LLC - Etiologia, Quadro e Tratamento
LLC - Etiologia, Quadro e Tratamento
LLC - Etiologia, Quadro e Tratamento
com a expressão de uma molécula de adesão, que permite a permanência das células
hipogamaglobulinemia.
Até 20% têm anticorpos autoimunes, que podem produzir anemia
hemolitica autoimune, trombocitopenia ou aplasia eritroide. Ocorre morte por
infecção, insuficiênciamedular ou doençasintercorrentes. Em 5% dos casos, a doença
evolui para linfomaagressivo (síndrome de Richter),que é refratário ao tratamento.
Podem existir subgrupos de LLC com base na possibilidadede a imunoglobulina
expressa pela célula tumoral conter mutações
(evolução mais indolente,
QUADRO 73.2 ESTADIAMENTO DA LLC DE CÉLULAS B E RELAÇÃO COM A
SOBREVIDA
Sobrevida
Estágio Manifestações clínicas mediana (em anos)
RAI
O Linfocitose 1 2
| Linfocitose + adenopatia 9
II Linfocitose + esplenomegalia 7
III Anemia 1 a 2
IV Trombocitopenia 1 a 2
BINET
A Ausênciade anemia/trombocitopenia,< 3 locais acometidos > 10
B Ausênciade anemia/trombocitopenia,> 3 locais acometidos 5
C Anemia e/ou trombocitopenia 2
Neoplasias Linfoides CAPÍTULO 73 419
prognóstico bom) ou conservar a sequência da linhagem germinativa (evolução
mais agressiva, resposta precária ao tratamento). Os métodos para distinguir clinicamente
os dois subgrupos não estão bemdefinidos; os tumores CD38+ podem
________________________________
Introdução
As topografias referentes às leucemias são C90-95
Na leucemia, uma célula sanguínea que ainda não atingiu a maturidade sofre
uma mutação genética que a transforma em uma célula cancerosa. Essa célula
anormal não funciona de forma adequada, multiplica-se mais rápido e morre
menos do que as células normais. Dessa forma, as células sanguíneas
saudáveis da medula óssea vão sendo substituídas por células anormais
cancerosas.
_____________________
Data
2018
Autor
Orientador
Silla, Lucia Mariano da Rocha
Nível acadêmico
Mestrado
Tipo
Dissertação
URI
http://hdl.handle.net/10183/196835
Outras opções
Estatísticas
Assunto
Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Taxa de sobrevida
Resumo
Introdução: A leucemia linfocítica crônica (LLC) é a forma mais comum de leucemia encontrada em adultos,
sendo mais prevalente na população com idade acima de 60 anos. Atualmente, a escolha do tratamento se
baseia principalmente no performance status do paciente: fit (paciente com boa performance para
tratamento), unfit (paciente com performance status prejudicada) ou frail (paciente com performance status
muito debilitada e frágil), classificação que considera, dentre outros parâmetros, a idad ...
Abstract
Introduction: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common type of leukemia found in adults; It’s
more prevalent in the population over 60 years. Currently, the choice of treatment is based mainly on the
patient's performance status: fit (patient with good performance for treatment), unfit (patient with
performance status impaired) or frail (patient with very weak performance status and fragile patient),
classification that considers, among other parameters, age, comorbidities and rena ...
Instituição
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. Programa de Pós-Graduação em
Medicina: Ciências Médicas.
