldica, como mencioné anteriormente es la que se presenta dentro de

restos de organismos calcáreos, principalmente por disolución.

Porosidad intrafósil, generada dentro de restos fósiles, la única diferencia, es que al

dominar el lodo, éstos se verán rodeados de lodo, en cambio en la fábrica dominada
por granos disminuye la cantidad de lodo en la roca.

Porosidad protegida, Se da cuando un poro queda protegido bajo un fragmento de

un organismo.

77
 4.2 PROCESOS DIAGENÉTICOS QUE AFECTAN LA POROSIDAD

Los procesos físicos y químicos que implica la diagénesis dan como resultado la
modificación de la porosidad primaria, los más importantes son la cementación,
disolución, recristalización, sobrecrecimiento y el fracturamiento, en menor medida
se ve afectada por la compactación física, que se refiere a la deshidratación y a la
reorientación o deformación de los granos. Durante estos procesos la roca sufre
modificaciones que son evidentes con el aumento o disminución de la porosidad,
tales procesos los menciono a continuación.

4.2.1 DISOLUCIÓN

El medio poroso está saturado por fluidos, la composición del agua contenida dentro
de los poros y la composición de las partículas son los dos factores que se necesitan
para que haya una disolución.

La disolución afecta principalmente a las rocas carbonatadas; calizas y dolomías,

constituidas principalmente por calcita (CaCO3) y dolomíta CaMg(CO3)2
respectivamente. Estos minerales son afectados por la presencia de ácido
carbónico, lo cual favorece significativamente la disolución. Figura 4.5 Este proceso
implica una reacción química:

H2O + CO2H2CO3

Cuando el agua en la atmósfera y la superficie terrestre reaccionan con el dióxido

de carbono en la atmosfera se produce acido carbónico.

H2CO3H++HCO3

El ácido carbónico se separa en bicarbonato e hidrógeno, el hidrógeno al reaccionar

con la roca carbonatada, produce calcio y bicarbonato.

CaCO3 + H2CO3 Ca2+ + 2HCO3

Esta separación del calcio y el bicarbonato es la disolución, mientras mayor sea el

contenido de calcio mayor será la disolución, éste es el motivo por el cual este
proceso afecta de manera menos significativa a las dolomías, se puede entender
fácilmente con el diagrama del ciclo del carbono mostrado en la figura 4.6, el cual
explica las distintas fases que involucradas.

78
Figura 4.5 se observa la disolución de ooides originalmente de Aragonita. Como
resultado de la exposición meteórica, también se observa cementación por cristales
equidimensionales de calcita entre las partículas primarias.

Figura 4.6 ciclo del carbono

79
 4.2.2 ESTILOLITAS

Las estilolitas son estructuras resultado de un proceso de presión- disolución, un

proceso de disolución que reduce el espacio de los poros bajo presión durante la
diagénesis, la solubilidad relativa de los carbonatos permite el desarrollo abundante
de estas estructuras dentro de las rocas carbonatadas.

Estas estructuras las encontramos perpendiculares a la dirección de esfuerzo

principal, en forma de electrocardiograma, son irregulares y muy comunes en rocas
carbonatadas. Su tamaño varia, desde una fracción de milímetro hasta de 10 a 20
centímetros de longitud. Generalmente contienen precipitados insolubles (como
óxidos de hierro), que quedan como residuo del sedimento disuelto.

Una de las clasificaciones de las estilolitas más usadas es la de Choquette y James

(1990) en la cual se tienen 2 tipos de estilolitas: estilolitas de contactos suturados y
estilolitas de contactos no suturados.

Estiloltas de Contactos suturados.

Se presentan continuas en longitud y paralelas a la estratificación. Generalmente

se encuentran asociadas a fracturas, ya sean generadas por ésta (grietas de
tensión), o desplazando fracturas, donde es posible observar la relación en el tiempo
de generación de las estilolitas respecto a las fracturas, figura 4.7.

Estilolitas de Contactos no suturados.

Se observan dentro de la roca como bandas delgadas de color oscuro dispuestas

paralelamente a la estratificación y se caracterizan principalmente por la ausencia
de una superficie aserrada. Generalmente se encuentran rellenas de material no
soluble (arcillas,minerales pesados), figura 4.8.

80
 Figura 4.7 Estilolita de contacto no suturado.

Figura 4.8 Esta estilolita de contacto no suturado, está marcada por la concentración
de materiales insolubles a lo largo de su superficie irregular. La superficie representa
una zona inducida por la presión de la disolución con interpenetración grano
diferencial dependiendo de las solubilidades relativas de granos presente en cada lado
de la superficie.

81
 4.2.3 CEMENTACIÓN

La cementación es el proceso más relevante en la diagénesis, mantiene unidos los

granos y provoca un endurecimiento de la roca. Ocurre cuando hay una
precipitación de minerales en un espacio poroso, el material disuelto es
suministrado por la disolución previa en otro sitio.

La reducción de la porosidad es inminente pues el cementante ocupara los espacios

vacíos que había en la roca, el cementante es el mineral que precipita, y este puede
ser de carbonato de calcio, de sílice y en menor cantidad los óxidos de hierro.

La precipitación de cementos en los sedimentos de carbonato es un importante

proceso diagenético y tiene lugar cuando los fluidos de los poros se sobresaturan
con respecto al cemento y no hay factores cinéticos que inhiban la precipitación.

El Aragonito, la calcita y dolomita son los cementos más comunes en las calizas y
comprenden una amplia gama de morfologías. Con menor frecuencia encontramos
siderita, caolinita, cuarzo, anhidrita, yeso y halita como cementos.

La mineralogía y la fábrica dependen principalmente de la composición de los fluidos

dentro de los poros (especialmente en la relación Mg:Ca y si los fluidos eran marinos
o meteóricos).

CLASIFICACIÓN DE CEMENTOS

CEMENTOS MARINOS
Diagénesis en ambientes marinos ocurre, comparándolo con la meteórica y de
enterramiento, en plazos cortos (de años a miles de años, en la mayoría de los
casos) y consiste en una combinación de los procesos biológicos, físicos y químicos.
Se logra gracias al suministro casi ilimitado de materiales disueltos en el agua de
mar, la diagénesis marina a menudo pueden provocar un cambio notable en los
sedimentos carbonatados y producir algunas fábricas muy complejas.

Los cementos aragoníticos y calcíticos resultantes de la diagénesis marina son

esencialmente tan inestables como los meteóricos o en etapa de sepultamiento, los
fluidos en el espacio poroso y los granos principales son de esas composiciones,
en la figura 4.9 está una representación esquemática de los cementantes marinos.

82
Figura 4.9 Morfologías de los cementantes marinos comunes, adaptado por James y
Choquette (1983).

CEMENTOS METEÓRICOS
Existen dos principales subdivisiones de los ambientes de alteración meteórica. La
zona vadosa, también llamada zona insaturada, se encuentra desde la superficie y
a su vez es dividida en zona superior (infiltración) y área inferior (percolación
gravitacional). La zona vadosa sobrepone la superficie de la zona freática, también
llamada zona saturada.

La línea divisora entre el ambiente vadoso y freático es llamado nivel freático,

cuando una zona de transición de agua salobre ocurre entre agua meteórica y agua
marina es llamada zona de mezcla, estas zonas las observamos claramente en la
figura 4.10.

.
Figura 4.10 ambientes de alteración meteórica

Durante la diagénesis, precipitan dos tipos de morfologías diferentes, una

correspondiente a la zona freática y la segunda a la zona vadosa. La fábrica vadosa
está influenciada por la distribución de agua, localizada en los contactos de grano,

83
llamada menisco de cemento y en forma de gotas en la parte inferior de granos
llamadas micro estalactitas de cemento.

Cementos freáticos son más uniformemente distribuidos, lo que refleja la saturación

completa de los poros con agua en ese entorno, que puede ser isopaco o de bloque,
estas son las principales morfologías y podemos observarlas en la figura 4.11

Figura 4.11 muestra las 4 principales morfologías de los cementos meteóricos,

Adaptado de James y Choquette (1984).

ETAPAS DE LA DIAGÉNESIS METEÓRICA

Una forma de describir la diagénesis meteórica es como un proceso de canibalismo,

con la disolución de materiales inestables, en un sitio se suministra el material para
precipitar en otro, está claro en la figura 4.12 como comienza la disolución de los
granos y como el material disponible comienza a precipitar hasta invertir totalmente
la porosidad y los granos se conviertan en poros y los poros estén cubiertos por el
ceméntate.

84
 4.12 Este diagrama representa las primeras etapas de cementación en la zona
freática, a. Comenzando por la cementación isopaca en lo granos, b. Aumentando
proporcionalmente a la lixiviación de los granos, c. Finalmente la porosidad se
invierte.

CEMENTO DE SEPULTAMIENTO
En esta etapa podemos encontrar 4 tipos de morfologías, por desgracia, ninguna
de ellas da un completo diagnóstico de este tipo de cementación. (figura 4.13)

 Espato prismático, por ejemplo, podría ser una producto de la

cementación marina o de la alteración de cementos marinos.
 Drusas de cristales equidimensionales, puede también formarse en
entornos meteóricos
 Sobrecrecimiento sintaxial se han registrado en ambientes marinos y
meteóricos.
 Sobrecrecimiento de cristales individuales pueden crecer a través de las
tres etapas de la diagénesis.

Figura 4.13 morfologías características en lo cementos de etapa de enterramiento

85
 4.2.4 COMPACTACIÓN MECÁNICA Y QUÍMICA

La compactación se produce debido al aumento de la presión litostática, durante el

sepultamiento, el volumen de la roca disminuye y el volumen de los granos aumenta,
las principales consecuencias de esto son:

 Reducción del espesor y de la porosidad

 Expulsión de agua intersticial

La compactación puede ser mecánica o química, la compactación mecánica se

produce al comienzo del sepultamiento, diagenético de los sedimentos, alcanzando
profundidades de 1 a 2 km, y da lugar a la reorganización de los componentes,
originando un empaquetamiento más denso, deformación y/o rotura de los mismos,
según su grado de plasticidad.
La compactación química se produce durante el sepultamiento diagenético
profundo, después de la compactación mecánica, como consecuencia de la
concentración de esfuerzos en los puntos de contacto entre granos o superficies
mayores, lo que favorece la disolución de los carbonatos.

Figura 4.14 Las curvas muestran que dolomías tienen porosidad menor que las
calizas en la superficie, pero pierden porosidad durante el sepultamiento . De
Schmoker y Halley (1982).

86
 Figura 4.15 (arriba) los esquemas representan los distintos resultados de la
compactación mecánica en las rocas, (abajo) representación de la compactación
química.

87
 CAPITULO 5. MÉTODOS Y TÉCNICAS PARA EL CÁLCULO DE LA
POROSIDAD.

La importancia de la porosidad radica en el hecho que proporciona el almacén para

los fluidos de interés económico ya mencionados, por ello los capítulos anteriores
están enfocados a la descripción del origen, tipos y cambios diagenéticos de la
porosidad en una formación sedimentaria, este capítulo está dedicado a la
explicación de los métodos y técnicas más comunes para estimar la porosidad en
una roca.

Existen diversos métodos para determinar la porosidad, tanto prácticos como

teóricos. Entre los métodos prácticos estan los de radiación, penetración de fluidos
y los registros geofísicos, estos últimos determinan la porosidad de la roca en su
estado natural. (Figura 5.1)

Figura 5.1 los métodos usados para medir la porosidad va a depender del tamaño de
Poro (con base en la clasificación de la IUPAC), los métodos de análisis se dividen en
por radiación y por penetración de fluidos.

