Guias Clinicas para El Manejo Del Infarto Agudo Del Miocardio Con Elevacion Del Segmento ST !!!!!!!!
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Artemisa en lnea
Guas clnicas para el manejo del infarto agudo del miocardio con elevacin del segmento ST
Grupo de Trabajo de la Sociedad Mexicana de Cardiologa y Asociacin Nacional de Cardilogos de Mxico
Miembros: Armando Garca-Castillo, Carlos Jerjes Snchez-Daz, Carlos Martnez Snchez, Guillermo Llamas Espern, Ernesto Cardona, Rodolfo Barragn, Felipe GonzlezCamid, Guillermo Sahagn, Alfonso J. Trevio
Palabras clave: Infarto agudo del miocardio. Cardiopata isqumica. Sndrome coronario agudo. Terapia farmacolgica. Key words: Acute myocardial infarction. Ischaemic heart disease. Acute coronary syndroms. Drug therapy.
Glosario de abreviaturas
AC= Angiografa coronaria ACTP= Angioplasta coronaria transluminal percutnea AI= Angina inestable ARN= Angiografa radionuclear AAS= cido acetilsaliclico AVISA= Aos de vida saludable BM= Biomarcadores BRIHH= Bloqueo de la rama izquierda del haz de His CK-MB= Creatin-quinasa ligada al miocardio (miocardial-bound) CPK= Creatin-foso-quinasa 2D= Bidimensional DHL= Deshidrogenasa lctica ECG=Electrocardiograma(s); electrocardiogrfico(s) FC= Frecuencia cardaca FE= Fraccin de expulsin GP= Glicoprotenico(s) GRACE= Global Registry of Acute Coronary Events HBPM= Heparina de bajo peso molecular IAM= Infarto agudo del miocardio ICP= Intervencin coronaria percutnea IECA= Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina IGPIIb/IIIa= Inhibidores de las glucoprotenas IIb/IIIa IMEST= Infarto del miocardio con elevacin del ST IMNEST= Infarto del miocardio sin elevacin del ST IMN= Imagen de medicina nuclear MC= Marcador(es) cardaco(s) MMP= Matriz metalo-proteinasa(s) MN= Moneda nacional OMS= Organizacin Mundial de la Salud PAI-1 y 2= Inhibidores de la activacin del plasmingeno RMN= Resonancia magntico nuclear SCA= Sndromes coronarios agudos TA= Tensin arterial TAS= Tensin arterial sistlica TC= Troponinas cardacas TF= Factor tisular (tissue factor) TF=Terapia fibrinoltica t-PA= Activador tisular del plasmingeno (tissue PA) u-PA= Uroquinasa (urine PA)
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Correspondencia: Armando Garca-Castillo. Hidalgo 2525 Pte int 508, Col Obispado, Monterrey NL 64060. E-mail: armandogc1@prodigy.net.mx
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I. Introduccin El infarto agudo del miocardio representa la causa nmero uno de muerte a nivel mundial, nuestro pas no es la excepcin, estimndose 500,000 decesos en los Estados Unidos y alrededor de 80,000 en nuestro pas por dicha causa. Por ello la Sociedad Mexicana de Cardiologa consider imperativo la realizacin de las primeras guas sobre los lineamientos actuales para el diagnstico y tratamiento del infarto agudo del miocardio con elevacin del segmento ST (IMEST), con el objeto de proveer una herramienta prctica y til para su implementacin en la prctica clnica diaria de todos aquellos mdicos relacionados con la atencin de tales pacientes; el documento ha sido elaborado bajo una cuidadosa seleccin de expertos en el campo de la cardiologa clnica, no invasiva, intervencionista, todos ellos en conjunto con cirujanos cardiovasculares e intensivistas. Las recomendaciones a continuacin vertidas estn basadas tanto en la evidencia cientfica acumulada, como en la experiencia consensada de los involucrados. Por ello y acorde a la nomenclatura mundialmente aceptada, se han estipulado los siguientes niveles de indicacin y de evidencia:
Niveles de indicacin Clase I: existe evidencia y/o acuerdo general de que el tratamiento dado es benfico, til y efectivo. Clase II: existe conflicto en evidencia y/o una divergencia de opinin respecto a la utilidad/ eficacia del tratamiento. IIa: el peso de la evidencia/opinin est a favor de la utilidad/eficacia. IIb: la utilidad/eficacia del tratamiento est menos sustentada por la evidencia/opinin. Clase III: existe evidencia y/o acuerdo general de que el tratamiento no es til/efectivo y en algunos casos puede ser peligroso. Niveles de evidencia Nivel A: existe evidencia cientfica de al menos dos estudios clnicos aleatorizados. Nivel B: existe evidencia cientfica de un estudio clnico aleatorizado, o de meta-anlisis, o de varios estudios clnicos no aleatorizados. Nivel C: existe opinin de consenso de los expertos en base a estudios y experiencia clnica. A). Concepto, definicin y clasificacin El infarto agudo (IAM) se caracteriza por dolor torcico (tpico o atpico) sugestivo de isquemia o equivalente isqumico, (sncope, taquicardia ventricular, edema agudo pulmonar, etctera) en reposo o ejercicio, mayor de 20 SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.Cminutos, asociado a disnea y actividad simptico-adrenrgica (Tabla I). En ms :ROP ODAROBALE FDP del 85% el principal mecanismo fisiopatognico es la ruptura de una placa asociada a inflamacin, VC ED AS, CIDEMIHPARG trombosis aguda, (aterotrombosis) vasoconstriccin y microembolizacin. ARAP La disminucin abrupta del flujo coronario condicionar micro o macronecrosis si no se activa la lisis endgena o se establece un aborACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM daje de reperfusin teraputico efectivo. El IAM se define en relacin a caractersticas clnicas, electrocardiogrficas (ECG), bioqumicas y patolgicas (Tabla II). La Organizacin Mundial de la Salud sobre la base de estudios de prevalencia, defini el IAM mediante la presencia de por lo menos dos de los siguientes criterios: 1) dolor torcico sugestivo de isquemia tpico o atpico, 2) elevacin de marcadores de macro necrosis, 3) cambios ECG caractersticos con presencia de ondas Q patolgicas.1 Por la reciente aparicin de biomarcadores (BM) de dao celular agudo, tcnicas de imagen y nuevas evidencias sobre la fisiopatogenia del infarto sin elevacin del ST surgi la necesidad de buscar una nueva definicin actual que permita estandarizar estudios epidemiolgicos2 y clnicos.3
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Tabla I. Presentacin clnica del infarto agudo del miocardio. a) Formas de presentacin clnica del IAM Caractersticas del cuadro clnico inicial (de mayor a menor frecuencia) Dolor precordial opresivo Opresin o molestia retroesternal Molestia referida como ardor retroesternal Molestia epigstrica Disnea de inicio sbito Sncope Debilidad intensa o sncope Edema agudo pulmonar sin una clara explicacin
Tabla II. Diferentes aspectos en la redefinicin del infarto agudo del miocardio. Patologa: Clnica: Bioqumica: ECG: Muerte celular miocrdica Sntomas isqumicos BM de muerte celular en estudios de sangre Evidencia de isquemia miocrdica (cambios del segmento ST) Evidencia de tejido con prdida de actividad elctrica (ondas Q) Reduccin o prdida de perfusin tisular. Anormalidades en la contractilidad parietal del corazn
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Alteraciones funcionales:
ECG: Electrocardiograma
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El principal criterio para establecer el diagnstico es demostrar necrosis de las clulas miocrdicas con sntomas isqumicos, elevacin de BM y cambios ECG. Las principales caractersticas de esta nueva definicin o redefinicin incluyen:3 1. Patologa. Despus de una obstruccin del 100% del flujo coronario por 15 minutos se inicia la necrosis celular,4 caracterizada por coagulacin o contraccin por bandas de necrosis con apoptosis la cual se establece a las 4 6 horas, dependiendo de la presencia de circulacin colateral, oclusin coronaria intermitente, miocardio preacondicionado y sensibilidad de miocitos. Estos hallazgos asociados a infiltracin de leucocitos definen un infarto agudo o en evolucin (6 horas a 7 das). La presencia de monocitos y fibroblastos, sin leucocitos polimorfonucleares establece un infarto reciente o en cicatrizacin (7 a 28 das). La presencia de tejido fibroso sin infiltracin celular identifica un infarto antiguo o cicatrizado (> 28 das).3-6 Por su tamao se clasifican en microscpicos (necrosis focal), pequeos (< 10%), medianos (10 a 30%) y masivos (> 30%). De acuerdo a su localizacin en anterior, inferior, lateral, posterior o septal. 2. Bioqumica. La necrosis miocrdica se manifiesta por protenas liberadas en la circulacin como: troponinas cardacas (TC) T, I y C, mioglobina, creatina-fosfoquinasa (CK), su componente ligado al miocardio (CK-MB) e isoformas, deshidrogenasa lctica (DHL) y sus isoenzimas. La troponina T e I tiene la mayor sensibilidad y especificidad y su principal uso es estratificar el riesgo en sndromes coronarios agudos (SCA) sin elevacin del ST.7-10 Otra alternativa con meTabla III. Biomarcadores de necrosis miocrdica. 1) Nivel mximo de troponina T o I por encima de los valores de referencia, cuando menos en una ocasin durante las primeras 24 horas despus del evento clnico 2) Nivel mximo de CK-MB por arriba de los valores de referencia en dos muestras sucesivas, o nivel mximo > 2.0 veces el valor de referencia en una muestra durante las primeras horas del evento clnico. Los niveles de CK-MB deben producir una curva de ascenso y descenso, ya que la elevacin persistente no es caracterstica de IAM 3) Si no se dispone de los biomarcadores anteriores, la elevacin de CK total o de su fraccin B ms de dos veces el valor de referencia pueden ser tiles, pero estos ltimos se consideran menos satisfactorios que la CK-MB
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nor especificidad, pero con extenso uso clnico es la CK-MB cuya principal fortaleza es tener una curva de rpido descenso, por lo que es una importante alternativa en casos de reinfarto, a diferencia de la troponina cuyos niveles se mantienen elevados hasta por 21 das3,10,11 (Tabla III). 3. Electrocardiografa. En el infarto agudo tiene alta sensibilidad para demostrar isquemia y necrosis a travs de cambios en el ST-T y presencia de ondas Q patolgicas. Cuando estas alteraciones quedan enmascaradas o no se presentan, el diagnstico depende BM de respuesta temprana y tarda.3 Un anlisis apropiado identifica la localizacin y la extensin del miocardio en riesgo y diferentes estadios de su evolucin.12 El bloqueo de rama derecha no impide establecer el diagnstico de infarto a diferencia de la rama izquierda del haz de His (BARIHH) el cual puede ocultar los cambios del segmento ST y onda T. En presencia de este trastorno de conduccin una onda Q en V5 y V6 asociado o no a prdida del voltaje del QRS en V4, V5 y V6 sugieren un infarto septal. La presencia de RS en V4, V5 y V6 como expresin de la derivacin intracavitaria del ventrculo izquierdo podra sugerir una lesin transmural anterior. Sin embargo, en presencia de este trastorno de conduccin, estos hallazgos no permiten establecer la diferencia entre un evento agudo o una necrosis. Recientemente Topol y Van de Werf establecen que la presencia de un desnivel negativo del ST de V1 a V4 en presencia de BARIHH debe considerarse como la expresin de un infarto anterior.12a,12b,13 Electrocardiogrficamente la evolucin de un infarto con elevacin del ST se divide en cuatro fases: 1) hiperagudo, 2) agudo, 3) subagudo y 4) crnico. La primera fase es la manifestacin ms temprana y se puede observar una onda T alta acuminada que posteriormente se convertir en una elevacin del ST. La depresin del ST como expresin de cambios recprocos (desnivel horizontal o negativo del ST opuesto a la elevacin del ST) indica un infarto ms extenso o ruptura mltiple.13,43 4. Alteraciones funcionales. Diversas tcnicas de imagen pueden evaluar anormalidades de la perfusin miocrdica como angiografa radionuclear, tomografa computada por emisin de fotn nico, SPECT y resonancia magntica nuclear. Mediante otras tcnicas se puede evaluar la contractilidad y funcin ventricular (ecocardiografa, SPECT y RMN). En la evaluacin inicial la ecocardiografa bidimensional ofrece
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informacin valiosa en relacin a la extensin de las alteraciones de la movilidad, identifica complicaciones mecnicas, isquemia a distancia, permite conocer la fraccin de expulsin y descarta patologas que se comportan como un infarto.14,15 B). Historia natural y epidemiologa Su historia natural y verdadera mortalidad es difcil de establecer por la heterogeneidad de definiciones y mtodos para establecer el diagnstico, as como por la alta mortalidad prehospitalaria e incidencia de infartos sin expresin clnica. En estudios comunitarios16 la mortalidad estimada a 30 das es del 30 al 50% y la mitad se observa en las primeras dos horas.17 Esto no se ha modificado en las ltimas dcadas, en contraste con la reduccin de la hospitalaria lograda gracias a las unidades coronarias, terapia de reperfusin farmacolgica y mecnica y nuevos antitrombticos.18,19 Epidemiologa de la cardiopata isqumica en Mxico La cardiopata isqumica por aterotrombosis coronaria es la forma ms frecuente de enfermedad cardiovascular despus de los 30 aos de edad, y es la principal causa de mortalidad en mundo y en Mxico.20 Datos epidemiolgicos de Mxico establecen a la cardiopata isqumica como primera causa de mortalidad en mayores de sesenta aos, segunda causa en la poblacin en general, en el ao 2003 fue responsable de 50,000 defunciones y contribuy aproximadamente al 10% de todas las causas de mortalidad.45 Su incremento en los ltimos aos es el resultado de un estado inflamatorio endotelial crnico inducido por incremento en la ingesta de macronutrientes, obesidad, tabaquismo y tensin psicolgica como posibles principales generadores de aterotrombosis. Mxico tiene una de las tasas ms altas en diabetes mellitus y junto con la cardiopata isqumica constituyen las dos primeras causas de mortalidad.20 La mayor incidencia de mortalidad por enfermedad coronaria se observa en grupos con alta productividad y en adultos mayores, con un claro predominio del sexo masculino. Despus de los 75 aos se observa una incidencia similar para ambos sexos.20 El impacto econmico en nuestro pas en el ao de 1997 fue de aproximadamente de siete mil millones de pesos,20 adems del desequilibrio familiar que genera el fallecimiento o la incapacidad del principal proveedor.
Los SCA con o sin elevacin del ST y la muerte sbita en el mundo y en nuestro pas son los responsables de la alta mortalidad. Incidencia, demografa y factores de riesgo de los SCA en Mxico A travs de los datos generados por los registros nacionales RENASICA I21 y II45 que incluyeron 12,351 pacientes, hoy tenemos una perspectiva moderna del comportamiento de los SCA en la fase aguda y hospitalaria. RENASICA I Este registro que incluy 4,353 pacientes con SCA con o sin elevacin del ST enfatiza las prcticas actuales y los abordajes teraputicos en la transicin de los siglos veinte y veintiuno. El SCA sin elevacin de ST fue la causa ms comn de admisin hospitalaria y se demostr inaccesibilidad para obtener determinaciones de troponinas. La mayor incidencia fue en el sexo masculino con una prevalencia de diabetes, HAS, tabaquismo e hipercolesterolemia mayor del 50%. En esta forma de SCA fueron indicadores de riesgo edad > 65 aos, depresin del ST, macronecrosis y angiogrficamente una enfermedad coronaria extensa. La presencia de dolor isqumico tpico, disnea y diaforesis tuvieron una relacin estrecha con macronecrosis y el diagSUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C nstico final de infarto con elevacin del ST. A pesar de que el 90% FDP hospitales tenan ca:ROP ODAROBALE de los pacidad para realizar reperfusin farmacolgica y/o ED AS, CIDEMIHPARGmitad de los pacienVC mecnica, menos de la tes recibieron este beneficio. En el 70% de los pacientes se emple un tratamiento antitrombARAP nico y antiplaquetario estndar y en una menor proporcin heparina de bajo peso molecular y ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM antagonistas de los receptores de superficie plaquetaria IIb/IIIa. La informacin proporcionada por el RENASICA I podra ayudar a las autoridades de salud mexicanas para una mejor utilizacin de los recursos de salud en el tratamiento de los SCA.21,45 RENASICA II A diferencia de lo observado en el RENASICA I (35% vs 65%) y en otros registros previos, el IMEST fue la causa ms frecuente de hospitalizacin (56%), seguida de angina inestable (AI) e infarto sin elevacin del ST. Esto podra atribuirse a las facilidades para reperfusin mecnica y la asociacin con otras comorbilidades (diabetes). Estos resultados establecen al IMEST
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como la principal causa de admisin hospitalaria y ponen de relieve el impacto que tiene sobre los recursos del Sistema de Salud Nacional. Ambos grupos tuvieron una media de estancia hospitalaria de 8.1 das cercana a lo observado en registros Europeos, pero diferente a los registros Norteamericanos (4.3 das). Aunque la mayora de los datos demogrficos fueron muy similares a otras poblaciones con SCA, en el RENASICA I y II se observ la mayor incidencia de diabetes reportada (50 y 42%) previamente en cualquier otro registro. En el RENASICA II y a nivel mundial, la diabetes sola o asociada con otros estados de inflamacin y disfuncin endotelial crnica (pacientes de edad avanzada, tabaquismo, hipertensin, lpidos anormales) podra explicar la alta incidencia de IMEST. En la angina inestable (AI) y/o infarto sin elevacin del ST (IMNEST), la diabetes tuvo una relacin estrecha con mortalidad hospitalaria. En este registro al no evaluar el estado metablico es lgico considerar que la diabetes y estados de intolerancia a la glucosa y resistencia a la insulina podran estar subevaluados. Adems, no se estableci el porcentaje de obesidad. El espectro clnico observado demostr como caractersticas clnicas importantes en el momento de la presentacin, dolor isqumico tpico y anormalidades del segmento ST y de la onda T. Un perfil clnico similar se ha descrito en otros modelos de riesgo y confirma los resultados del RENASICA I. La demostracin de macro o micronecrosis establece el diagnstico final, pero no es necesaria para iniciar una estrategia de reperfusin y/o el tratamiento antitrombtico a la medida del paciente.45 Aunque se identific una tendencia ascendente en el uso de tratamientos antitrombticos y antiisqumicos estndar en relacin al RENASICA I, el uso de nitratos, bloqueadores beta, heparina no fraccionada y heparina de bajo peso molecular fue marcadamente ms bajo de lo esperado. El alto uso de inhibidores de la ECA (54%) podra atribuirse a su empleo por otras comorbilidades. En el IMEST el uso de cido acetilsaliclico, nitratos, inhibidores de la ECA y heparina no fraccionada fue ms bajo de lo esperado. En ambos grupos se observ un uso reducido de antagonistas de los receptores de superficie plaquetaria IIb/IIIa (16%) y de estatinas (13%). La proporcin de terapia fibrinoltica (TF) disminuy del RENASICA I (50%) al RENASICA
II, (37%) posiblemente por las facilidades en los centros para realizar intervencin coronaria. Sin embargo, las causas de esto deben analizarse detalladamente, ya que una proporcin significativa de pacientes ingresaron en ventana para obtener los beneficios de la reperfusin farmacolgica. En el IMNEST, el uso de TF (4%) fue similar a lo reportado por otros registros. Aunque en este grupo la TF fue un factor pronstico importante de mortalidad hospitalaria, un porcentaje alto de los pacientes tuvo inestabilidad clnica, anormalidades del sistema de la conduccin, macronecrosis y disfuncin ventricular izquierda. Posiblemente la TF se us como teraputica de rescate en centros sin posibilidades para realizar reperfusin mecnica. No se observaron complicaciones hemorrgicas mayores. Aunque el porcentaje de intervencin coronaria percutnea fue bajo, (15%) estos resultados coinciden con reportes previos. Considerando la proporcin significativa de pacientes con IMEST que no recibieron ninguna estrategia de reperfusin, se requieren nuevas direcciones del Sistema de Salud que permitan mejorar la calidad de la atencin mdica en este grupo.45 En el IMEST los porcentajes de mortalidad fueron ms altos de lo esperado y mayor a lo reportado previamente. Sin embargo, esto no es un hallazgo inesperado ya que una proporcin importante de pacientes no tuvieron ninguna facilidad de reperfusin. La disfuncin ventricular izquierda fue el evento adverso ms importante y el factor pronstico ms poderoso de mortalidad, esto podra relacionarse con la baja incidencia de estrategias de reperfusin y con tiempos ms prolongados de isquemia. La experiencia de los centros y el tratamiento antitrombtico intensivo temprano (24 horas) podran explicar la baja incidencia de complicaciones hemorrgicas mayores y arritmias ventriculares. 45 II. Fisiopatologa Los SCA por aterotrombosis22,23 previamente considerados como la expresin final de una enfermedad por depsito de colesterol, hoy el acmulo de la evidencia actual exige entender a la aterognesis como una compleja interaccin de factores de riesgo, clulas de la pared arterial, elementos hemostticos y mensajes moleculares. Estudios experimentales y clnicos establecen a la inflamacin como un componente fundamental no slo en todos los estadios vasculares de la
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aterosclerosis sino que tambin participa en las complicaciones locales, miocrdicas y sistmicas de este proceso fibroproliferativo.46 A) Formacin de la lesin y placa Cuando el endotelio de la pared arterial se enfrenta a factores de riesgo proinflamatorios y vasoconstrictores como dislipidemia, hormonas, hipertensin, productos de glucooxidacin asociados a hiperglucemia o citocinas proinflamatorias derivadas del exceso de tejido adiposo, aumenta la expresin de las molculas de adhesin lo que promueve adhesin leucocitaria. La trasmigracin de estos leucocitos depende en gran parte de la expresin de citocinas reguladas a travs de seales asociadas a los histricos factores de riesgo para aterosclerosis. Una vez que los leucocitos se adhieren a la pared, (fagocitos mononucleares y linfocitos T) envan un mensaje a las clulas del endotelio y del msculo liso de la pared arterial. Los mensajes mayores que se intercambian entre los diferentes tipos de clulas involucradas en la aterognesis dependen de mediadores de inflamacin e inmunidad, incluyendo molculas pequeas como mediadores lipdicos, prostanoides y otros derivados del cido araquidnico (leucotrienos). Otros autacoides como histamina, clsicamente regulan el tono vascular e incrementan la permeabilidad vascular. Recientemente la atencin se ha enfocado sobre protenas mediadoras de inflamacin e inmunidad, incluyendo citocinas y componentes del complemento. Hace una dcada las citocinas virtualmente eran desconocidas para el cardilogo, hoy son piedra angular en esta especialidad. Como consecuencia mayor del proceso inflamatorio subyacente al ateroma inicial, las clulas del msculo liso migran de la media a la ntima. Estas clulas proliferan y elaboran una rica y completa matriz extracelular. En concierto con las clulas endoteliales y monocitos, secretan una matriz de metaloproteinasas en respuesta a varias seales oxidativas, hemodinmicas, inflamatorias y autoinmunes. Esta matriz, en balance con sus inhibidores tisulares endgenos, modula numerosas funciones de las clulas vasculares, incluyendo activacin, proliferacin, migracin y muerte celular, as como, la formacin de nuevos vasos, remodelacin geomtrica, reparacin o destruccin de la matriz extracelular de las arterias y del miocardio. Ciertos constituyentes de esta matriz como los proteoglicanos ligados a lipoprotenas, pro-
longan su residencia en la ntima y produce mayor susceptibilidad y modificacin oxidativa. La respuesta inflamatoria se sostiene y propaga a travs de productos modificados de lipoprotenas como fosfolpidos oxidativos y productos avanzados de glucosilacin oxidativa. Conforme la lesin avanza se presenta la calcificacin por mecanismos similares a los relacionados con la osteognesis. Adems de la proliferacin y muerte celular (incluyendo apoptosis) que comnmente ocurre en lesiones ateroscleroticas establecidas, la muerte de macrfagos puede llevar a depsitos extracelulares de factor tisular. Los lpidos extracelulares acumulados en la ntima pueden coalecer y forman el clsico corazn necrtico-lipdico de la placa.46 La forma incipiente, reversible de lesin coronaria aparece tempranamente en la vida, y evoluciona en el adulto a una placa de ateroma madura que es la causante de cardiopata isqumica.24 B) Remodelacin arterial. Un componente crtico de la aterosclerosis En la prctica clnica, pocos aspectos de la biologa relacionada con aterognesis han tenido el impacto del concepto actual de la remodelacin arterial. El conocimiento de que el grado de estenosis es el mecanismo ms importante de SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C la enfermedad arterial coronaria ha dominado por dcadas su patofisiologa. Nuestra visin se :ROP ODAROBALE FDP ha limitado al grado de estenosis como expresin deAS, CIDEMIHPARG VC ED una enfermedad local o segmentaria. Ahora se reconoce que la lesin aterosclertica crece ms hacia el exterior la luz del vaso que ARAP hacia el interior. As que puede existir una sustancial placa de aterosclerosis sin estenosis. EsACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM tudios de ultrasonido intravascular confirman en vivo resultados de estudios de necropsia: la estenosis representa la punta del iceberg. Para el momento que la lesin progresa a una estenosis crtica la aterosclerosis de la ntima usualmente ha crecido en forma difusa y amplia. En Norteamrica estudios con ultrasonido demuestran en adolescentes y adultos jvenes la prevalencia de este tipo de lesiones. El reconocimiento de la ubicuidad de estas lesiones aterosclerosas que no limitan el flujo tiene importantes implicaciones para el entendimiento de los SCA.46 C) Placa vulnerable La sociedad de corazn americana25 la define como lesiones en fase 2, tipo Va de contenido rico en
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lpidos y cubierta fibroendotelial delgada. Este tipo, generalmente no es obstructiva y (estenosis < 50%) tiene un ncleo lipdico blando en forma semilunar con abundantes clulas espumosas, macrfagos y linfocitos T activados. Cuando se rompe y se observa agregacin plaquetaria y trombosis se convierte en fase 3, tipo VI, que constituye la placa inestable, sustrato patolgico de los SCA.25 D) Ruptura Es un fenmeno frecuente, sin embargo es probable que una buena parte cursen sin expresin clnica.24 Se acompaa de trombosis mural y de hemorragia dentro de la placa que puede condicionar una oclusin total o subtotal.26 Adems de la erosin superficial y la fisura profunda,26 se han identificado otros mecanismos como hemorragia intraplaca y erosin de un ndulo calcificado.23a La ruptura ocurre con mayor frecuencia en la porcin delgada denominada hombros o cuernos,27,28 en donde la colgena est disminuida y la inflamacin tiene importante accin a travs de enzimas proteolticas que disuelven la matriz.29 En la ruptura tambin participan otros factores biolgicos, mecnicos y hemodinmicos.24
E) Trombosis Se observa en ms del 80% de los SCA28 por ruptura profunda y es el mecanismo ms importante en infarto con elevacin del ST.24 El 20% restante se debe a otros mecanismos previamente mencionados30 (Fig. 1). La trombosis se inicia con actividad plaquetaria seguida de formacin fibrina y termina con la activacin de la fibrinlisis endgena, con fenmenos dinmicos de retrombosis y lisis espontnea.24 La agregacin plaquetaria mediante el enlace del fibringeno con los receptores GPIIb/IIIa, determinan la activacin de la cascada de la coagulacin con mayor generacin de trombina a travs de la va intrnseca. La trombina se adhiere a las plaquetas y acta sobre el fibringeno del trombo plaquetario (trombo blanco) formando una malla de fibrina que se enlaza al plasmingeno y eritrocitos, formando un trombo rojo mural adherido a la pared del vaso. La vasoconstriccin local mediada por tromboxano A 2 y endotelinas contribuye a disminuir el lumen vascular y determina, conjuntamente con el trombo mural, la oclusin total o subtotal del vaso coronario.33
ADHESIN PLAQUETARIA fosfolipasa FCDP FTC-b FP4 ADP c AMP adenilciclasa endotelial cido araquidnico
AGREGACIN PLAQUETARIA
VASOESPASMO
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PG2 G PGH2 ACTIVACIN
tromboxano sintetasa
Fig. 1. Ruptura y trombosis de la placa de ateroma inestable. Adhesin, activacin y agregacin plaquetaria. Vasoespasmo. Activacin de la cascada de la coagulacin. Formacin del trombo de fibrina. Activacin de la plasmina. Fibrinlisis.