Coleções
Continuação:
A Leucemia Linfocítica crônica é a leucemia mais comum em adultos e geralmente acomete
pessoas com idades mais avançadas, sendo raro em indivíduos com menos de 40 anos. É uma
doença com amplo espectro clínico, havendo casos de indivíduos totalmente assintomáticos,
apenas com alteração laboratoriais, e casos em que o paciente está bastante sintomático com
hepatoesplenomegalia volumosa, emagrecido e inapetente. Por se tratar de uma patologia
que acomete principalmente pessoas mais idosas e de caráter crônico, é fundamental que se
avalie também a presença de comorbidades e o grau de acometimento funcional do doente
para planejar a melhor estratégia de tratamento. Uma comorbidade que vem sendo cada vez
mais importante nesse contexto é a injúria renal. Sabe-se que idosos apresentam redução
progressiva da taxa de filtração glomerular com o passar dos anos e a essa deterioração renal
pode influenciar nas respostas aos tratamentos e na sua indicação. Estudos mais recentes têm
descrito que a indivíduos com Taxa de Filtração Glomerular (TFG) abaixo de 70mL/min/1.73m²,
utilizando método CrockcoftGauldt (CG), são associadas a piores desfechos. No tratamento de
pacientes com LLC, a droga fludarabina faz parte dos principais esquemas de tratamento de
primeira linha. A fludarabina teve papel importante na mudança de prognóstico da LLC, uma
vez que o seu uso junto com outros quimioterápicos aumentou as taxas de respostas e a
sobrevida livre de progressão desses pacientes. No entanto, o uso de esquemas
quimioterápicos contendo fludarabina em paciente com disfunção renal torna-se mais tóxico e
está associado ao aumento do número e intensidade de eventos adversos, comprometendo
inclusive a sobrevida global. Nos estudos clínicos envolvendo novas terapias em LLC, a função
renal é avaliada em mais de 90% deles pelo método de CG. A literatura, entretanto, não é
consensual quanto a ser esse o método mais adequado, uma vez que a população avaliada
apresenta idade mais avançada. Existem outros dois métodos de estimar a função renal que
parecem ter maior correlação com real taxa de filtração glomerular dos pacientes. A fórmula
do Modificationof Diet in Renal Disease (MDRD) com quatro variáveis é uma delas. A MDRD
pode estimar melhor a função renal em pacientes 10 idosos, mostrando uma predição
confiável da TFG nessa população. A equação Chronic Kidney Disease Epidemiology
Collaboration (CKD-EPI) usa as mesmas quatro variáveis que a equação do MDRD, mas,
comparativamente, apresenta melhor desempenho e previsão de risco, além de apresentar
menor viés e uma maior acurácia, principalmente nas faixas de TFG > 60mL/min/1,73m², do
que a fórmula MDRD. A avaliação função renal ao diagnóstico e ao longo da evolução da LLC,
especialmente no momento de iniciar o tratamento, são extremamente importantes. Através
desses dados, aliados aos demais fatores clínicos e prognósticos é possível adaptar terapêutica
adequadamente. Essa avaliação é especialmente importante na definição do tratamento, do
uso da fludarabina e na avaliação das comorbidades e performance status. 11 2. REVISÃO DE
LITERATURA 2.1 Estratégia para selecionar e localizar as informações A estratégia utilizada
para buscar e selecionar as informações foi através do uso de bases de dados, como SciELO,
PubMed, LILACS, envolvendo o período de 1975 a 2018. Os termos usados para essas
pesquisas foram: “chronic lymphocytic leukemia”, “renal function”, “performance status” e
“overall survival”. Tabela 1 - Estratégia de busca de informações Resultados da Pesquisa
Artigos utilizados na revisão PubMed LILACS SciELO PubMed LILACS SciELO
“ChronicLymphocyticLeukemia” 23382 178 112 41 25 22 “Renal Function” 386856 1061 1696
15 5 10 “Performance Status” 66444 2015 1169 20 11 18 “Overall Survival” 17776684 1308
1213 19 13 16 “ChronicLymphocyticLeukemia” and “Renal Function” 38 0 0 22 0 0
“ChronicLymphocyticLeukemia” and “Performance Status” 75 1 1 35 1 1
“ChronicLymphocyticLeukemia” and “Overall Survival” 855 2 1 28 1 1
“ChronicLymphocyticLeukemia” and “Renal Function” and “Overall Survival” 2 0 0 2 0 0
“ChronicLymphocyticLeukemia” and “Renal Function” and “Performance Status” 4 0 0 3 0 0