88
 5.1 MÉTODOS PRÁCTICOS

5.1.1 POR RADIACIÓN

5.1.1.1 MICROSCOPIO ÓPTICO

El microscopio óptico es un instrumento que nos sirve para realizar observaciones

de tamaño microscópico, es decir a partir de 500nm, también denominado
microscopio petrográfico, éste permite, a partir de una lámina delgada, obtener
información mineralógica, del sistema poroso de la roca y de su textura de la roca.

La observación se realiza con luz natural o polarizada, mediante técnicas

microscópicas de transmisión, reflexión o fluorescencia, de acuerdo con la
naturaleza y la preparación de la muestra. En la figura 5.2 muestra un par de
fotografías tomadas con Microscopio Óptico.

Figura 5.2 fotomicrografías tomadas con MO. a) Obsérvese el dominio de mesoporos y

macroporos intergranulares b) Nótese la importante disolución de clastos, matriz y
cemento, la presencia de poros sobredimensionados y de algunos granos flotantes.

5.1.1.2 MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

El microscopio electrónico de barrido (Scanning Electron Microscopy, SEM), es un

equipo de observación y análisis, utiliza un haz de electrones acelerados en vez de
luz visible. La onda asociada a un haz de electrones tiene una longitud muy
pequeña y por tanto, la imagen formada tiene una alta resolución: Ésta es la base
de la microscopía electrónica, que en lugar de luz usa un haz de electrones y en
lugar de lentes de vidrio, usa lentes consistentes en campos magnéticos que
desvían los electrones. La gran profundidad de foco de este microscopio hace que
se puedan observar rasgos muy pequeños e irregulares y caracterizar los poros de
tamaño superior a los 2nm.

89
La microscopía electrónica de barrido es una técnica ampliamente utilizada para el
estudio de las características texturales de las rocas y en particular de su sistema
poroso, las imágenes obtenidas con esta técnica cuentan con una gran profundidad,
la cual permite que se puedan enfocar simultáneamente diferentes partes de una
muestra que no estén en el mismo plano, lo que significa que características muy
pequeñas pueden ser examinadas con mayor detalle.

La preparación de las muestras es relativamente fácil ya que en la mayoría de los

casos sólo se necesita que sean conductoras. Por eso la muestra se recubre con
una capa muy delgada de metal o de carbono, y es rastreada o barrido con
electrones que se envían desde un cañón. Un detector mide la cantidad de
electrones que emergen de la zona de la muestra y es capaz de presentar el
resultado en forma de imágenes, proyectadas en una pantalla.

De acuerdo con el método de formación de la imagen se pueden realizar distintas

observaciones:

Cuando el haz choca con la superficie de la muestra, algunos electrones son

reflejados como retrodispersados, (Back Scattered Electrons, BSE) y otros se
liberan como electrones secundarios de baja energía, (Secundary Electrons, SE).
Los electrones retrodispersados y los secundarios son recogidos por un colector
que emite un pulso de luz a la llegada del electrón. La luz emitida es reconvertida a
una señal eléctrica y ampliada por el fotoamplificador, que pasa a un vídeo
amplificador y posteriormente a la pantalla.

El estudio de microscopía con electrones secundarios, permite caracterizar

tridimensionalmente la textura de la roca, el tamaño de grano, la forma de los
distintos granos o cristales, el aspecto externo e interno que presentan, el tipo de
porosidad o la morfología de los poros, entre otros aspectos. Adicionalmente
permite la evaluación de alteración de la roca mostrando, por ejemplo, procesos
de disolución o alteración a otros minerales y caracterización del hábito cristalino de
fases neoformadas en los poros. Las muestras analizadas o estudiadas con este
metodo de trabajo se deben recubrir con un elemento conductor: oro o carbono.

Para obtener imágenes de electrones retrodispersados (BSE) de buena calidad y

resolución, las superficies deben estar pulidas y recubiertas de carbono. Esto
permite diferenciar la presencia de distintos elementos en función de su número
atómico y, por tanto, permiten el reconocimiento de distintos minerales y los poros
(aire o resina de impregnación) .estas características hacen que las imágenes de
BSE sean idóneas para su tratamiento y por consiguiente caracterización
cuantitativa de las propiedades mineralógicas y texturales de la roca, la figura 5.3
muestra una imagen en BSE

90
 Figura 5.3 Dolomía vista en SEM a) Se observa a detalle el contraste entre una
dolomita euedral y dolomita finamente cristalina que sustituye a los ooides. b) Ooides
dolomitizados con tamaños contrastantes entre el cemento y la dolomita.

5.1.1.3 MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE TRANSMISIÓN

El microscopio electrónico de transmisión (TEM) es un instrumento que aprovecha

los fenómenos físico-atómicos que se producen cuando un haz de electrones
suficientemente acelerado colisiona con una muestra delgada convenientemente
preparada. Cuando los electrones colisionan con la muestra, en función de su grosor
y del tipo de átomos que la forman, se dispersan de modo que existe una gradación
entre los electrones que la atraviesan directamente y los que son totalmente
desviados. Todos ellos son conducidos y modulados por unas lentes para formar
una imagen final sobre una cámara CCD que puede tener miles de aumentos con
una definición inalcanzable para cualquier otro instrumento. La información que se
obtiene es una imagen con distintas intensidades de gris que se corresponden al
grado de dispersión de los electrones incidentes.

TEM son capaces de formación de imágenes a una resolución significativamente

más alta que los microscopios de luz, debido a la pequeña longitud de onda de De
Broglie de electrones. Esto permite al usuario del instrumento para examinar los
detalles finos, incluso tan pequeño como una sola columna de átomos, que es miles
de veces más pequeño que el objeto resoluble más pequeño en un microscopio de
luz. Permitiendo caracterizar desde macro-poros hasta micro-poros.

La imagen del TEM tal como se ha descrito ofrece información sobre la estructura
de la muestra, tanto si ésta es amorfa o cristalina. Si la muestra es cristalina, es
decir, puede ocurrir que varias familias de esos planos cumplan la condición de
Bragg y difracten de forma coherente la onda electrónica incidente. Esto da lugar a
un diagrama de difracción, que es una imagen de distintos puntos ordenados
respecto a un punto central (electrones transmitidos no desviados). Lo que aporta
información sobre la orientación y estructura de los cristales presentes.

91
Con estos métodos podemos obtener una imagen en distintas resoluciones y
realizar unos análisis como los siguientes.

5.1.1.4 ANÁLISIS LINEAL DE LA FRACCIÓN VOLUMÉTRICA

Este método consiste en colocar una rejilla de líneas paralelas sobre la sección
plana, con la ayuda de una hojas transparentes, tras colocar la rejilla se procede a
medir la longitud relativa de la fase ß que indica el espacio poroso sobre las líneas
L1, L2, L3 y L4 de la rejilla (figura 5.4), las líneas utilizadas no se limitan a cuatro,
sino que es al criterio de quien hace la medición,

Figura 5.4 Sobre la imagen se coloca una rejilla de líneas paralelas (L1, L2, L3, L4) y
se mide la longitud de la fracción que cae sobre la fase ß (la tonalidad oscura).

En este caso, la longitud de la línea de prueba es TL (se utilizaron 4 líneas, L1, L2,
L3, L4) y la longitud de línea contenida en la fase β es de Lβ.

TL= 4*L
L=6.7cm
TL=4*6.7cm= 26,8cm
32
Lβ = ∑ Li ecuacion 5.1
i=1

Lβ=13.36cm

92
 32
Li
𝐴𝐴 = ∑ ecuación 5.2
4L
i=1

Donde:
AA=(13.36cm/26.8cm)=0.50
TL= Longitud total de líneas utilizada sobre la superficie.
Lβ=Longitud de línea contenida en la fase β.
AA= fracción de área parcial de la fase β en la superficie.

5.1.1.5 ANÁLISIS PUNTUAL DE LA FRACCIÓN VOLUMÉTRICA

Este método es una simplificación del anterior y fue realizada por Glagolev en 1931,
quien demostró que, con una rejilla de puntos sobre una sección plana, la fracción
de área AA, puede ser estimada de la proporción de puntos PP de la rejilla que caen
o hacen contacto con la fase en estudio, la fase β es la que se observa de color
oscuro

Figura 5.5 la rejilla colocada sobre la imagen es de líneas que se cruzan

perpendiculares entre sí, en donde los puntos de control son los cruces de dicha
rejilla.
Los puntos de prueba son los cruces en la rejilla. En este caso hay un total de 24
puntos; el número de puntos de prueba que caen sobre la fase β es de 13 así que:

93
 pβ
Pp = ecuación 5.3
pT
Pβ: Total de punto sobre fase β.
PT: Total de puntos de la rejilla.
Pp: Proporción de fase β
Vv: Fracción Volumétrica
Vv=Pp
Pp=13/24=0.54=Vv

Esta ecuación es válida siempre y cuando la rejilla se haya colocado de forma

aleatoria.
Aun cuando se puede emplear otros procedimientos, el conteo de puntos es el que
proporciona mayor seguridad con un mínimo esfuerzo. El actual desarrollo y avance
tecnológico ha permitido la automatización de procedimientos de análisis de
imágenes que reducen el tiempo y los posibles errores en el estudio de la porosidad
de la roca.

5.1.1.6 ANALIZADOR DE IMÁGENES

Con los avances tecnológicos en el área de la computación y la electrónica, se han

creado softwares especializados para el análisis de imágenes, los cuales permiten
la identificación de los granos en una imagen, contarlos, y obtener mediciones como
la longitud, ancho, área y volumen así como el análisis de la porosidad, algunos
softwares tienen la capacidad de identificar diferentes fases dentro de la
microestructura. Esto lo hace basándose en los colores, los informes generados se
pueden almacenar o imprimir las imágenes e histogramas con base a los colores de
los recubrimientos de los datos.

Para comenzar, las imágenes elegidas deben ser representativas de la totalidad de

la muestra, dicha adquisición se realiza mediante una cámara acoplada al
microscopio bajo las condiciones de luz transmitida con nicoles paralelos y cruzados
(figura 5.6.1 y 5.6.2) así como con nicoles paralelos, fluorescencia y luz reflejada
(figura5.6.3).

Posteriormente las imágenes son sujetas a dos procesos; realce y binarización

(figura 5.6.4). El objetivo de estos procesos es modificar las imágenes para mejorar
su calidad o resaltar los detalles que interesan. Esto comprende filtros de realce y
de suavizamiento, los procedimientos que se utilizan están dados en forma de
algoritmos, siendo el software el medio por el cual se implementan y ejecutan.

94
En el proceso de segmentación (Prendes, 1992), se realiza la transformación de la
imagen digital en una nueva imagen binaria mediante análisis multiespectral RGB ,
este proceso consiste en discriminar la fase a estudiar por procesos digitales, por el
cual ciertos colores de una imagen pueden ser identificados visualmente y
agrupados en clases. Sobre esta imagen binaria se aplican una serie de filtros
consistentes en una serie de algoritmos para eliminar el ruido generado durante la
segmentación y mejorar la calidad de la imagen.