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F) Agregacin plaquetaria El equilibrio entre el endotelio y las plaquetas se pierde con ruptura y exposicin de componentes trombognicos como LDL-ox, factor tisular y molculas macro-adhesivas como el factor Von Willebrand y el colgeno subendotelial, con lo que se promueve la adhesin plaquetaria a travs de receptores glucoprotenicos de superficie como GPIIb y GPIIIa, estableciendo una red de plaquetas en el sitio de la lesin endotelial.31 Las plaquetas se activan a travs de un nmero importante de agonistas como difosfato de adenosina, tromboxano A2 y serotonina secretados por los grnulos plaquetarios, epinefrina circulante y trombina.32 Como resultado de esta activacin se inicia el proceso de agregacin plaquetaria mediado por las GPIIb/IIIa, estructuras receptoras de enlace con el fibringeno circulante y el factor de Von Willebrand, con lo que se constituye la va final de agregacin plaquetaria y formacin del trombo.33 G) Fibrinlisis y retrombosis Las cadenas de fibrina-plasmingeno activan el sistema fibrinoltico al liberar activadores tisulares como t-PA y u-PA (uroquinasa) que transforman el plasmingeno unido a la fibrina en plasmina, iniciando la degradacin de fibrina y lisis del cogulo. La plasmina tiene efecto sobre el fibringeno, fibronectina y trombospondina e impide la adhesin de las plaquetas del endotelio daado.34 Esta lisis endgena mediada por la va intrnseca se complementa con el sistema extrnseco mediado por el factor XII. La reperfusin por lisis mejora la perfusin del miocardio en riesgo y las microembolias de fibrina y plaquetas forman parte en la gnesis de arritmias cardacas, sndrome de reperfusin, fenmeno de no-reflujo y muerte sbita.35 III. Diagnstico inicial y estratificacin temprana de riesgo Un servicio de Urgencias tiene como principal objetivo identificar pacientes en quienes una intervencin temprana puede modificar favorablemente la evolucin en la fase aguda (Tabla IV y Fig. 2). A) Presentacin clnica Sospecha de infarto: dolor torcico en reposo o ejercicio, tpico de isquemia o atpico > 20 minutos de duracin.36 El dolor tpico es retroesternal opresivo e irradia al hombro y brazo izquier-
do. El atpico se puede observar en epigastrio, espalda, etctera. La intensidad es variable, desde muy intenso hasta una molestia leve. En adultos mayores puede ser reemplazado por equivalentes de isquemia como, disnea, fatiga, lipotimia o sncope. La activacin del sistema simptico (sudoracin, palidez, nusea y vmito) es un elemento clnico muy importante.20 Antecedentes de enfermedad coronaria y factores de riesgo histricos son fundamentales en el proceso de diagnstico y estratificacin. Aunque no existen signos fsicos caractersticos, manifestaciones de disfuncin ventricular (tercer ruido ventricular izquierdo, hipotensin, estertores, hipertensin venocapilar, fraccin de expulsin < 40%) sugieren un rea de miocardio en riesgo extensa y confieren un riesgo alto36 (Tabla I). B) Electrocardiograma Debe obtenerse en forma inmediata y requiere de un anlisis cuidadoso, incluyendo aVR en donde un desnivel positivo del ST sugiere una enfermedad proximal crtica. Rara vez es normal37,38 y a travs del anlisis del ST y onda T es posible establecer un diagnstico y elegir un tratamiento de reperfusin o slo tratamiento estndar antitrombtico. Si existen dudas razonables se sugiere tomarlo en forma seriada. El SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C registro de V7 y V8 es til para identificar isquemia posterior. Un monitor identifica arritmias po:ROP ODAROBALE FDP tencialmente fatales.36 VC ED AS, CIDEMIHPARG C) Biomarcadores Aunque son muy importantes en el diagnstico, ARAP estratificacin y tratamiento de los SCA el registro nacional RENASICA II demostr que su apliACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM cacin es muy limitada.45 No obstante, en el momento actual se cuenta con marcadores de necrosis, disfuncin ventricular e inflamacin. En un futuro, la informacin obtenida a travs de biomarcadores de inestabilidad de placa e isquemia permitir identificar pacientes de riesgo alto en estadios muy tempranos de la enfermedad coronaria aguda y antes de que se establezca la necrosis y/o disfuncin ventricular.
Marcadores edigraphic.com de necrosis miocrdica Troponina La Sociedad Americana y Europea de cardiologa recomiendan analizar los marcadores de necrosis sobre un apropiado contexto clnico sobre la base de que es posible obtener niveles elevados de troVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
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ponina srica en muchas condiciones clnicas como insuficiencia cardaca, hipotensin asociada a arritmias, enfermos en estado crtico, miocarditis, pericarditis, tromboembolia pulmonar, hipertensin arterial pulmonar crnica grave, traumatismo cardaco, estados avanzados de insuficiencia renal, etctera.46a Su principal valor
Tabla IV. Resumen de criterios para el diagnstico de infarto agudo del miocardio. Cuadro clnico de dolor torcico, angina o equivalentes Elevacin del segmento ST o bloqueo de rama izquierda nuevo (o presumiblemente nuevo) ECG seriados en casos equvocos Elevacin srica de biomarcadores: CK-MB o troponinas I o T No esperar resultados para iniciar terapia de reperfusin Ecocardiografa 2D es til para descartar el diagnstico de IAM Adaptado de: The Task Force on the Management of Acute Myocardial Infarction of the European Society of Cardiology.36
es la alta sensibilidad para identificar infartos pequeos, se eleva entre 4 a 10 horas despus del inicio de los sntomas, con elevacin mxima a las 12 48 horas y puede persistir hasta por 21 das. No tiene utilidad en el diagnstico de reinfarto. Se recomiendan tres determinaciones, una basal en urgencias, a las 6 y 12 horas. Cualquier valor elevado de troponina se relaciona con mayor riesgo para eventos adversos cardiovasculares. No hay ninguna evidencia que demuestre que un umbral bajo de troponinas tenga menor riesgo y mejor pronstico, por lo que cualquier cifra anormal deber ser considerada. No obstante el importante avance que ha significado la inclusin de estos biomarcadores en el diagnstico y estratificacin del infarto, aun en la era de las troponinas el diagnstico sigue siendo clnico.46a Mioglobina Es el biomarcador ms rpido (1 a 2 horas) para demostrar lesin celular aguda, su elevacin mxima se observa entre las 6 y 12 horas des-
ECG: Electrocardiograma
Dx no cardaco
Angina estable
Posible SCA
SCA definitivo
Manejo acorde al Dx
Guas de manejo para angina estable ECG no diagnstico marcadores sricos cardacos normales
No elevacin ST
Elevacin ST
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Abreviaturas: Dx (diagnstico); ECG (electrocardiograma); IAM (infarto agudo del miocardio); MC (marcadores cardacos); SCA (sndrome coronario agudo); ST-T (segmento ST y onda T); VI (ventrculo izquierdo).
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pus del inicio de los sntomas y regresa a la normalidad en las siguientes 24 horas. Por su baja especificidad se requieren determinaciones de troponina simultneas para confirmar dao miocrdico y eliminar falsos positivos. Se recomienda una determinacin basal en urgencias y a las 4, 8 y 12 horas.46a Marcadores de inflamacin En la fisiopatogenia de los SCA existe suficiente evidencia que apoya la participacin de la inflamacin local y sistmica. El ms estudiado ha sido la protena C reactiva por su relacin con inflamacin, enfermedad coronaria y evolucin. Se ha demostrado un valor predictivo independiente y agregado cuando se asocia con troponinas. An ms, parece tener importante valor pronstico en ausencia de micro y macronecrosis. Los leucocitos parecen ser otro marcador que refleja inflamacin. Una cuenta leucocitaria > 10,000 se ha asociado con mayor incidencia de eventos cardiovasculares adversos y mortalidad. En la estratificacin de riesgo de los SCA por su accesibilidad y bajo costo representan una alternativa muy atractiva. Sin embargo, se requiere mayor evidencia para determinar si con estos marcadores es posible ofrecer una teraputica especfica.46a Marcadores de disfuncin ventricular Incluyen pptido natriurtico auricular (PNA) y el natriurtico tipo-B, (PNB) ambos dentro de un contexto clnico pueden evaluar la funcin
cardaca. El primero es secretado por los cardiomiocitos auriculares y el segundo por ambos ventrculos. Los mecanismos exactos a travs de los cuales se regula su produccin y secrecin son desconocidos, aunque el estiramiento e incremento en la tensin de la pared podran tener una participacin importante. Sus concentraciones plasmticas se pueden elevar por: a) exceso de volumen como en insuficiencia renal, aldosteronismo primario e insuficiencia cardaca congestiva, b) estimulacin en su produccin como se ha demostrado en hipertrofia ventricular por sobrecarga de presin, enfermedad tiroidea, exceso de glucocorticoides e hipoxia. Aunque su principal indicacin es demostrar la presencia de disfuncin sistlica o diastlica del ventrculo izquierdo y ha demostrado ser un importante marcador de riesgo en tromboembolia pulmonar, evidencias recientes sugieren que podra tener utilidad en la estratificacin de SCA. Esto emerge de datos obtenidos de pacientes con SCA con y sin elevacin del ST, con o sin evidencia de micronecrosis y con o sin datos de disfuncin ventricular. Sin embargo, se requieren mayores datos para conocer su verdadera interpretacin clnica en el escenario de la enfermedad coronaria inestable. D) Ecocardiografa SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C En urgencias es de gran valor para evaluar pacientes con sospecha de SCA.14 Las anormalida:ROP ODAROBALE FDP des de la contraccin segmentaria ocurren inmediatamente despus de la VC ED AS, CIDEMIHPARG oclusin coronaria, mucho antes que se presenten cambios electrocardiogrficos y dolor. 39 Sin embargo, los trasARAP tornos de movilidad global o segmentario no son especficos (Tabla V). :CIHPARGIDEM ACIDMOIB ARUTARETIL Esta tcnica permite identificar o descartar otras causas de dolor torcico, como diseccin artica aguda, pericarditis, taponamiento y tromboembolia pulmonar submasiva o masiva.14, 15 E) Estratificacin de riesgo Este proceso incluye identificar: factores de riesgo que modifican el pronstico de mortalidad temprana y aquellos pacientes que pudieran obtener un beneficio mediante una estrategia de reperfusin inmediata farmacolgica o mecnica. Aunque existen varios modelos de puntaje para estratificar el riesgo de mortalidad, las variables que histricamente tienen mayor consistencia son: edad > 65 aos, historia de infarto, insuficiencia cardaca previa, diabeVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
Tabla V. Utilidad de la ecocardiografa. Utilidad de la ecocardiografa 2D en pacientes con sospecha de SCA o IAM 1. Descartar diagnstico de IAM (Contractilidad segmentaria normal) 2. Confirmar o descartar otras causas de dolor torcico (Pericarditis, derrame pericrdico, diseccin artica, TEP) 3. Anormalidades de la contraccin segmentaria (isquemia miocrdica o infarto previo) (valorar extensin de dao miocrdico y miocardio en riesgo) 4. Evaluacin de la funcin cardaca (fraccin de expulsin, disfuncin diastlica y/o sistlica del ventrculo izquierdo) 5. Deteccin y evaluacin de complicaciones mecnicas (ruptura cardaca, de septum interventricular, de msculo papilar o cuerda tendinosa, insuficiencia mitral aguda)
SCA: Sndrome coronario agudo; IAM: Infarto agudo del miocardio; TEP: Tromboembolia pulmonar
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tes y manifestaciones de disfuncin ventricular.40,41 El ndice de riesgo TIMI para mortalidad a 30 das en pacientes con infarto y elevacin del ST41 se basa en 9 variables clnicas que pueden evaluarse fcilmente en el momento del ingreso (Tablas VI, VII y VIII). No obstante que parece ser un importante predictor de mortalidad a 30 das, al igual que otros ndices de puntaje, deriva de un subestudio y no ha sido revalidado en nuestro medio. F) Otras tcnicas de diagnstico Estudios de imagen radionuclear (IRN) y resonancia magntica nuclear (RMN) son tcnicas
Tabla VI. Riesgo de muerte hospitalaria y a 30 das en el IMEST. Riesgo de muerte H 30 das
ndice de riesgo
Grupo de riesgo
24h
12.5 1 0.2 0.6 0.8 > 12.5 -17.5 2 0.4 1.5 1.9 > 17.5 - 22.5 3 1.0 3.1 3.3 > 22.5 30 4 2.4 6.5 7.3 > 30 5 6.9 15.8 17.4 1) Calcular 2) Asignar grupo 3) Mortalidad estimada el ndice de riesgo (datos del estudio InTIME II) IMEST: Infarto agudo del miocardio con elevacin del ST; H: Hospitalaria.
Adaptado de: Morrow DA, Antman EM, Giugliano RP et al. A simple risk index for rapid initial triage of patients with ST-elevation myocardial infarction: an InTIME II substudy. Lancet 200l; 358: 1571-75.
Tabla VII. Factores implicados en el ndice de riesgo TIMI para mortalidad a 30 das en el IMEST. Datos clnicos Edad de 65-74/> 75 aos Tensin arterial sistlica < 100 mm Hg Frecuencia cardaca> 100/min Killip/Kimball II-IV Histora de diabetes, hipertensin arterial o angina Bloqueo de la rama izquierda Elevacin anterior del ST Tiempo de inicio de tratamiento > 4 horas Peso < 67 Kg (comorbilidad) ndice de riesgo TIMI (0 -14 puntos)
Modificada de Morrow DA, Antman EM, Charlesworth A, et al. TIMI risk score for ST-elevation myocardial infarction. Circulation 2000; 102: 2031-37.
Puntos 2/3 3 2 2 1 1 1 1 1
utilizadas con menor frecuencia para el diagnstico de infarto. 1. Imagen radionuclear. Es de gran utilidad para la evaluar SCA sin elevacin del ST y para detectar isquemia residual y de miocardio en riesgo posterior a un infarto. Estos estudios se realizan en reposo y despus del estrs provocado por frmacos (adenosina, dipiridamol, dobutamina) o del ejercicio, utilizando talio201, tecneciom99 (sestamibi) o ambos con la tcnica de SPECT. El estudio de IRN proporciona adems informacin sobre el volumen y FE del ventrculo izquierdo, contractilidad segmentaria, la extensin del miocardio daado y del miocardio en riesgo. La confirmacin de necrosis miocrdica durante la fase aguda del infarto puede realizarse mediante gammagrafa con pirofosfato de tecnecio (lesin caliente, detectable 24 horas despus del infarto), o mediante gammagrafa de redistribucin con talio 201 (lesin fra). No se utilizan para el diagnstico temprano de un infarto.47 2. Resonancia magntica nuclear.49,50 Es til para estudiar la funcin cardaca y la perfusin miocrdica usando gadolinio como material de contraste; permite detectar isquemia residual y miocardio viable al revelar anormalidades del grosor y contractilidad parietal segmentaria, en pruebas de estrs farmacolgico (dobutamina) o con el ejercicio; determina la presencia de defectos de perfusin como criterio de necrosis miocrdica; y mediante tcnicas especiales como la angio-resonancia coronaria permite caracterizar la morfologa de las arterias coronarias epicrdicas, as como el estudio de la placa ateromatosa. No tiene indicacin en el manejo agudo de un infarto. Su utilidad principal es en la evaluacin y estratificacin del paciente post-infarto, o en pacientes con isquemia estable crnica. G) Algoritmo de abordaje diagnstico del paciente con IMEST Durante el abordaje inicial por parte del clnico, tendr que tener en cuenta las posibilidades de dolor no cardaco, isquemia estable o de un SCA. En caso de un SCA debe establecerse si tiene o no elevacin del ST. En el caso de un SCA con elevacin del ST de acuerdo a los recursos disponibles debe intentarse una estrategia de repercusin farmacolgica o mecnica. En la Figura 2 se puede observar una ruta crtica que podra utilizarse en pacientes con sospecha de un SCA.
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Tabla VIII. ndice de riesgo TIMI para mortalidad a 30 das en el IMEST. Puntuacin Mortalidad a 30 das (%)
0 0.8 1 1.6 2 2.2 3 4.4 4 7.3 5 12.4 6 16.1 7 23.4 8 26.8 >8 35.9 ndice de riesgo TIMI (0-14 puntos)
Modificada de Morrow DA, Antman EM, Charlesworth A, et al. TIMI risk score for ST-elevation myocardial infarction. Circulation 2000; 102: 2031-37.
los mecanismos de insuficiencia respiratoria y eliminar los efectos deletreos sobre miocardio y vasculatura pulmonar y sistmica. La distribucin regional de la perfusin pulmonar de un infarto no complicado es anormal, por hipoperfusin de las bases, una mayor perfusin en los vrtices, lo que con una distribucin regional de la ventilacin normal, establece una relacin V/Q casi constante desde el vrtice hasta la base del pulmn. Esta distribucin anormal de la perfusin se atribuye a un posible incremento imperceptible del lquido pulmonar intersticial, con discreta ingurgitacin del tejido intersticial perivascular, peribronquial y tal vez de la pared alveolar, secundaria a disfuncin diastlica transitoria y silente del ventrculo izquierdo, la perfusin retorna a la normalidad alrededor de las siguientes tres semanas.54a-58a Morfina y derivados El principal sntoma en la mayora de los pacientes con infarto y elevacin del ST es el dolor torcico. Considerando que la intensidad depende de una sensibilidad individual y que estos medicamentos pueden inducir como efecto adverso directo o por sinergismo (nitratos, estreptoquinasa, bloqueadores beta, etctera) un estado de hipotensin arterial sistmica, es necesario realizar una evaluacin cuidadosa para elegir la SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C mejor estrategia a la medida del paciente. El raciocinio para tratar un dolor intenso se basa en :ROP ODAROBALE FDP la hiperactividad simptica que se genera en la faseED AS, CIDEMIHPARG y la posibilidad de VC temprana de la oclusin que las catecolaminas participen en la fisura de la placa, propagacin del trombo y en establecer ARAP un menor umbral para fibrilacin ventricular.51a Utilizar la disminucin de la intensidad del doACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM lor como criterio de reperfusin farmacolgica evita que algunos pacientes reciban tratamiento. Esto debe evitarse si el dolor es muy intenso e interfiere en la evolucin. En muchos casos el control se hace a travs de la combinacin de oxgeno, morfina, nitratos y bloqueadores beta. No obstante que la morfina es el analgsico de eleccin, se pueden utilizar otros derivados como nalbufina y buprenorfina. La dosis estndar de morfina es 2 a 4 mg IV con incremento de 2 a 8 mg cada 5 a 15 minutos, (nivel de evidencia C) sin embargo, sta debe ajustarse en relacin a edad, peso y cifras de tensin arterial. Su principal efecto es reducir la frecuencia cardaca y en forma secundaria la demanda de oxgeno. Sus principales efectos colaterales son hipotensin
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IV. Manejo inicial del paciente Independientemente de que se pueda realizar o no una estrategia de reperfusin y aunque la evidencia no es la mejor, a continuacin se analizan acciones teraputicas aceptadas universalmente que permiten ofrecer una mejor atencin a los pacientes con SCA y elevacin del ST. Oxgeno La forma de administracin depende del estado clnico del paciente. En enfermos en KK I-II y saturacin > 95% se recomienda utilizar oxgeno a travs de narinas con un flujo mximo de 3 L por minuto, por la falta de evidencia y el costo se recomienda utilizarlo nicamente durante las primeras seis horas. En pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crnica se debe administrar con precaucin, adems su uso excesivo puede inducir vasoconstriccin sistmica. Aunque no es posible determinar si esta teraputica reduce miocardio en riesgo y mejora la morbimortalidad, estudios experimentales y clnicos de la dcada de los aos setenta sugieren que podra limitar la isquemia y disminuir el ST.50a50c El mayor beneficio se obtiene en presencia de alteraciones de la ventilacin-perfusin por edema pulmonar intersticial y/o alveolar como expresin de hipertensin veno-capilar y disfuncin del ventrculo izquierdo. En pacientes con edema en fase alveolar y dependiendo del trabajo respiratorio, fatiga de msculos respiratorios y/o hipoxemia (saturacin < 90%) se puede utilizar ventilacin mecnica invasiva o no invasiva.54a-58a Su principal beneficio es romper
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y depresin del centro respiratorio, este efecto se revierte con naloxona 0.1 a 0.2 mg por va endovenosa.52a Nitratos En el escenario de un infarto tienen dos efectos importantes, por una parte reducen pre y postcarga a travs de vasodilatacin arterial y venosa, mejoran el flujo coronario mediante relajacin de las arterias epicrdicas y dilatacin de la circulacin colateral con lo que se obtiene una mejor proporcin de flujo epicrdico y subendocrdico. Por otra, como donadores indirectos del xido ntrico pueden atenuar la disfuncin endotelial en los segmentos adyacentes a la ruptura de la placa y en otras reas de la circulacin coronaria13 lo que disminuira la vasoconstriccin.59a La nitroglicerina y todos sus derivados han demostrado efectos benficos en enfermedades vasculares caracterizadas por disfuncin endotelial y deficiencia de xido ntrico. Sin embargo, en la fase aguda la evidencia actual establece un beneficio clnico modesto, requirindose tratar 1,000 pacientes para evitar 3 4 fallecimientos.53a La nitroglicerina o el dinitrato de isosorbide tiene indicacin en presencia de disfuncin ventricular. No se recomiendan con tensin arterial sistlica < 90 mm Hg, bradicardia o taquicardia. En presencia de un infarto con extensin al ventrculo derecho con datos clnicos y/o ecocardiogrficos de disfuncin ventricular importante pueden inducir hipotensin grave ya que este ventrculo requiere una precarga adecuada para mantener el gasto. Al igual que en otras guas52a no se recomiendan con la utilizacin de inhibidores de la fosfodiesterasa por disfuncin erctil. Se puede generar un sinergismo que podra establecer un estado de hipotensin mediado por la liberacin del xido ntrico y el incremento del monofosfato de guanosina cclico. El principal riesgo se observa en las siguientes 24 horas posteriores a su administracin (48 horas para tadalafin). La nitroglicerina (0.4 mg) y el dinitrato de isosorbide (5 mg) se utilizan comnmente por va sublingual. En la fase aguda la absorcin por esta va tiene limitaciones ya que la salivacin se encuentra alterada por la actividad simptica, aumento de la frecuencia respiratoria, etctera. Un bolo endovenoso de dinitrato de isosorbide es ms efectivo (1 mg) y seguro que esta va. Una infusin permite al clnico titular la dosis de acuerdo a la tensin arterial y frecuencia cardaca del paciente.