“ChronicLymphocyticLeukemia” and “Overall Survival” and “Performance Status” 21 0 0 18 0 0
“ChronicLymphocyticLeukemia” and “Overall Survival” and “Performance Status”and“Renal
Function” 1 0 0 1 0 0 2.2 Conceito e epidemiologia A leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma
desordem linfoproliferativas crônica e é caracterizada pela proliferação e acúmulo clonal de
células B maduras no sangue, medula óssea, linfonodos e baço (ROZMAN, 1995). De acordo
com a classificação de 2008 da Organização Mundial da Saúde, a LLC é considerada idêntica
(ou seja, a mesma doença com diferentes manifestações) ao linfoma linfocítico de pequenas
células B maduras (CAMPO et al., 2011). 12 A LLC é o tipo de leucemia mais frequente nos
países ocidentais, representando 22% a 30% de todas as leucemias do adulto, sendo, por outro
lado, rara nos países asiáticos (HALLEK, 2015). Trata-se de uma doença predominantemente
do idoso, com idade mediana ao diagnóstico de 70 anos e com rara ocorrência em indivíduos
menores de 40 anos. Além disso, é uma doença mais prevalente em homens do que em
mulheres, numa relação de 1,7:1 (MOLICA, 2006). De acordo com dados do National Cancer
Institute dos Estados Unidos, a incidência de LLC na população em 2012 foi de 4,92/100.000
habitantes, com uma média de sobrevivência em 5 anos de 84,8% entre o período de 2005 e
2011 (MOLICA, 2006). Dados epidemiológicos da LLC na população brasileira não foram
encontrados. Uma única citação mencionando dados do Brasil encontra-se no trabalho de
Redaelli e colaboradores (2004), referindo uma incidência em torno de 1,5/100.000
habitantes. 2.3 Manifestações clínicas e diagnóstico As manifestações clínicas da LLC são muito
variáveis ao longo da apresentação, no curso da doença e no seu desfecho. Atualmente,
aproximadamente 30 a 50% dos novos pacientes são assintomáticos na apresentação, apenas
apresentando um hemograma de rotina alterado, demonstrando linfocitose. Uma minoria de
pacientes (15%) vai apresentar sintomas B (febre, sudorese noturna ou perda de peso) que são
mais característicos de desordem linfoproliferativa avançada. A queixa mais comum é de
linfadenomegalia, mas outras manifestações podem incluir dor abdominal, saciedade precoce
devido à hepatoesplenomegalia, fadiga, anemia e infecções recorrentes (YEE; O’BRIE, 2006).
Cinco a dez por cento dos pacientes com LLC desenvolvem manifestações auto-imunes,
principalmente citopeniasauto-imunes durante o curso da doença, sendo a anemia hemolítica
autoimune (AHAI) e Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI), os subtipos mais comuns (PARIKH,
2018). 13 Para haver suspeita de LLC, o paciente precisa apresentar mais do que 5 x 109
linfócitos B/L (5000/µL) no sangue periférico, por no mínimo três meses. A clonalidade dos
linfócitos B circulantes necessita ser confirmada por citometria de fluxo, que inclui positividade
para CD19/CD5/CD23/CD43 com fraca positividade para CD20 e CD11c (HALLEK et al., 2008;
MARTI et al., 2005). Ainda que a LLC e o linfoma linfocítico de pequenas células B maduras
sejam classificados como entidades similares, o termo linfoma linfocítico de pequenas células
B maduras é usado para indicar infiltração em nódulos linfáticos, baço e outros órgãos
associados com uma contagem de linfócitos B circulantes que não exceda 5 x 109 /L (HALLEK
et al., 2008). Existe uma condição chamada de Linfocitose Monoclonal de Células B que é
definida pela presença de população de células B monoclonais no sangue periférico em uma
concentração menor que 5000 linfócitos B/L, sem sinais ou sintomas de um distúrbio
linfoproliferativo. Em cerca de 75% dos casos, o imunofenótipo é sobreponível ao da Leucemia
Linfocítica Crónica (LLC). A Linfocitose Monoclonal de Células B é identificada durante a
investigação clínica da linfocitose e esta condição acarreta um risco de progressão para LLC de
1-2% ao ano, necessitando monitoramento clínico ao longo do tempo (ANGELILLO et al., 2018;
CRIADO et al., 2018). 2.4 Citometria de fluxo no diagnóstico de LLC O diagnóstico de LLC é
baseado na característica morfológica e imunofenotípica das células B no sangue periférico.