Una vez finalizado el tratamiento de la imagen mediante un operador del programa

se han combinado imágenes individuales en una sola imagen compuesta,
combinando la imagen original (figura 5.6.1) con la imagen binarizada (imagen 4)
obteniendo una imagen acoplada (figura 5.6.5) con el objeto de comprobar
gráficamente si realmente los elementos diferenciados por el tratamiento digital de
imágenes como poros realmente lo son.

La principal limitación del tratamiento digital de imágenes es la resolución de la

imagen de partida, por ello, esta técnica presenta problemas a la hora de
caracterizar rocas con importante microporosidad. Para el estudio de estos clastos
microporosos se trabajó con el SEM.

Figura 5.6 se muestra un ejemplo del procesamiento de imágenes para ser

analizadas por un software, 1.Imagen con Nicoles paralelos, 2.Imagen con
Nicoles cruzados, 3.Imagen Tomada con fluorescencia, 4. Imagen
binarizada, 5.Imagen acoplada, 6 Imagen tomada con microscopio
electrónico.

5.1.1.7 SANS/ USANS

95
Existen otras técnicas, que consisten en irradiar con un haz de neutrones una
muestra, lo cual produce una señal de dispersión que se procesa para obtener un
ángulo de dispersión vs perfil de intensidad: La dispersión de neutrones a bajo
ángulo (SANS) y ultra pequeño ángulo (USANS), estas técnicas son no destructivas
y proporciona información valiosa de la porosidad en la muestra, como la fracción
de volumen, distribución de tamaño y superficie específica, a escala mesoscópica,
entre 1nm y 10,000nm.

Estas técnicas son sensibles frente a elementos ligeros y se dispersan por

momentos magnéticos, la teoría dinámica de la difracción y el índice
refractivo directamente se relaciona con la densidad de longitud que se dispersa y
es una medida de la fuerza de la interacción de una onda de neutrón con un núcleo
dado.

Las ventajas adicionales únicas para los experimentos SANS / USANS incluyen:

a) La investigación de la porosidad accesible como una función del tamaño de poro.

b) Las mediciones de mayor volumen de muestras relativamente grandes.

c) Las mediciones a presión in situ y condiciones de temperatura.

d) La investigación de interacciones líquido-líquido y líquido-roca, utilizando fluidos

como agua, aceite, CO2, etc.

5.1.2 PENETRACIÓN DE FLUIDOS

5.1.2.1 POROSIMETRÍA DE MERCURIO

Este método consiste en una penetración controlada de mercurio por el efecto de

una presión hidrostática aplicada. Es apropiado para numerosos materiales con
poros de tamaño mayor a 2nm. Existe una relación matemática entre el diámetro de
poro intruído por el mercurio y la presión necesaria para que se produzca tal
intrusión. A medida que la presión aumenta, el mercurio va introduciéndose en poros
cada vez más pequeños. La relación entre la presión ejercida sobre el mercurio, p,
y el tamaño de los poros (radio, r) está regulada por la ecuación de Washburn
(1921):

p = 2σ cosθ/r ecuación 5.4

Donde σ es la tensión superficial del mercurio y θ es el ángulo de contacto entre el

mercurio y la superficie del poro. Esta ecuación supone que el poro tiene una
geometría cilíndrica.

96
La caracterización del sistema poroso con esta técnica se basa en aumentar la
presión de inyección y medir el volumen de mercurio que entra en la roca, de esta
forma se obtiene la curva de intrusión. Por otro lado, llegado al punto máximo de
presión y volumen de mercurio intruído en la roca, se decrece gradualmente la
presión (para forzar la salida del mercurio), registrando la curva de extrusión. La
diferencia de volumen de los poros durante la curva de intrusión (entrada de
mercurio en el material) y el ocupado durante la extrusión (salida de mercurio), para
una misma presión, se debe a la dificultad que tiene el mercurio en abandonar las
gargantas de poro, y a la variación del ángulo de contacto del mercurio. Este
fenómeno, denominado histéresis, da una idea de la porosidad atrapada, la cual es
muy importante en la retención de fluidos y, por tanto, en la alteración de la roca.

Esta técnica es adecuada para muestras sólidas que no se humedecen ni

amalgaman, en presencia de mercurio, como es el caso de la gran mayoría de
suelos y rocas. Algunos metales como el oro, la plata, níquel o cobre pueden
requerir una pasivación previa antes deponerlos en contacto con mercurio, la
pasivación es la formación de capas superficiales sobre dichos metales, para
protegerlos de los agentes químicos agresivos.

Requerimiento de la técnica:

1. Las muestras no deben contener agua en el espacio poroso; para ello las
secaremos en la estufa durante 24 horas a 105 ºC, poniéndolas a enfriar en
una campana exenta de aire húmedo.
2. Las muestras deben estar a temperatura ambiente.

5.1.2.1.1 FUNDAMENTOS

El mercurio es el único metal líquido a temperatura y presión ordinarias. De aspecto

plateado brillante, presenta una elevada movilidad a pesar de su elevada densidad
(13,6 g/cm3 aproximadamente, dependiendo de la temperatura). El punto de fusión
se sitúa a –38,9ºC y el de ebullición a 356,6ºC.

El principio de la técnica de porosimetría de mercurio se basa en el hecho de que el

mercurio se comporta como un líquido no humectante con la mayoría de los
materiales geológicos como suelos y rocas.

Esto se debe a que el ángulo de contacto del mercurio con estos materiales es
mayor de 90º y, en consecuencia, no penetra en los huecos y fisuras del material a
menos que se aplique una determinada presión, existen otros materiales que si son
humectados por el mercurio, es decir, el ángulo de contacto es menor de 90º.
Cuando el mercurio entra en contacto con dichos materiales, generalmente metales
como el cinc, el cobre o la plata, forma amalgamas con ellos. La justificación de este
comportamiento del mercurio se basa fundamentalmente en dos propiedades del
mismo: su tensión superficial y su ángulo de contacto con los sólidos.

97
 5.1.2.2 ADSORCIÓN DE NITRÓGENO

La adsorción de nitrógeno es una técnica usada para la caracterización de los

materiales porosos, se obtiene el área superficial de la roca y la distribución de los
diámetros de poros entre 0.3 nm y 300 nm.

Hay diversas razones por la que se considera al nitrógeno (N2 a 77 K) como el mejor
adsortivo para el análisis de tamaño en los mesoporos. Este es el término que se le
da al material en la fase gas que es potencialmente capaz de ser adsorbido. Aunque
es cada vez más habitual el uso de otro adsortivo complementario para una mejor
caracterización del material.

5.1.2.2.1 FUNDAMENTO
La adsorción ocurre porque el gas y la superficie de sólido no están en equilibrio
termodinámico (figura 5.7). El equilibrio se alcanza por la acumulación de moléculas
del gas en la superficie del sólido. Como resultado de la adsorción, se forma una
capa de gas adsorbido sobre el sólido. Este proceso continúa hasta que la capa
está en equilibrio termodinámico con el gas en contacto con dicha capa. Todos los
gases por debajo de sus temperaturas criticas tienden a adsorberse por fuerzas de
Van der Waals entre las moléculas de gas y la superficie del sólido.

A dicho proceso se le denomina adsorción física, a diferencia de la adsorción

química, en la que se produce un enlace químico entre el gas y la superficie del
sólido (Dullien, 1992).

Las isotermas de adsorción física, se obtienen variando la presión relativa (p/p0)

del gas a una temperatura constante y registrando la cantidad (volumen) de gas
adsorbido en el sólido. A presiones relativas bajas se forma la primera capa de gas
adsorbido sobre la superficie de la roca. A medida que aumenta la presión relativa,
se van formando otras capas sobre la existente (multicapas), y la posterior
condensación capilar. La condensación capilar del nitrógeno se produce en los
mesoporos, cuando cumple la ecuación de Kelvin:

𝑝𝑒𝑞 (𝑟) 𝑝 2𝜎𝑠𝑣 𝑉𝑠

ln ( ) = ln ( ) = − 𝑐𝑜𝑠𝜃 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.5
𝑝𝑒𝑞 𝑝0 𝑅𝑇𝑟

Donde:

𝑝𝑒𝑞 (𝑟): Es la presión de vapor del líquido en equilibrio con la superficie curvada del
nitrógeno líquido en un poro de radio r.

𝑝𝑒𝑞 : Es la presión en equilibrio del mismo líquido en una superficie plana,

98
𝜎𝑠𝑣 : Es la tensión superficial de la interfase lÌquido-gas,

𝑉𝑠 : El volumen molar de nitrógeno líquido.

θ : Es el ángulo de contacto entre el líquido y la superficie del poro

Figura 5.7 Ejemplo de la adsorción con el aumento de la presión relativa y de la

desorción con la disminución de ésta.

La condensación capilar es la fase final del proceso de adsorción de un vapor en un

sólido poroso y permite determinar la distribución de tamaños de poros en sólidos
mesoporosos.

5.1.2.3 POROSIMETRÍA DE HELIO/DENSIDAD DE MERCURIO

El helio es un gas que tiene un tamaño muy pequeño y una gran capacidad de
penetración en la gran mayoría de los poros de la roca. Por ello, este gas permite
evaluar de forma precisa el volumen total del sólido (excluyendo la porosidad) y, por
lo tanto, la densidad real de la roca.

Su funcionamiento está basado en la ley de Boyle- Mariotte, “La presión ejercida

por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de una masa
gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante”. Donde un
volumen conocido de helio (contenido en una celda de referencia) es lentamente
presurizado y luego expandido isotérmicamente en un volumen vacío desconocido.
Después de la expansión, la presión de equilibrio resultante estará dada por la
magnitud del volumen desconocido; esta presión es medida. Usando dicho valor y
la ley de Boyle, se calcula el volumen desconocido, el cual representa el volumen
poroso de la muestra.

99
VENTAJAS

 La muestra no se destruye ni se daña de ninguna manera, por lo que puede

ser utilizada en otras mediciones.
 La operación es rápida y sencilla.
 Se pueden probar muestras que tengan formas irregulares o fisuras.

DESVENTAJAS

 Se requiere una calibración extremadamente cuidadosa y frecuente para

poder obtener un buen nivel de exactitud.

 Los cambios en temperatura o presión barométrica deben ser contabilizados

en los cálculos.

 El valor de porosidad resultante será más alto que el valor de porosidad

verdadero si se absorbe el gas en las superficies de la muestra. El uso de
helio minimiza esta posibilidad.

5.1.3 REGISTROS GEOFÍSICOS

El registro de un pozo es la representación gráfica que proporciona las

características físicas de las formaciones atravesadas por un pozo, en función de
su profundidad, así como de los fluidos que contienen.

100
Los registros geofísicos de pozo, son técnicas que se utilizan en la exploración
petrolera, minera, geohidrológica, geotérmica y geofísica para determinar las
propiedades físicas de las rocas, además de ser más confiables que otros métodos
geofísicos, sobre las condiciones de las rocas que están en el subsuelo, ya que
miden directamente sus propiedades físicas. Tienen como objetivo determinar el
tipo de fluido que satura la formación, la litología, la porosidad y permeabilidad entre
otros.

La porosidad de una roca puede ser determinada a través de mediciones de uno, o

una combinación de varios, de los siguientes registros de pozos:

 Registro sónico.
 Registro de densidad.
 Registro neutrón.

5.1.3.1 REGISTRO SÓNICO

FUNDAMENTO
Cuando un transmisor es activado por un pulso, éste genera una onda de sonido
que penetra a la formación, midiendo el tiempo transcurrido entre la detección del
primer arribo a los dos receptores correspondientes. Los dos transmisores son
activados alternativamente y los valores de “Delta t” son promediados
automáticamente en la superficie.