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cido acetilsaliclico Una caracterstica fundamental de la aterosclerosis coronaria, es la tendencia a la formacin de trombos con obstruccin coronaria e isquemia secundaria. En el infarto con elevacin del ST el principal objetivo teraputico debe ser inducir e inhibir con efectividad y rapidez, fibrinlisis, actividad plaquetaria y produccin de trombina. El cido acetilsaliclico (AAS) inhibe indirectamente la activacin plaquetaria al inactivar en forma irreversible la enzima ciclooxigenasa y detener produccin de tromboxano A2 y agregacin plaquetaria.60a,61a Estudios de fase III demostraron que el AAS solo o combinado con estreptoquinasa disminuye mortalidad y reinfarto no fatal en 1%, sin incrementar el riesgo de complicaciones hemorrgicas. En pacientes con enfermedad vascular reduce eventos adversos como infarto, accidente cerebral y muerte cardiovascular. Meta-anlisis recientes sugieren que independientemente del fibrinoltico utilizado y del xito o fracaso teraputico, el AAS disminuy isquemia recurrente (56%), reoclusin angiogrfica (39%), reinfarto (25%), accidente vascular cerebral (25%) y muerte cardiovascular (15%).62 Este antiadhesivo plaquetario por su bajo costo, fcil administracin, mnimos efectos secundarios y el beneficio demostrado como prevencin secundaria durante la fase aguda y en el seguimiento, puede considerarse como el medicamento ms importante y completo en el tratamiento del infarto con elevacin del ST. Limitaciones. A pesar de su efectividad como prevencin primaria,63a secundaria, 64a y en el infarto agudo,60a en un grupo imposible de identificar clnicamente, existe fracaso teraputico expresado por eventos isqumicos recurrentes. Esto puede atribuirse a los siguientes factores: a) dbil inhibicin plaquetaria; b) no evita la adhesin plaquetaria inicial en el dao endotelial, c) no impide que el fibringeno se adhiera a su receptor, d) no evita la inhibicin de la sntesis de prostaciclina; f) por su baja actividad plaquetaria, las catecolaminas pueden atenuar su efecto; g) no inhibe agregacin plaquetaria en reas de alta friccin y estenosis (lesiones crticas); h) falta de respuesta (recurrencia 30 a 40%) y resistencia (a 7 das, 10% sin ningn efecto); i) cualquier dosis puede causar gastritis o hemorragia; y j) posible interaccin adversa con otros medicamentos, como inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina.
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Bloqueadores beta Se deben administrar inmediatamente por va oral u endovenosa en todo paciente con infarto agudo y sin contraindicaciones, independiente de la estrategia de reperfusin considerada. En estudios controlados han demostrado disminuir la incidencia de infarto agudo.65a Su principal efecto consiste en modular la hiperactividad simptica inducida por la disfuncin parasimptica lo que permite retomar la variabilidad de la frecuencia cardaca, principal mecanismo que disminuye el umbral para arritmias ventriculares graves.66a Por su efecto sobre el nodo AV disminuyen el consumo de oxgeno, lo que en lesiones crticas limita la extensin y disminuye isquemia recurrente y mortalidad.67a La utilidad por va endovenosa ha sido claramente demostrada y deben utilizarse en todo paciente sin contraindicaciones como bradicardia, bloqueo AV, hipotensin, edema pulmonar (por disfuncin sistlica), e historia de broncoespasmo.68a En la prctica el paciente ideal para recibir tratamiento combinado con nitratos y bloqueadores beta por va endovenosa tiene una edad < 60 aos, manifestaciones de hiperactividad simptica manifestadas por taquicardia y cifras de TA en lmites superiores o con hipertensin arterial sistmica leve, sin ninguna patologa crnica preexistente, con adecuada superficie corporal y con una FE normal. En presencia de taquicardia y antes de iniciarlos se debe descartar hipovolemia o fases iniciales de disfuncin ventricular sistlica. Pueden utilizarse en cualquier forma de disfuncin diastlica. Desafortunadamente este grupo de pacientes no es frecuente y la gran mayora tienen dentro de su sustrato clnico una o ms contraindicaciones para su empleo. Heparina no fraccionada Mucopolisacrido con actividad anticoagulante por interaccin con el inhibidor endgeno de la trombina y antitrombina III. Induce cambios estructurales en la antitrombina III, acelerando 1,000 veces su unin con la trombina. La heparina tambin acta como una ligadura que acerca a la trombina con la antitrombina III.69a El complejo heparina-antitrombina III puede inhibir tambin la actividad de los factores Xa, XIIa, XIa y IXa, aunque el ms susceptible para la inhibicin, el factor Xa, es 10 veces menos susceptible que la trombina.69a En el momento actual existe suficiente evidencia del efecto benfico de la heparina en SCA sin necrosis al
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disminuir la incidencia de infarto.70a-72a Cuando se compar heparina ms AAS versus AAS solo, se observ una disminucin de eventos isqumicos como muerte, infarto o isquemia recurrente en un 19 y 28% respectivamente (p = 0.09).73a Estos datos apoyan el hecho de que la combinacin heparina-AAS ofrece beneficios y su empleo se encuentra justificado en pacientes con cualquier SCA. La variacin del efecto anticoagulante se ha atribuido a la heterogenicidad de las molculas, al efecto inhibitorio de los factores circulantes del plasma y a las protenas liberadas por la actividad plaquetaria.69a Para tener un efecto anticoagulante adecuado se sugiere vigilar el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) a las 6, 12, y 24 horas y posteriormente cada 24 horas mediante titulaciones realizadas con un nomograma estndar. El TTPa se debe revisar a las 4-6 horas cada vez que se ajuste la dosis. El uso de un nomograma estndar minimiza la variabilidad al ajustar las dosis y ha demostrado mejorar el rango de un TTPa determinado. Aunque no se han comparado dosis estndar versus dosis reducida, se recomienda iniciar con un bolo de 4,000 U seguido de una infusin de 1,000 U/hora tratando de alcanzar un TTPa entre 50 y 70 segundos en relacin al testigo. SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C Heparina de bajo peso molecular Se obtiene a travs de la depolimerizacin de la :ROP ODAROBALE FDP heparina estndar no fraccionada.74a,75a Las principales ventajas sobre la heparina convencional son: VC ED AS, CIDEMIHPARG a) inhibir tanto la actividad de la trombina como la del factor Xa, con lo que se disminuye la generaARAP cin de trombina.82 b) inducir una mayor liberacin del inhibidor de la va del factor tisular y c) no ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM es neutralizada por el factor plaquetario 4. Desde el punto de vista de seguridad, la heparina de bajo peso molecular no incrementa la permeabilidad capilar,74a,75a y la posibilidad de inducir trombocitopenia es menor.76a Finalmente su alta biodisponibilidad permite administrarla por va subcutnea y utilizarla por perodos prolongado con lo que podra obtenerse una estabilizacin sostenida de la placa inestable. Por otra parte han probado innegablemente su beneficio en la profilaxis de la trombosis venosa profunda y tienen un ndice menor de complicaciones hemorrgicas.76a En pacientes con cualquier variedad de SCA, el empleo de heparinas de bajo peso molecular ms aspirina han reducido significativamente la mortalidad cuando se han comparado con aspirina sola.77a
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A continuacin hacemos un resumen de las direcciones teraputicas iniciales en pacientes que no recibieron ninguna estrategia de reperfusin por contraindicacin, o llegar fuera de ventana teraputica o no contar con recursos. A) Medidas generales 1. Reposo absoluto las primeras 12 a 24 horas de acuerdo a su evolucin clnica, en semifowler y sin vendaje de miembros inferiores, con registro continuo de ECG para detectar arritmias.51 Nivel de evidencia C. 2. Dieta: ayuno las primeras 6 horas que se debe mantener si existe inestabilidad clnica y/o hemodinmica
3. Oxgeno y saturacin arterial: en todos los pacientes durante las primeras 6 12 horas; (Clase IIa) > 12 horas si la saturacin es < 90% secundaria a inestabilidad clnica52 (clase I). Nivel de evidencia C. 4. Si el dolor es intenso la morfina es el analgsico de primera eleccin, tambin se pueden utilizar derivados (nalbufina, buprenorfina).53 Si ninguno es accesible se puede utilizar cualquier analgsico disponible. Nivel de evidencia C. Adems de disminuir el dolor disminuye la respuesta de catecolaminas. No se recomienda en pacientes con tensin arterial sistlica < 90 mm Hg a menos que la hipotensin se atribuya a la intensidad del dolor.
Examen ABCD Primario Enfoque: RCP bsica y desfibrilacin Verifique si hay repuesta Active el sistema de respuesta de emergencia Solicite un desfibrilador A va Area: mantenga permeable la va area B Buena respiracin: suministre ventilaciones con presin positiva C Circulacin: practique compresin torcicas D Desfibrilacin: evalu y administre descargas en caso de FV/TV sin pulso, hasta 3 veces si es necesario (200 J, 200-300 J, 360 J o bifsica equivalente)
Exmenes ABCD Secundario Enfoque: evaluaciones y tratamientos avanzados A. Va area: coloque un dispositivo para la va area B. Buena respiracin: confirme la disposicin del dispositivo Buena respiracin: fije el dispositivo para la va area. C. Circulacin: establezca un acceso venoso IV, Identifique el ritmo Adminstre los frmacos apropiados D. Diagnstico Diferencial: Identifique las causas reversibles y trtelas
Epinefrina 1 mg IV en bolo, repita cada 3-5 minutos Vasopresina 40 U IV, dosis nica.
Reanude los intentos de desfibrilacin 1x360 J (o equivalente bifsica) dentro de los 30-60 seg.
Considere Antiarrtmicos Amiodarona (IIb para FV/TV sin pulso persistente o recurrente) Lidocaina (indeterminada para FV/TV sin pulso persistente o recurrente) Magnesio (IIb si hay hipomagnesemia) Procainamida (indeterminada para FV/TV sin pulso persistente; IIb para FV/TV sin pulso recurrente)
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FV: Fibrilacin ventricular; TV: Taquicardia Ventricular
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Nitratos: se pueden utilizar en fase aguda por va endovenosa para manejo de sntomas, hipertensin arterial sistmica y congestin pulmonar, aunque el impacto sobre la mortalidad es bajo (disminucin de 5%). Nivel de evidencia A.54-56 No se recomienda su uso continuo despus de 24 hrs a menos que exista isquemia recurrente o congestin pulmonar. Se recomienda su uso en: Dolor isqumico persistente, hipertensin venocapilar pulmonar, infarto anterior exten-
so en primeras 24 h, hipertensin arterial sistmica no controlada. Clase I. Nitratos SL o transdrmica. Clase II Pacientes con TAS < 90 mm Hg, bradicardia < 50 por minuto y extensin al ventrculo derecho. Clase III. 1. Ansiolticos: usar en todos los pacientes ya que disminuye el consumo de O2, la frecuencia cardaca y presin arterial. No se recomienda cuando la saturacin es baja.57 Clase IIb.
Examen ABCD Primario Enfoque: RCP bsica y desfibrilacin Verifique si hay repuesta Active el sistema de respuesta de emergencia Solicite un desfibrilador A va Area: mantenga permeable la va area B Buena respiracin: suministre ventilacin con presin positiva C Circulacin: practique compresiones torcicas D Desfibrilacin: evale y si es necesario administre descargas en caso de FV/TV sin pulso, hasta 3 veces (200 J, 200-300 J, 360 J o bifsica equivalente)
Considere Antiarrtmicos Amiodarona (IIb para FV/TV sin pulso persistente o recurrente) Lidocaina (indeterminada para FV/TV sin pulso persistente o recurrente) Magnesio (IIb si hay hipomagnesemia) Procainamida (indeterminada para FV/TV sin pulso persistente; IIb para FV/TV sin pulso recurrente)
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FV: Fibrilacin ventricular; TV: Taquicardia Ventricular
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Resumen del manejo 1. En urgencias a. Monitorizacin cardaca continua b. Acceso venoso 2. Manejo del paro cardaco nos guiamos por el ACLS y se define como el cese de la actividad mecnica del corazn, confirmado por la ausencia de conciencia (Fig. 3).
3. Una taquicardia ventricular y/o fibrilacin ventricular es una complicacin relativamente frecuente en Urgencias, el manejo detallado se describe en la Figura 4. 4. Finalmente la asistolia, otra complicacin frecuente en presencia de enfermedad coronaria muy avanzada puede observarse durante la fase aguda de un infarto, el manejo se resume en la Figura 5.
ASISTOLIA Examen ABCD Primario Enfoque: RCP bsica y desfibrilacin Verifique si hay repuesta Active el sistema de respuesta de emergencia Solicite un desfibrilador A. Va area: mantenga permeable la va area B. Buena respiracin: suministre ventilacin con presin positiva C. Circulacin: practique compresiones torcicas D. Desfibrilacin: evale y administre descargas en caso de FV/TV sin pulso; hasta 3 veces (200 J, 200-300 J, 360 J o bifsica equivalente), si es necesario
Exmenes ABCD Secundario Enfoque: evaluaciones y tratamientos avanzados A. Va area: coloque un dispositivo para la va area B. Buena respiracin: confirme la disposicin del dispositivo Buena respiracin: fije el dispositivo par la va area Buena respiracin: confirme oxigenacin y saturacin C. Circulacin: establezca un acceso venoso IV Identifique el ritmo Administre los frmacos apropiados D. Diagnstico diferencial: Identifique las causas
Persiste asistolia No se inician o se suspenden las maniobras de reanimacin? Ha considerado la calidad de la reanimacin? Hay caractersticas clnicas atpicas? Hay base para protocolos de abandono de maniobras?
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B) Terapia farmacolgica en paciente NO reperfundido 1. ASA: antiagregante plaquetario que debe administrase de inmediato al ingreso en dosis de 325 mg masticada (recomendacin Clase I), posteriormente 100 mg/da. Bloquea la va de la ciclooxigenasa I de las plaquetas, inhibe el tromboxano A2, disminuye adhesividad plaquetaria. Reduce mortalidad (1 vida salvada por 40 tratados en la fase aguda) y el reinfarto, (1 reinfarto no fatal por 100 pacientes tratados). Nivel de evidencia A.58,59 2. Tienopiridinas (ticlopidina, trifusal y clopidogrel). Su mecanismo de accin es por el bloqueo del receptor del ADP, son medicamentos de segunda eleccin cuando existe contraindicacin a aspirina. a. Clopidogrel a una dosis inicial de 300 mg VO seguida de 75 mg da. Clase I, nivel de evidencia B. b. Ticlopidina dosis de 250 mg c/12 hs. Clase IIa, nivel de evidencia B. c. Trifusal dosis 300 mg c/8 hs. Clase IIb, nivel de evidencia B. 3. Bloqueadores beta Clase IA si no hay contraindicacin (antecedentes de asma, bradiarritmias, FC de 50 latidos o menos, hipotensin arterial sistmica, insuficiencia cardaca congestiva) iniciar en las primeras horas del infarto. El estudio ISIS 1 demostr que en las primeras 24 hs reduce mortalidad (29%). Se recomienda iniciar a dosis bajas. 60-62 Metoprolol: dosis IV de 1 mg/min hasta 5 mg en bolo hasta alcanzar 15 mg, seguida de la va oral a dosis de 100 a 200 mg c/24hs.
Tabla IX. Regmenes fibrinolticos en infarto con elevacin del ST. Estreptoquinasa 1,500,000 UI en 60 30 minutos Alteplasa 100 mg en 90 minutos: bolo de 15 mg seguido de infusin de 0.75 mg/kg/30 minutos (no mayor de 50 mg). Al finalizar, 0.5 mg/kg/60 minutos (mximo 35 mg). La dosis total no debe exceder 100 mg Alteplasa 100 mg en 60 minutos: bolo de 10 20 mg en 5 minutos seguido de infusin de 90 u 80 mg en 55 minutos. Tenecteplasa bolo nico en 5 10 segundos 30 mg en < 60 kg 35 mg si el peso corporal se encuentra entre 60 kg y < 70 kg 40 mg entre 70 kg < 80 kg 45 mg si se encuentra entre 80 kg pero < 90 kg 50 mg en > 90
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Atenolol: 5 mg IV, pudiendo repetirse en 5 a 10 min. Dosis oral de 50 a 100 mg/da. Carvedilol: Iniciar con una dosis de 3.125 mg/ da, incrementndola cada tercer da hasta 12.5 a 25 mg/da. 4. Inhibidores de enzima convertidora de angiotensina: su uso en las primeras 24 hs a dosis bajas, en pacientes hemodinmicamente estables con fraccin de expulsin baja e insuficiencia cardaca congestiva, han demostrado reduccin en la mortalidad. Su principal mecanismo es disminuir la remodelacin ventricular posterior al infarto del miocardio.63 Clase IA. Tambin protege la funcin renal en pacientes con diabetes mellitus. 5. Anticoagulantes d. Heparina no fraccionada (HNF) y de bajo peso molecular (HBPM) (Enoxaparina) Clase I. Nivel de evidencia A. HNF: dosis 5,000 UI en bolo seguida de infusin continua a 1,000 unidades hora, manteniendo TTPa entre 55 y 80 segundos. HBPM: dosis de 1 mg/kg/c/12 hs, ajustar dosis en caso de insuficiencia renal a 1 mg/ kg/c/24 hs, > 75 aos 0.5 a 0.75 mg/kg/c 12 hs, obesidad mrbida dosis mxima 100 mg/kg/c 12 hs. e. Hirudina es un inhibidor directo de la trombina, se recomienda en caso de intoleranSUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C cia a la heparina y trombocitopenia indu:ROP cida por heparina Clase IA. ODAROBALE FDP f. Warfarina se debe iniciar en ciertas condiciones clnicas como: VC ED AS, CIDEMIHPARG FE < 40% asociado a insuficiencia cardaARAPca postinfarto, infarto anterior extenso con trombo en ventrculo izquierdo, fibrilacin auricular persistente refractaria a cardioACIDMOIB ARUTARETILy:CIHPARGIDEM versin elctrica o farmacolgica, INR 23. Evidencia A.64,65 6. Inhibidores de GPIIbIIIa. Son otro grupo de antiplaquetarios, se usan junto con ASA y heparina. Indicado en pacientes con dolor isqumico recurrente candidatos a intervencin coronaria percutnea, Clase IIa. Nivel de evidencia A.66,67 7. Estatinas: Clase I. Nivel de evidencia A. La mayora podra recibir estatinas a dosis altas en las primeras 48 hs, aunque su mejor efecto se ve despus de la fase hospitalaria. Evidencias recientes demuestran que el beneficio va ms all de reducir los lpidos ya que a travs de su mecanismo pleiotrpico puede mejorar la disfuncin endotelial exVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
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presada por menor ndice de trombosis, mejor fibrinlisis endgena y menor agregacin plaquetaria.68,69,540,541 8. Glucosa-insulina-potasio (GIK): Clase III. Nivel de evidencia B. La modulacin metablica parece que se puede lograr durante las primeras 24 horas del infarto del miocardio con la infusin de glucosa e insulina (GIK), algunos estudios con muestras reducidas sugieren menor mortalidad, ICC, y arritmias ventriculares mortales.70 Sin embargo, evidencias recientes emanadas del estudio CREATE70a no reprodujeron estos resultados. V. Terapia fibrinoltica A) Estrategias de reperfusin En la fase temprana de un infarto del miocardio con elevacin del ST (IMEST) tienen como prinTabla X. Mecanismos de fracaso teraputico con terapia fibrinoltica. Gentica Polimorfismos y diferencias genticas an no determinadas Factores hemostticos Generacin de trombina sistmica y actividad plaquetaria en el sitio del dao vascular Adhesin y agregacin plaquetario y cambios estructurales en receptores IIb/IIIa Serotonina Tromboxano A2 Actividad plaquetaria secundaria a TF por incremento del tromboxano A2 y del factor activador plaquetario Lipoprotenas Factores procoagulantes Exposicin de la trombina ligada al trombo con mayor produccin de trombina y fibrina Inhibidor del activador tisular del plasmingeno tipo 1 Fibringeno Concentracin de la masa del activador tisular del plasmingeno Factor XII Complejo trombina antitrombina III Kalicrena Plasmina Dmero D Factores fsicos Presin arterial proximal al trombo oclusivo Tamao del trombo Lisis incompleta del trombo Fenmeno de compresin en trombo mural con mala difusin del fibrinoltico Tensin de la pared del miocardio Lesiones complejas Estenosis residual crtica Hemorragia en la subntima
cipal objetivo restituir y mantener la perfusin tisular.71 Despus de un evento agudo, el pronstico a corto y largo plazo depende de la rapidez y calidad de reperfusin72 en la macro y microcirculacin para limitar la extensin y conservar funcin ventricular. La presencia de flujo TIMI III con mala perfusin tisular establece la necesidad de reconsiderar la hiptesis de la arteria abierta y extenderla a un concepto ms moderno y funcional, la hiptesis de la vasculatura abierta, caracterizada por un flujo dependiente de tiempo, temprano y completo en la circulacin epicrdica y completo y sostenido en la microcirculacin. Lo primero puede alcanzarse con intervencin coronaria percutnea (ICP) y lo segundo a travs de terapia fibrinoltica (TF).71,73 La calidad de reperfusin obtenida con la ICP y la rapidez de la TF, establecen a ambos procedimientos como importantes opciones teraputicas73 e impide establecer alguna superioridad entre uno y otro procedimiento. La consistencia de la ICP para restaurar permeabilidad y reducir mortalidad deriva de estudios de difcil evaluacin por muestras reducidas, heterogeneidad en el diseo, sesgos en la seleccin de pacientes y tratamiento adjunto heterogneo.74 El beneficio de la TF sobre mortalidad y funcin ventricular deriva de datos obtenidos principalmente en < 75 aos, prcticamente sin disfuncin ventricular y sin enfermedades crnicas avanzadas. En la era moderna del tratamiento del IMEST la mejor estrategia de reperfusin depender del rea de miocardio en riesgo, tiempo de isquemia, accesibilidad, experiencia, cultura hospitalaria y tecnologa disponible. Independientemente del nivel de atencin (A o B) de los SCA4 cada institucin debe establecer estrategias para iniciar TF en los primeros 30 minutos de su ingreso a urgencias o realizar ICP (primera inflacin o malla endovascular directa) dentro de los primeros 90 minutos (ideal 60 minutos)75 de su ingreso al hospital. Terapia fibrinoltica Por la accesibilidad y significativa reduccin en mortalidad y eventos adversos demostrada en cientos de miles de pacientes, la TF debe considerarse como el tratamiento estndar del infarto agudo. Se requiri una dcada de investigacin76 para entender la fisiopatogenia, aceptar que la oclusin por un trombo es la causa directa del infarto77 y que al
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restaurar la permeabilidad de la arteria responsable es posible rescatar miocardio en riesgo.78 No obstante esta evidencia y los avances obtenidos, slo un grupo reducido es considerado (< 30%) para reperfusin farmacolgica. En nuestro medio contamos con agentes no fibrino-especficos como la estreptoquinasa y fibrino-especficos como alteplasa y tenecteplasa (Tabla IX) A travs de niveles de evidencia ponemos a consideracin recomendaciones contextualizadas a nuestro medio para identificar pacientes que pudieran obtener el mayor beneficio con el menor riesgo de complicaciones hemorrgicas. B) Seleccin del paciente para terapia fibrinoltica Indicacin absoluta Nivel de evidencia I A Dolor torcico sugestivo de isquemia > 20 minutos Elevacin persistente del segmento ST > 0.01 mV en dos o ms derivaciones bipolares > 0.02 mV en dos derivaciones precordiales subyacentes Killip y Kimbal I y II Bloqueo de rama izquierda del haz de His (BRIHH) < 6 horas de inicio de los sntomas Sin contraindicacin absoluta
Tabla XI. Indicaciones de la terapia fibrinoltica. Clase I Indicacin absoluta Dolor sugestivo de isquemia > 20 min elevacin persistente del ST, KK III, BRIHH y < 6 horas del inicio de los sntomas y sin contraindicaciones absolutas Variantes Tarda Prehospitalaria Rescate y refibrinlisis Terapia fibrinoltica facilitada Subgrupos especiales Choque cardiognico Mayores de 75 aos Descontrol hipertensivo Revascularizacin coronaria previa Infarto previo Diabetes mellitus Infarto sin elevacin del ST Reanimacin cardiopulmonar IIa IIb III Evidencia
X X X X X X X X X X X X X
A B B B A B B B B A A B B
La TF debe iniciarse en un tiempo < 30 minutos9 de su ingreso a urgencias a menos que sea posible realizar ICP por personal experimentado en un lapso ptimo.75 En ms de 300,000 pacientes80-105 la TF asociada a heparina no fraccionada y cido acetilsaliclico (AAS) ha demostrado en la fase aguda y a 30 das reducir mortalidad y eventos adversos. Estos resultados se han sostenido con fibrinolticos de 1, 2 y 3 generacin,80,86,91,94,99,101,102 con regmenes estndar, acelerados o bolos59,80,86,91,94,99,101,102 y con diferentes tratamientos adjuntos.59,80,102-105 Estudios de seguimiento y meta-anlisis sugieren que el beneficio de la fase aguda podra extenderse ms all de la hospitalizacin.95-97 El beneficio mximo se obtiene entre las 0 a 2.5 horas del inicio de los sntomas y se expresa por 34 sobrevivientes/1,000 tratados/hora con tratamiento temprano.106 El grupo que recibe TF en las primeras 2 horas obtiene el mayor beneficio en trminos de eventos adversos y mortalidad en comparacin con > 2 horas (20% versus 44%, p = 0.001). Estos resultados demuestran que la relacin entre el retardo en el tratamiento y reduccin absoluta de mortalidad, se describe mejor por una ecuacin de regresin no-linear que por una linear y establece bases suficientes para entender el concepto de la hora dorada. En presencia de BRIHH tambin se observ una SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C significativa reduccin de la mortalidad absoluta (30/1,000) dentro FDP primeras 6 horas del :ROP ODAROBALE de las inicio de los sntomas.107 Esto implica establecer programas en los servicios de urgencias con perVC ED AS, CIDEMIHPARG sonal mdico y paramdico para iniciar reperfusin farmacolgica en < 30 minutos de su ingreARAP so (Tabla X). ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM C) Subgrupos especiales En la Tabla XI se resumen los diferentes niveles de indicacin y evidencia de los subgrupos especiales en los cuales se utiliza la terapia fibrinoltica. 1. Terapia fibrinoltica tarda: (> 6 horas de inicio de los sntomas) Nivel de evidencia IIb B Despus de 4 horas de isquemia sostenida se establece necrosis y dao miocrdico irreversible, no obstante, la TF tarda a travs de algunos mecanismos podra disminuir mortalidad cardiovascular en IMEST sin disfuncin ventricular.97,106 Esta evidencia se desprende de tres estudios multicntricos realizados a principio de la
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KK: Killips y Kimbal; BRIHH: Bloqueo de rama izquierda del haz de His
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dcada de los aos noventa.95,96,108 En el estudio EMERAS95 en trminos de mortalidad no se observ ningn beneficio en los que recibieron TF tarda. En el LATE96 los que recibieron TF entre 6 y 12 horas del inicio de los sntomas tuvieron mejor sobrevida a 35 das (8.9% vs 12%, p = 0.02). Este beneficio estuvo directamente relacionado con mayor porcentaje de hemorrgica cerebral, sin embargo, a 6 meses no se observ ninguna diferencia en sobrevida y eventos adversos. En el estudio TAMI-6 los que recibieron TF (6 y 24 horas) tuvieron mayor recanalizacin de la arteria responsable del infarto (65% vs 27%) y a 6 meses se observ menor remodelacin ventricular.108 El beneficio de la TF dentro de las primeras 12 horas tambin parece extenderse al grupo con BRIHH por una sobrevida aproximada de 20/1,000 pacientes.97 En nuestro medio slo un estudio demostr resultados similares, sin embargo, algunas limitaciones como muestra reducida, ausencia de angiografa coronaria y la inclusin de infartos no extensos, impidi establecer si el beneficio se poda atribuir a la TF tarda o a otros mecanismos como recanalizacin por lisis endgena, enfermedad coronaria no-crtica, etctera.109 Todos estos datos sugieren que la TF > 12 horas no ofrece ningn beneficio y aunque no existe suficiente evidencia para extender esta teraputica entre 6 y 12 horas, algn grupo se podra beneficiar a travs de mecanismos que atenan la isquemia (miocardio preacondicionado o circulacin colateral). Al no existir una forma objetiva para estratificar este grupo, es muy difcil identificar pacientes que pudieran beneficiarse y no conocemos el riesgo/beneficio que implica este proceso.106 2. Terapia fibrinoltica prehospitalaria Nivel de evidencia I B Estudios multicntricos han demostrado factibilidad, seguridad y significativa reduccin en el tiempo (2 horas en domicilio y 1 hora en unidades mdicas) de inicio. En relacin con la TF convencional, la prehospitalaria demostr en un meta-anlisis disminucin temprana de la mortalidad (17%) y 18 vidas salvadas por 1,000 pacientes tratados.112-114 Esta proporcin entre la duracin de los sntomas y la evolucin clnica derivan de estudios que han analizado el retraso en el tratamiento y su relacin con el tamao del infarto.115 Al evaluar el rea de miocardio en riesgo mediante el ST en un primer infarto (< 6 horas) y comparar el tamao final con medicina
nuclear, se demostr que por cada 30 minutos de retraso existe un incremento del 1% en el rea del infarto. Despus de 4 horas no hubo diferencia en la extensin del infarto entre los que recibieron o no TF.116 3. Choque cardiognico Nivel de evidencia IIb B Es indicacin absoluta para ICP ya que la TF no ha demostrado efectividad.121,122 En el estudio GISSII81 los que recibieron estreptoquinasa tuvieron un porcentaje alto de mortalidad y no se observ diferencia con el grupo control (70.1% versus 69.9%). En el estudio FTT97 a 35 das, los que recibieron TF con tensin arterial (TA) diastlica < 100 mm Hg y frecuencia cardaca > 100/ minutos, tuvieron menor mortalidad que el control (54% versus 61%). Esta diferencia no fue estadsticamente significativa. El HERO es el nico estudio contemporneo que incluy disfuncin ventricular grave,104 pero por el porcentaje reducido de pacientes (KK III 5% y KK IV 3%) no es posible establecer ninguna direccin teraputica objetiva. Aunque los datos son limitados, en este grupo parece existir algn beneficio con agentes no-fibrino especficos. En los estudios GISSI223 y GUSTOI94 se observ menor mortalidad en los que recibieron estreptoquinasa en relacin a alteplasa. Aunque la explicacin no es clara, algunos datos experimentales sugieren que los fibrino especficos requieren de perfusin coronaria normal para lograr la disolucin del trombo, mientras que los agentes no-fibrino especficos al establecer un estado ltico sistmico pueden inducir lisis del trombo aun en presencia de hipotensin. Otra explicacin podra ser la baja viscosidad de la sangre generada por la estreptoquinasa al consumir fibringeno en forma masiva. En conclusin, pacientes con alta sospecha de choque cardiognico deben llevarse a ICP si el procedimiento se realiza por un grupo con experiencia y sin retardo. En caso contrario y aunque la evidencia no es fuerte, se debe iniciar TF si se encuentra dentro de las primeras 6 horas del inicio de los sntomas y sin contraindicaciones absolutas.