(YEE; O’BRIEN, 206; DUARTE; SALES, 2013) A imunofenotipagem por citometria de fluxo é uma
técnica que identifica as características fenotípicas das células através da utilização de
anticorpos monoclonais conjugados a fluorocromos.O fenótipo típico mostra expressão do
antígeno de linhagem B: CD19 com co-expressão de CD5, um antígeno de linhagem T,
juntamente com CD23. A presença do CD200 e baixa expressão do CD20, CD22, CD43, CD79b,
imunoglobulina IgM/IgD de superfície auxiliam no diagnóstico de LLC. (DUARTE; SALES, 2013)
14 Em 1994, Matutes propôs um Sistema de escore baseado na avaliação de cinco parâmetros:
CD5, CD23, FMC7, intensidade das cadeias kappa/lambda e CD22/CD79b. O escore para LLC-B
deveria estar entre 5 (casos de LLC típicos) a 3 (menos típicos). Escores 0 a 2 excluem o
diagnóstico de LLC. (MATUTES et al., 1994) Recentemente, o grupo EuroFlow desenvolveu um
painel completo de anticorpos para chegar ao diagnóstico das diferentes categorias definidas
pela OMS e ainda melhorar a identificação de entidades sobrepostas (VAN DONGEN et al.,
2012). Nesse painel, os marcadores incluem todos os estudados por Matutes com exceção do
FMC7 e CD22, e incorpora outros como CD43, CD81, CD38, CD20 e CD200. (MATUTES et al.,
2010) Dificuldades aparecem quando surgem imunofenótipos não-característicos. Casos
especiais seriam aqueles incluindo ausência de expressão de CD5 e CD23, ou mostrando
grande positividade para CD20, CD22, CD79b ou cadeias leves. A imunofenotipagem tem a
capacidade de excluir outras desordens linfoproliferativas, especificamente aquelas com
diferentes prognósticos e tratamentos, como o linfoma de células do manto e a leucemia de
células pilosas (MATUTES et al., 2010).Raros casos de leucemia de células pilosas podem
expressar CD5, mas usualmente não há problema em diferenciar essas duas entidades
(MATUTES et al., 1994).Entretanto, alguns casos de linfoma de células do manto podem ser
particularmente difíceis de serem diferenciados de LLC-B atípica. De acordo com o EuroFlow,
os marcadores mais informativos para diferenciar LLC-B de linfoma de células do manto são
CD23, CD38, CD20, sIgM, CD79b e FMC7 (VAN DONGEN et al., 2012). De maneira geral, a
imunofenotipagem é suficientemente informativa para diferenciar LLC-B de Linfoma folicular
não-Hodgkin, mesmo em casos de CD10 negativos (Tabelas 2 e 3). Por outro lado, é menos
informativo no reconhecimento de leucemia pró-linfocítica secundária à LLC ou
desenvolvimento de Síndrome de Richter. Para outras desordens linfoproliferativas de células
B, o EuroFlow recomenda o estudo de um amplo número de marcadores. (VAN DONGEN et al.,
2012) 15 Tabela 2 -Diagnóstico diferencial entre LLC e outras leucemias de células B
Imunofenótipo LLC LPL LCP Score LLC 3–5 0–2 0 CD5+ ++ −/+ Nega vo CD23+ ++ −/+ Nega vo
SmIg Fraco Forte Forte FMC7+ −/+ ++ ++ CD79b Fraco Forte Moderado Ciclina D1 Não Não Sim
(fraco) Abreviações: LLC: leucemia linfocítica crônica; LPL: leucemia pró-linfocítica; LCP:
leucemia de células pilosas. (−): nega vo ou posi vo em menos de 10% dos casos; (-/+):
positivo em 10 a 25% dos casos; (+) positivo em 25 a 75% dos casos; (++) positivo em mais de
75% dos casos. Fonte: Adaptado de Matutes et al. (2010). Tabela 3 -Diagnóstico diferencial
entre LLC e outros linfomas de células B em fase leucêmica Imunofenótipo LLC LCM LMZS LF
CLL scores 3–5 1-2 0-2 0–1 CD5+ ++ ++ + Negativo CD23+ ++ −/+ −/+ −/+ SmIg Fraco Forte Forte
Forte FMC7+ −/+ ++ ++ ++ CD79b Fraco Forte Forte Forte Cyclin D1 Nega vo Posi vo Nega vo
Negativo Abreviações: LLC: leucemia linfocítica crônica; LCM: linfoma de célula do manto;
LMZS: linfoma de zona marginal esplênica; LF: linfoma folicular. (−): nega vo ou posi vo em