El tiempo de tránsito “Delta t” en una formación dada, depende de su litología y

porosidad.

Si una roca es muy densa (carbonatos), la velocidad es grande y el tiempo de

tránsito es mínimo; en una arena es al contrario. El tiempo “Delta t” es recíproco a
la velocidad, por lo que conociendo el valor del tiempo de tránsito del registro y la
litología, se puede calcular la porosidad

La herramienta utilizada en este registro está constituida por un material aislante

acústico. Tiene dos transmisores de ondas acústicas, uno superior y otro inferior,
con dos receptores como se observa en la figura 5.8.

101
Figura 5.8 Herramienta usada para los registros sónicos, compuesta por dos
receptores y dos transmisores. (Halliburton, 1991)

EVALUACIÓN DE LA POROSIDAD.

Por su investigación y experimentos, Wyllie concluyo que en las formaciones limpias

y consolidadas, a través de los poros, existe una relación lineal entre la porosidad y
el tiempo de tránsito. Proponiendo la siguiente ecuación.

𝑡𝑙𝑜𝑔 = ∅𝑡𝑓 + (1 − ∅)𝑡𝑚𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.6

Esta ecuación también puede ser escrita de la siguiente forma:

𝑡𝑙𝑜𝑔 − 𝑡𝑚𝑎
∅= 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.7
𝑡𝑓 − 𝑡𝑚𝑎

Donde:

𝑡𝑙𝑜𝑔 = tiempo de tránsito de la onda leído del registro (µs/pie).

𝑡𝑚𝑎 = tiempo de tránsito de la onda en la matriz de la roca (µs/pie).

𝑡𝑓 = tiempo de tránsito de la onda en el espacio poroso.

𝑡𝑓 : Lodo = 189 μs/pie 620 μs/m

𝑡𝑚𝑎 : Arenisca = 55 μs/pie 182 μs/m

Caliza = 47 μs/pie 156 μs/m

Dolomita = 43 μs/pie 143 μs/m

102
Cuando la roca no está bien consolidada el tiempo de tránsito estará influido por los
fluidos de la formación y por la cantidad de arcillas.

En este caso se tiene que multiplicar el valor obtenido en la ecuación anterior por
un factor de compactación: 1/Bcp

Donde:
∆𝑡𝑠ℎ ∗ 𝑐
𝐵𝑐𝑝 = 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.8
100
Donde:

∆𝑡𝑠ℎ es el tiempo de tránsito de la lutita μs/pie y c es una constante que toma el

calor de 0.8 y 1.2 (valor empírico).

Para ocupar este factor se requiere que el tiempo de tránsito en la zona de lutitas
sea mayor de 100μs/pie. Al efectuar este registro se debe conocer perfectamente
la litología atravesada, con el objeto de conocer la velocidad adecuada de la roca y
así llegar a valores correctos de f.

En arenas, es muy importante, ya que nos indica las zonas gasíferas mediante
saltos de ciclo, que el analista de registros debe tener mucho cuidado de no
confundirlos con cambios litológicos o ruidos.

Algunas formaciones presentan presiones de fluidos demasiado altas, lutitas sobre

presionadas, con agua dentro de sus poros en exceso, que causan problemas
durante la perforación de los pozos, en casos como este, la velocidad sónica es
mayor que en las lutitas con compactación normal, tal diferencia hace que usemos
este registro para predecir las presiones anormales.

5.1.3.2 REGISTRO DE DENSIDAD

El registro de densidad compensada se obtiene por medio de una sonda que va

aplicada contra la pared del pozo. Consta de una fuente radioactiva que emite rayos
gamma de mediana energía hacia la formación. Estos rayos dispersos llegan a dos
detectores que representan la cantidad de pulsos contados en el detector lejano,
contra los contados en el detector cercano. El detector cercano se usa para corregir
la medida por efectos de derrumbes.

La fuente y los detectores van montados en un patín blindado que se mantiene

presionado contra la pared del pozo por medio de un brazo y tiene tal forma que
cuando se mueve en el pozo, va cortando el enjarre cuando es blando y cuando es
duro puede quedar algo interpuesto entre la almohadilla y la formación, lo cual es

103
visto como formación esta partes de su pueden. Apreciar en la figura 5.9. Se
recomienda correrlo después de los otros registros, debido a que destruye el
enjarre. La calibración del FDC (densidad de formación compensada), se lleva a
cabo en laboratorio, en formaciones calcáreas de gran pureza, saturadas de
aguadulce y cuya densidad es exacta.

También es muy importante para la definición de la litología y minerales, así como

en la determinación de las zonas de gas, en combinación con el registro de neutrón
y para la evaluación de las arenas arcillosas.

Figura 5.9 Partes del equipo para registros de densidad.

FUNDAMENTO

Una característica de los Rayos Gamma es que viajan en línea recta hasta que son
desviados, moderados o absorbidos por la formación. Al salir colisionan con los
electrones de la formación a través de la cual tratan de pasar, acción por la cual los
rayos gamma pierden algo de su energía y cambian de dirección; al llegar al detector
han sufrido ya un cierto número de colisiones y cambios de dirección.

Mientras mayor sea la densidad de la formación, mayor será la probabilidad de que

los rayos gamma colisionados pierdan energía o sean capturados y como resultado
llega a los detectores una cantidad menor de rayos gamma que los originarios. Por
lo tanto, la intensidad de los rayos gamma dispersos es registrada por los detectores
y será inversamente proporcional a la densidad de la formación.

104
Para poder determinar la porosidad utilizando un perfil de densidad es
necesario conocer la densidad de la matriz y la densidad del fluido que
satura la formación. Esta densidad está relacionada con la porosidad de
acuerdo a la siguiente relación:
(ρma – ρb)
∅= 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.9
(ρma – ρf)

Donde:

ρma = Densidad de la matriz. (gr/cc).

ρb = Densidad leída del perfil en la zona de interés. (gr/cc).

ρf = Densidad del fluido que satura la formación. (gr/cc).

Valores de la densidad del fluido que satura la formación:

Lodo aceite = 0,9 g/cm3

Lodo agua dulce= 1,0 g/cm3

Lodo agua salada= 1,1 – 1,2 g/cm3

Valores de la densidad de la matriz:

Arenisca = 2,65 g/cm3

Caliza = 2,71 g/cm3

Dolomita = 2,85 g/cm3

Los valores de ρb se obtienen del registro

5.1.3.3 REGISTRO NEUTRÓN

Este registro es usado principalmente en la determinación de la porosidad, también

se usa para definir las zonas de gas, ya que enfrente de estas zonas, las
porosidades leídas se reducen notablemente.

La sonda del registro de neutrón (figura 5.10), consta de una fuente emisora de
neutrones y dos detectores de captura, uno cercano y otro lejano, también lleva un
fleje que mantiene la sonda contra la pared del pozo. Se puede correr en agujeros

105
abiertos y ademados, en este último caso proporciona un valor aproximado de f
debido a la influencia de la tubería de revestimiento “TR” y al cemento.

Figura 5. 10 Sonda utilizada para el registro neutrón

Este registro se puede tomar simultáneamente con el registro de densidad y el de

rayos gamma. Se corre en matriz caliza, convirtiéndola mediante ajustes en el
tablero, a matriz dolomía o arena. En caso de tomar los registros en una matriz,
siendo la litología distinta, los valores de porosidad se corrigen por medio de
gráficas.

FUNDAMENTO

Los neutrones son partículas eléctricamente neutras, cuya masa es casi idéntica a
la del átomo de hidrógeno.

Una fuente radioactiva colocada en la sonda emite continuamente neutrones de alta

energía; al encontrarse con núcleos del material de la formación, chocan
elásticamente y pierden parte de su energía. La pérdida de energía depende dela
masa relativa del núcleo contra el cual chocan y la mayor pérdida ocurre cuando
choca con el hidrógeno.

Estos neutrones amortiguados son capturados por núcleos de átomos como el cloro,
hidrógeno, sílice, etc. Estos núcleos capturados emiten rayos gamma de captura,
los cuales son detectados por la sonda.

106
El registro refleja la cantidad de hidrógeno existente en la formación, los
hidrocarburos en estado líquido y el agua y contienen prácticamente la misma
cantidad de hidrógeno por unidad de volumen, sus respuestas reflejan la cantidad
de espacio poroso lleno de líquido en las formaciones limpias.

Las arcillas tienen agua ligada en su estructura, pero esta agua es inmóvil y NO
representa porosidad efectiva. Sin embargo la herramienta responde principalmente
a la presencia de hidrógeno. Ya que hay una cantidad considerable de agua ligada
a las arcillas, la herramienta de porosidad neutrón registra un valor de NPHI
anómalamente alto.

El gas tiene una concentración de hidrógeno mucho menor a la del agua, y varía
con la temperatura y con la presión. Como consecuencia cuando existe gas dentro
de la zona de investigación, el registro de neutrones presenta lecturas demasiado
bajas, mientras que el registro de densidad muestra lo contrario, permitiendo que
esta pareja de registros, nos detecte a los intervalos gasíferos.

Los valores de porosidad aparente pueden ser leídos directamente de cualquier

registro neutrón, siempre sujetos a ciertas suposiciones y correcciones. Algunos
efectos, como la litología, el contenido de arcilla, y la cantidad y tipo de hidrocarburo,
pueden ser reconocidos y corregidos utilizando información adicional extraída de
registros sónicos y/o de densidad

Cuando tenemos lo valores obtenidos de los registros geofísicos anteriores,

podemos hacer el cálculo de la porosidad efectiva, para esto es necesario promediar
el valor obtenido de las porosidades de los registros neutrón, de densidad y sónico,
utilizando la siguiente fórmula:
∅𝑑𝑒𝑛𝑠 + ∅𝑛
∅𝑒𝑓𝑓 = 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.10
2
Dónde:

∅𝑒𝑓𝑓 =porosidad efectiva

∅𝑛 =porosidad neutrónica

∅𝑑𝑒𝑛𝑠 =porosidad de densidad

107
 5.2 MÉTODOS TEÓRICOS

5.2.1 POROSIDAD ABSOLUTA

Se refiere a la relación del volumen total que no es roca (Vp) y el volumen total de
la roca (Vt), y Vp está definido como el volumen total de la roca menos el volumen
de sólido.
Vporoso Vp Vt − Vsólidos
∅𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 = = = 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.11
V𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 V𝑡 V𝑡

5.2.2 POROSIDAD EFECTIVA

La porosidad efectiva es el resultado de la relación del volumen poroso

interconectado (Vp interconectado) y el volumen total de la roca (Vt).
V𝑝 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑐𝑜𝑛𝑒𝑐𝑡𝑎𝑑𝑜
∅𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎 = 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.12
V𝑡
La porosidad efectiva es la que se usa en los cálculos de volumen, debido a que
es la que representa el aceite móvil en el yacimiento.

POROSIDAD PONDERADA

PROMEDIO PONDERADO POR ESPESOR

Se utiliza cuando se dispone de valores de porosidad y espesor de la formación
para diversos pozos del mismo yacimiento, o cuando para un mismo pozo se tienen
valores de porosidad para diferentes secciones de espesores determinados.

∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅= 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.13
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

Donde:

∅𝑖 = Porosidad.

ℎ𝑖 = Espesor.