4. Terapia edigraphic.comfibrinoltica de rescate y refibrinlisis Nivel de evidencia I B Aunque estos trminos no se han definido adecuadamente en la literatura,123129 la TF de rescate se aplica cuando se utiliza un segundo rgimen fibrinoltico por persistencia del dolor y de
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la elevacin del ST. El trmino refibrinlisis podra utilizarse cuando despus de un primer procedimiento con xito, por nuevo episodio de dolor y elevacin del ST se vuelve a utilizar el mismo u otro rgimen fibrinoltico.130 Aunque algunos autores consideran un segundo rgimen fibrinoltico como opcin a la falla de la TF,123,129 si existe fracaso teraputico la alternativa lgica es una ICP de rescate. En la Figura 6 se observan algunas direcciones para estratificar al paciente despus del empleo de TF. En este escenario dos aspectos son fundamentales: 1) reconocer el fracaso teraputico y 2) la eleccin del manejo apropiado.123,129,131 Para esto es fundamental analizar el comportamiento del dolor y del ST, si hay signos de reperfusin se debe iniciar un tratamiento antitrombtico y antiisqumico efectivo. Si hay persistencia o incre-
mento del dolor o del ST asociado a datos de inestabilidad clnica (disfuncin ventricular) o se considera que la inestabilidad es inminente (TA normal, perfusin sistmica normal o compensada, hipoquinesia global del ventrculo izquierdo y fraccin de expulsin < 40%),132 debe considerarse una angiografa urgente. Si no hay accesibilidad a un laboratorio de hemodinamia, podra considerarse la posibilidad de utilizar TF de rescate. En caso de estabilidad clnica debe evaluarse la localizacin, el rea de miocardio en riesgo y el tiempo de isquemia (Fig. 6). El beneficio de un segundo rgimen fibrinoltico podra limitarse por el riesgo de una hemorragia mayor y confinarse a aqullos en los que no se logra un estado ltico ideal (fibringeno > 1 g/L).123 En nuestro medio, pacientes con infarto, inestabilidad clnica e inaccesibilidad para ICP
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TF de rescate ?
< 6 horas
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IAM: Infarto Agudo del Miocardio; TF: Terapia Fibrinoltica; ECG: Electrocardiograma.
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fueron llevados a una segunda dosis de estreptoquinasa por isquemia persistente o reoclusin temprana con lo que se limit el tiempo de isquemia y la extensin del infarto.124 Una revisin sistematizada de la literatura para conocer el nivel de evidencia de la TF de rescate o refibrinlisis identific 195 pacientes (MEDLINE 19802003) en 13 estudios con criterios de ingreso previamente definidos. Slo cuatro tuvieron un poder aleatorio bajo y el resto fueron series y reportes de casos. Alteplasa asociado a tratamiento adjunto convencional fue el segundo rgimen fibrinoltico ms utilizado. Se indic en jvenes (edad 57.33) y no hay datos con heparinas de bajo peso molecular, (HBPM) inhibidores de los receptores de glucoprotenas IIb/IIIa (IGIIb/IIIa) y fibrinolticos de tercera generacin. El porcentaje de hemorragia intracraneal fue del 0.5% con mortalidad hospitalaria del 5.6% y cardiovascular del 7%.132 Aunque la TF de rescate y la refibrinlisis han sido consideradas alternativa teraputica123,129 y la incidencia de hemorragia intracraneal es baja, el nivel de evidencia se limita a reporte de casos y estudios con bajo poder estadstico, esto implica que podra aceptarse su uso en jvenes con bajo riesgo para complicaciones hemorrgicas, inestabilidad clnica e inaccesibilidad a ICP. Desconocemos la seguridad en trminos de hemorragia mayor con ICP, antitrombticos modernos y fibrinolticos de tercera generacin. 5. Mayores de 75 aos Nivel de evidencia IIa B Desde el inicio de la reperfusin farmacolgica los grandes estudios multicntricos histricamente han excluido > 75 aos de edad, por la relacin directa con TF y hemorragia vascular cerebral.71,109,133 A pesar de la alta mortalidad demostrada con tratamiento convencional un grupo muy reducido recibe TF. En el estudio ISIS-2 la reperfusin farmacolgica en > 80 aos disminuy la mortalidad de un 37% a un 20%, lo que represent una supervivencia de aproximadamente 17 pacientes > 75 aos/100 pacientes.59 En nuestro medio, tambin se observ menor ndice de mortalidad, reinfarto, ruptura cardaca, isquemia postinfarto o muerte sbita.109 En estos pacientes es importante identificar un perfil clnico que facilite la decisin: a) superficie corporal ptima, b) estado biopsquico satisfactorio, c) entorno socioeconmico apropiado y d) sin contraindicaciones absolutas. Adems, el
estudio FTT establece que claramente, que la sola edad no debe considerarse como contraindicacin para TF.97 Sin embargo, en > 75 aos (especialmente sexo femenino) existe mayor incidencia de enfermedad vascular cerebral hemorrgica en relacin a grupos de menor edad. En el estudio GUSTO V se observ mayor incidencia de eventos adversos al asociar abciximab, heparina no fraccionada y media dosis de tenecteplasa.134 En > 75 aos la TF se debe utilizar despus de una cuidadosa seleccin para identificar el riesgo entre una hemorragia intracraneal y mayor mortalidad con tratamiento convencional. El rgimen fibrinoltico recomendado es la estreptoquinasa en infusin y dosis convencionales debido a menor incidencia de enfermedad hemorrgica vascular cerebral.109 6. Descontrol hipertensivo Nivel de evidencia IIb B Historia de hipertensin y descontrol hipertensivo (diastlico o sistlico) son variables estrechamente relacionadas con complicaciones hemorrgicas, especialmente en el sistema nervioso central. En el estudio GUSTO I una TA > 180 mm Hg sin respuesta a tratamiento fue considerado como contraindicacin relativa y la decisin para ingresar al estudio qued a discrecin del investigador. Los resultados sugieren que en IMEST y descontrol hipertensivo sistlico el riesgo de mortalidad es similar al de pacientes con TA normal. El riesgo de hemorragia intracraneal increment en forma proporcional con TA sistlica elevada y con cifras > 175 mm Hg la incidencia fue doble (1.71%) de lo observado con TA normal. Adems, la historia de hipertensin identifica un grupo de alto riesgo por edad, sexo femenino, mayor incidencia de diabetes, disfuncin ventricular y mala evolucin. (muerte y hemorragia mayor).94 El riesgo de hemorragia intracraneal con alteplasa se ha relacionado con hipertensin sistlica, edad y dosificacin por kilogramo de peso corporal.135 En nuestro medio, la presencia de hipertensin sistlica sin control al ingreso (175.83 9.96) tambin fue un indicador de riesgo para hemorrgica vascular cerebral y mortalidad.136 En este grupo el empleo de metoprolol por va endovenosa u oral parece ofrecer un efecto protector al disminuir la intensidad de la onda del pulso sobre la pared arterial de los vasos cerebrales y obtener mejor control de la TA.89 Aun-
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que esto no ha sido bien determinado, tiempos de tromboplastina parcial activa por arriba del rango teraputico pudieran contribuir en forma importante a la incidencia de hemorragia cerebral, aun en ausencia de hipertensin y enfermedad cerebrovascular previa.138 Pocos estudios han analizado los niveles tromboplastina parcial post-TF, dosis de heparina, y la interaccin del tratamiento antitrombtico adjunto, por lo que en la gnesis de la hemorragia intracraneal, aunque su participacin no se encuentra bien determinada, debe ser fuertemente considerada. En nuestro medio, > 75 aos con IMEST y urgencia hipertensiva (TA sistlica 181 20.9 y/o diastlica 117.5 10.4) al controlar la TA recibieron el rgimen estndar de estreptoquinasa. En ningn caso se observ hemorragia intracraneal y el nico aspecto relevante fue un retardo en la administracin de la TF en relacin con su ingreso (41.25 19 minutos).109,139 En el momento actual, el antecedente de hipertensin sistlica en presencia o no de un descontrol hipertensivo constituye un marcador clnico de alto riesgo para enfermedad hemorrgica cerebrovascular y no depende nicamente de la elevacin sbita de la TA, ya que puede existir enfermedad cerebrovascular difusa o regional con mayor remodelacin vascular secundaria a hipertensin y edad.138,139 Aunque desconocemos si al ingreso, el tratamiento agudo del descontrol hipertensivo reduce el riesgo de hemorragia intracraneal, los fibrinolticos de primera generacin podran ser una alternativa. 7. Terapia fibrinoltica facilitada Nivel de evidencia IIb A Recientemente se ha considerado la posibilidad de romper los lmites de la reperfusin farmacolgica140 al intentar inhibir en forma directa la va final de la actividad plaquetaria a travs de los IGPIIb/IIIa para disminuir retrombosis, ndice de reoclusin y mejorar el porcentaje de flujo TIMI III.141 Por otra parte, la mitad de la dosis de un rgimen fibrinoltico estndar podra disminuir la incidencia de complicaciones hemorrgicas.139 Los IGPIIb/IIIa podran facilitar la fibrinlisis y mejorar la perfusin tisular a travs de los siguientes mecanismos: a) al bloquear aproximadamente el 80% de los receptores de superficie plaquetaria, se evita la agregacin plaquetaria y se reduce el tamao del trombo (fundamental para la generacin de trombina); b) inhiben la liberacin de grnulos plaquetarios
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densos y alfa, disminuyendo la concentracin de los inhibidores del activador tisular del plasmingeno tipo 1 y plasmtico alfa 2; c) debilitan la estructura del trombo al bloquear la unin del factor XIII con las plaquetas y disminuyen los enlaces cruzados de las bandas de fibrina y del inhibidor plasmtico alfa 2 con la fibrina; y d) al reducir el crecimiento e incrementar la porosidad del trombo, atenan la retraccin de la porcin plaquetaria, facilitando la penetracin del fibrinoltico.139 Todos los estudios de fase II que han analizado la utilidad de combinar un fibrinoltico (dosis completa o reducida) con un IGPIIb/IIIa, han demostrado angiogrficamente mejor permeabilidad y mejor perfusin subendocrdica. (resolucin ms rpida del ST). Sin embargo, la incidencia alta de complicaciones hemorrgicas y trombocitopenia disminuy el impacto de estos resultados.141147 A diferencia de lo observado en fase II, las investigaciones clnicas de fase III que evaluaron el sinergismo entre reteplasa134 o tenecteplasa103 con un IGPIIb/IIIa, muestran inconsistencias en sus resultados. El GUSTO V134 analiz la mortalidad a 30 das entre el rgimen estndar de reteplasa versus la mitad de la dosis del fibrinoltico ms dosis estndar de abxicimab. Todos recibieron AAS con una dosis de heparina no SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C fraccionada ajustada al peso (bolo 60 U/kg mximo 4,000 U, infusin de 12u/kg mximo 1,000 U/ :ROP ODAROBALE FDP hora con TTPa de 50 a 70 segundos) La mortalidad en ambos grupos (5.9% VC ED AS, CIDEMIHPARG vs 5.6%, p = NS) sugiri no-inferioridad de la combinacin de reteplasa ARAP ms abxicimab en comparacin con reteplasa sola. Al igual que en los estudios de fase II, la incidencia de complicaciones hemorrgiACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM cas, incluyendo hemorragia no-intracraneal moderada o grave, fue mayor para reteplasa ms abxicimab que para el rgimen de reteplasa estndar (24.6% vs 13.7%, p < 0.001). Esta tendencia fue similar para trombocitopenia (2.9% vs 0.7%, p < 0.001) y transfusiones (5.7% vs 4.0%, p < 0.001). Adems, se realiz intervencin coronaria percutnea y ciruga de revascularizacin dentro de las primeras 6 horas 7 das en el 40.3% del grupo reteplasa ms abxicimab y en el 34.1% del grupo reteplasa.71 El estudio ASSENT-3 se dise para probar el sinergismo entre tenecteplasa (dosis ajustada al peso corporal) y tres antitrombticos con mecanismos nicos y especficos sobre componentes del trombo y su relacin con mortalidad a 30
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das. Todos recibieron AAS y los tres grupos de tratamiento incluyeron dosis completa de tenecteplasa con enoxaparina o heparina no fraccionada (dosis baja) y la mitad de la dosis del fibrinoltico con dosis estndar de abxicimab. A 30 das la mortalidad con tenecteplasa ms enoxaparina fue de 5.4%, la mortalidad ms baja observada en la historia de la TF para tenecteplasa y heparina no fraccionada de 6% y para la mitad del fibrinoltico con abciximab 7% (p = NS). La incidencia de hemorragia no-cerebrales (p = 0.0002), transfusiones (p = 0.001) y trombocitopenia (p = 0.0001) fue mayor para la TF facilitada en relacin al rgimen estndar del fibrinoltico y heparina no fraccionada. Esta tendencia fue similar en > 75 aos diabticos en donde se observ un incremento tres veces mayor para complicaciones hemorrgicas. Es importante enfatizar que en todos los grupos existi en la fase hospitalaria un alto porcentaje de ICP o revascularizacin quirrgica (enoxaparina 32.5%, abciximab 32.1% y heparina no fraccionada 35.3%). El grupo tenecteplasa y heparina no fraccionada tuvo el mayor porcentaje de angioplasta urgente (14.4%, p < 0.0001).71 Con toda la evidencia anterior es posible identificar que en pacientes con infarto el debate contina en relacin a establecer si un rgimen fibrinoltico combinado con IGPIIb/IIIa ofrece un beneficio adicional a la reperfusin miocrdica ptima. En Mxico los nicos datos disponibles emanan del estudio SASTRE el cual analiz en 144 pacientes con un primer infarto dentro de las primeras 6 horas del inicio de los sntomas, la efectividad sobre la reperfusin epicrdica entre alteplasa en dosis reducida (50 mg) ms tirofibn versus intervencin coronaria y este IGPIIb/IIIa. La dosis de tirofibn utilizada fue de un bolo de 4 ug/kg/min/30 min seguido de una infusin de 0.1 ug/kg/minuto. Un grupo control recibi dosis completa de alteplasa (100 mg en una hora) y todos fueron llevados a angiografa coronaria a los 90 minutos. El objetivo primario fue un flujo TIMI III a los 90 minutos, el secundario, analizar perfusin miocrdica y el compuesto, eventos adversos a 30 das (mortalidad, reinfarto, isquemia refractaria, AVC, insuficiencia cardaca, revascularizacin y edema pulmonar). En los dos grupos que incluyeron tirofibn se observ el mejor flujo TIMI III, para alteplasa ms IGPIIb/IIIa fue de 64% en comparacin a un 42% para alteplasa sola. En la ICP ms tirofibn el TIMI fue de 92% versus 81%
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cuando solo realiz la reperfusin mecnica. La mayor incidencia de eventos adversos combinados fue para las dos estrategias de reperfusin estndar. La mejor evolucin se observ cuando se obtuvo perfusin epicrdica y subendocrdica. La incidencia de complicaciones hemorrgicas fue similar para ambos grupos (2.8%). Todo lo anterior sugiere que la TF facilitada sobre la macro y microcirculacin disminuye eventos adversos, (isquemia recurrente o reinfarto) sin mejorar mortalidad. Esto se logr a expensas de un alto ndice de procedimientos de revascularizacin coronaria, complicaciones hemorrgicas y trombocitopenia. Paradjicamente la combinacin entre IGPIIb/IIIa y revascularizacin coronaria percutnea a 30 das disminuy isquemia recurrente y mortalidad. Lo que apoya que la mayor efectividad de estos inhibidores se logra durante un estadio de grave disfuncin endotelial y trombosis aguda (alta actividad plaquetaria) generado por la revascularizacin mecnica. La inconsistencia de los IGPIIb/IIIa en estudios de fase III en IMEST y en SCA de alto riesgo sin elevacin del ST67 podra atribuirse a baja inhibicin plaquetaria en ausencia de revascularizacin temprana y posibles mecanismos paradjicos protrombticos y proinflamatorios inducidos por CD40L, activacin endotelial y plaquetaria y agregacin de leucocitos y plaquetas.71 8. Revascularizacin coronaria previa Nivel de evidencia IIb B En el momento actual no existe evidencia que demuestre que el antecedente de una revascularizacin coronaria sea un criterio de exclusin. Por otra parte, este grupo no ha sido incluido en estudios multicntricos por la dificultad que existe para identificar electrocardiogrficamente la arteria relacionada con el infarto. En el 80% el mecanismo del infarto en el injerto aorto-coronario es una obstruccin crtica y en el 20% restante el fenmeno de aterotrombosis se localiza en una arteria coronaria nativa.148 En el estudio GUSTO I94 este antecedente fue variable clnica independiente de mortalidad a 30 das y se asoci con enfermedad extensa y disfuncin ventricular. La percepcin de una menor respuesta a la TF se ha atribuido a trombos grandes en la derivacin aorto-coronaria lo que podra explicar que los mejores resultados se podran obtener con fibrinolticos potentes como alteplasa.94 Aunque con la TF se ha demostrado xito y baja incidencia de com-
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plicaciones, la evidencia es limitada,109,149,150 por lo que no es posible establecer su efectividad. Sin embargo, esto no excluye que se utilice durante un IMEST en el intento de preservar viabilidad miocrdica, sostener funcin ventricular y disminuir la mortalidad.109 9. Infarto previo Nivel de evidencia IIb A La mayora de los estudios multicntricos internacionales han excluido a este grupo, por lo que la evidencia es limitada. No obstante, un nuevo IMEST puede ser expresin de viabilidad miocrdica residual, representa una nueva rea de miocardio en riesgo y mayor detrimento de una fraccin de expulsin posiblemente ya deteriorada. En el estudio GISSI80 al comparar pacientes con infarto previo con o sin TF, no se logr disminuir la mortalidad (16.9% vs 16.5%, p = NS). En el estudio ISAM,82 el grupo con infarto previo y nuevo infarto anterior que recibi TF, tuvo mayor mortalidad en el seguimiento que en el grupo control (52.8% vs 31%, p < 0.03).82 Sin embargo, en pacientes con similares caractersticas en los estudios ISIS-259 y holands151,152 la TF disminuy significativamente la mortalidad. Esto sugiere que en este grupo de alto riesgo para choque cardiognico y ruptura cardaca, la TF puede disminuir mortalidad. Esta teraputica debe contemplarse en este grupo cuando no exista accesibilidad a una estrategia de reperfusin mecnica.109 10. Diabetes mellitus Nivel de evidencia I A A pesar de que la diabetes es una variable independiente de mortalidad, en este grupo la TF se encuentra subutilizada por la percepcin de mayor incidencia de complicaciones hemorrgicas y porque la sistematizacin del dolor es difcil. En el estudio FTT97 el ndice de hemorragias mayores incluyendo intracraneal fue ligeramente mayor y en el GISSI2 no existi diferencia alguna entre diabticos y no diabticos.92 En relacin con su efectividad, aunque la reduccin proporcional y absoluta de la mortalidad fue discretamente menor no existi diferencia significativa.97 Por otra parte, el subestudio angiogrfico del GUSTO I demostr que la TF es igualmente eficaz para restaurar la permeabilidad de la arteria culpable en pacientes con y sin diabetes.153 Aun despus de ajustar variables clnicas y angiogrficas y a pesar de la TF, la diabe-