menos de 10% dos casos; (-/+): positivo em 10 a 25% dos casos; (+) positivo em 25 a 75% dos
casos; (++) positivo em mais de 75% dos casos. Fonte: Adaptado de Matutes et al. (2010). 2.5
Estadiamento e tratamento O desenvolvimento de sistemas de estadiamento e a descoberta
de outros fatores prognósticos permitiu a identificação de subtipos de pacientes com
diferentes desfechos, variando a expectativa de vida do paciente de normal a muito baixa. Dois
sistemas amplamente aceitos para estadiamento, usados tanto para ensaios clínicos 16 como
para suporte ao paciente, são os sistemas Binet e Rai modificado (Tabelas 4 e 5). Esses
sistemas de estadiamento são relativamente simples, baseados somente no exame físico e em
exames laboratoriais padrão. (RAI et al., 1975; BINET et al., 1981) Tabela 4- Sistema de
Classificação de Rai Modificado para LLC Estágio (Rai) Descrição Risco (Rai modificado)
Sobrevivência mediana (anos) 0 Linfocitose no sangue (>5.100/l) e medular isolada sem
adenopatia e esplenomegalia Baixo 11,7 I Linfocitose + linfadenopatia Intermediário 8,3 II
Linfocitose + esplenomegalia e/ou hepatomegalia Intermediário 5,8 III Linfocitose + Hb 10,0 g/l
e plaquetas > 100.000/mm3, menos de três linfonodos acometidos. > 10 B Linfocitose, taxa de
hemoglobina > 10,0 g/l e plaquetas > 100.000/mm3, mais de três linfonodos acometidos. > 5 C
Linfocitose, taxa de hemoglobina < 10,0 g/l ou plaquetas < 100.000/mm3, qualquer que seja o
número de linfonodos acometidos. 2,0-4,0 Fonte: Adaptado de Binet et al. (1981). Os sistemas
de estadiamento clínico Rai e Binet estratificam os portadores de LLC em três grupos de risco:
baixo (Rai 0, Binet A), intermediário (Rai I/II, Binet B) e alto (Rai III/IV, Binet C) que apresentam
uma mediana de sobrevida estimada em >10 anos, 5-7 anos e 1-3 anos, respectivamente.
(FARIAS et al., 2000) A partir dos sistemas de estadiamento, com avanço da descoberta de
fatores prognósticos e aparecimento de terapias mais efetivas, renovou-se o interesse no
tratamento da LLC. Atualmente, a terapia da LLC é baseada no uso de análogos de purina,
sozinhos ou em combinação com outros agentes, incluindo anticorpos 17 monoclonais
(MONTSERRAT, 2005). Essa estratégia permitiu uma importante melhora na remissão
completa da doença, de menos de 10% com tratamento apenas como clorambucil para 60 a
70% com alguns regimes ainda em estudos. (BYRD et al., 2003; KEATING et al., 2005) A decisão
de tratar a LLC é baseada no estadiamento, na presença de sintomas e na atividade da doença.
Na prática geral, pacientes com doença em estágio inicial assintomático ou baixo risco (Rai 0,
Binet A), devem ser monitorados sem terapia, a menos que tenham evidências de progressão
da doença ou sintomas relacionados com a doença. Pacientes com risco intermediário
(estágios I e II) e doença de alto risco (estádios III e IV) de acordo com a classificação Rai e
estágios B e C de acordo com Binet, geralmente se beneficiam do início do tratamento. Alguns
desses pacientes (em particular, Rai de risco intermediário ou estágio de Binet B) podem ser
monitorados sem terapia até que tenham evidências de progressão ou doença sintomática.
(HALLEK et al., 2018; STRATI; JAIN, 2018) Além disso, o status fitdo paciente e as comorbidades
devem ser consideradas nas decisões de tratamento para determinar se a agressividade dos
diferentes tratamentos pode ser tolerada. (CRAMER; KALLEK, 2011;STRATI; JAIN, 2018). 2.6
Prognóstico A sobrevida global em 5 anos em pacientes com LLC, pelos recentes estudos, é de
cerca de 80% (ROBAK, 2014). Estudo publicado na revista Journal of Hematology & Oncology
em 2016 descreve a estimativa de sobrevida global, em pacientes com LLC, em 5 e 10 anos de
80,2 e 59,5%, respectivamente, na Alemanha e 82,4 e 64,7%, respectivamente, nos EUA.