108
 PROMEDIO PONDERADO POR ÁREA
Si se tienen los valores de porosidad para cada pozo, estos valores pueden
considerarse representativos del área de drenaje de cada uno de dichos pozos, y
puede definirse una porosidad promedio utilizando la siguiente ecuación.

∑ni-1 (∅i Ai )
∅= 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.14
∑ni-1 Ai

∅i = Porosidad

Ai = Área

PROMEDIO PONDERADO POR VOLUMEN

Si se conoce el área de drenaje de cada pozo, se puede determinar una porosidad

promedio ponderada por volumen si se considera el espesor de la formación en
cada uno de los pozos mediante la siguiente ecuación:

∑ni−1(∅i Vi )
∅= 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 5.15
∑ni−1(Vi )

∅i = Porosidad

Vi = Volumen

A continuación los datos del pozo A-1 perforado a 3261m, perteneciente a la

cuenca de burgos, que atraviesa por 3 formaciones: Eoceno Wilcox (EW),
Paleoceno Wilcox (PW), Paleoceno Midway (PM), a partir de estos datos podemos
obtener la porosidad ponderada al espesor para cada formación.

POZO TIPO PLAY PROF. (m) POR. (%)

MUESTRA
A-1 N.P. EW 1918 11.5
A-1 N.P. EW 1919 15.2

109
 A-1 N.P. EW 1929 11
A-1 N.P. EW 1930 11.3
A-1 N.P. EW 1931 11.2
A-1 N.P. EW 1953 11.8
A-1 N.P. EW 1954 14.2
A-1 N.P. EW 2038 6.6
A-1 N.P. EW 2039 11.2
A-1 N.P. EW 2040 10.2
A-1 N.P. EW 2042 9.8
A-1 N.P. EW 2113 7.5
A-1 N.P. EW 2114 18
A-1 N.P. EW 2115 15.2
A-1 N.P. EW 2129 5
A-1 N.P. EW 2131 18.2
A-1 N.P. EW 2136 4.9
A-1 N.P. EW 2137 11.8
A-1 N.P. EW 2174 14
A-1 N.P. EW 2175 17.4
A-1 N.P. PW 2577 9.9
A-1 N.P. PW 2579 10.4
A-1 N.P. PW 2581 9.6
A-1 N.P. PW 2582 9.4
A-1 N.P. PW 2648 14.8
A-1 N.P. PW 2649 6.9
A-1 N.P. PW 2651 7
A-1 N.P. PW 2752 6
A-1 N.P. PW 2754 6.3
A-1 N.P. PM 3227 5.1
A-1 N.P. PM 3140 5.5
A-1 N.P. PM 3227 5
A-1 N.P. PM 3231 5
A-1 N.P. PM 3235 4.7
A-1 N.P. PM 3261 5.3

De la ecuación 5.13 sustituimos los valores para cada formación

Porosidad ponderada al espesor de la Formación Eoceno Wilcox:

(1918∗11.5)+ (1919∗15.2)+(1929∗11)+⋯+(2137∗11.8)+(2174∗14)+(2175∗17.4)
∅=
23773

110
 483221.1
∅= = 11.8097881
23773

Porosidad ponderada al espesor de PW:

(2577∗9.9)+ (2579∗10.4)+(2581∗9.6)+⋯+(2651∗7)+(2752∗6)+(2754∗6.3)
∅=
40917

211270
∅= = 8.88697262
40917

Porosidad ponderada al espesor de PM:

(3227∗5.1)+ (3140∗5.5)+(3227∗5)+(3231∗5)+(3235∗4.7)+(3261∗5.3)
∅=
19321

98505.5
∅= = 5.09836447
19321

Estos valores representan la porosidad ponderada al espesor de cada formación.

CAPITULO 6. HOMOGENEIDAD DEL YACIMIENTO

La homogeneidad o heterogeneidad de los yacimientos dependen de los ambientes

de depósito y los acontecimientos posteriores, como compactación, la disolución,
dolomitización, y cementación mencionados en los capítulos anteriores.

La heterogeneidad del depósito se define entonces como una variación en las

propiedades en función del espacio, estas propiedades pueden incluir la
permeabilidad, porosidad, espesor, saturación, fallas y fracturas, facies de roca, y
las características de la roca, para fines de esta tesis nos interesa la homogeneidad

111
en términos de porosidad. Idealmente, si el depósito es homogéneo, la medición de
la porosidad en cualquier lugar del yacimiento lo representara a todo. Es importante
reconocer que no hay depósitos homogéneos, sólo diferentes grados de
heterogeneidad.

6.1 VARIACIÓN DE LA POROSIDAD POR DYKSTRA-PARSONS

Dykstra y Parsons (1950) introdujeron el concepto del coeficiente V, que es una

medida estadística de la uniformidad de un conjunto de datos. Se aplica
generalmente a la propiedad de permeabilidad pero se puede ampliar para tratar
otras propiedades de las rocas como la porosidad.

En general se reconoce que los datos de porosidad son una distribución logarítmica
normal. Es decir, los procesos geológicos que crean la porosidad en rocas del
yacimiento parecen dejar distintas porosidades distribuidas alrededor de la media
geométrica. Los pasos para determinar el coeficiente V se resumen a continuación:

Paso 1. Organizar las muestras de núcleos en la disminución de la porosidad de la

secuencia, es decir, orden descendente.

Paso 2. Para cada muestra, calcular el porcentaje de espesor con una porosidad
mayor que esta muestra.

Paso 3. Usando un papel cuadriculado log-probabilidad, valores de porosidad de la

trama en la escala de registro y el% de grosor en la escala de probabilidad. Paso 4.
Dibujar la mejor recta que pasa por los puntos.

Paso 5. Leer los valores de porosidad correspondientes al 84,1% y el 50% de

espesor. Estos dos valores se designan como k84.1 y K50.

Paso 6. La variación de la porosidad Dykstra-Parsons se define por la siguiente

expresión:

𝐾50 − 𝐾84.1
𝑉=
𝐾50

El coeficiente de uniformidad V indica que tan homogénea o heterogénea es la

formación, si éste tiene un valor de cero quiere decir que es completamente
homogénea y si es la unidad quiere decir que es heterogénea, por tanto los valores
varían en el rango de 0 y 1.

112
A continuación con los datos del pozo A-1 se determinará el coeficiente de
uniformidad V par cada formación.

POZO PLAY PROF. POR.

(m) (%)
A-1 EW 1918 11.5
A-1 EW 1919 15.2
A-1 EW 1929 11
A-1 EW 1930 11.3
A-1 EW 1931 11.2
A-1 EW 1953 11.8
A-1 EW 1954 14.2
A-1 EW 2038 6.6
A-1 EW 2039 11.2
A-1 EW 2040 10.2
A-1 EW 2042 9.8
A-1 EW 2113 7.5
A-1 EW 2114 18
A-1 EW 2115 15.2
A-1 EW 2129 5
A-1 EW 2131 18.2
A-1 EW 2136 4.9
A-1 EW 2137 11.8
A-1 EW 2174 14
A-1 EW 2175 17.4
A-1 PW 2577 9.9
A-1 PW 2579 10.4
A-1 PW 2581 9.6
A-1 PW 2582 9.4
A-1 PW 2648 14.8
A-1 PW 2649 6.9
A-1 PW 2651 7
A-1 PW 2752 6
A-1 PW 2754 6.3
A-1 PM 3227 5.1
A-1 PM 3140 5.5
A-1 PM 3227 5
A-1 PM 3231 5
A-1 PM 3235 4.7
A-1 PM 3261 5.3

113
Paso 1. Organizar las muestras de núcleos en la disminución de la porosidad de la
secuencia, es decir, orden descendente.

PROF. PLAY POR.

(m) (%)
2131 EW 18.2
2114 EW 18
2175 EW 17.4
1919 EW 15.2
2115 EW 15.2
1954 EW 14.2
2174 EW 14
1953 EW 11.8
2137 EW 11.8
1918 EW 11.5
1930 EW 11.3
1931 EW 11.2
2039 EW 11.2
1929 EW 11
2040 EW 10.2
2042 EW 9.8
2113 EW 7.5
2038 EW 6.6
2129 EW 5
2136 EW 4.9
PROF. POR.
(m) (%)
2648 PW 14.8
2579 PW 10.4
2577 PW 9.9
2581 PW 9.6
2582 PW 9.4
2651 PW 7
2649 PW 6.9
2754 PW 6.3
2752 PW 6
PROF. POR.(%)
(m)
3140 PM 5.5
3261 PM 5.3

114
 3227 PM 5.1
3227 PM 5
3231 PM 5
3235 PM 4.7

Paso 2. Para cada muestra, calcular el porcentaje de espesor con una porosidad
mayor que esta muestra.

h (m) h(m) h con % de h con

corregido mayor Φ mayor Φ

17 17 0
-61 61 17 0.80075365
256 256 78 3.674046161
-196 196 334 15.73245407
161 161 530 24.96467263
-220 220 691 32.54828073
221 221 911 42.91097504
-184 184 1132 53.32077249
219 219 1316 61.98775318
-12 12 1535 72.30334432
-1 1 1547 72.8685822
-108 108 1548 72.91568535
110 110 1656 78.00282619
-111 111 1766 83.18417334
-2 2 1877 88.41262365
-71 71 1879 88.50682996

115
 75 75 1950 91.85115403
-91 91 2025 95.38389072
-7 7 2116 99.67027791
Eoceno 2123
Wilcox

69 69 0
2 2 69 27.16535433
-4 4 71 27.95275591
-1 1 75 29.52755906
-69 69 76 29.92125984
2 2 145 57.08661417
-105 105 147 57.87401575
2 2 252 99.21259843
Paleoceno 254
Wilcox

-121 121 0
34 34 121 74.23312883
0 0 155 95.09202454
-4 4 155 95.09202454
-4 4 159 97.54601227
Paleoceno 163
Midway

Paso 3. Usando un papel cuadriculado log-probabilidad, valores de porosidad de la

trama en la escala de registro y el% de grosor en la escala de probabilidad.

Paso 4. Dibujar la mejor recta que pasa por los puntos.

Eoceno Wilcox.

1000

100
Título del eje

% of h with greater
y = 31492x-2.745
10 Φ
Potencial (% of h
with greater Φ)
1
100 10 1

0.1
Título del eje
116
Paleoceno Wilcox.

100

Título del eje

y = 6450.7x-2.375
10 % of h with greater
Φ
Potencial (% of h
with greater Φ)

1
100 10 1
Título del eje

Paleoceno Midway.

100

y = 128381x-4.459
Título del eje

10 % of h with greater
Φ
Lineal (% of h with
greater Φ)

1
10 1
Título del eje

Paso 5. Leer los valores de porosidad correspondientes al 84,1% y el 50% de

espesor. Estos dos valores se designan como k84.1 y K50.

Paso 6. La variación de la porosidad Dykstra-Parsons se define por la siguiente

expresión:

117
 𝐾50 − 𝐾84.1
𝑉=
𝐾50

Eoceno Wilcox

Φ50= 10.51
Φ84.1= 8.69
V= 0.17

El coeficiente V tiende a cero por tanto podemos decir que la formación es

homogénea.

Paleoceno Wilcox

Φ50 7.77
Φ84.1 6.24
V= 0.20

El coeficiente V tiende a cero por tanto podemos decir que la formación es

homogénea.

Paleoceno Midway

Φ50 3.48
Φ84.1 3.10
V 0.11

El coeficiente V tiende a cero por tanto podemos decir que la formación es

homogénea.