tes se sostiene como una variable independiente de mortalidad alta temprana. En las zonas libres de infarto un mayor porcentaje de reoclusin y de isquemia a distancia parecen contribuir a una mayor prevalencia de insuficiencia cardaca y mortalidad.153 En conclusin, los pacientes diabticos con IMEST son tan buenos candidatos para TF como los no diabticos. No hay evidencia que demuestre que el riesgo de hemorragia sea mayor en este grupo, sin embargo, a pesar de una efectiva reperfusin farmacolgica este grupo tiene mal pronstico. 11. Infarto sin elevacin del ST Nivel de evidencia IIb B Aunque los resultados del estudio TIMI-IIIB154 sugieren que una dosis reducida de alteplasa increment la mortalidad en pacientes con SCA sin elevacin del ST, no se consideraron variables que pudieron sobre o subvaluar resultados y no se estableci un grupo de riesgo que pudiera beneficiarse (disfuncin ventricular, fracaso teraputico, etctera).155 Al comparar mortalidad a un ao entre el grupo que recibi alteplasa o placebo, no existi diferencia estadsticamente significativa.156 Un subanlisis del estudio LATE157 sugiere que la TF en infarto sin elevacin del ST establece un mejor pronstico que los que reciben SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C tratamiento convencional. Al comparar SCA con y sin elevacin del ST se demostr en stos menor :ROP ODAROBALE FDP mortalidad a 35 (p = 0.001) y 360 das (p = 0.001). Tambin se observ en el VC ED AS, CIDEMIHPARG grupo con alteplasa menor ndice de reinfarto (p = 0.0009) y mortalidad cardiovascular (p = 0.008). A un ao, el porARAP centaje de reinfarto (p = 0.002) y mortalidad (p = 0.004) tambin fue menor :CIHPARGIDEM ACIDMOIB ARUTARETILen el grupo sin elevacin del ST y TF. En la fase aguda y a un ao de seguimiento no se observ en ningn grupo diferencia estadsticamente significativa en relacin al tiempo desde el inicio de los sntomas, iniciacin del tratamiento, niveles mximos de CPK y procedimientos de revascularizacin coronaria. Los pacientes con infarto sin elevacin del ST en comparacin con IMEST tuvieron mayor edad, isquemia recurrente, infartos previos e inestabilidad hemodinmica. Los resultados sugieren que en infarto sin elevacin del ST llevados a alteplasa tienen mejor pronstico a 35 das y a un ao. Sobre la base de la evidencia demostrada por el estudio TIMI-IIIB, los datos a favor o en contra para utilizar TF en infarto sin elevacin del ST
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se encuentran limitados por el tamao de la muestra, (error tipo II) la falta de un diagnstico preciso, carcter retrospectivo de los estudios y ausencia de una definicin apropiada de riesgo alto.154,155 Adems, por la falta de marcadores biolgicos de micronecrosis durante la fase aguda no fue posible diferenciar un SCA con isquemia prolongada de un infarto sin elevacin del ST.15,154 La dificultad se incrementa por la ausencia de criterios electrocardiogrficos estandarizados y objetivos de diagnstico y de reperfusin en este SCA.154 La evidencia sugiere que la TF no incrementa la incidencia de reinfarto ni mortalidad por causa cardiovascular o no cardiovascular, por lo que su empleo podra considerarse en pacientes con perfil de riesgo alto: a) isquemia aguda de reposo > 20 minutos, b) desnivel negativo del ST, c) rea extensa de miocardio en riesgo (ECG o ecocardiograma), d) signos de inestabilidad clnica (disfuncin del ventrculo izquierdo, bajo gasto cardaco, etctera, e) datos ecocardiogrficos de inestabilidad inminente (fraccin de expulsin < 35%, hipoquinesia global del ventrculo izquierdo, con o sin datos de isquemia a distancia, f) mala respuesta a tratamiento farmacolgico mximo, y g) inaccesibilidad a coronariografa de diagnstico.155 Un aspecto fundamental a considerar, es que en ninguno de los estudios previos154157 se utilizaron marcadores bioqumicos de necrosis celular, como troponina o mioglobina, por lo que no conocemos si la TF se sub o sobre utiliz, en grupos de bajo o alto riesgo. En el momento actual, y de acuerdo a las conclusiones de hace 12 aos del estudio TIMI IIIB,154 no se recomienda utilizar TF en este grupo de enfermos, sin embargo, por lo mencionado previamente, estos resultados deben reconsiderarse. Se requieren estudios controlados, multicntricos con muestra estadsticamente significativa que incluyan marcadores de dao celular agudo y nuevos antitrombticos para conocer la seguridad y efectividad de la TF en este grupo.158 12. Reanimacin cardiopulmonar reciente Nivel de evidencia IIb B No es contraindicacin a menos que se prolongue (> 10 minutos) o exista trauma torcico importante.109 Cuando el lapso es mayor la incidencia de fracturas de arcos costales y/o de esternn es de un 30% a un 45% respectivamente.159 En pacientes con reanimacin cardiopul-
monar < 10 minutos, el grado de complicaciones hemorrgicas no fue diferente a aqullos en los que no se realiz este procedimiento.160 Aunque la mortalidad es alta, la TF despus de una reanimacin cardiopulmonar con xito, no ha demostrado mayor incidencia de hemotrax o hemopericardio.161 Cuando el procedimiento no rebasa los 25 minutos la seguridad parece ser adecuada.162,163 Despus de un episodio de fibrilacin ventricular la incidencia de hemorragia mayor es muy reducida, ya que esta arritmia por lo general se presenta bajo observacin por lo que el tiempo de compresin torcica es reducido.109 Sobre la base de los datos mencionados, la decisin para iniciar TF despus de una reanimacin cardiopulmonar no depende nicamente de la duracin, sino de una evaluacin clnica estricta en el intento de identificar un traumatismo torcico importante y excluir dao irreversible del sistema nervioso central. D) El electrocardiograma en el proceso de la terapia fibrinoltica Este mtodo no invasivo, de bajo costo y accesible ha soportado el paso del tiempo y en el IMEST se mantiene como elemento importante para el diagnstico, estratificacin, seleccin de tratamiento y evaluacin de la microcirculacin. Un anlisis cuantitativo y cualitativo del comportamiento del ST adems de identificar en forma temprana y acuciosa el territorio de la arteria relacionada con el infarto, permite reconocer el rea de miocardio en riesgo y tomar la decisin de una revascularizacin urgente (Fig. 6). Adems de un infarto agudo, el segmento ST puede elevarse por variantes normales, BRIHH, pericarditis, hipertrofia del ventrculo izquierdo, miocarditis, hiperkalemia, sndrome de Brugada, tromboembolia pulmonar y cardioversin. Un anlisis cuidadoso asociado al juicio clnico permite diferenciar padecimientos que simulan un infarto agudo.164 1. Criterios electrocardiogrficos de infarto y BRIHH: En el escenario de un IMEST un BRIHH debe considerase como marcador de mal pronstico por su asociacin con mala fraccin de expulsin, complicaciones cardiovasculares, necrosis miocrdica extensa e infarto previo. Adems, sugiere oclusin proximal de la descendente anterior y un rea importante de miocardio en riesgo.97,165 Sin embargo, a pesar de que la TF ha
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demostrado mejorar la evolucin en este grupo de riesgo alto, por la dificultad del diagnstico electrocardiogrfico rara vez se recibe este beneficio.97 Los investigadores del estudio GUSTOI identificaron los siguientes criterios electrocardiogrficos que incrementan significativamente la probabilidad de infarto en presencia de BRIHH: a) elevacin del ST > 1 mm en la misma direccin del complejo QRS, b) desnivel negativo del ST > 1 mm en V1, V2 y V3 y c) elevacin del ST > 5 mm en direccin opuesta al complejo QRS.98 En Mxico, Sodi Pallares y colaboradores propusieron otros criterios como: a) complejo RS con onda T negativa en V5 y V6, b) onda q (complejo qRs) en V5 y V6, c) complejo qrS en V5 y V6 y d) complejo qrS con bajo voltaje en V5 y V6.166 2. Sospecha de infarto con electrocardiograma normal o inespecfico: En presencia de electrocardiograma normal o inespecfico (sobrecarga sistlica y/o hipertrofia del ventrculo izquierdo, ritmo de marcapaso, isquemia o desnivel negativo del ST), como expresin de un estadio temprano de isquemia se ha considerado la posibilidad de utilizar TF, para tratar de limitar la extensin de la necrosis. Sin embargo, en la mayora de estos casos la decisin teraputica se retrasa en espera de la evolucin electrocardiogrfica y/o de obtener un marcador bioqumico de dao celular agudo, lo que produce un mayor tiempo de isquemia del miocardio en riesgo. Al correlacionar la elevacin del ST con hallazgos angiogrficos en pacientes con IMEST, se ha demostrado baja sensibilidad para demostrar infarto agudo. La elevacin del ST se observ nicamente en el 48% de los pacientes con enfermedad de la circunfleja, en el 71% de los enfermos con participacin de la coronaria derecha y en el 72% de aqullos con afeccin de la descendente anterior. Esto sugiere que la elevacin del ST puede estar ausente en un nmero importante de pacientes con infarto agudo, por lo que la falta de este criterio universal de inclusin excluye un nmero importante que pudiera beneficiarse.133 La principal razn para no utilizar TF en este grupo, es la posibilidad de cometer un error diagnstico con padecimientos que pueden simular infarto agudo como pericarditis, diseccin artica, tromboembolia pulmonar, pancreatitis, enfermedad pptica activa, etctera. En este escenario, un ecocardiograma podra identificar en forma temprana trastornos de movilidad, adems de
excluir padecimientos que simulan IMEST. Las alteraciones regionales pueden observarse durante los primeros segundos de una oclusin coronaria y anteceden a las manifestaciones electrocardiogrficas y clnicas de isquemia aguda. 133 Este estudio no invasivo demuestra en forma objetiva la presencia de hipoquinesia segmentaria o global del ventrculo izquierdo, la fraccin de expulsin, extensin del rea de miocardio en riesgo, regiones con isquemia a distancia y complicaciones mecnicas. Tambin indica en forma indirecta viabilidad pre TF por el engrosamiento normal del endocardio y post por una fraccin de expulsin conservada. La principal limitacin del ecocardiograma es su falta de accesibilidad en la mayor parte de los servicios de urgencias.132 E) Criterios de reperfusin Los indicadores con los que contamos actualmente para evaluar el xito o fracaso de la TF son el comportamiento del dolor torcico, la resolucin temprana del ST, arritmias postreperfusin y marcadores bioqumicos de dao celular agudo. Dolor torcico La reduccin significativa del dolor torcico tpicamente comienza dentro de los primeros 51 SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C + 20 minutos y coincide con otros signos de reperfusin como regresin temprana del ST.168 :ROP ODAROBALE FDP La disminucin del dolor se ha asociado con demostracin angiogrfica de reperfusin (TIMI VC ED AS, CIDEMIHPARG 3). La recurrencia del dolor y nueva elevacin del ST deben considerarse como ndices de ARAP reoclusin. Se sugiere que el incremento transitorio de la intensidad podra considerarse como ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM reperfusin inminente y expresin de dao por reperfusin.129 El inconveniente de este criterio es que no puede aplicarse a todo IMEST ya que un nmero importante cursa sin dolor o con equivalentes. Este grupo tiene baja probabilidad de ser considerado para TF o ICP e incluye diabticos, sexo femenino, > 75 aos, historia de insuficiencia cardaca o accidente cerebrovascular, ciertos grupos raciales, edema agudo pulmonar e ingesta excesiva de alcohol. Cuando no existe reperfusin, la mejora del ST se observa despus de dos horas de iniciado el tratamiento.168 Para valorar el dolor como criterio de reperfusin se debe prescindir de analgsicos. Sin embargo, ciertas condiciones clnicas, no permiten esta conducta, como dolor intenso e incoercible
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o cuando el paciente es considerado para ICP. Podra ser de utilidad no usar analgsicos cuando se decide TF y el dolor es tolerable con un comportamiento decreciente a partir de la infusin. Su desaparicin o mejora (> 70%) en un lapso de 100 minutos desde el inicio de TF asociado a mejora temprana del ST sugieren reperfusin.168 Resolucin del ST Observaciones clnicas posteriores a la era de la TF establecen la necesidad de monitorizar el comportamiento del ST y la resolucin temprana como variable de alto valor predictivo.129,168171 Una disminucin del ST del 20 al 50% en los primeros 100 minutos correlaciona con flujo TIMI 3 y con alta sensibilidad y especificidad (88 y 80%).168 En los que no existi reperfusin angiogrfica la regresin del ST se observ tres horas despus de iniciada la TF lo que sugiere que los cambios del ST por reperfusin tienen un curso ms rpido en comparacin a lo observado en la evolucin natural. Tambin la inestabilidad y labilidad del ST por recurrencia fue ndice de reoclusin temprana y correlacion con flujo TIMI 0, estenosis residual crtica, pobre circulacin colateral, baja fraccin de expulsin, y elevacin mxima tarda de CK.168 Observaciones recientes confirman el valor predictivo de la persistencia del ST en relacin con mortalidad y disfuncin ventricular izquierda.171 Al evaluar de esta forma la reperfusin en la macro y microcirculacin, es posible en cualquier nivel de atencin identificar candidatos para ICP de rescate y establecer el grado de reperfusin en el subendocardio (Fig. 6). La resolucin temprana del ST es un excelente marcador de perfusin tisular y sobrevida a corto (30 das) y largo plazo (1 ao).129 Para el infarto inferior el umbral ptimo de resolucin del ST es > 70% y para los anteriores es > 50%. En trminos de pronstico el mayor grado de resolucin se relaciona con menor mortalidad independientemente de la localizacin.171 Por la rpida accin fibrinoltica del alteplasa la resolucin del ST debe esperarse en los primeros 60 a 90 minutos. Por la lenta accin fibrinoltica de la estreptoquinasa, la mejora del ST como expresin de reperfusin puede observarse entre los 90 y 180 minutos.171 Se debe analizar el comportamiento del ST mediante trazos cada 5 a 10 minutos en la derivacin con mayor elevacin.168 Si en un infarto inferior disminuye > 70% y en un anterior > 50% se pue-
de considerar reperfusin miocrdica. El tiempo ptimo para la toma de un electrocardiograma depende del fibrinoltico. En caso de alteplasa debe realizarse a los 60 y 90 minutos y si se utiliz estreptoquinasa el ST debe evaluarse a los 90 y 180 minutos. Se deben obtener electrocardiogramas cada 6 u 8 horas durante el primer da para evaluar reoclusin silente.171 En trminos generales se puede considerar reperfusin total si existe una disminucin del ST > 70%, reperfusin parcial cuando esto se observa entre el 50 y 70% y no-reperfusin o falla teraputica cuando el ST mejora < 50%. Arritmias de reperfusin En el contexto de un IMEST un fenmeno de reperfusin puede generar una arritmia cardaca, pero tambin puede ser expresin de miocardio isqumico. Aunque no existe una definicin exacta168 y a diferencia de las arritmias por isquemia con instalacin gradual y con menor posibilidad de generar una arritmia ventricular, las arritmias de reperfusin podran caracterizarse por presentacin sbita y mayor incidencia de fibrilacin ventricular.168,169 Algunos autores consideran que ocurre segundos despus de que se restaura el flujo coronario, cuestionan su gnesis y consideran que su incidencia es baja.170 Estas arritmias podran incluir ritmo idioventricular acelerado, taquicardia ventricular no sostenida, bradicardia y extrasstoles ventriculares frecuentes de uno o varios focos.129 La incidencia del ritmo idioventricular acelerado y de las extrasstoles ventriculares es aproximadamente del 60 al 80%. El ritmo idioventricular acelerado parece ser el fenmeno elctrico ms frecuente, sin embargo, su inespecificidad emerge por falta de correlacin con otras variables como elevacin mxima de CPK, cambios en el ST y caractersticas angiogrficas.168,169 Aunque las arritmias ventriculares aparecen en forma temprana tiene un lmite de tiempo heterogneo (inicial, 30 minutos, de 50 a 80 minutos, 3.5 a 5.6 horas) en relacin al inicio de la TF. En infarto inferior una bradiarritmia asociada a hipotensin, pueden ser un marcador de reperfusin. Sin embargo, en este escenario otras condiciones inherentes podran explicar esta alteracin como isquemia, reoclusin, reflejo de Bezold-Jarish, extensin al ventrculo derecho, hipersensibilidad por el uso de estreptoquinasa o complicacin mecnica.168,169 Adems durante un IMEST, adems de la reperfusin, se pueden generar arritmias por otros mecanismos como isquemia, alteraciones del
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tono autonmico, inestabilidad hemodinmica y disfuncin ventricular.172 Un fenmeno elctrico aislado difcilmente puede atribuirse a reperfusin, por lo que es necesario analizar estos eventos en forma dinmica y relacionarlos con la resolucin temprana o normalizacin del ST. La presentacin debe esperarse en las primeras 4 horas de iniciada la TF, sobre la base de que en este lapso este tratamiento tiene un efecto antiarrtmico al reducir extensin, mejorar flujo colateral, producir rpida movilizacin de productos txicos y por consiguiente menor incidencia de arritmias por isquemia. Si en algn momento existiera algn ndice de reoclusin (elevacin transitoria, persistente, recurrente o sin expresin clnica del ST) o no existiera la resolucin requerida del ST, es difcil sostener que se trata de una arritmia por reperfusin.168,169 Marcadores bioqumicos de dao celular agudo Para establecer reperfusin o fracaso de la TF a travs de marcadores bioqumicos de dao celular (macro y micronecrosis) se han considerado alternativas que incluyen CK-MB, isoenzimas, troponina cardaca (T e I) y mioglobina. Todas han demostrado alta sensibilidad y especificidad y cualquiera a los 60 90 minutos posteriores a la TF incrementa significativamente su valor en comparacin al basal. Este hallazgo se ha correlacionado con flujo TIMI 3 en angiografas realizadas a los 90 minutos.129 No obstante la utilidad de estos hallazgos, ninguna de estas pruebas ha encontrado un lugar en la prctica clnica. Esto podra atribuirse al tiempo tan largo que se requiere para tener disponibles los resultados y a que en la primera hora todos los marcadores pueden ser negativos. El pico mximo de la actividad de la CK total dentro de las primeras 12 horas de iniciada la TF se ha considerado como signo de reperfusin, pero esto se observa tan tardamente que es difcil establecerlo como expresin de xito o fracaso.129 Aunque la determinacin de micronecrosis (troponinas y mioglobina) pudiera agregar valor a la evaluacin bioqumica futura de la reperfusin, su valor en este escenario no queda claro y en Mxico, al igual que en otros pases, la determinacin cuantitativa se encuentra limitada a centros hospitalarios con tecnologa alta.173 Observaciones sugieren que cuando la TF tiene xito, la elevacin mxima de la CPK total se observa en las primeras horas y la CPK-MB tiene un incremento de 2.5 veces en relacin al valor basal a los 90 minutos. Las isoenzimas
MB2/MB1 tuvieron un comportamiento similar a los 75 minutos y un incremento por lo menos de 3.8 veces a los 120 minutos signific reperfusin. Para la isoforma MM3 una elevacin del 50% a los 120 minutos tuvo el mismo significado.168 El incremento de la mioglobina a los 120 minutos (4.6 veces valor basal) se ha relacionado con reperfusin (85 a 90%). Cuando existe fracaso la elevacin mxima se identifica hasta 6 horas despus. Al analizar la dinmica de la troponina T en IMEST llevados a TF con evaluacin angiogrfica temprana (45 minutos), se observ en el grupo con TF y reperfusin en las primeras 3.5 horas, mayor flujo colateral y elevacin mxima de troponina en las primeras 24 horas (55 veces mayor). En los que la TF se inici entre 3.5 y 6 horas despus del inicio de los sntomas, la elevacin fue intermedia. No hubo incremento de troponina en ausencia de reperfusin.85 Una estrategia posible en nuestro medio para obtener un anlisis ms estricto de la curva enzimtica, que nos aproxime a un ndice de reperfusin ms confiable sera determinar CPK y CPK-MB cada hora durante las primeras 4 horas del inicio de la TF y posteriormente cada 4 horas hasta un tiempo mximo de 24 horas. La CPK podra indicar reperfusin cuando una vez iniciada su elevacin en la primera hora, se obtuviera a las 10 horas por lo menos un 30% de la SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C curva mxima. Si la elevacin de la CPK en la primera hora es menor de la cifra propuesta, es :ROP ODAROBALE FDP difcil considerar reperfusin. La fraccin MB podra indicar reperfusin si en la primera hora VC ED AS, CIDEMIHPARG se eleva por lo menos del 28% con respecto a la mxima elevacin obtenida a los 90 minutos. ARAP Si se obtiene una cifra inferior es difcil admitir reperfusin.168 ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM F) Terapia fibrinoltica En la ltima dcada aparecen como alternativas teraputicas nuevos fibrinolticos mutantes de alteplasa como reteplasa, lanoteplasa, tenecteplasa y estafiloquinasa recombinada. En nuestro medio contamos adems del rgimen estndar de estreptoquinasa con dos alternativas, alteplasa y tenecteplasa (Tabla IX).