(PULTE et al., 2016) Os estadiamentos de Rai e Binet ajudam a estratificar os pacientes de
acordo ao risco de doença, no entanto, há um grande número de biomarcadores que podem
fornecer informações prognósticas adicionais. Os parâmetros prognósticos mais relevantes
são: status da mutação no gene da região variável da cadeia pesada de imunoglobulina (IGHV),
dosagem de Beta2-microglobulina no soro, a presença de del (17p), mutações do TP53, bem
como avaliação do ZAP-70 e CD38 na citometria de fluxo. (HALLEK et al., 2018) 18 Como já
ressaltado, a leucemia linfocítica crônica (LLC) é uma doença de idosos, com mediana de idade
ao diagnóstico variando entre 67 e 72 anos. Como conseqüência, há muitos pacientes com
comorbidades, incluindo injúria renal. Estudos recentes têm avaliado o impacto da função
renal no prognóstico e sobrevida global de pacientes com LLC. Pacientes com alteração da
função renal apresentam menor sobrevida do que os pacientes com função renal preservada.
Está sendo estudada a possibilidade de que a função renal possa ser um fator de risco
independente para desfechos em pacientes com LLC. (GOEDE et al., 2014; STRATI et al., 2015)
Um estudo recente demonstra que a TFG abaixo de 45 mL/min/1.73m² tem pior desfeche em
sobrevida, conforme visto na Figura 1. ( STRATI et al. 2017). Figura 1 - Sobrevida global para
insuficiência renal Fonte: Strati, et al. (2017). Na avaliação prognóstica, atualmente o uso de
Doença Residual Mínima (DRM) tem sido cada vez mais empregado. Na LLC, a DRM pode ser
medida por citometria de fluxo ou reação em cadeia da polimerase e seu uso está se tornando
cada vez maior devido aos dramáticos avanços terapêuticos no manejo dessa doença. Como a
diminuição do DRM após a imunoquimioterapia está associada a melhora na sobrevida global
e na sobrevida livre de progressão, a medida da DRM é agora recomendada como um
marcador de resposta e auxílio na avaliação prognóstica. (GAUTHIER et al., 2018). 19 Alguns
investigadores sugerem que exista uma maior incidência de segunda neoplasia em pacientes
acometidos pela LLC. Esse dado é mais fidedigno nos pacientes com mutação do TP53 e
deleção 17p. Nos demais casos, ainda não está bem estabelecido se realmente há uma maior
incidência de segunda neoplasia e se essa possível correlação esteja relacionada diretamente
com a própria LLC ou possa ter influência dos tratamentos realizados, especialmente
esquemas com fludarabina e/ou clorambucil. (REDA et al., 2015; MOLLICA, 2005) 2.7 Avaliação
global do paciente, performance status e comorbidades na decisão terapêutica A população de
pacientes com leucemia linfocítica crônica é idosa, com idade mediana ao diagnóstico de 70
anos. Até há pouco tempo atrás, os pacientes idosos eram sub-representados em ensaios
clínicos e o tratamento nessa população acabava sendo postergado devido à idade e às
comorbidades apresentadas, sem haver uma avaliação adequada dos doentes que se
beneficiam ou não de tratamentos precoces ou mais agressivos. ( ANGELILILO et al, .2018) Nos
últimos anos, entretanto, a avaliação global do paciente, principalmente nos idosos, tem sido
muito explorada e utilizada em ensaios clínicos e na prática médica. Pacientes com a mesma
idade podem ter expectativas de vida diferentes e esta informação é crucial na tomada de
decisões.(SHANAFELT, 2013) Um estudo da Clínica Mayo com 373 pacientes com LLC constatou
que 89% dos pacientes recém-diagnosticados tinham pelo menos uma comorbidade e em
46%, pelo menos uma era comorbidade considerada significativa (pulmonar, cardíaca, segunda
neoplasia) (THURMES et al., 2008). Há vários métodos para avaliar comorbidades, sendo a
escala CIRS (Cumulative Index Rating Scale) a mais utilizada. Esta escala avalia 13 sistemas e
pontua cada um (de zero a 4) conforme a gravidade das condições clínicas acometidas. É uma
ferramenta confiável para avaliação global e de comorbidades em idosos com neoplasias
(SHANAFELT, 2013; MILLER; TOWERS, 1991; SALVI et al., 2008). A escala G8 screening tool é
uma nova escala adaptada para pacientes com câncer com mais de 70 anos, ao ser utilizada
em pacientes com neoplasias hematológicas possui sensibilidade de 89% e especificidade de
100% para avaliação funcional (VELGHE et al., 2014;BUSKE; 20 HUTCHINGS, 2017). A
mobilidade e o status nutricional, avaliados na G8, são os fatores preditores de piores
desfechos. (HAMAKER; MITROVIC; STAUDER, 2014) Estudos recentes têm demonstrado que a
toxicidade à quimioterapia, em pacientes idosos, se correlaciona com a função renal.