6.2 HOMOGENEIDAD DE LA FORMACIÓN PALEOCENO MIDWAY

118
 La cuenca de burgos se encuentra al norte del país y es principalmente productora
de gas, en ella se perforaron una serie de pozos exploratorios: D-1, D-2, D-3, D-7,
D-11, D-13, D-15, D-20, D-21, D-31, D-33 y todos ellos atraviesan la formación
Paleoceno Midway para fines de explotación es necesario conocer que pozo o
pozos son adecuados. Para esto vamos a necesitar los valores de porosidad y
saturación de hidrocarburos ponderados al espesor y con ellos realizar un mapa
de isopacas en SURFER.

En las tablas a continuación están los datos originales de dichos pozos en color
negro, seguidos de otros en color azul, en la primera columna en azul están los
resultados de multiplicar la profundidad y porosidad mientras que en la segunda la
profundidad y la saturación de hidrocarburos, datos que nos van a servir para
obtener la porosidad y la saturación de hidrocarburos ponderados al espesor.

Pozo Profundidad Porosidad Sw Porosidad sh (Profundidad)* (Profundidad)*

(porosidad) (sh)
(m) (%) (%)
D-1 1196 0.189 0.559 18.9 44.100 22604.4 52743.6
D-1 1202 0.228 0.549 22.8 45.100 27405.6 54210.2
D-1 1417 0.158 0.795 15.8 20.500 22388.6 29048.5
D-1 1422 0.158 0.730 15.8 27.000 22467.6 38394
D-1 1425 0.201 0.621 20.1 37.900 28642.5 54007.5
D-1 1430 0.197 0.569 19.7 43.100 28171 61633
D-1 1490 0.198 0.572 19.8 42.800 29502 63772
D-1 1494 0.198 0.544 19.8 45.600 29581.2 68126.4
D-1 1503 0.182 0.567 18.2 43.300 27354.6 65079.9
D-1 1505 0.182 0.520 18.2 48.000 27391 72240
D-1 1736 0.165 0.456 16.5 54.400 28644 94438.4
D-1 1750 0.172 0.437 17.2 56.300 30100 98525
D-1 2250 0.156 0.460 15.6 54.000 35100 121500
TOTAL 19820 TOTAL 359352.5 873718.5

Donde:

*sw: saturación de agua

*sh: saturación de hidrocarburos

∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅=
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

119
 22604.4+27405.6+22388.6+22467.6+…+27354.6+27391+28644+30100+35100
∅=
19820

359352.5
∅=
19820

𝑠ℎ = 49.95910545

∑𝑛𝑖−1(𝑠ℎ𝑖 ℎ𝑖 )
𝑠ℎ =
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

52743.6+54210.2+29048.5+38394+…+65079.9+72240+94438.4+98525+121500
sh=
19820

873718.500
𝑠ℎ = = 44.08266902
19820

𝑠ℎ = 44.08266902

Pozo Profundidad Porosidad sw Porosidad sh (Profundidad) (Profundidad)

* *
(porosidad) (sh)
(m) (%) (% )
D-2 1246.5 0.131 0.458 13.1 54.200 16329.15 67560.3
D-2 1260 0.140 0.444 14 55.600 17640 70056
D-2 1405 0.126 0.603 12.6 39.700 17703 55778.5
D-2 1407 0.134 0.520 13.4 48.000 18853.8 67536
D-2 1424 0.135 0.573 13.5 42.700 19224 60804.8
D-2 1426 0.120 0.565 12 43.500 17112 62031
D-2 1461 0.207 0.544 20.7 45.600 30242.7 66621.6
D-2 1462 0.230 0.403 23 59.700 33626 87281.4
D-2 1533 0.159 0.573 15.9 42.700 24374.7 65459.1

120
 D-2 1535 0.218 0.478 21.8 52.200 33463 80127
D-2 1566 0.159 0.638 15.9 36.200 24899.4 56689.2
D-2 1567.5 0.228 0.519 22.8 48.100 35739 75396.75
D-2 1575.5 0.151 0.640 15.1 36.000 23790.05 56718
D-2 1579.5 0.169 0.602 16.9 39.800 26693.55 62864.1
D-2 1593 0.173 0.593 17.3 40.700 27558.9 64835.1
D-2 1594.5 0.188 0.568 18.8 43.200 29976.6 68882.4
D-2 1610 0.151 0.682 15.1 31.800 24311 51198
D-2 1614 0.179 0.641 17.9 35.900 28890.6 57942.6
D-2 1687 0.172 0.504 17.2 49.600 29016.4 83675.2
D-2 1690 0.220 0.441 22 55.900 37180 94471
D-2 1763 0.122 0.617 12.2 38.300 21508.6 67522.9
D-2 1764.5 0.153 0.552 15.3 44.800 26996.85 79049.6
D-2 2057 0.145 0.478 14.5 52.200 29826.5 107375.4
D-2 2059.5 0.179 0.413 17.9 58.700 36865.05 120892.65
D-2 2471 0.181 0.272 18.1 72.800 44725.1 179888.8
D-2 2474.5 0.260 0.075 26 92.500 64337 228891.25

TOTAL 42826 TOTAL 740883 2139548.650

Dónde:

*sw: saturación de agua

*sh: saturación de hidrocarburos

∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅=
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

16329.15+17640+17703+18853.8+19224+…+29826.5+36865.05+44725.1+64337
∅=
42826

740883
∅=
42826
∅ = 17.29984005
∑𝑛𝑖−1(𝑠ℎ𝑖 ℎ𝑖 )
𝑠ℎ =
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

121
 67560.3+70056+55778.5+67536+60804.8+…+107375.4+120892.65+179888.8+228891.25
sh=
42826

Pozo Profundidad Porosidad Sw Porosidad sh (Profundidad) (Profundidad)

* *
(porosidad) (sh)
(m) (%) (%)
D-3 1202 0.211 0.646 21.1 35.400 25362.2 42550.8
D-3 1208 0.210 0.635 21 36.500 25368 44092
D-3 1222 0.207 0.627 20.7 37.300 25295.4 45580.6
D-3 1224 0.256 0.563 25.6 43.700 31334.4 53488.8
D-3 1258 0.194 0.666 19.4 33.400 24405.2 42017.2
D-3 1285 0.209 0.643 20.9 35.700 26856.5 45874.5
D-3 1466 0.228 0.624 22.8 37.600 33424.8 55121.6
D-3 1468 0.244 0.577 24.4 42.300 35819.2 62096.4
D-3 1588 0.178 0.611 17.8 38.900 28266.4 61773.2
D-3 1591 0.234 0.533 23.4 46.700 37229.4 74299.7
D-3 1597 0.180 0.590 18 41.000 28746 65477
D-3 1602 0.212 0.530 21.2 47.000 33962.4 75294
D-3 1688 0.147 0.611 14.7 38.900 24813.6 65663.2
D-3 1705 0.144 0.587 14.4 41.300 24552 70416.5
D-3 1851 0.135 0.494 13.5 50.600 24988.5 93660.6
D-3 1861 0.156 0.477 15.6 52.300 29031.6 97330.3
D-3 1905 0.115 0.535 11.5 46.500 21907.5 88582.5
D-3 1912 0.148 0.501 14.8 49.900 28297.6 95408.8
D-3 2007 0.153 0.459 15.3 54.100 30707.1 108578.7
D-3 2011 0.185 0.406 18.5 59.400 37203.5 119453.4
D-3 2027 0.119 0.525 11.9 47.500 24121.3 96282.5
D-3 2030 0.139 0.464 13.9 53.600 28217 108808
D-3 2060 0.137 0.432 13.7 56.800 28222 117008
D-3 2070 0.149 0.403 14.9 59.700 30843 123579
D-3 2196 0.135 0.498 13.5 50.200 29646 110239.2
D-3 2209 0.146 0.477 14.6 52.300 32251.4 115530.7
D-3 2249 0.177 0.536 17.7 46.400 39807.3 104353.6
D-3 2254 0.199 0.491 19.9 50.900 44854.6 114728.6
D-3 2350 0.135 0.321 13.5 67.900 31725 159565
D-3 2356 0.144 0.245 14.4 75.500 33926.4 177878
D-3 2385 0.184 0.435 18.4 56.500 43884 134752.5
TOTAL 55837 TOTAL 945069.3 2769484.9

122
Dónde:

*sw: saturación de agua

*sh: saturación de hidrocarburos

2139548.650
𝑠ℎ =
42826

𝑠ℎ = 49.95910545

∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅=
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

25362.2+25368+25295.4+31334.4+24405.2+…+39807.3+44854.6+31725+33926.4+43884
∅=
55837

945069.3
∅= = 16.9255028
55837

∑𝑛𝑖−1(𝑠ℎ𝑖 ℎ𝑖 )
𝑠ℎ =
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

42550.8+44092+45580.6+53488.8+42017.2+…+114728.6+159565+177878+134752.5
sh=
55837

Pozo Profundidad Porosidad sw Porosidad sh (Profundidad) (Profundidad)

* *

123
 (porosidad) (sh)
(m) (%) (%)
D-7 1546 0.137 0.551 13.7 44.900 21180.2 69415.4
D-7 1550 0.170 0.471 17 52.900 26350 81995
D-7 1639 0.169 0.531 16.9 46.900 27699.1 76869.1
D-7 1640.5 0.211 0.445 21.1 55.500 34614.55 91047.75
D-7 1770 0.169 0.529 16.9 47.100 29913 83367
D-7 1773.5 0.198 0.488 19.8 51.200 35115.3 90803.2
D-7 1845.5 0.125 0.499 12.5 50.100 23068.75 92459.55
D-7 1847.5 0.148 0.435 14.8 56.500 27343 104383.75
D-7 2037 0.136 0.613 13.6 38.700 27703.2 78831.9
D-7 2043.5 0.166 0.567 16.6 43.300 33922.1 88483.55
D-7 2058 0.179 0.495 17.9 50.500 36838.2 103929
D-7 2060.5 0.222 0.415 22.2 58.500 45743.1 120539.25
D-7 2098 0.143 0.503 14.3 49.700 30001.4 104270.6
D-7 2102.5 0.181 0.429 18.1 57.100 38055.25 120052.75
D-7 2104.5 0.140 0.513 14 48.700 29463 102489.15
D-7 2107 0.185 0.393 18.5 60.700 38979.5 127894.9
D-7 2118 0.129 0.552 12.9 44.800 27322.2 94886.4
D-7 2119.5 0.135 0.535 13.5 46.500 28613.25 98556.75
D-7 2141 0.122 0.625 12.2 37.500 26120.2 80287.5
D-7 2143 0.180 0.500 18 50.000 38574 107150
D-7 2186.5 0.141 0.665 14.1 33.500 30829.65 73247.75
D-7 2190 0.163 0.633 16.3 36.700 35697 80373
D-7 2478 0.165 0.165 16.5 83.500 40887 206913
D-7 2480 0.165 0.045 16.5 95.500 40920 236840
D-7 2487 0.182 0.387 18.2 61.300 45263.4 152453.1
D-7 2492.5 0.193 0.335 19.3 66.500 48105.25 165751.25
D-7 2512 0.138 0.450 13.8 55.000 34665.6 138160
D-7 2516 0.134 0.448 13.4 55.200 33714.4 138883.2
TOTAL 58086.5 TOTAL 93670.6 3110333.8