Rgimen edigraphic.comfibrinoltico UI en 60 30 minutos 1. Estreptoquinasa 1,500,000 Nivel de evidencia I A Esta protena bacteriana producida por el estreptococo es el prototipo de los llamados no-fibrino especfico o fibrinolticos indirectos, se une
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Tabla XII. Contraindicaciones para terapia fibrinoltica. Absolutas Hemorragia activa Hemorragia intracraneal de cualquier fecha Sndrome artico agudo Ciruga mayor vascular neurolgica, artica o intramedular en las ltimas 3 semanas Hemorragia de tubo digestivo en las ltimas 4 semanas Hipertensin arterial grave sin control (TA diastlica > 110 mm Hg/sistlica > 180 mm Hg) Relativas Ciruga mayor, parto, biopsia o puncin en rgano no compresible, o hemorragia digestiva en los ltimos 10 das AVC isqumico en los ltimos dos meses Traumatismo grave en los ltimos 15 das Ciruga neurolgica en los ltimos 30 das Descontrol hipertensivo que responde a tratamiento Puncin arterial o venosa reciente Reanimacin cardiopulmonar traumtica Trombocitopenia < 100,000/mm3 Embarazo Anticoagulacin oral con INR > 3.0
TA: Tensin arterial; AVC Accidente vascular cerebral
al plasmingeno y convierte al plasmingeno en plasmina. Activa tanto la plasmina circulante como la ligada al plasmingeno induciendo un estado de plasminemia sistmica con deplecin secundaria del fibringeno, plasmingeno y factores V y VIII. Esta lisis sistmica crea un estado sostenido de hipocoagulabilidad que puede reducir el riesgo de retrombosis. Los pacientes que reciben estreptoquinasa pueden desarrollar anticuerpos antiestreptoquinasa alcanzando niveles mximos 10 das despus de la infusin. Esto se expresa clnicamente por reacciones alrgicas que en las formas leves incluyen eritema cutneo, escalofros, etctera y las graves pueden condicionar un estado de anafilaxia. La liberacin de bradicina contribuye a un estado de hipotensin el cual se puede observar al inicio de la infusin o despus de las primeras 750,000 UI. Cuando se presenta podra ser til la posicin de Trendelenburg, utilizar soluciones endovenosas, dobutamina en dosis alfa o algn antihistamnico. No se recomienda suspender la infusin ni el empleo de esteroides como profilaxis.174 El rgimen estndar de estreptoquinasa disminuy en forma significativa mortalidad y eventos adversos,59,8084,87 y por su accesibilidad es el ms utilizado a nivel mundial.175 La baja incidencia de complicaciones hemorrgicas lo convierte en el fibrinoltico de eleccin en grupos de riesgo alto.71,133 Considerando que no exiswww.archcardiolmex.org.mx
te el fibrinoltico ni el rgimen ideal, se ha buscado un equilibrio entre rpida reperfusin, sobrevida y complicaciones hemorrgicas. Al acelerar la infusin de alteplasa a 90 minutos el estudio GUSTO-I, demostr que una reperfusin rpida y temprana se relaciona directamente con una mejor evolucin y que, en trminos de sobrevida, este rgimen fue superior al de estreptoquinasa, pero incrementando la incidencia de complicaciones hemorrgicas.94 Previamente, los estudios GISSI-2 e ISIS-3 no demostraron ninguna diferencia en trminos de mortalidad entre ambos regmenes.65,71,92 En nuestro medio al acelerar el rgimen estndar de estreptoquinasa a 20 minutos se demostr mejor fraccin de expulsin (p 0.001) en comparacin con los que recibieron la infusin estndar, sin ninguna diferencia en mortalidad. El perfil clnico de seguridad para evitar un estado de hipotensin con esta infusin incluye: edad < 60 aos, peso > 70 kg, TA diastlica entre 80 y 100 mm Hg y no haber recibido vasodilatadores, diurticos ni analgsicos por va endovenosa. Este perfil limita el empleo de este rgimen a un nmero reducido de pacientes.71,176 2. Alteplasa 100 mg en 90 60 minutos Nivel de evidencia I A Es una molcula dominante de cadena nica del rt-PA, clonada y producida por tecnologa recombinante del DNA. Deriva de una proteasa serina natural fisiolgicamente idntica al activador del plasmingeno endgeno humano y en su estado natural se produce en el endotelio vascular. Es el prototipo de los llamados fibrino especficos o fibrinolticos directos. Los inhibidores del activador del plasmingeno inhiben su efecto en humanos y no es antignica por lo que reacciones alrgicas y anafilaxia son poco frecuentes. Su administracin rara vez se suspende por hipotensin secundaria y en presencia de cifras de TA en lmites inferiores por causa nocardiognica (vasodilatadores, hipovolemia, etctera) es posible iniciar la infusin. Por su mayor especificidad sobre la fibrina induce reperfusin coronaria ms temprana con deplecin moderada del fibringeno, pero la incidencia de hemorragia intracraneal es mayor.92,94 Otra ventaja terica sobre los no-fibrino especficos es una mayor lisis de la fibrina ligada al trombo.175 La infusin acelerada de Neuhaus en 90 minutos82 cobr popularidad en relacin al rgimen aprobado por la FDA al salvar 10 de cada
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1,000 infartos y prevenir 1 de cada 7 fallecimientos.94 El estudio GUSTO-I94 demostr que un rgimen moderno y acelerado de alteplasa es superior a la infusin lenta y antigua de estreptoquinasa por una perfusin temprana, rpida y sostenida de la arteria relacionada con el infarto. Este rgimen disminuy la mortalidad en un 1% en norteamericanos < 60 aos, con infarto anterior, en Killip y Kimbal I y dentro de las primeras 4 horas del inicio de los sntomas.133 El mayor porcentaje de revascularizacin urgente se realiz en este grupo (9.5% versus 8.5%) lo que pudo incidir en la mortalidad y explicar la inconsistencia observada sobre este mismo objetivo en el resto de los pases participantes.133,178-181 No obstante, el GUSTO-I prob que una infusin acelerada es mejor que una infusin estndar y que acelerar la infusin de otros regmenes podra ser una estrategia alterna de reperfusin. Tambin estableci que posiblemente an no se ha dicho la ltima palabra en relacin a cul es el mejor rgimen fibrinoltico.133 Un estudio alemn angiogrfico de fase II demostr que con una infusin de alteplasa en 60 minutos es posible obtener flujo TIMI III mayor del 80%.182 Previamente un estudio cooperativo realizado en nuestro medio con este mismo rgimen demostr reperfusin en el 80%, complicaciones hemorrgicas en un 8% y a 30 das una sobrevida del 95%.183 Estos resultados permiten establecer a este rgimen como la alternativa lgica en Mxico. Ambos estudios establecieron la seguridad y efectividad del rgimen de alteplasa en 60 minutos y simplificaron la infusin de 90 minutos (Tabla IX). 3. Tenecteplasa bolo nico de 5 a 10 segundos en dosis por kilogramo de peso Nivel de evidencia I A Es similar a la forma nativa del rt-PA y difiere por tres sustituciones en la cadena del aminocido. Una treonina es reemplazada por aspargina, la cual se agrega a un sitio glucosilado en la posicin 103. Una aspargina es sustituida por glutamina modificando un sitio glucosilado en la posicin 117 y finalmente se reemplazan cuatro aminocidos en la proteasa dominante (lisina, histidina, arginina y arginina) por cuatro residuos de alanina. En comparacin con alteplasa, estas mutaciones en modelos animales aumentan la vida media, incrementan la especificidad a la fibrina y confiere mayor resistencia a la inhibicin inducida por el inhibidor del activador
del plasmingeno - 1. En humanos tiene una depuracin plasmtica ms lenta que alteplasa, por lo que su vida media tiene un rango de 11 a 20 minutos en relacin con 3 a 5 minutos de alteplasa. Tenecteplasa es ms fibrino especfico que alteplasa, el cual en este aspecto es mejor que estreptoquinasa o reteplasa. Los niveles del plasmingeno y fibringeno sistmico caen del 5 al 15% en las primeras 6 horas despus de 30 a 50 mg en relacin al 40 50% despus de una dosis de alteplasa. El consumo de alfa2 antiplasmina y del inhibidor de plasmina, as como el incremento del complejo antiplasmina alfa 2 plasmina es cuatro o cinco veces mayor con alteplasa que con tenecteplasa. La efectividad de este fibrinoltico de tercera generacin en un bolo nico de 5 a 10 segundos se explica por mayor fibrino especificidad y porque no induce el fenmeno de secuestro del plasmingeno.175 El estudio ASSENT-2101 demostr mejor flujo TIMI III con tenecteplasa en comparacin con alteplasa y el ASSENT-3 estableci un sinergismo benfico entre tenecteplasa y enoxaparina, al establecer la mortalidad ms baja (5.4%) observada en un estudio de infarto agudo y TF.103 El grupo que recibi heparina no fraccionada tuvo el menor porcentaje de complicaciones hemorrgicas y en todos existi un alto porcentaje (> 30%) de angioplasta o revascularizacin. El grupo tenecteplasa y hepariSUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C na no fraccionada tuvo el mayor porcentaje de angioplasta urgente (14.4%, p < 0.0001).1,35 :ROP ODAROBALE FDP 4. Mecanismos de resistencia y retrombosis VC ED AS, CIDEMIHPARG La TF asociada al AAS puede considerarse como el avance ms importante en el tratamiento del ARAP IMEST. Durante la fase aguda, esta combinacin demostr preservar funcin:CIHPARGIDEM ACIDMOIB ARUTARETIL ventricular y disminuir mortalidad.71 Sin embargo, como cualquier otra forma de tratamiento cardiovascular la TF tiene limitaciones. En la fase aguda se ha observado el fenmeno de resistencia, alto porcentaje de reoclusin (5 a 30%) y baja incidencia de flujo TIMI III (30 a 50%).71 Los dos principales mecanismos que pueden limitar la efectividad de la TF son la generacin de trombina sistmica (enzima clave de la cascada de la coagulacin) y la actividad plaquetaria en el sitio del dao vascular.71 No obstante, otros mecanismos deben ser considerados (Tabla X).71 5. Efectos procoagulantes La TF no solamente activa el sistema fibrinoltico, tambin induce un estado de hipercoagulaVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
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bilidad184 a travs de varios mecanismos (Tabla XIII).71 Esto tiene particular importancia en pacientes con infarto en quienes el fenmeno de reoclusin se mantiene como un reto. Marcadores de hipercoagulabilidad incluyen el inhibidor y la concentracin de la masa del activador tisular del plasmingeno 1, fibringeno, factor XII, complejo trombina antitrombina III, kalicrena, plasmina y dmero D. Al comparar estreptoquinasa, alteplasa y tratamiento convencional se demostr que el primero ejerce el mayor efecto procoagulante por un incremento relativo en la activacin de trombina, (aumento del complejo trombina antitrombina III) mayor y prolongada actividad de la kalicrena, niveles ms altos de dmero D y una mayor reduccin en el fibringeno con elevacin persistente despus de 48 horas.184
En la trombosis coronaria aguda se activa la fase de contacto de la coagulacin, la va intrnseca de la coagulacin, el sistema fibrinoltico intrnseco y plaquetas. El trombo coronario es rico en plaquetas y despus de la TF se activan adhesin, actividad y agregabilidad plaquetaria. En este escenario a travs de citometra de flujo se ha demostrado con reteplasa mayor agregacin plaquetaria en comparacin con alteplasa y mayor incremento de los receptores de expresin plaquetaria y molculas 1 de adhesin celular endotelial.184 6. Interacciones farmacolgicas Se han reportado pocas interacciones lo cual puede atribuirse a una vida media relativamente corta y a la falta de desintegracin metablica enzimtica. Aunque evidencia reciente sugiere que los nitratos pueden incrementar la depuracin de alteplasa, disminuir la probabilidad de reperfusin y aumentar riesgo de reoclusin, esto no ha sido confirmado. El empleo concomitante de medicamentos que modifican la hemostasis como heparina no fraccionada, HBPM, IGPIIb/ IIIa o cualquier otro anticoagulante o antiplaquetario, disminuyen la retrombosis pero incrementan exponencialmente la incidencia de complicaciones hemorrgicas, principalmente al combinarlos por el sinergismo inherente.185 7. Contraindicaciones para terapia fibrinoltica La hemorragia es el evento adverso ms importante y frecuente en todos los estudios publicados. La hemorragia intracraneana, -la complicacin ms seria y temida- se observa principalmente en > 75 aos con cualquier rgimen fibrinoltico en porcentajes que no superan el 1%. La estreptoquinasa, aunque tiene una mayor respuesta antignica, posee el menor ndice de hemorragia intracraneana en comparacin con fibrinolticos fibrino especficos. Considerando que una complicacin hemorrgica puede poner en peligro la vida, o inclusive ser mortal, es importante identificar contraindicaciones absolutas y relativas, las cuales aplican para cualquier rgimen fibrinoltico (Tabla XII). Deben ser consideradas como contraindicaciones absolutas cirugas vasculares neurolgicas, en aorta o mdula espinal, por el territorio comprometido y lo complejo del acceso quirrgico. En otras cirugas mayores se han considerado 10 das como una ventana prudente, sin embargo, siempre debe evaluarse el riesgo beneficio y qu tan accesible es el sitio
Tabla XIII. Heparina y terapia fibrinoltica. Clase I Heparina no fraccionada Alteplasa Dosis estndar Bolo 5,000 u/infusin 1,000 u/h TTPa (no > 70 segundos) Dosis ajustada al peso Bolo 60 U/kg mximo 4,000 Infusin 12 U/kg mximo 1,000 u/h TTPa (50 a 70 segundos) Estreptoquinasa Dosis estndar Bolo 5,000 u/infusin 1,000 u/h TTPa (no > 70 segundos) Dosis ajustada al peso Bolo 60 U/kg mximo 4,000 Infusin 12 U/kg mximo 1,000 u/h TTPa (50 a 70 segundos) Tenecteplasa Dosis ajustada al peso Bolo 60 U/kg mximo 4,000 Infusin 12 U/Kg. mximo 1000 u/h TTPa (50 a 70 segundos) Heparina de bajo peso molecular Tenecteplasa Dosis por kilogramo de peso Enoxaparina bolo de 30 mg seguido de 1 mg/kg c/12 horas/7 das Estreptoquinasa Dosis por kilogramo de peso Enoxaparina bolo de 30 mg seguido de 1 mg/kg c/12 horas/7 das Alteplasa Dosis por kilogramo de peso Enoxaparina bolo de 30 mg seguido de 1 mg/kg c/12 horas/7 das IIa IIb III Evidencia
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quirrgico para el control de la posible hemorragia. Las contraindicaciones relativas, a pesar de ser el resultado innegable de recomendaciones histricas sin ningn apoyo cientfico, slo han contribuido en parte a la subutilizacin de la TF.133,186 Al evaluar el impacto de la TF sobre mortalidad y hemorragia intracraneal en dos grupos en los que se consider que fue sobre o subutilizada, se observ que la TF se utiliz en el 13% de aquellos que no reunan criterios o que tenan alguna contraindicacin (sobreutilizacin). La reperfusin farmacolgica se utiliz en el 14% del grupo sin contraindicaciones (subutilizacin). En los dos grupos la TF se asoci con menor mortalidad, aun en pacientes con enfermedad vascular cerebral previa. No se observ incremento en el riesgo relativo de hemorragia intracraneal hospitalaria (RR 50.327, 95% IC: 0.031 a 1.810, p NS).187 En la dcada de los aos noventa existe suficiente evidencia que demuestra el beneficio de la TF por lo que sus indicaciones se han ampliado y en los ltimos aos un nmero mayor recibe esta estrategia de reperfusin. Sin embargo, todava se sostiene un nmero importante de contraindicaciones, (Tabla XIV) considerando la accesibilidad cada vez mayor de ICP en pacientes de alto riesgo para complicaciones hemorrgicas, es poco probable por el riesgo inherente de complicaciones hemorrgicas que en el futuro alguna de estas contraindicaciones desaparezca. 8. Tratamiento de complicaciones hemorrgicas Se debe neutralizar la plasmina y reponer los sustratos del plasmingeno hemostticamente activos, como fibringeno, factor V, factor VIII y plaquetas. Para neutralizar la plasmina se debe infundir inhibidores naturales como plasma fres-
co congelado. Al proveer inhibidores de la plasmina y del plasma, se reponen protenas hemostticamente activas que son degradadas por la plasmina, como fibringeno, factor V y factor VIII. Se recomienda iniciar con 4 unidades de plasma fresco congelado y titular la dosis subsiguiente para mantener niveles de fibringeno por lo menos en 100 mg%. Es importante establecer que la TF no es la nica responsable de esta complicacin y generalmente se requiere un dao reciente en la pared del vaso. Unicamente cuando existe la percepcin de que el riesgo de la hemorragia supera al beneficio de la TF se deben minimizar sus efectos.188 G) Tratamiento adjunto Existe suficiente evidencia obtenida a travs de grandes estudios multicntricos, bien diseados, aleatorios, con cientos de miles de pacientes, que demuestran que el xito real de la TF no depende nicamente de lograr reperfusin de la arteria responsable del infarto, sino de una estrategia combinada que permita rescatar el mayor porcentaje de miocardio en riesgo, evitar fenmenos de retrombosis, modular la disfuncin endotelial y reducir la disfuncin parasimptica y la remodelacin del ventrculo izquierdo.59,65,76,8096,99-105
SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C 1. Tiempo como tratamiento adjunto Nivel ODAROBALE I C :ROP de evidencia FDP Cuando la TF se realiza dentro de los primeros 60 a 90 minutos se puede lograr una disminuVC ED AS, CIDEMIHPARG cin de la mortalidad hasta de un 50% y por cada hora ms temprana que se inicie, es posible ARAP disminuir la mortalidad total hasta en un 2%, lo que podra traducir 20 pacientes salvados por ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM cada 1,000 enfermos. Esta evidencia y otras sugieren la necesidad de reconocer el tiempo como tratamiento adjunto e implementar estrategias
Tabla XIV. Nomograma de heparina. TTPa < 40 40-49 50-70 71-85 86-100 101-150 > 150 Bolo heparina 3,000 0 0 0 0 0 0 Suspender infusin No No No No 30 minutos 60 minutos 60 minutos mL/hora Aumentar 2 mL Aumentar 1 mL 0 disminuir 1 mL Disminuir 2 mL Disminuir 3 mL Disminuir 6 mL Nuevo TTPa 12 horas 6 horas 24 horas 12-24 horas 6 horas 6 horas 6 horas
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Heparina 12,000 unidades en 240 mL iniciar a razn de 20 mL por hora; TTPa: Tiempo de tromboplastina parcial activado
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en los servicios de urgencias para establecer el diagnstico, estratificar el rea de miocardio en riesgo y decidir el empleo de TF en un tiempo menor de 30 minutos despus de su ingreso.79,106,133,189 2. cido acetilsaliclico Nivel de evidencia I A La TF asociada AAS, puede considerarse como el avance ms importante en el tratamiento del infarto con elevacin del ST-T. Durante la fase aguda, esta combinacin demostr preservar funcin ventricular y disminuir mortalidad. Cuando se compar con placebo, el sinergismo entre AAS y heparina no fraccionada disminuy la mortalidad en un 23%. Cuando a esta estrategia se agreg estreptoquinasa, la mortalidad se redujo en 42%.59,71 El impacto de la TF que incluye un antiadhesivo plaquetario, antitrombnico indirecto y un fibrinoltico fue similar para infartos anteriores e inferiores.71,97 A partir del estudio ISIS-259 la dosis de carga de 300 mg o 150 mg seguido de 62 a 162 mg cada 24 horas se ha utilizado como tratamiento adjunto en ms de 300,000 pacientes llevados a TF.59,65,85-96,98-105 El AAS inhibe indirectamente la activacin plaquetaria al inactivar en forma irreversible la enzima ciclooxigenasa y detener produccin de tromboxano A2 y agregacin plaquetaria. Estudios de fase III demostraron que el AAS slo o combinado con estreptoquinasa disminuye mortalidad y reinfarto no fatal en 1%, sin incrementar el riesgo de complicaciones hemorrgicas. En pacientes con enfermedad vascular reduce eventos adversos como infarto, accidente cerebral y muerte cardiovascular. Meta-anlisis recientes sugieren que independientemente del fibrinoltico utilizado y del xito o fracaso teraputico, el AAS disminuy isquemia recurrente (56%), reoclusin angiografa (39%), reinfarto (25%), accidente vascular cerebral (25%) y muerte cardiovascular (15%). Este antiadhesivo plaquetario por su bajo costo, fcil administracin, mnimos efectos secundarios y el beneficio demostrado como prevencin secundaria durante la fase aguda y en el seguimiento, puede considerarse como el medicamento ms importante y completo en el tratamiento del IMEST. Sin embargo, a pesar de su efectividad como prevencin primaria,190 secundaria,191 y en el infarto agudo,59 en un grupo imposible de identificar clnicamente, existe fracaso teraputico expresado por eventos isqumicos recurrentes. Esto
puede atribuirse a los siguientes factores: a) dbil inhibicin plaquetaria; b) no evita la adhesin plaquetaria inicial en la lesin endotelial, c) no impide que el fibringeno se adhiera a su receptor, d) no evita la inhibicin de la sntesis de prostaciclina; f) por su baja actividad plaquetaria, las catecolaminas pueden atenuar su efecto; g) no inhibe agregacin plaquetaria en reas de alta friccin y estenosis (lesiones crticas); h) falta de respuesta (recurrencia 30 a 40%) y resistencia (a 7 das, el 10% puede no tener ningn efecto); i) cualquier dosis puede causar gastritis o hemorragia; y j) posible interaccin adversa con otros medicamentos, como inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina.71 3. Clopidogrel Nivel de evidencia I B Las tienopiridinas son un grupo de antiadhesivos plaquetarios que inhiben la funcin plaquetaria al interferir con la activacin inducida por el difosfato de adenosina.192 La combinacin de AAS y ticlopidina ha demostrado disminuir el porcentaje de retrombosis posterior a la colocacin de una malla endovascular coronaria. La principal limitacin de la ticlopidina bajo estas condiciones, es el tiempo tan prolongado que requiere para alcanzar su mxima actividad (7 das).193 El clopidogrel es una nueva tienopiridina con mejor perfil farmacolgico y menos efectos adversos.194,195 Su mecanismo de accin consiste en bloquear la activacin plaquetaria a travs del difosfato de adenosina, al inhibir en forma selectiva e irreversible la unin de este agonista con su receptor plaquetario, afectando la activacin dependiente del difosfato de adenosina al nivel de los IGPIIb/IIIa, principales receptores del fibringeno en la superficie plaquetaria. Dos horas despus de administrar 75 mg por va oral, se metaboliza en el hgado dando lugar a una inhibicin selectiva de la agregacin plaquetaria mediada por el difosfato de adenosina.196,197 Su principal ventaja farmacocintica consiste en alcanzar el 80% de su mxima actividad noventa minutos despus de administrar una dosis oral de 300 mg y este efecto es posible extenderlo como una efectiva prevencin secundaria.71 La evidencia experimental,198 y clnica,199 sugiere que al combinar la dosis de carga de AAS (325 mg) y clopidogrel el sinergismo mediado por un antagonismo simultneo sobre el tromboxano A2 y el difosfato de adenosina establece un importante efecto antitrombtico sostenido por im-