Quimioterápicos como a fludarabina, utilizada em esquemas de primeira linha para
tratamento da LLC, sabidamente tem metabolismo renal e a toxicidade a droga costuma ser
mais frequente e mais grave em pacientes com disfunção renal. Há piora do prognóstico de
pacientes com LLC com disfunção renal e que recebem esquemas com fludarabina (STRUGOV;
STADNIK; VIRTS, 2018). Um estudo americano de 2002 concluiu que a idade não é o único
fator preditor de maior toxicidade a fludarabina. Taxa de filtração glomerular menor que 70
mL/min/1.73m², calculada pelo método CG, se mostrou fator preditivo de maior toxicidade
hematológica em pacientes que usaram fludarabina. (MARTELL et al., 2002; HALLEK et al.,
2010) Existem diversos métodos para estimar a taxa de filtração glomerular. Apesar de ser o
mais utilizado nos estudos com quimioterápicos, o método de Cockcroft-Gault (CG) é
fortemente influenciado pela idade e perde precisão em pacientes idosos. Os métodos de
MDRD (Modification of Diet in Renal Disease) e CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology
Collaboration) são os mais fidedignos para estimar a taxa de filtração glomerular em pacientes
acima de 18 anos. O método CKD-EPI e MDRD utilizam a idade, sexo, raça e creatinina sérica
para calcular a TFG. O CKD-EPI é mais acurado para clearance de creatinina acima de 60
mL/min/1.73m² e é validado para todas as raças, podendo ser usado no contexto do
transplante renal. Já o outro método, MDRD, é limitado para obesos, transplantados renais e
para pacientes nãobrancos. (MOLICA; SEX, 2006; LEVEY et al., 2009; WHITE et al., 2005) No
entanto, nenhum desses métodos foi validado em uma grande população de idosos, levando à
seguinte pergunta: Qual o melhor método, aplicável na prática clínica, para avaliar a função
renal em idosos? A dosagem de creatinina sérica é uma medida pouco sensível para avaliar a
função renal em idosos. De todos os métodos, a equações de MDRD e CKD-EPI produziram os
melhores resultados para correlação com o padrão ouro e sensibilidade e especificidade. Com
base nos estudos disponíveis, não é possível dizer qual destas duas fórmulas é melhor para
avaliar a função renal em pessoas com 65 anos ou mais. (POTTELBERGH et al., 2010) 21
Considerando a importância de avaliar a aptidão e fragilidade em pacientes com LLC, o
International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (IWCLL) lançou recentemente uma
iniciativa mundial para trazer maior consistência a esta avaliação (SHANAFELT, 2013).
Parâmetros como o performance status, a função renal e o número bem como gravidade das
comorbidades, juntamente com o julgamento clínico, devem ser usados para orientar o
processo de tomada de decisão em relação à intensidade do tratamento. (STRUGOV; STADNIK;
VIRTS, 2018) A decisão sobre a funcionalidade do paciente geralmente considera a idade,
pontuação na escala do CIRS, cálculo do clearance de creatinina estimado (abaixo de
70mL/min/1.73m² sendo considerado como perda de função renal) e performance status
avaliado pela escala ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group). (STRUGOV; STADNIK; VIRTS,
2018) A partir desses dados pode-se classificar o paciente em fit, unfit ou frail e avaliar a
melhor opção terapêutica. O termo fit é utilizado para definir o paciente que tem bom
performance clínico, comorbidades controladas ou ausentes e que está apto a realizar
esquemas de tratamento mais intensivos. O termo unfit refere-se ao paciente com
comorbidades mais significativas e com performance clínico razoável, mas não está apto a
esquemas mais intenso. Já o termo frail faz menção aos pacientes mais debilitados e frágeis
que não possuem condições para tratamento quimioterápico (YSEBAERT; FEUGIER;
MICHALLET, 2015). Não existe ainda um método padrão para definir o status fit dos pacientes.
