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Inhibidores y Desacopladores

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS


ESCULA ACADEMICO PROFSIONAL DE AGRONOMIA

ACTIVIDAD

Inhibidores y desacopladores de la cadena respiratoria y porque las


plantas son resistentes al cianuro

INTEGRANTES: Montoya Dávila, Ángel Denilson

CURSO: Bioquímica

DOCENTE: Murrugarra Bardales Rohel

GRUPO: B3

Cajamarca 28 enero de 2023


INHIBIDORES DE LA CADENA RESPIRATORIA

Se conocen varios inhibidores de la cadena respiratoria, estos compuestos detienen el


paso de electrones de algún componente específico del sistema de transporte hacia el
siguiente. Como ejemplo, aquí se analiza al cianuro (CN-). Este compuesto tiene la
propiedad de combinarse con el hierro que tiene uno de los citocromos: el citocromo
oxidasa, que cataliza el paso de electrones hacia el oxígeno. El citocromo oxidasa se
encuentra formando parte del complejo IV del sistema de transporte de electrones. Dos
moléculas de cianuro, cada una con una carga negativa, se unen irreversiblemente a un
átomo de Fe++, formando ferricianuro. El hierro en los citocromos pasa de Fe+++ a
Fe++ cuando recibe un electrón y Fe++ a Fe+++ cuando se oxida. Al unirse con los
electrones del cianuro ya no puede donarlos ni recibir más.

¿Qué implica que se detenga el flujo de electrones en algún punto de la cadena


respiratoria? Aparte del transporte de electrones, se paran la glucólisis, el ciclo de Krebs y
la síntesis de ATP en la mitocondria, además de otros procesos que aún no se han
analizado, o sea que la maquinaria celular para obtener ATP se detiene.
Al nivel de la cadena respiratoria bloqueada, todos los transportadores que están después
del sitio inhibido se quedan en la forma oxidada; los que están antes del bloqueo, al no
poder transferir los electrones, permanecen en la forma reducida. El oxígeno ya no se
consume. En condiciones normales, los intermediarios de la cadena pasan de la forma
oxidada a la reducida al aceptar electrones y, al cederlos al siguiente intermediario, se
oxidan, quedando listos para volver a aceptar más electrones. De esta forma se produce un
flujo continuo de electrones hasta el oxígeno, el cual se detiene con la presencia de un
inhibidor como el cianuro.

En todas las reacciones de deshidrogenación que se han analizado, se requiere una


molécula de NAD+ o de FAD, produciéndose la forma reducida de estos compuestos:
NADH o FADH2. Estas coenzimas, al ceder los electrones a la cadena respiratoria, se
transforman nuevamente a su forma oxidada. Si hay un bloqueo en algún componente de
la cadena respiratoria el NADH y el FADH2 no podrán ceder los electrones al
componente que normalmente los recibe puesto que va a estar saturado de estas partículas
(reducido) y por lo tanto incapacitado para ceder o aceptar electrones. Por lo tanto, cuando
está presente un agente inhibidor del transporte de electrones,
aumenta la concentración de NADH y FADH2 y disminuye la de NAD+ y FAD, lo que va
a ocasionar que también se detengan las deshidrogenasas que requieren esas moléculas
como cofactores. El cianuro es un inhibidor muy potente de la respiración celular.
Como ya se mencionó, la presencia de un inhibidor de la cadena respiratoria detiene
varios procesos, entre ellos, la síntesis de ATP. Cuando hay un bloqueo de la cadena
respiratoria y los electrones ya no pueden fluir hacia el oxígeno, se detiene el proceso
exergónico que impulsa la síntesis de ATP debido a la falta de energía. oxidativa
bloqueando el paso de electrones del citocromo a3 el oxígeno en el complejo

IV. Esto va a bloquear la cadena de transporte de electrones, lo que lleva a que no se


genere el gradiente de protones y por lo tanto no se produce la obtención de ATP, por lo
que ocurre la acumulación de NADH y FADH2

Efectos de los inhibidores de la cadena transportadora de electrones


Hay algunos compuestos que afectan los procesos que se han analizado, el propósito de
esta sección es estudiar el mecanismo de acción de algunos de ellos. Aparte de ser
compuestos tóxicos, algunos han permitido el desarrollo del conocimiento de las vías
metabólicas que se han estudiado, al compararse sistemas normales, con los que han sido
alterados con la presencia de estas moléculas.

• Detención del consumo de oxígeno.


• Detención de la formación de agua.
• Detención de la oxidación de los sustratos.
• Detención de la síntesis de ATP.
• Disipación del gradiente de protones.