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portante disminucin de la actividad plaquetaria y de la fibrina.71 Esto sugiere que la dosis de carga de estos antiadhesivos plaquetarios, podra atenuar los mecanismos de retrombosis y mejorar la perfusin en pacientes llevados a TF. Como ventaja adicional, esta asociacin podra mejorar los resultados de una ICP temprana200 y ofrecer una prevencin secundaria ms efectiva.192 Los resultados del estudio multicntrico CLARITY200a sugieren que el empleo de la dosis de carga de 300 mg ofrece una mejor perfusin coronaria en comparacin al slo uso de AAS. Los resultados de este estudio aunque no ofrecen ninguna evidencia de seguridad en > 75 aos, raza latina e infusin de alteplasa en 60 minutos, s demuestran que la incidencia de complicaciones hemorrgicas mayores en la fase aguda y a 30 das fue aceptable. No existe una clara explicacin para establecer porqu los enfermos que recibieron estreptoquinasa y heparina no fraccionada tuvieron el mayor efecto benfico (reduccin en % RM 44 y 42 respectivamente) y queda como una interrogante sin contestar si una dosis de carga de clopidogrel mayor podra tener implicaciones favorables o desfavorables en la evolucin de estos pacientes. Aunque no fue un estudio de mortalidad, en la fase hospitalaria en ambos grupos se observ una incidencia de mortalidad muy baja (2.6% y 2.2%). A 30 das se observ un mayor beneficio en el grupo que recibi clopidogrel (14.1% vs 11.6%, RM 0.80, IC 95%, 0.65 a 0.97, p = 0.03) en trminos de mortalidad. La evidencia de este estudio sugiere que este antiadhesivo plaquetario en IMEST mejora la perfusin epicrdica y reduce la incidencia de isquemia recurrente. 4. Heparina no fraccionada Hiptesis de la trombina La fibrinlisis y la trombosis son un proceso simultneo y dinmico, en donde diferentes factores derivados de la TF pueden amplificar el fenmeno de retrombosis. El trombo mural residual con trombina ligada a la fibrina induce mayor formacin de fibrina y es un estmulo potente para la activar la agregacin plaquetaria. Hasta el momento, no existe evidencia que demuestre que los antiadhesivos plaquetarios en monoterapia o combinados inhiban este mecanismo. Adems, la TF genera plasmina, un procoagulante por activacin de los factores V y Va, el cual acelera la formacin de trombina a travs del complejo protrombinasa. Por otra parte, los
dos fibrinolticos ms utilizados (estreptoquinasa y alteplasa) pueden inducir activacin plaquetaria y especficamente, la estreptoquinasa genera anticuerpos anti-estreptoquinasa que estimulan la agregacin plaquetaria. Para que la TF tenga xito, se requiere que el balance entre los fenmenos dinmicos de lisis y retrombosis se incline a favor de la lisis.71 En el infarto con elevacin del ST, la utilidad de la heparina no fraccionada como tratamiento adjunto a la TF para mantener permeabilidad de la arteria es controvertida.201 Evidencia angiogrfica (90 minutos) sugiere que la administracin de heparina no fraccionada posterior a estreptoquinasa o alteplasa, no ofrece ningn beneficio.201,202 Sin embargo, otros estudios demuestran que mejora el flujo coronario.203 Las limitaciones de la heparina no fraccionada son: a) no acta sobre la trombina ligada a la fibrina; b) el factor Xa en el complejo protrombinasa se encuentra protegido por el complejo heparina-antitrombina III; c) se neutraliza a travs del factor 4 plaquetario; d) el monmero fibrina II inhibe el complejo heparina-antitrombina III; e) fenmeno de reactivacin, activado al suspender la infusin y al desaparecer el efecto teraputico. Clnicamente se expresa por incremento de eventos cardiovasculares adversos (isquemia recurrente, infarto y revascularizacin urgente; y f) riesgo de complicaciones hemorrSUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C gicas y g.) requiere monitorizar el TTPa (Tabla XIV).1ODAROBALE FDP bajo costo; b) efectivo :ROP Las ventajas son: a) antdoto; c) al suspender la infusin el efecto teraputico seCIDEMIHPARG VC ED AS, limita en poco tiempo. Durante la TF se genera trombina la cual activa plaquetas e induce vasoconstriccin coronaria.204 La producARAP cin de trombina y la actividad plaquetaria incrementan la formacin de protrombina,205,206 lo cual ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM aumenta 300,000 veces la actividad de la trombina. La trombina inducida por la TF, establece un estado altamente protrombtico que condiciona fracaso teraputico mediado por fenmenos de retrombosis y reoclusin. Hipotticamente un inhibidor directo o indirecto de trombina podra tener mayor efectividad si se administra antes de la TF. Heparina no fraccionada y alteplasa Nivel de evidencia I A Aunque la heparina no induce una lisis ms rpida del trombo, cuando se utiliza con fibrinolticos fibrino especficos parece existir mejor permeabilidad coronaria.207,208 Con estos fibrinolticos se puede utilizar la dosis estndar65,91,94,99 o reduVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
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cida102,103 en forma concomitante y durante las siguientes 24 48 horas manteniendo un TTPa teraputico, el cual se debe monitorizar cada 3, 6, 12 y 24 horas o de acuerdo al TTPa (Tabla XIV). En esta tabla se observan algunas recomendaciones para el manejo de la infusin de heparina cuando se utiliza la dosis ajustada al peso.102 Aunque ningn estudio aleatorizado controlado ha demostrado la superioridad del rgimen estndar o reducido en trminos de reoclusin o complicaciones hemorrgicas, evidencias recientes sugieren que el monitoreo frecuente del TTPa y dosis ajustada al peso de heparina pueden disminuir el riesgo de complicaciones hemorrgicas fuera del sistema nervioso central.102,209 Adems, un TTPa > 70 segundos parece asociarse con mayor mortalidad, recurrencia y complicaciones hemorrgicas.210,211 El nico estudio multicntrico que ha utilizado la dosis ajustada al peso de heparina no fraccionada ha sido el ASSENT-3 observando un
menor ndice de complicaciones hemorrgicas en relacin al grupo con HBPM.103 Heparina no fraccionada y estreptoquinasa Nivel de evidencia IIa B Aunque angiogrficamente no parece existir mejor perfusin coronaria cuando se asocia heparina no fraccionada a este fibrinoltico, no hay evidencia moderna a favor ni en contra para utilizar heparina no fraccionada con cualquier rgimen de estreptoquinasa.71,104,209 Si consideramos la hiptesis de la trombina,104 la actividad plaquetaria en el sitio del dao vascular, as como la actividad del sistema fibrinoltico y el estado protrombtico inherente al fibrinoltico, el empleo de heparina podra justificarse. El estudio HERO 2104 intent revalidar la hiptesis de la trombina al iniciar con un bolo e infusin de heparina no fraccionada o bivalirudina antes del rgimen estndar de estreptoquinasa. El objetivo primario fue mortalidad a 30 das y el secundario incluy reinfarto y complicaciones hemorrgicas. Las caractersticas basales de los dos grupos fueron similares en relacin a la localizacin del infarto, Killip y Kimbal I y II (96% vs 96%) e inicio de los sntomas en las primeras 4 horas (70% en los dos grupos). La mortalidad en ambos no tuvo diferencia estadsticamente significativa, (p = 0.85) pero en el grupo bivalirudina existi reduccin de eventos adversos (p = 0.001). Este beneficio se obtuvo a expensas de un incremento de hemorragias graves, (no intracraneal) (1% vs 0.5%, p = 0.07) moderadas, (1.4% vs 1.1%, (p = 0.05) y menores (p < 0.0001). Sin embargo, no hubo diferencia en relacin con el nmero de transfusiones (1% vs 1%). El bajo ndice de hemorragia intracraneal (0.4% vs 0.6%) podra estar en relacin con el empleo de estreptoquinasa y la inclusin de grupos de bajo riesgo. Aunque este estudio prob que el uso de un inhibidor directo de trombina disminuye eventos cardiovasculares en infarto agudo con elevacin del ST de bajo riesgo, fall en disminuir mortalidad. La falta de un grupo control con y sin heparina no fraccionada, impidi revalidar la hiptesis de la trombina. La interrogante relacionada con la utilidad de la heparina no fraccionada asociada a estreptoquinasa contina.71 Heparina no fraccionada y tenecteplasa Nivel de evidencia I A En los estudios ASSENT-232 y ASSENT-3, se demostr en trminos de seguridad que el empleo
Tabla XV. Tratamiento adjunto en infarto con elevacin del ST y terapia fibrinoltica. Clase I IIa Tiempo Antiplaquetarios cido acetilsaliclico Clopidogrel Nitratos No complicado Anterior con disfuncin ventricular Isquemia persistente o recurrente Hipertensin arterial sistmica Choque, hipotensin o extensin al ventrculo derecho Bloqueadores Beta No complicado Arritmias Isquemia persistente Isquemia recurrente Disfuncin ventricular moderada Choque, hipotensin o extensin al ventrculo derecho IECA No complicado (primeras 24 horas) Disfuncin ventricular moderada, FE < 40%, diabetes mellitus e hipertensin Sin disfuncin ventricular y FE > 40 % Inhibidores de los canales del calcio Tienopiridinas de accin rpida No complicado con FE > 40% y arritmias Arritmias ventriculares Lidocana Sulfato de magnesio X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X IIb III Evidencia C A B C C C C C A A A A B C A A B B B
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de una dosis completa de tenecteplasa asociada a la dosis ajustada al peso de heparina no fraccionada tuvo menor ndice de complicaciones hemorrgicas (2.2% vs 4.7%) y transfusiones (2.3% vs 4.7%).35 Estos resultados apoyaron indirectamente el uso de este rgimen con monitoreo temprano del TTPa. Aunque entre enoxaparina y la dosis reducida no existi diferencia en el porcentaje de hemorragia intracraneal, s se observ menor incidencia de complicaciones hemorrgicas mayores y menores para la heparina no fraccionada. A pesar de que en el grupo con enoxaparina se observ la menor incidencia de isquemia recurrente y del fcil empleo de la HBPM, an debe revalidarse si la enoxaparina debe reemplazar a la dosis ajustada de heparina no fraccionada.103 5. Heparina de bajo peso molecular Como profilaxis en trombosis venosa profunda, la HBPM es una eficaz alternativa a la heparina no fraccionada y en IMEST ha disminuido el porcentaje de trombosis en el ventrculo izquierdo. En el contexto de una enfermedad coronaria inestable, dalteparina cada 12 horas con AAS, disminuy ms del 50% el riesgo de muerte o infarto cuando se compar con AAS. En pacientes con enfermedad coronaria aguda inestable, la HBPM ha demostrado por los menos tener la misma efectividad que la heparina no fraccionada.212 Comparada con heparina no fraccionada, la de bajo peso molecular tiene las siguientes ventajas: a) vida media ms prolongada; b) mayor y ms predecible biodisponibilidad; c) no requiere laboratorio para monitorizar efectividad, ni bomba de infusin continua.71 Las potenciales desventajas son: a) en presencia de disfuncin ventricular grave y bajo gasto renal la vida media se alarga; b) antdoto parcial, el sulfato de protamina slo inactiva el 60% de los anti Xa; c) mayor incidencia de complicaciones hemorrgicas; d) se desconoce el nivel ptimo de anticoagulacin en > 75 aos, con insuficiencia renal, obesidad co-mrbida y durante ICP.213 Heparina de bajo peso molecular y tenecteplasa Nivel de evidencia I A El empleo de enoxaparina como tratamiento adjunto con este fibrinoltico de tercera generacin deriva de los resultados del estudio ASSENT-3. El empleo de un bolo de 30 mg seguido inmediatamente por la primera dosis subcutnea de 1 mg por kilogramo de peso cada 12 ho-
ras hasta el alta hospitalaria o al 7 da sin pasar de 100 mg demostr un efecto benfico en trminos de seguridad y menores eventos adversos cardiovasculares103 (Tabla XIII). Aunque el porcentaje de revascularizacin temprana fue alto, la combinacin de tenecteplasa con enoxaparina disminuy la frecuencia de isquemia recurrente. Esto podra atribuirse a una reperfusin ms fina a travs de las caractersticas farmacolgicas de esta HBPM y a que la teraputica antitrombnica prolongada (7 das) es mejor que una corta, (24 a 48 horas)213 a expensas de un incremento en la tendencia hemorrgica. Por su fcil administracin ambos medicamentos emergen como una atractiva alternativa de reperfusin farmacolgica.103 Heparina de bajo peso molecular y estreptoquinasa Nivel de evidencia I A Al asociar HBPM como tratamiento adjunto a estreptoquinasa, se ha observado disminucin de reinfarto y angina y rpida elevacin y actividad del antifactor Xa.71,214,215 Al utilizar dalteparina se obtiene un mejor flujo angiogrfico, sin embargo, 24 a 72 horas posteriores a la suspensin, existe evidencia que sugiere reactivacin de la trombosis, isquemia recurrente y reinfarto. No existi diferencia en ambos grupos en SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C relacin a revascularizacin o muerte. La HBPM fue bien tolerada y el evento adverso ms fre:ROP ODAROBALE FDP cuente fue equimosis en los sitios de puncin.216 105 El AMI-SKCIDEMIHPARG II evalu la combiVC ED AS, estudio de fase nacin del rgimen estndar de estreptoquinasa ms enoxaparina (bolo de 30 mg y 1 mg/kg/d/3 ARAP a 8 das vs o placebo) a travs del flujo TIMI 3 al 8avo da, (rango 5 a 10 das):CIHPARGIDEM ST ACIDMOIB ARUTARETIL la resolucin del y eventos adversos, (isquemia recurrente, reinfarto y fallecimiento). La media de duracin del tratamiento fue de 5 das. La resolucin del segmento ST a 90 (p = 0.01) y 180 minutos (p = 0.004) fue favorable para enoxaparina. En este grupo se obtuvo un mejor flujo TIMI 3 (70%) en comparacin a placebo (58%, p = 0.004). Al analizar la combinacin de TIMI 2 y 3 el resultado fue similar (88% vs 72%, p = 0.001). Enoxaparina tambin disminuy a 30 das eventos cardiovasculares adversos, (13% vs 21%, p = 0.03). Aunque hubo mayor tendencia para complicaciones hemorrgicas en el grupo enoxaparina, (4.8% vs 2.5%, p 0.02) no hubo diferencia estadsticamente significativa. La estreptoquinasa pudo influir en el mnimo porcentaje de hemoVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
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rragia intracraneana observado (0% vs 1.3%, p NS). Aunque el estudio tiene limitaciones como el tiempo tan prolongado para realizar la angiografa coronaria, esta estrategia podra ser una alternativa. Es necesario esperar estudios de fase III con una mayor muestra para establecer conclusiones finales.71 Heparina de bajo peso molecular y alteplasa Nivel de evidencia I C Este fibrinoltico ha demostrado histricamente con diferentes regmenes, ventanas teraputicas y dosis de heparina ser una alternativa teraputica efectiva en el tratamiento del IMEST65,85,88,89,91,92-94,96,98-102 y en la era moderna ha sido el rgimen de referencia para comparar los fibrinolticos de tercera generacin.100,102 Estas nuevas alternativas excluyeron a este fibrinoltico del escenario clnico que permitiera establecer la seguridad y efectividad de alteplasa asociada a HBPM. Aunque no existe evidencia a favor, tampoco hay fundamentos para no utilizar HBPM con este fibrinoltico. El estudio TIMI 28 trata de identificar la seguridad y efectividad de enoxaparina con cualquier rgimen fibrinoltico, por lo que los resultados ofrecern evidencia que permita establecer el papel de enoxaparina con alteplasa. 6. Nitratos Reducen la demanda de oxgeno y la tensin de la pared al disminuir la precarga y postcarga del ventrculo izquierdo. En forma indirecta mejoran la perfusin del rea de miocardio en riesgo, al inducir la produccin de xido ntrico, mejoran la disfuncin endotelial (vasoespasmo), dilatan la circulacin colateral (si existe) y disminuyen la presin diastlica final del ventrculo izquierdo.132 Pueden tener serios efectos colaterales como taquicardia y estados hiperdinmicos reflejos, que en forma secundaria disminuyen la perfusin diastlica. En presencia de una obstruccin coronaria crtica un estado de hipotensin secundario puede disminuir la presin de perfusin miocrdica.132 En pacientes con IMEST considerados para estreptoquinasa deben evitarse antes de iniciar el fibrinoltico ya que el efecto sinrgico puede expresarse por un estado de hipotensin grave.169 En la Tabla XI se observan los niveles de evidencia en diferentes escenarios clnicos de un IMEST. Si no existe ninguna contraindicacin como hipotensin, choque o extensin al ven-
trculo derecho en donde el riesgo supere al beneficio, estos medicamentos han demostrado en meta-anlisis reducir la mortalidad.54 Sin embargo, en el estudio GISSI-356 no se observ ningn beneficio en mortalidad con el uso rutinario por va endovenosa. Cuando se utiliz un mononitrato por va oral o molsidomina, un nuevo donador del xido nitro, tampoco existi ningn beneficio.55,217 Por lo tanto, el uso rutinario en IMEST de bajo riesgo podra no ser recomendado. Sin embargo considerando que en la fase aguda de un SCA existe la posibilidad de una ruptura de placa mltiple en el sistema coronario (30 a 40%) deben utilizarse en esta fase por el beneficio que podran ofrecer al estimular la produccin de xido ntrico, atenuar la disfuncin endotelial y reducir eventos adversos por vasoconstriccin. 7. Bloqueadores beta Su principal efecto consiste en modular la hiperactividad simptica inducida por la disfuncin parasimptica para retomar la variabilidad de la frecuencia cardaca, que en el momento actual debe considerarse como el principal mecanismo que atena la gnesis de arritmias ventriculares graves.221 Por su efecto sobre el nodo AV disminuyen el consumo de oxgeno lo que permite limitar la extensin y disminuir isquemia recurrente y mortalidad.24,222,223 Aunque su utilidad por va endovenosa ha sido claramente demostrada, en nuestro medio slo contamos con preparados por va oral los cuales podran ser suficientes. Deben utilizarse en la fase aguda cuando no existan contraindicaciones como bradicardia, bloqueo AV, hipotensin, edema pulmonar (por disfuncin sistlica), e historia de broncoespasmo61,132 (Tabla XV). Antes de la TF todos los estudios realizados con bloqueadores beta por va endovenosa en IMEST, demostraron a 7 das reduccin absoluta de la mortalidad (4.3% a 3.7%) o seis vidas salvadas por 1,000 pacientes tratados.225 En la era de la TF aunque dos estudios aleatorizados identificaron un menor nmero de eventos no fue posible establecer una conclusin final.226,227 Un subestudio del GUSTO-I que evalu el uso de atenolol y una revisin sistematizada, no apoyaron el uso rutinario de los bloqueadores beta por va endovenosa.228,229 En la prctica el paciente ideal para bloqueadores beta es < 60 aos, con manifestaciones de hiperactividad simptica como taquicardia y cifras de TA en
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lmites superiores o hipertensin leve, sin patologa crnica preexistente, adecuada superficie corporal y FE lo ms cercano posible a lo normal. Es importante enfatizar que en todo paciente con taquicardia antes de iniciar este tratamiento se debe descartar hipovolemia o disfuncin ventricular sistlica. Pueden utilizarse en cualquier forma de disfuncin diastlica. Desafortunadamente este grupo de pacientes no es frecuente y la gran mayora tienen dentro de su sustrato clnico una o ms contraindicaciones para su empleo. 8. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina Deben utilizarse en la fase temprana de un IMEST cuando exista disfuncin ventricular o se demuestre una fraccin de expulsin anormal. Tres importantes estudios multicntricos demostraron que los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) disminuyen la mortalidad.55,217,230 El estudio CONSENSUS II231 no pudo reproducir estos resultados al utilizar la va endovenosa, sin embargo, una revisin sistematizada estableci que los IECA son seguros y bien tolerados. A 30 das logran disminuir (pequea pero significativa) la mortalidad, obteniendo el mayor beneficio en la primera semana. Actualmente hay suficiente evidencia para iniciar un IECA en las primeras 24 horas si no hay contraindicaciones.232 Sin embargo, su utilidad en grupos de bajo riesgo e infarto inferior no es clara. 9. Inhibidores de los canales lentos del calcio Tericamente ofrecen beneficios al disminuir la demanda de oxgeno, inducir vasodilatacin y proteger miocardio en riesgo al evitar el ingreso excesivo del calcio al interior de la clula isqumica. Estos resultados tericos promisorios experimentales no se han podido reproducir en estudios clnicos.233 Un meta-anlisis fall en demostrar que estos inhibidores mejoran la mortalidad y sugiere que las dihidropiridinas de accin rpida tuvieron estrecha relacin con taquicardia, riesgo de muerte y reinfarto.234 Con los inhibidores que actan sobre el nodo AV se observ menor riesgo de infarto (20%), pero no mejoraron la mortalidad y cuando existi mala fraccin de expulsin el riesgo de insuficiencia cardaca fue mayor.235 Los eventos adversos se observan con mayor frecuencia con dihidropiridinas de accin rpida por hiperreactividad simptica secundaria, directamente responsable del efecto proisqumico, inotrpico negati-
vo y arritmognico. Tambin deben considerarse otros efectos como vasodilatacin y el efecto prohemorrgico.235 Por lo anterior, en el momento actual no existe ninguna evidencia que apoye el empleo de los antagonistas del calcio en la fase aguda de un IMEST. Sin embargo en casos en donde existe una clara contraindicacin para el empleo de bloqueadores beta, los inhibidores de los canales del calcio con accin sobre el nodo AV (verapamilo o diltiazem) podran ser considerados.132 10. Lidocana En el substrato de un IMEST la gnesis de cualquier arritmia ventricular o supraventricular depender principalmente del fenmeno isqumico. Para atenuar la incidencia de arritmias en la fase aguda se requiere de una rpida estrategia combinada de reperfusin, antitrombtica y antiisquemia, para que a travs de diferentes mecanismos se intente proteger miocardio en riesgo atenuando la isquemia o limitando el frente de necrosis subendocrdico, que en la fase aguda son determinantes en la gnesis de arritmias mortales.132 En IMEST durante los primeros minutos por extrasstoles ventriculares frecuentes con o sin fenmeno de R/T y el riesgo de fibrilacin ventricular es frecuente el empleo de lidocana profilctica. Sin embargo, debe tenerse precaucin con este antiarrtmico, ya que una SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C evidencia sistematizada sugiere incremento en la mortalidad.236 Por lo tanto, para evitar una arritmia :ROP ODAROBALE FDP ventricular se requiere de una reperfusin rpida temprana y sostenida de la arteria relacionaVC ED AS, CIDEMIHPARG da con miocardio en riesgo, reservando el empleo de infusiones de lidocana para un selecto ARAP grupo de alto riesgo con taquicardia o fibrilacin ventricular recidivante y sin evidencia de ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM isquemia recurrente o extensin del infarto.132 11. Sulfato de magnesio Estudios de meta-anlisis sugirieron un efecto benfico en la fase aguda de un IMEST,237,238 sin embargo, el ISIS-455 no apoy estos resultados, lo que se ha atribuido a una dosis subptima. El estudio MAGIC tampoco confirm la utilidad de este medicamento.239
H) Recomendaciones edigraphic.com seleccin delprcticas tiene una Aunque la fibrinoltico importancia marginal en relacin con la necesidad de iniciar la reperfusin farmacolgica tan rpido como sea posible, deben considerarse algunos principios.