O NCCN (Nationa lComprehensive Cancer Network) considera para essa avaliação a idade,
escores como CIRS e CCI (Charlson Comorbity Index) e ECOG. (RAI, 2015) Em pacientes jovens
e/ou fitsem mutação ou deleção do TP53, o ideal é atingir remissão completa e longa
sobrevida com uso de imunoquimioterapia. A combinação de ciclofosfamida, fludarabina e
rituximabe (FCR) é o esquema de primeira linha. Em pacientes fit e idosos (maiores de 70
anos), FCR mostrou estar associada a maior taxa de infecções graves quando comparada com a
bendamustina mais rituximabe (BR). Portanto, nesse grupo de pacientes, a terapia com BR
pode ser considerada. Em pacientes com comorbidade relevante, geralmente mais idosos e
sem deleção 17p ou mutação TP53, a combinação de clorambucil mais um anticorpo anti-CD20
(rituximab, ofatumumab ou obinutuzumab) prolonga a sobrevida livre de progressão (PFS).
(RAI, 2015; EICHHORST; ROBAK, 2015; 2017) 22 Pacientes com deleção 17p e/ou mutação
TP53 têm prognóstico desfavorável mesmo após a terapia com FCR. Portanto, recomenda-se
que esses pacientes sejam tratados em primeira linha com novas drogas como ibrutinib e
idelalisib. (EICHHORST; ROBAK, 2015; 2017) Em pacientes recaídos ou refratários, pode-se
repetir a primeira linha se tiver havido resposta previamente e se a recaída for após 24 a 36
meses. Se a recaída ocorrer dentro de 24 a 36 meses após a quimioimunoterapia ou se a
doença não respondeu a primeira linha de terapia, o regime terapêutico deve ser alterado.
(EICHHORST; ROBAK, 2015; 2017) As opções de segunda linha são ibrutinibe, idelalisib,
venetoclax, alemtuzumabe, obinutuzumabe ou lenalinomida, em diferentes combinações.
(RAI, 2015; EICHHORST; ROBAK, 2015; 2017) As opções de tratamento para LLC podem ser
vistas na Figura 2. Figura 2 - Algoritmo de tratamento para LLC em primeira linha e para
recaídos/refratários Fonte: Conforme Hallek et al. (2017). Além de avaliar a funcionalidade e
comorbidades de um paciente, existem outros fatores que devem ser considerados na
avaliação de metas para a terapia, tais como a idade do paciente, rede de apoio,
disponibilidade e capacidade para viajar, 23 para receber cuidados, acesso a atendimento
médico de urgência e distância até o centro de tratamento. Pacientes que moram longe do
local de assistência hematológica se beneficiam de usar medicamentos orais, por exemplo.
Ainda existem poucos estudos e dados na literatura sobre avaliação social e econômica dos
pacientes oncológicos. (VAN DER JAGT et al., 2012) 24 3. MARCO CONCEITUAL Figura 3 - Marco
conceitual Leucemia Linfocítica Crônica População idosa Comorbidades Maior incidência de
disfunção renal Impacto da função renal em desfechos Redução da sobrevida global 25 4.
JUSTIFICATIVA A população de pacientes com LLC é bastante heterogênea, havendo pacientes
assintomáticos sem tratamento até pacientes transformados para linfoma de alto grau
necessitando quimioterapia de altas doses. Torna-se cada vez mais interesse haver uma
detalhada descrição desses pacientes para melhor avaliação individual e de tomada de decisão
terapêutica. A taxa de filtração glomerular tem importância prognóstica na LLC. A avaliação da
função renal por diferentes métodos vem sendo cada vez mais estudada, sendo os métodos
chamados CKD-EPI e MDRD, os mais utilizados por nefrologistas. Porém, estudos clínicos e na
prática diária continuamos utilizando método CG para estimar a TFG. A avaliação do impacto
da função renal em desfechos em pacientes com LLC tem se tornado cada vez mais relevante e
na prática clínica atual. A partir do conceito descrito acima, julgamos válida a proposta de
revisão dos pacientes com LLC e melhor caracterização do impacto da função renal na
sobrevida dessa população de pacientes em nosso serviço hospitalar, a fim de traçarmos o
perfil desses pacientes e assim proporcionar um atendimento mais personalizado. 26 5.
OBJETIVOS 5.1 Objetivo geral Avaliar o impacto da função renal na sobrevida global dos
pacientes com Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) em acompanhamento no ambulatório de
hematologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) 5.2 Objetivos específicos •
Descrever a população de pacientes com LLC do ambulatório do HCPA em aspectos clínicos e
laboratoriais; • Avaliar o impacto da idade, estadiamento, ECOG e CIRS na sobrevida global de
pacientes com LLC. 27 6.
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