Efectos de los inhibidores de la fosforilación oxidativa


• Detención del consumo de oxígeno.
• Detención de la formación de agua.
• Detención de la oxidación de los sustratos.
• Detención de la síntesis de ATP.
• Se alcanza el pH límite.
¿Por qué si se inhibe él trasporte de electrones o la fosforilación oxidativa se inhibe la
respiración celular?

A una preparación de mitocondrias que respira normalmente se le añade un detergente,


cuyas características moleculares son tales que interrumpe la continuidad de la doble capa
lipídica de la membrana apareciendo “agujeros” en ella. a) ¿Cuáles serán las
consecuencias de esta adición sobre los procesos de la respiración celular? b) De acuerdo
con sus efectos metabólicos, ¿cómo se comporta la sustancia añadida? Fundamenta tu
respuesta. Se comporta como un desacoplador. Se observan los siguientes cambios:
Aumenta la intensidad del ciclo de Krebs. Aumenta la oxidación de los sustratos.
Aumenta el consumo de oxígeno. Aumenta la formación de agua. Se libera calor. Se
detiene la síntesis de ATP.

Efectos de los desacopladores de la fosforilación oxidativa


• Aumento del consumo de oxígeno.
• Aumento de la formación de agua.
• Aumento de la oxidación de los sustratos.
• Detención de la síntesis de ATP.
• Disipación del gradiente de protones.
• Liberación de energía en forma de calor

AGENTES DESACOPLANTES DE LA CADENA RESPIRATORIA

Los agentes desacoplantes son un grupo de compuestos que inhiben la síntesis de


ATP en la mitocondria (fosforilación oxidativa), pero no detienen la cadena
respiratoria.

Este tipo de compuestos, a diferencia de los inhibidores de la cadena respiratoria, no


detienen, ni el ciclo de Krebs ni la glucólisis, ya que tanto el NADH como el FADH2 se
convierten en NAD+ y FAD, al ceder sus electrones a los intermediarios de la cadena,
quedando libres para aceptar más electrones en las reacciones de deshidrogenación que
ocurren en la glucólisis y en el ciclo de Krebs.
Como el flujo de electrones no se detiene con la presencia de un agente desacoplante, la
energía se sigue produciendo y el consumo de oxígeno continúa, pero se daña el proceso
de transducción de la energía, por lo que ya no es posible transformar la energía liberada
en energía química, la que se disipa sin ser utilizada en la formación de un enlace de alta
energía.

Los agentes desacoplantes ejercen su acción haciendo permeable la membrana


interna de la mitocondria a los protones, de tal manera que ahora pueden pasar
libremente a través de la membrana y por lo tanto se destruye el gradiente de
concentración que produjo la cadena respiratoria, esencial para que la ATPASA sintetice
ATP. que se muestra la forma en que actúa un agente desacoplante.

RESPIRACIÓN RESISTENTE A CIANURO

En las mitocondrias vegetales se puede producir una ruta alternativa de transporte de


electrones, caracterizada por su parcial o total insensibilidad al cianuro. Dicha ruta tendrá
su punto de ramificación antes de la actuación del citocromo b, siendo la ubiquinona el
punto más probable, aunque no son los citocromos los responsables de la ruta; será una
flavoproteína el primer componente y también se supone la participación de algún ferro
proteína no hémica.
Será el agua el producto final de la transferencia de electrones a través de esta ruta
alternativa y el paso del complejo III al IV el que está inhibido por cianuro. Las
mitocondrias vegetales solucionan este problema de la gran existencia de NADH por una
oxidasa alternativa, que cede los electrones al oxígeno para forma agua (aunque
inicialmente se creía que intervenía el agua oxigenada) perdiendo la posibilidad y
capacidad de bombear Protones y de generar ATP, es decir es una ruta no fosforilativa
liberándose además una gran parte de energía. en forma de calor. Esta resistencia en el
cianuro es frecuente en plantas superiores y presenta varias posibles funciones
fisiológicas:
El efecto termogénico (es el aumento de la temperatura de hasta 10ºC durante procesos
defloración y polinización) debido a que casi toda la energía se libera en forma de calor.
Forzar su aparición cuando las condiciones ambientales son adversas para poder seguir
produciendo respiración, y también para sobrevivir a compuestos perjudiciales para la
planta, ya que esta no se puede mover y debe adaptarse al sustrato que tiene.

Oxidación continua del NADH formado en el ciclo de Krebs cuando la concentración


de ATP es elevada, así es oxidado y no se incrementa mucho la cantidad.
Actualmente se cree que parte de la regulación de todo este proceso y de los genes que
intervienen en él se debe al ácido salicílico. Destacar finalmente la importancia en esta
ruta que no se produce transporte de protones.

CONCLUSIONES

Existen sustancias que inhiben la cadena transportadora de electrones, la fosforilación


oxidativa o provocan el desacoplamiento entre las mismas, mediante la modificación
estructural de alguno de sus componentes.

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