Dónde:

*sw: saturación de agua

*sh: saturación de hidrocarburos

2769484.900
𝑠ℎ = = 49.59945735
55837
𝑠ℎ = 49.59945735

124
 ∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅=
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

21180.2+26350+27699.1+34614.55+29913+…+45263.4+48105.25+34665.6+33714.4
∅=
58086.5

936701.6
∅=
58086.5

∅ = 16.12597764

∑𝑛𝑖−1(𝑠ℎ𝑖 ℎ𝑖 )
𝑠ℎ =
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

69415.4+81995+76869.1+91047.75+…+152453.1+165751.25+138160++138883.2
sh=
58086.5

3110333.800
𝑠ℎ =
58086.5

𝑠ℎ = 53.54658656

Pozo Profundidad Porosidad sw Porosidad sh (Profundidad) (Profundidad)

* *
(porosidad) (sh)
(m) (%) (%)
D-11 1394.5 0.158 0.499 15.8 50.100 22033.1 69864.45
D-11 1406.5 0.165 0.v433 16.5 56.700 23207.25 79748.55
D-11 1682 0.145 0.679 14.5 32.100 24389 53992.2
D-11 1687.5 0.197 0.598 19.7 40.200 33243.75 67837.5
D-11 1788.5 0.152 0.632 15.2 36.800 27185.2 65816.8

125
D-11 1795 0.163 0.571 16.3 42.900 29258.5 77005.5
D-11 1885.5 0.130 0.635 13 36.500 24511.5 68820.75
D-11 1887.5 0.217 0.426 21.7 57.400 40958.75 108342.5
D-11 1947.5 0.163 0.525 16.3 47.500 31744.25 92506.25
D-11 1952.5 0.185 0.461 18.5 53.900 36121.25 105239.75
D-11 2357.5 0.153 0.277 15.3 72.300 36069.75 170447.25
D-11 2360 0.209 0.119 20.9 88.100 49324 207916
D-11 2385.5 0.112 0.486 11.2 51.400 26717.6 122614.7
D-11 2389 0.194 0.280 19.4 72.000 46346.6 172008
TOTAL 26919 TOTAL 451110.5 1462160.2

Dónde:

*sw: saturación de agua

*sh: saturación de hidrocarburos

∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅=
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

22033.1+23207.25+24389+33243.75+…+36069.75+49324+26717.6+46346.6
∅=
26919

451110.5
∅=
26919

∅ = 16.75807051

∑𝑛𝑖−1(𝑠ℎ𝑖 ℎ𝑖 )
𝑠ℎ =
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

69864.45+79748.55+53992.2+67837.5+…+170447.25+207916+122614.7+172008
sh=
26919

126
Pozo Profundidad Porosidad sw Porosidad sh (Profundidad) (Profundidad)
* *
(porosidad) (sh)
(m) (%) (%)
D-13 1224.5 0.147 0.536 14.7 46.400 18000.15 56816.8
D-13 1231 0.155 0.516 15.5 48.400 19080.5 59580.4
D-13 1823.5 0.156 0.654 15.6 34.600 28446.6 63093.1
D-13 1833 0.145 0.615 14.5 38.500 26578.5 70570.5
D-13 2102 0.131 0.486 13.1 51.400 27536.2 108042.8
D-13 2107.5 0.126 0.479 12.6 52.100 26554.5 109800.75
D-13 2110.5 0.162 0.439 16.2 56.100 34190.1 118399.05
D-13 2117 0.176 0.406 17.6 59.400 37259.2 125749.8
D-13 2194.5 0.158 0.559 15.8 44.100 34673.1 96777.45
D-13 2200 0.172 0.531 17.2 46.900 37840 103180
D-13 2228 0.174 0.498 17.4 50.200 38767.2 111845.6
D-13 2230 0.186 0.455 18.6 54.500 41478 121535
D-13 2235 0.138 0.418 13.8 58.200 30843 130077
D-13 2241.5 0.147 0.378 14.7 62.200 32950.05 139421.3
D-13 2252 0.147 0.506 14.7 49.400 33104.4 111248.8
D-13 2259 0.163 0.485 16.3 51.500 36821.7 116338.5
D-13 2619 0.159 0.549 15.9 45.100 41642.1 118116.9
D-13 2623 0.178 0.487 17.8 51.300 46689.4 134559.9
D-13 2629.5 0.137 0.519 13.7 48.100 36024.15 126478.95
D-13 2634.5 0.167 0.380 16.7 62.000 43996.15 163339
TOTAL 42895 TOTAL 672475 2184971

Donde:

*sw: saturación de agua

*sh: saturación de hidrocarburos

1462160.200
𝑠ℎ =
26919

𝑠ℎ = 54.31703258

127
 ∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅=
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

18000.15+19080.5+28446.6+26578.5+…+41642.1+46689.4+36024.15+43996.15
∅=
42895

672475
∅=
42895

∅ = 15.67723511

Pozo Profundidad Porosidad sw Porosidad sh (Profundidad) (Profundidad)

* *
(porosidad) (sh)
(m) (%) (%)
D-15 1315 0.215 0.667 21.5 33.300 28272.5 43789.5
D-15 1327 0.228 0.649 22.8 35.100 30255.6 46577.7
D-15 1463.5 0.147 0.588 14.7 41.200 21513.45 60296.2
D-15 1465.5 0.208 0.437 20.8 56.300 30482.4 82507.65
D-15 1493 0.161 0.550 16.1 45.000 24037.3 67185
D-15 1495.5 0.156 0.493 15.6 50.700 23329.8 75821.85
D-15 1617 0.219 0.628 21.9 37.200 35412.3 60152.4
D-15 1624.5 0.202 0.637 20.2 36.300 32814.9 58969.35
D-15 1718.5 0.176 0.602 17.6 39.800 30245.6 68396.3
D-15 1723 0.177 0.577 17.7 42.300 30497.1 72882.9
D-15 2043 0.151 0.537 15.1 46.300 30849.3 94590.9
D-15 2046 0.153 0.485 15.3 51.500 31303.8 105369
D-15 2063 0.171 0.469 17.1 53.100 35277.3 109545.3
D-15 2065 0.144 0.475 14.4 52.500 29736 108412.5
D-15 2129 0.137 0.520 13.7 48.000 29167.3 102192
D-15 2133.5 0.131 0.495 13.1 50.500 27948.85 107741.75
2525 0.160 0.322 16 67.800 40400 171195
D-15
D-15 2530.5 0.201 0.197 20.1 80.300 50863.05 203199.15
TOTAL 32777.5 TOTAL 562406.6 1638824.450

128
Donde:

*sw: saturación de agua

*sh: saturación de hidrocarburos

∑𝑛𝑖−1(𝑠ℎ𝑖 ℎ𝑖 )
𝑠ℎ =
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

56816.8+59580.4+63093.1+70570.5+…+118116.9+134559.9+126478.95+163339
sh=
42895

2184971.600
𝑠ℎ = = 50.93767572
42895

∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅=
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

28272.5+30255.6+21513.45+30482.4+…+29736+29167.3+27948.5+40400+50863.05
∅=
32777.5

562406.6
∅=
32777.5

∅ = 17.1583

∑𝑛𝑖−1(𝑠ℎ𝑖 ℎ𝑖 )
𝑠ℎ =
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

43789.5+46577.7+60296.2+82507.65+…+102192+107741.75+171195+203199.15
sh=
32777.5

129
 1638824.450
𝑠ℎ =
32777.5

𝑠ℎ = 1215.5

Pozo Profundidad Porosidad sw Porosidad sh (Profundidad) (Profundidad)

* *
(porosidad) (sh)
(m) (%) (%)
D-20 1161 0.154 0.377 15.4 62.300 17879.4 72330.3
D-20 1173 0.171 0.350 17.1 65.000 20058.3 76245
D-20 1501.5 0.156 0.573 15.6 42.700 23423.4 64114.05
D-20 1504 0.166 0.556 16.6 44.400 24966.4 66777.6
D-20 1533 0.161 0.549 16.1 45.100 24681.3 69138.3
D-20 1536 0.191 0.499 19.1 50.100 29337.6 76953.6
D-20 1583.5 0.146 0.641 14.6 35.900 23119.1 56847.65
D-20 1585.5 0.222 0.493 22.2 50.700 35198.1 80384.85
D-20 1598 0.135 0.748 13.5 25.200 21573 40269.6
D-20 1600.5 0.187 0.635 18.7 36.500 29929.35 58418.25
D-20 1653 0.160 0.756 16 24.400 26448 40333.2
D-20 1656 0.174 0.723 17.4 27.700 28814.4 45871.2
D-20 1703 0.127 0.870 12.7 13.000 21628.1 22139
D-20 1705 0.172 0.783 17.2 21.700 29326 36998.5
D-20 1749.5 0.145 0.784 14.5 21.600 25367.75 37789.2
D-20 1759 0.154 0.762 15.4 23.800 27088.6 41864.2
D-20 1780.5 0.154 0.653 15.4 34.700 27419.7 61783.35
D-20 1783 0.198 0.601 19.8 39.900 35303.4 71141.7
D-20 1834.5 0.165 0.445 16.5 55.500 30269.25 101814.75
D-20 1840 0.183 0.409 18.3 59.100 33672 108744
D-20 2350 0.205 0.208 20.5 79.200 48175 186120
D-20 2367 0.227 0.190 22.7 81.000 53730.9 191727
TOTAL 36956.5 TOTAL 637409.1 1607805.300

Donde:

*sw: saturación de agua

*sh: saturación de hidrocarburos

∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅=
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

130
 17879.4+20058.3+23423.4+24966.4+…+35303.4+30269.25+33672+48175+53730.9
∅=
36956.5

637409.1
∅=
36956.5

∅ = 17.24754915

∑𝑛𝑖−1(𝑠ℎ𝑖 ℎ𝑖 )
𝑠ℎ =
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

72330.3+76245+64114.05+66777.6+69138.3+…+101814.75+108744+186120+191727
sh=
36956.5

1607805.300
𝑠ℎ =
36956.5

𝑠ℎ = 43.50534547

Pozo Profundidad Porosidad sw Porosidad sh (Profundidad)* (Profundidad)*

(porosidad) (sh)
(m) (%) (%)
D-21 1188 0.134 0.445 13.4 55.500 15919.2 65934
D-21 1227.5 0.124 0.444 12.4 55.600 15221 68249
D-21 1439 0.112 0.780 11.2 22.000 16116.8 31658
D-21 1450 0.093 0.687 9.3 31.300 13485 45385
D-21 1466 0.183 0.472 18.3 52.800 26827.8 77404.8
D-21 1468 0.253 0.415 25.3 58.500 37140.4 85878
D-21 1482 0.154 0.467 15.4 53.300 22822.8 78990.6
D-21 1485.5 0.182 0.440 18.2 56.000 27036.1 83188
D-21 1761 0.124 0.478 12.4 52.200 21836.4 91924.2
D-21 1766 0.132 0.458 13.2 54.200 23311.2 95717.2
D-21 2105 0.104 0.639 10.4 36.100 21892 75990.5

131
D-21 2115 0.110 0.625 11 37.500 23265 79312.5
D-21 2311.5 0.138 0.353 13.8 64.700 31898.7 149554.05
2314 0.067 0.652 6.7 34.800 15503.8 80527.2
D-21
TOTAL 23578.5 TOTAL 312276.2 1109713.050

Dónde:

*sw: saturación de agua

*sh: saturación de hidrocarburos

∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅=
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

15919.2+15221+16116.8+13485+26827.8+…+23311.2+21892+23265+31898.7+15503.8
∅=
23578.5

312276.2
∅=
23578.5

∅ = 13.24410798

∑𝑛𝑖−1(𝑠ℎ𝑖 ℎ𝑖 )
𝑠ℎ =
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

65934+68249+31658+45385+77404.8+…+75990.5+79312.5+149554.05+80527.2
sh=
23578.5

1109713.050
𝑠ℎ =
23578.5

𝑠ℎ = 47.06461607

132
Pozo Profundidad Porosidad sw Porosidad sh (Profundidad)* (Profundidad)*
(porosidad) (sh)
(m) (%) (%)
D-31 1758 0.245 0.517 24.5 48.300 43071 84911.4
D-31 1761.5 0.247 0.474 24.7 52.600 43509.05 92654.9
D-31 1831 0.231 0.549 23.1 45.100 42296.1 82578.1
D-31 1834 0.243 0.524 24.3 47.600 44566.2 87298.4
D-31 1932 0.199 0.575 19.9 42.500 38446.8 82110
D-31 1934.5 0.240 0.487 24 51.300 46428 99239.85
D-31 1944 0.168 0.570 16.8 43.000 32659.2 83592
D-31 1957.5 0.187 0.535 18.7 46.500 36605.25 91023.75
D-31 1961 0.158 0.621 15.8 37.900 30983.8 74321.9
D-31 1967.5 0.165 0.593 16.5 40.700 32463.75 80077.25
D-31 1988 0.170 0.537 17 46.300 33796 92044.4
D-31 1990 0.213 0.474 21.3 52.600 42387 104674
D-31 2042 0.166 0.509 16.6 49.100 33897.2 100262.2
D-31 2044.5 0.193 0.463 19.3 53.700 39458.85 109789.65
TOTAL 26945.5 TOTAL 540568.2 1264577.8

Donde:

*sw: saturación de agua

*sh: saturación de hidrocarburos

∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅=
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

43071+43509.05+42296.1+44566.2+38446.8+…+33796+42387+33897.2+39458.85
∅=
26945.5

540568.2
∅=
26945.5

∅ = 20.06153903

133
 ∑𝑛𝑖−1(𝑠ℎ𝑖 ℎ𝑖 )
𝑠ℎ =
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

84911.4+92654.9+82578.1+87298.4+82110+…+92044.4+104674+100262.2+109789.65
h=
26945.5

1264577.800
𝑠ℎ =
26945.5

𝑠ℎ = 46.9309458

Pozo Profundidad Porosidad sw Porosidad sh (Profundidad)* (Profundidad)*

(porosidad) (sh)
(m) (%) (%)
D-33 1583.5 0.137 0.640 13.7 36.000 21693.95 57006
D-33 1585 0.159 0.581 15.9 41.900 25201.5 66411.5
D-33 1588.5 0.206 0.527 20.6 47.300 32723.1 75136.05
D-33 1591 0.259 0.468 25.9 53.200 41206.9 84641.2
D-33 1982.5 0.196 0.546 19.6 45.400 38857 90005.5
D-33 1985 0.215 0.515 21.5 48.500 42677.5 96272.5
D-33 1991 0.174 0.569 17.4 43.100 34643.4 85812.1
D-33 1994.5 0.169 0.569 16.9 43.100 33707.05 85962.95
D-33 2008 0.193 0.540 19.3 46.000 38754.4 92368
D-33 2010 0.190 0.531 19 46.900 38190 94269
D-33 2013 0.188 0.575 18.8 42.500 37844.4 85552.5
D-33 2015 0.211 0.541 21.1 45.900 42516.5 92488.5
D-33 2070.5 0.142 0.480 14.2 52.000 29401.1 107666
D-33 2076 0.149 0.434 14.9 56.600 30932.4 117501.6
D-33 2080 0.156 0.432 15.6 56.800 32448 118144
D-33 2087.5 0.150 0.404 15 59.600 31312.5 124415
D-33 2091 0.168 0.530 16.8 47.000 35128.8 98277
D-33 2094.5 0.196 0.486 19.6 51.400 41052.2 107657.3
D-33 2106 0.151 0.562 15.1 43.800 31800.6 92242.8
D-33 2110.5 0.190 0.493 19 50.700 40099.5 107002.35
D-33 2454 0.177 0.577 17.7 42.300 43435.8 103804.2
D-33 2457.5 0.216 0.522 21.6 47.800 53082 117468.5
TOTAL 43974.5 TOTAL 796708.6 2100104.55

134
Donde:

*sw: saturación de agua

*sh: saturación de hidrocarburos

∑𝑛𝑖−1(∅𝑖 ℎ𝑖 )
∅=
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

21693.95+25201.5+32723.1+41206.9+…+31800.6+40099.5+43435.8+53082
∅=
43974.5

796708.6
∅=
43974.5

∅ = 18.11751356

∑𝑛𝑖−1(𝑠ℎ𝑖 ℎ𝑖 )
𝑠ℎ =
∑𝑛𝑖−1 ℎ𝑖

57006+66411.5+75136.05+84641.2+90005.5+…+92242.8+107002.35+103804.2+117468.5
sh =
43974.5

2100104.550
𝑠ℎ =
43974.5

𝑠ℎ = 47.75732641

Ya obtenidos los valores de la porosidad y saturación de hidrocarburos ponderados

al espesor, procedemos a calcular los espesores de la formación paleoceno Midway
para cada pozo, este paso es muy sencillo y solo consiste en restar la profundidad

135
de la cima a la profundidad de la base a la que está ubicada dicha formación. Para
un visualización exitosa de la configuración que mas adelante presentare en
SURFER, tenemos que convertir dicho resultado a hectómetros.

Pozo Base Cima Espesor Espesor

(m) (m) (m) ( hm )

D-1 2250 1196 1054 10.54

D-2 2474.5 1246.5 1388 13.88
D-3 2385 1202 1183 11.83
D-7 2516 1546 970 9.7
D-11 2389 1394.5 994.5 9.945
D-13 2634.5 1224.5 1410 14.1
D-15 2530.5 1315 1215.5 12.155
D-20 2367 1161 1206 12.06
D-21 2314 1188 1126 11.26
D-31 2044.5 1758 286.5 2.865
D-33 2457.5 1583.5 874 8.74

Concentramos estos valores de porosidad ponderado, espesor y de sh ponderado,

en la siguiente tabla:

X Y Z

Porosidad Espesor del Sw

ponderada al estrato ponderada
espesor al espesor
% (hm) (%)

D-1 18.1308 10.54 44.08266

D-2 17.2998 13.88 49.9591
D-3 16.9255 11.83 49.59945
D-7 16.1259 9.7 53.5465
D-11 16.75807 9.945 54.3703
D-13 15.67723 14.1 50.9376
D-15 17.15831 12.155 49.99845
D-20 17.24549 12.06 43.50534

136
 D-21 13.2441 11.26 47.06461
D-31 20.06153 2.865 46.93094
D-33 18.11751 8.74 47.75732

Para realizar el modelo en SURFER necesito definir las variables X, Y y Z, en este

caso elegimos las la porosidad ponderada al espesor como X, el espesor del
estrato como Y y la saturación de hidrocarburos ponderada al espesor como Z,
dichos datos me generan el Siguiente modelo:

137
Con ayuda de la escala de colores podemos distinguir los pozos con valores de
saturación más altos que son el D-7 y el D-11 de los cuales también podemos
observar que su porosidad es aceptable, también se eligió el pozo D-33 cuya
porosidad y saturación también son aceptables, ahora con los datos originales
para estos pozos

D-7

Intervalos Porosidad Sw
Prof.( m ) % (%)
20.98 14.3 49.700
21.025 18.1 57.100
21.045 14 48.700
21.07 18.5 60.700
21.18 12.9 44.800
21.195 13.5 46.500
21.41 12.2 37.500
21.43 18 50.000
21.865 14.1 33.500
21.9 16.3 36.700
24.78 16.5 83.500
24.8 16.5 95.500
24.87 18.2 61.300
24.925 19.3 66.500
25.12 13.8 55.000
25.16 13.4 55.200

D-11

Intervalos Porosidad Sw
Prof.( m ) % (%)
13.945 15.8 50.100
14.065 16.5 56.700
16.82 14.5 32.100
16.875 19.7 40.200
17.885 15.2 36.800
17.95 16.3 42.900
18.855 13 36.500
18.875 21.7 57.400
19.475 16.3 47.500
19.525 18.5 53.900
23.575 15.3 72.300
23.6 20.9 88.100

138
 23.855 11.2 51.400
23.89 19.4 72.000
D-33

Intervalos Porosidad Sw
Prof.( m ) (%) (%)
15.835 13.7 36.000
15.85 15.9 41.900
15.885 20.6 47.300
15.91 25.9 53.200
19.825 19.6 45.400
19.85 21.5 48.500
19.91 17.4 43.100
19.945 16.9 43.100
20.08 19.3 46.000
20.1 19 46.900
20.13 18.8 42.500
20.15 21.1 45.900
20.705 14.2 52.000
20.76 14.9 56.600
20.8 15.6 56.800
20.875 15 59.600
20.91 16.8 47.000
20.945 19.6 51.400
21.06 15.1 43.800
21.105 19 50.700
24.54 17.7 42.300
24.575 21.6 47.800

Introducimos estos datos en SURFER, donde las variables X, Y y Z están

definidas como: X la profundidad, Y la Porosidad y Z la saturación de los
hidrocarburos, como resultado tenemos las siguientes modelos, los cuales
representan la profundidad y la saturación de hidrocarburos, Al correlacionarlas
observamos como la acumulación de los hidrocarburos no se da de manera

139
homogénea en todo el yacimiento.

140
 CONCLUSIÓN

La porosidad es una propiedad que varía de un punto a otro, cuantificar la porosidad

de un yacimiento nunca va a ser preciso, pues los yacimientos no son homogéneos en
su tototalidad.

Para poder cuantificar la porosidad de un yacimiento es preciso conocer que roca que
se va analizar, para tener una idea de qué tipo de porosidad encontraremos, como
mencione en este trabajo de tesis, los tipos y características de porosidad son variados
y distintos dependiendo de la roca. El cuantificarla nos va a servir para tener una idea
de cuánto espacio tenemos en un yacimiento, pero se complementa con otros
parámetros, como la saturación por ejemplo, que nos va a decir que tan saturados están
esos espacios, sin embargo, no es preciso obtener los valores para un solo punto, la
homogeneidad del yacimiento se obtiene de medir más de un punto en el mismo
yacimiento, ya sea vertical u horizontalmente, en el capítulo 6 desarrolle un par de
ejemplos, el primero con el método de Dykstra y Parsons (1950), con el que
determinamos la homogeneidad vertical para cada formación que compone el
yacimiento, en el segundo, con ayuda del software SURFER, realice una configuración
que me permitió visualizar más claramente que tan heterogéneo es el yacimiento con
respecto a la porosidad y a la saturación de hidrocarburos.

Con base a estas configuraciones también puedo proponer uno o más pozos para
producción, como mencione solo me base en 2 parámetros, pero sería más eficiente
utilizar un tercero para un resultado más preciso.

La industria petrolera es la que más utiliza los métodos mencionados en esta tesis, y es
la que más capital invierte para introducir nuevos métodos y técnicas.

141
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