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Se recomienda alteplasa o tenecteplasa en pacientes previamente tratados con estreptoquinasa, ya que aunque pueden recibir con seguridad una nueva infusin durante los primeros 10 das, la presencia de anticuerpos puede neutralizar su efecto fibrinoltico. El rgimen estndar de estreptoquinasa podra ser el de eleccin en grupos de riesgo alto para hemorragia intracraneal. Es preferible utilizar alteplasa o tenecteplasa en < 60 aos dentro de las primeras dos horas del inicio de los sntomas, en Killip y Kimball 1 2, con rea extensa de miocardio en riesgo y sin accesibilidad a ICP. La ICP es la estrategia de reperfusin en presencia de grave disfuncin ventricular, sin embargo, si no existe esta posibilidad y aunque la evidencia es limitada, el rgimen estndar de estreptoquinasa podra ofrecer algn beneficio. En pacientes con ciruga de derivacin aortocoronaria previa e IMEST, el mayor beneficio pudiera obtenerse con un fibrino especfico ms potente como alteplasa. En presencia de cifras de TA en lmites inferiores por condiciones clnicas (Bezold-Jarisch o hipovolemia) o uso excesivo de analgsicos, vasodilatadores o diurticos es preferible utilizar alteplasa o tenecteplasa. La asociacin de una carga de clopidogrel (300 mg) y AAS (150 mg a 350 mg) podra lograr una mejor perfusin epicrdica, sin embargo, se requiere mayor evidencia en pacientes latinoamericanos. VI. Estrategias de reperfusin mecnica A) Introduccin La reperfusin temprana durante el IMEST ha demostrado reducir la mortalidad y preservar la funcin ventricular cuando se lleva a cabo en las primeras horas de la evolucin del mismo. Sin embargo, un nmero importante de pacientes no logran ser reperfundidos, o no son elegibles para tratamientos fibrinolticos, o bien, sufren reoclusin de la arteria responsable del infarto. Sin embargo, las estrategias de reperfusin farmacolgica no logran esta meta en una proporcin importante de pacientes240 y muchos de ellos se presentan con ms de 12 horas de evolucin de los sntomas241 y por ello no alcanzan los criterios para ser incluidos en protocolos fibrinolticos. Adems, alrededor del 10% de los pacientes, sufren una reoclusin temprana de la
arteria que ya se haba reperfundido240 y otros tantos no pueden ser sometidos a intervencin coronaria percutnea primaria debido a la falta de recursos tecnolgicos que prevalece an en las sociedades ms industrializadas. De tal manera que un nmero importante de pacientes quedan con la arteria responsable del infarto ocluida. Nomenclatura de las variedades de angioplasta en infarto agudo del miocardio: La variedad en la nomenclatura que se maneja en la angioplasta coronaria para el infarto agudo del miocardio ha generado confusin y dificultad para extrapolar los datos provenientes de los estudios clnicos.242,243 Es imperativo para el intervencionista familiarizarse con esta terminologa. 1. Angioplasta primaria o directa: es aquella que se lleva a cabo en el paciente que no ha recibido fibrinolticos intravenosos para el manejo de su infarto agudo. 2. Angioplasta facilitada: es aquella que va precedida de la administracin de: a) Inhibidores de glicoprotena IIb/III, b) Dosis reducidas al 50% de fibrinolticos, c) la combinacin de ambos o d) dosis totales de fibrinlisis, la cual es realizada en las primeras 12 hs de evolucin del IMEST. 3. Angioplasta inmediata postromblisis: es la que se lleva a cabo en las primeras horas despus de haber recibido tratamiento tromboltico. 4. Angioplasta de rescate: es cuando el paciente es llevado a angioplasta porque no hay evidencia de reperfusin con el tromboltico intravenosos y existen datos de inestabilidad hemodinmica. 5. Angioplasta diferida postromblisis: es la que se realiza despus de 24 a 36 horas posteriores a la administracin del tromboltico, exista o no evidencia de isquemia residual. 6. Angioplasta electiva guiada por isquemia: se lleva a cabo antes del alta hospitalaria, solamente cuando el paciente tiene evidencia objetiva de isquemia residual, espontnea o inducida. 7. Angioplasta tarda: se lleva a cabo ms de una semana y menos de un mes despus del evento agudo, en pacientes que no tienen isquemia residual. Existe mucha informacin en la literatura acerca de cada una de estas
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variedades y debe de tomarse en cuenta esta clasificacin cuando se quieran extrapolar los resultados ya que, indudablemente, stos son diferentes entre s. B) Angioplasta primaria Es definida como la angioplasta (ACTP) realizada dentro de las primeras 12 horas de evolucin del IMEST y que no va precedida de la administracin de fibrinlisis o de algn inhibidor de glicoprotena IIb/IIIa. Es considerada como la estrategia ideal de repercusin, siempre y cuando pueda ser llevada a cabo en los siguientes 90 minutos del primer contacto mdico con el paciente. Es de suma importancia recalcar que se requiere de un equipo de cardilogos intervencionistas experimentados y de todo un sistema logstico entre los servicios de urgencias, unidad coronaria y el laboratorio de hemodinamia perfectamente coordinados para reducir al mximo los tiempos totales de reperfusin. Lo anterior significa que slo hospitales que cumplan con dichos requisitos podrn implementar un programa de angioplasta primaria, el cual deber estar disponible las 24 hs del da, durante todo el ao y de tal forma podrn obtenerse los resultados deseados. Las bajas tasas de mortalidad entre los pacientes que ingresan a angioplasta primaria se han observado principalmente en centros con alto volumen de procedimientos por ao.244 La primera ACTP primaria fue reportada en 1979,245 slo dos aos despus de la introduccin de la ACTP coronaria electiva. Desde entonces muchos estudios aleatorizados han mostrado la superioridad de la ACTP primaria sobre la terapia fibrinoltica como modalidad de tratamiento de reperfusin en el infarto con elevacin del segmento IMEST, lo anterior se ha visto reflejado en diversos subgrupos de pacientes, como mujeres246 y ancianos247 quienes se han visto en particular mayormente beneficiados. Un meta-anlisis de 23 estudios aleatorizados,248 con un total de 7,339 pacientes distribuidos a terapia fibrinoltica o ACTP primaria dentro de las primeras 12 hs de evolucin del infarto agudo del miocardio, revel los siguientes hallazgos: la ACTP primaria fue mejor que la fibrinlisis en reducir a corto plazo muerte (9.3% vs 7.0%, p = 0.0002), re-infarto no fatal (6.8% vs 2.5%, p < 0.0001), EVC (2.0% vs 1.0%, p < 0.0004) y la combinacin de todos los anteriores puntos primarios (14.5% vs 8.2%, p < 0.0001); durante el seguimiento a lar-
go plazo (6-18 meses) los beneficios se mantuvieron, observndose una tasa de muerte de 12.8% vs 9.6%, re-infarto no fatal 10.0 vs 4.8% y la combinacin de muerte, reinfarto y EVC fue de 19% vs 12%, todos los anteriores datos con significancia estadstica a favor de la ACTP primaria.248-251 La mayor diferencia a favor de la ACTP primaria ha sido la reduccin de isquemia recurrente (6% vs 21% de la fibrinlisis p < 0.0001) a corto plazo y de 22% vs 39% (p < 0.0001) a largo plazo. La ACTP primaria ha mostrado eficacia y seguridad en mantener la permeabilidad de la arteria relacionada al infarto sin conllevar los riesgos de sangrado de la terapia fibrinoltica. El implante rutinario de stent durante la ACTP primaria disminuye la necesidad de reintervenciones futuras en los vasos tratados con una significativa reduccin en las tasas de muerte, reinfarto e isquemia recurrente252,253 cuando se compara a la ACTP con baln. Pacientes con contraindicaciones para terapia fibrinoltica, quienes muestran mayor morbi-mortalidad que los pacientes elegibles a fibrinlisis, representan una poblacin en quienes la ACTP primaria resulta ser mandataria.254 La ACTP primaria puede ser llevada a cabo de manera exitosa en la gran mayora de los pacientes255 y sin duda alguna representa el tratamiento de eleccin en los pacientes con choque cardiognico. SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C En la Tabla XVI se resumen las diferentes indicaciones y sus niveles de evidencia de la ACTP :ROP ODAROBALE FDP primaria. VC ED AS, CIDEMIHPARG C) Angioplasta facilitada La ACTP facilitada es un concepto que nace ARAP con la intencin de conjuntar las estrategias de reperfusin farmacolgicas:CIHPARGIDEM ACIDMOIB ARUTARETIL con las mecnicas, con el objetivo de obtener una temprana recanalizacin coronaria, mediante la utilizacin de inhibidores de glicoprotenas, dosis medias de fibrinolticos o ambos, mientras el paciente arriba al laboratorio de hemodinamia y con ello limitar la necrosis miocrdica. 1. ACTP Facilitada por fibrinlisis Sin duda alguna los agentes fibrinolticos (a dosis media o total) representan una alternativa interesante, sin embargo existe la preocupacin por el potencial incremento en el riesgo de sangrado. Estudios angiogrficos piloto256,257 han mostrado una mayor permeabilidad de la arteria relacionada al infarto, en pacientes quienes fueron pre-tratados con dosis reducidas de agentes fibrinolticos (rVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
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tPA, r-PA, TNK) e inhibidores de glicoprotena IIb/ IIIa (abciximab, eptifibatide, tirofibn) antes de su arribo al laboratorio de hemodinamia, sin embargo dicho beneficio angiogrfico no se ha visto acompaado de un impacto benfico desde el punto de vista clnico. Aunque la mortalidad no ha sido reducida en comparacin a la monoterapia con terapia ltica257,258 estudios a gran escala estn an por definir el papel de la ACTP facilitada. A la fecha han sido ya reportados resultados de algunos estudios como SASTRE, BRAVO, ADVANCEMI259-261 y los resultados han sido un tanto contradictorios; mientras en el primero se obtuvieron los mejores resultados con la combinacin de 50 mg de r-tPA + tirofibn, en el segundo, abciximab solo tuvo mejores resultados slo que combinado con media dosis de r-tPA. Recientemente el estudio ASSENT-4 fue detenido antes de su finalizacin, debido a que los resultados parciales ofrecan una
superioridad de la ACTP directa, sobre los grupos que fueron facilitados previamente con dosis completa de TNK. Slo esperamos los resultados del estudio FINESSE262 para aclarar el verdadero lugar que tendr la ACTP facilitada como estrategia de tratamiento en el paciente con infarto y elevacin del IMEST. 2. ACTP Facilitada por inhibidores de glicoprotena IIb/IIIa En el estudio ADMIRAL,263 todos los pacientes que recibieron abciximab desde la ambulancia o en la sala de urgencias, mostraron mejores resultados que aquellos que recibieron la droga en sala, sugiriendo un efecto benfico facilitador. En el estudio ON-TIME264 los pacientes fueron aleatorizados a recibir tirofibn en sala de urgencias o en el laboratorio de hemodinamia; el flujo TIMI III inicial estuvo presente en el 19% de los pretratados en sala de urgencias vs 15% de los tratados en sala de hemodinamia, sin embargo no se tradujo en beneficio clnico alguno. Los estudios TIGER-PA265 y el BRIDGING266 sugieren que la administracin temprana de tirofibn o abciximab mejora los resultados angiogrficos en pacientes sometidos a ACTP primaria y un meta-anlisis de 6 estudios aleatorizados267 refiere un beneficio angiogrfico en permeabilidad con una tendencia favorable en eventos clnicos, con la administracin de inhibidores IIb/IIIa. En conclusin, respecto a la ACTP facilitada no existe la suficiente evidencia para sugerirla como modalidad de tratamiento superior a la ACTP primaria o directa (Tabla XVIII). D) Transferencia a centros de intervencin coronaria No existe duda de que pacientes que se presentan dentro de las primeras 12 horas de iniciados los sntomas de un infarto con elevacin del IMEST, pero que tienen contraindicaciones para
Tabla XVI. Indicaciones de angioplasta primaria. Clase I IIa Infarto de < de 6 h de iniciados los sntomas, que puedan ser llevados a ACTP en < de 90 min. Por un grupo experimentado en ACTP (> 75 x ao) Pacientes < de 75 aos quienes desarrollan choque cardiognico dentro de las primeras 36 h del IMEST y que no tengan ms de 18 h con el choque instalado Pacientes con disfuncin ventricular severa (KKIII) con < de 12 h de evolucin del IMEST y tiempo puerta-baln Pacientes con sntomas de 12-24 h de evolucin del infarto con insuficiencia cardaca serena o inestabilidad elctrica o isquemia persistente Pacientes con alguna contraindicacin absoluta a fibrinlisis IIb III Evidencia
X X
C C
Tabla XVII. Mortalidad en funcin del flujo TIMI epicrdico. Estudios Tiempo a angio 90-240 min 18-24 h 90 min 90 min 90 min No. de pacientes 359 296 907 1,167 1,229 3,960 % Mortalidad flujo TIMI 0/1 10 5 7.1 8.9 10.1 8.9 (7.2-10.6) % Mortalidad flujo TIMI 2 7 5 6.6 7.4 6.1 6.7 (4.9-8.5) % de Mortalidad flujo TIMI 3 5 3 2.7 4.4 4.4 3.8 (3.0-4.6)
Karagounis y cols (TEAM-2) Anderson y cols (TEAM-3) Vogt y cols Ross y cols (GUSTO) Lincoff y cols (TAMI) Sumatoria de datos
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Tabla XVIII. Indicacin de otros tipos de angioplasta en el IMEST. Clase I IIa Angioplasta facilitada Pacientes de alto riesgo en quienes la ACTP no pueda ser realizada inmediatamente y que tengan un perfil de bajo riesgo para sangrado Angioplasta de rescate Pacientes con tromblisis fallida despus de 45-60 min de iniciada la administracin del agente fibrinoltico, quienes tengan presencia de dolor precordial o datos clnicos de disfuncin ventricular grave (KKIII) X Angioplasta post-tromblisis exitosa Pacientes con evidencia objetiva de isquemia recurrente X Pacientes con inestabilidad hemodinmica (KK III-IV) X Pacientes con FE < 40% datos clnicos de disfuncin ventricular o arritmias ventriculares graves Angioplasta de rutina post-tromblisis Sin objetivizacin de isquemia
IMEST: Infarto del miocardio con elevacin del ST; KK: Killips y Kimball; FE: Fraccin de expulsin
B B
X X
C B
recibir fibrinlisis, deben ser enviados inmediatamente al hospital ms cercano que tenga programa de ACTP primaria. Se ha observado que los pacientes no elegibles para fibrinlisis, tienen una mayor morbi-mortalidad que aquellos que son elegibles268 es por ello , que la ACTP primaria representa la nica oportunidad para dichos pacientes de lograr alguna estrategia de reperfusin. Aun que existen diversos ensayos aleatorizados que muestran superioridad de la estrategia de transferir al paciente a centros de ACTP primaria, sobre la fibrinlisis in-situ en el hospital de primer contacto, (LIMI,269 PRAGUE-1,270 PRAGUE-2,271 AIRPAMI,272 y DANAMI-2273 la decisin de llevar a cabo dicha transferencia del paciente es tomada en base a la estratificacin de riesgo del paciente, as mismo de la logstica adecuada para dicho traslado y los tiempos de retardo que ello conlleva.274 El estudio DANAMI-2273 fue el primero en mostrar una reduccin significativa de los puntos primarios de muerte, reinfarto y EVC despus de 30 das en pacientes transferidos a ACTP primaria, comparados vs fibrinlisis, a pesar de un retraso en el traslado de los pacientes. El PRAGUE-2271 fue prematuramente detenido, debido a que existi un aumento de 2.5 veces en mortalidad en los pacientes que reci-
bieron fibrinlisis con > 3 hs de iniciados los sntomas (15.3% vs 6% p < 0.02)); los pacientes que fueron trombolizados con < 3 hs de iniciados los sntomas, la mortalidad fue similar a la observada en pacientes transferidos para ACTP primaria (7.4% vs 7.3%). Dentro de las primeras 3 hs de iniciados los sntomas, la fibrinlisis representa una estrategia viable de tratamiento como se observ en PRAGUE-2,271 STOPAMI 1 y 2,275 MITRA y MIR276 adems del CAPTIM277 con fibrinlisis extrahospitalaria. De tal forma, dentro de las primeras 3 hs de iniciados los sntomas, ambas estrategias de reperfusin son igualmente efectivas en reducir el tamao del infarto y mortalidad. La mayor razn por la cual se puede preferir la ACTP primaria sobre la fibrinlisis, an dentro de las primeras 3 hs de iniciados los sntomas, es la disminucin del EVC. Como ya fue comentado previamente, en un meta-anlisis de 23 estudios aleatorizados, se redujo la posibilidad de EVC a 1% en los pacientes con ACTP primaria vs 2% de los pacientes con fibrinlisis. Resultados similares en la reduccin de EVC fueron observados en el meta-anlisis PCAT278 y CAPTIM.277 El metaanlisis enfocado slo sobre los estudios de transferencia a centros de ACTP vs fibrinlisis in situ, mostr una incidencia de EVC de 0.64% para la ACTP y de 1.88% para la fibrinlisis. SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C E) ACTP de rescate :ROP ODAROBALE FDP Uno de los procesos ms extensamente estudiados ED la cardiologa moderna, es la tromblisis. VC en AS, CIDEMIHPARG El valor teraputico de la fibrinlisis para mejorar la funcin ventricular y la sobrevida de los ARAP pacientes con infarto de miocardio ha sido plenamente demostrado. An as con los esquemas ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM trombolticos convencionales, histricamente ha sido conocido que en aproximadamente 25% de los pacientes no es posible restaurar la permeabilidad del vaso relacionado al infarto y solamente entre el 50 y 60% de los pacientes alcanzaban flujo TIMI 3.279-283 Tambin es bien conocido que los pacientes con reperfusin temprana subptima (TIMI < 3) tienen significativamente peor pronstico que los pacientes con reperfusin completa, como es posible apreciar en la Tabla siguiente que sumariza algunas de las observaciones de diferentes autores284 que han analizado la relacin entre la mortalidad y el flujo TIMI. A pesar de que en estudios ms recientes285 en los cuales se utilizaron regmenes ms modernos de asociaciones farmacolgicas (TecneteplaVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
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se ms enoxaparina o abciximab) han reportado porcentajes ms bajos de muerte, re-infarto intrahospitalario o de isquemia refractaria intrahospitalaria (5.4%, 2.7% respectivamente para el tecneteplase + enoxaparina y 6.6%, 2.2% para tecneteplase + abciximab), sabemos que hasta la fecha se considera que existe un grupo de pacientes en quienes la tromblisis no es suficiente para re-permeabilizar adecuadamente el vaso culpable y es en esta situacin donde la intervencin coronaria percutnea de rescate (ICPR) puede ofrecer al enfermo mejorar las posibilidades de rescatar miocardio en riesgo y de esta manera mejorar la funcin ventricular y en consecuencia las posibilidades de sobrevida. Se ha llamado intervencin coronaria percutnea de rescate (ICPR) a aquella que se realiza en los pacientes que aun habiendo sido sometidos a terapia fibrinoltica no han alcanzado criterios de reperfusin exitosa (sntomas persistentes, angina post-infarto, falla cardaca, choque, ST sin resolucin o resolucin incompleta, demostracin angiogrfica de flujo TIMI < 3). Histricamente debemos recordar que mltiples estudios observacionales del principio de la dcada de los 90 demostraron que la ACTP de rescate era efectiva en restituir el flujo de la arteria relacionada al infarto en una elevada proporcin de los casos de enfermos con arterias ocluidas despus de la tromblisis pero asociada a una tasa de reoculsin elevada (18%), en ese entonces se consideraba que pocas veces haba mejora significante de la funcin ventricular.286,287 Aunque los pacientes con ACTP de rescate exitosa parecan obtener beneficio clnico, la incidencia de mortalidad era mayor que en pacientes solamente con tromblisis exitosa y en los pacientes con ACTP de rescate no exitosa tena pobre pronstico.287,288 Estos datos condujeron a algunos investigadores a sugerir que la ACTP de rescate podra por s misma ser daina, tal vez por la posibilidad de diseccin hemorrgica ms extensa en la pared del vaso despus del trauma vascular producido por el baln en la pared del vaso y los efectos inducidos por la tromblisis en la activacin plaquetaria.289,290 Sin embargo uno debe ser cuidadoso en la interpretacin de los datos derivados de estos estudios ya que existe claramente un sesgo en la seleccin de estos pacientes, ya que los pacientes que eran sometidos a ACTP de rescate en estos estudios, tenan desde luego, mayores tiempos a reperfusin que los pacientes con tromblisis exi-
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tosa y de entrada, por definicin, los pacientes con tromblisis fallida representaban un grupo de mayor riesgo. En el momento actual, estos estudios tienen valor histrico, ya que fueron realizados en una poca en la que los regmenes de anticoagulacin eran conducidos sin control del tiempo de coagulacin activado (ACT), desde luego, los inhibidores de las glicoprotenas IIb-IIIa no estaban clnicamente disponibles y el uso de las prtesis endovasculares no era rutinario, los dispositivos de trombectoma mecnica no fueron utilizados y desde luego no existan prtesis liberadoras de frmacos. No obstante, la informacin derivada de estos estudios sent las bases de la ICPR contempornea y es conveniente conocer las observaciones de los diferentes grupos de trabajo que han sido pioneros en este campo para poder normar nuestro criterio. Dos estudios aleatorizados a este respecto fueron publicados la dcada previa (Belenkie y RESCUE) y uno ms en este ao de 2003 (MERLN), adems de varios estudios observacionales con nmeros pequeos de pacientes que sern brevemente revisados a continuacin. Cuando uno analiza los estudios aleatorizados en este tema es conveniente recordar las observaciones de Belenkie y colaboradores291 quienes estudiaron 28 pacientes con arterias relacionadas al IMEST infarto persistentemente ocluidas despus de tratamiento tromboltico a ms de 3 horas del inicio del IMEST; los pacientes fueron aleatoriamente asignados a ACTP de rescate (n = 16) o tratamiento conservador (n = 12). Hubo tendencia a una menor mortalidad intrahospitalaria en el grupo de ACTP de rescate (6.3% vs 33.3%; p = 0.13). La conclusin de estos investigadores fue que, aunque el nmero de pacientes aleatorizados fue pequeo, la tendencia a disminuir la mortalidad daba soporte a la hiptesis de que la ACTP de rescate pudiera ser benfica. En el estudio RESCUE290 (Randomized Evaluation of Salvage Angioplasty with Combined Utilization of End points) se analizaron 151 pacientes con infartos de cara anterior con elevacin del segmento ST (primer infarto) a quienes se les demostr angiogrficamente que despus de haber sido sometidos a tromblisis, tenan ocluido el vaso relacionado al infarto y que se encontraban an dentro de las primeras 8 horas del inicio de los sntomas, estos enfermos fueron aleatoriamente asignados a dos grupos teraputicos: Tratamiento mdico vs ACTP (con Baln)
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de rescate. El xito primario de la ACTP fue de 92.3%. No hubo diferencias entre los dos grupos en la FEVI en reposo, aunque la FEVI de ejercicio fue discretamente ms alta en el grupo de ACTP de rescate (43% vs 38%; p = 0.04). Hubo una tendencia a menor mortalidad a 30 das y (5.1% vs 9.6%; p = 0.18) y hubo menos insuficiencia cardaca congestiva (NYHA III o IV) (1.3% vs 7.0%; P = 0.11) en el grupo de ACTP de rescate. Un beneficio estadsticamente significativo fue reportado para el grupo de ACTP de rescate en los puntos finales combinados de muerte o insuficiencia cardaca congestiva severa a 30 das (6.4% vs 16.6%; p = 0.05). La fraccin de eyeccin fue similar en los dos grupos (40% vs 39%). Aunque la aleatorizacin en los estudios de Belenkie y Ellis confiere a estos estudios mayor peso, es importante revisar tambin un grupo de estudios que si bien no son aleatorizados han contribuido al conocimiento de la utilidad de la ACTP e intervencin coronaria percutnea de rescate y a continuacin se resumen algunos de ellos en la Tabla XIX.284 En el estudio TIMI-4 se evalu el papel de la ICPR en una serie de 402 pacientes tratados con fibrinlisis (estudio observacional).295 De 58 pacientes a quienes se intent el rescate, 52 tuvieron xito primario en la intervencin pero su mortalidad fue de 10% (ms del triple que la de los pacientes con tromblisis exitosa que fue de
3%; p < .01). Evaluada globalmente, la incidencia de efectos adversos fue igual para los pacientes sometidos a ICPR que para aquellos que no habiendo respondido a la fibrinlisis, no fueron sometidos a intervencin (35% en cada caso). En el subestudio angiogrfico derivado del GUSTO-1, estudio tambin observacional, se compararon los resultados de 198 pacientes a quienes se les intent ACTP de rescate con los resultados de 266 pacientes en quienes tambin hubo falla de la tromblisis pero que fueron tratados conservadoramente.296 Tanto la funcin ventricular izquierda como la mortalidad a 30 das fueron similares en los dos grupos y menos favorables que la de aquellos pacientes en quienes la tromblisis fue inicialmente exitosa. La mortalidad despus de ACTP de rescate fallida fue de 30.4%. Debe enfatizarse que ste no fue un estudio randomizado y que puede haber desviaciones no deseadas resultado de evaluar la ACTP en grupos no adecuadamente comparables, probablemente con diferencias basales en el riesgo de la poblacin sometida a ACTP y el riesgo basal de los sometidos a tratamiento conservador. En el estudio CORAMI294 se evaluaron 299 pacientes trombolizados en los que se consider que hubo 87 pacientes con criterios de tromblisis fallida, 15 de los cuales SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C no fueron considerados candidatos a ACTP y 72 fueron sometidos a ACTPR. :ROP ODAROBALE FDP El punto final primario VC ED AS, CIDEMIHPARG
Tabla XIX. Resultados histricos de la angioplasta de rescate. Pts con ACTP Controles de rescate n n 52 16 560 72 78 33 58 198 21 81 50 17 12 73 100 37 266 3 -
Estudio (REF) Califf et al. (TAMI 5) (292)27 Belenkie et al (291)11 R Ellis et al (293)28 Steg et al (CORAMI) (294)14 Ellis et al (RESCUE) (290)10 R McKendall et al (TIMI I/II base de datos) (282)29 Gibson et al (TIMI 4) (295)12 Ross et al (GUSTO-1 subestudio angiogrfico (296)13 Gruberg et al (283)30 Garot et al (297)31 Juliard et al (298)32
Ao 1991 1992 1992 1994 1994 1995 1997 1998 1998 1998 1999
ARAP Mortalidad en pts Mortalidad en Tasa de xito con ACTP controles de rescate ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM n % % % Valor de p
43 13 451 65 72 27 52 175 20 77 47 (82.7) (81.3) (80.5) (90.3) (92.3) (81.8) (89.7) (88.4) (95.2) (95.1) (94.0) NR 6.3 10.6 4.2 5.1 12.1 12.1 11.1 4.3 5.0 4.0 NR 33.3 9.6 7.0 10.8 7.9 0.0 NR 0.13 0.18 NS NR NR NR -
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R = Randomizado NR = No reportado NS = No significante Controles fueron considerados con flujo TIMI 0 1 en el vaso relacionado al infarto y que fueron manejados conservadoramente Angioplasta de rescate exitosa fue definida en la mayora de las series como restauracin del flujo a TIMI 2 3, con menos de 50% de estenosis residual
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clnico fue mortalidad intrahospitalaria y el punto final angiogrfico fue flujo TIMI 3 antes del alta. La ACTPR fue exitosa en 65/72 pacientes (90%), sobrevivieron 69/72 pacientes (96%), slo 5/72 tuvieron reoclusin angiogrfica (7%); se alcanz flujo TIMI 3 en 93% de los pacientes y no hubo re-infartos ni cirugas de revascularizacin de emergencia. Es muy importante hacer mencin de las observaciones del meta-anlisis de S. Ellis y colaboradores, quienes despus de revisar 9 estudios randomizados de ICPR299 concluyeron que, la ICPR despus de tromblisis fallida (flujo TIMI0 a 1) redujo la insuficiencia cardaca severa temprana (3.8% vs 11.7%; p = .04). Mejor la sobrevida durante un ao en pacientes con infartos de tamao moderado a grande (92% vs 87%; p = .001) y posiblemente redujo la incidencia de reinfarto temprano (4.3% vs 11.3%; p = .08). Los pacientes en quienes falla la ICPR tuvieron mortalidad alta. La reduccin de la incidencia del re-infarto temprano, cobra mayor inters si se tienen en mente las observaciones hechas por Gibson y cols,300 del grupo de trabajo TIMI en el que siguiendo la hiptesis especfica de que el reinfarto temprano se asocia a mayor mortalidad, despus de analizar los datos de mortalidad de 20,101 pacientes en los estudios TIMI 4, 9, 10b y en el estudio InTIME-II, les parece claro que la recurrencia temprana del infarto (4.2% de incidencia) se asocia a incremento de la mortalidad temprana a 30 das (16.4% vs 6.2%) y hasta los dos aos (divergencia temprana a 30 das, el incremento de la mortalidad a 2 aos no se debi a un incremento significante de la mortalidad tarda) y que la utilizacin de ICP durante la hospitalizacin inicial se asoci a menor riesgo de re-infarto (1.6% vs 4.5%) y a menor riesgo de mortalidad a dos aos (5.6% vs 11.6%). Aunque el fundamento bibliogrfico del beneficio del uso de prtesis endovasculares (stents) en la ACTP primaria lo han hecho prcticamente de uso rutinario, en el campo de la ICPR hay realmente pocos reportes bibliogrficos en los que la ACTP sea asistida por el uso de stents. Rodrguez y cols301 reportaron los resultados de 30 pacientes con infarto del miocardio, incluyendo 13 enfermos que fueron sometidos a ICPR con uso de stents. La entrega del stent fue exitosa en los 13 enfermos y la nica muerte intrahospitalaria que ocurri fue en el grupo de los pacientes que fueron sometidos a ICPR y dicho
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paciente se encontraba en choque cardiognico. Otro estudio de un grupo Espaol de Intervencionistas302 busc evaluar la factibilidad y la seguridad del uso de prtesis endovasculares (stents) durante ICPR en el infarto de miocardio despus de tromblisis fallida. En el estudio analizaron 20 pacientes con infarto de miocardio, referidos para ICPR despus de tromblisis fallida (75% tPA n = 15; APSAC en 5% n = 1; STK 5% N = 1. Se incluyeron 3 pacientes en el estudio INTIME II) que fueron tratados con stents y posteriormente a la prtesis endovascular el manejo farmacolgico fue con aspirina 200 mg/da y ticlopidina 250 mg 2v/da. En este grupo de pacientes se colocaron 30 stents (1.5 1.0 por paciente). El xito angiogrfico fue obtenido en 19 pacientes (95%), 2 pacientes (10%) murieron, ambos por complicaciones de sangrados severos. Un paciente (5%) sufri reinfarto. Pero no hubo pacientes que tuvieran angina post-infarto o que necesitaran una nueva revascularizacin del vaso blanco. Dieciocho pacientes (90%) fueron dados de alta vivos y libres de eventos. A los seis meses de seguimiento todos estos pacientes permanecieron asintomticos y sin necesidad de revascularizacin del vaso blanco. Los autores concluyeron que la colocacin de stents durante ICPR es factible y segura y se asocia a buenos resultados clnicos y angiogrficos. En su serie las complicaciones por sangrado pareci ser la principal limitacin de esta estrategia de reperfusin. El uso de los inhibidores de las glicoprotenas IIb IIIa tambin ha sido explorado tratando de mejorar los resultados de los pacientes sometidos a ICPR. En el estudio EPIC (Evaluation of c7E3 (abciximab) to Prevent Ischemic Complications) Lefkovits y cols303 reportaron los resultados de 66 pacientes sometidos a ACTP primaria (n = 44) o a ICPR (n = 22). Los resultados no fueron analizados separadamente porque ambos grupos tuvieron resultados similares, sin embargo, este grupo de investigadores reportaron una reduccin significativa en los puntos primarios compuestos (Muerte, re-infarto, ciruga de revascularizacin de emergencia, o repeticin de angiografa de emergencia) entre los pacientes tratados con abciximab, en bolo o en infusin cuando los resultados son comparados con los del grupo placebo tanto a 30 das (4.5% vs 26.1%, p = 0.06) como a seis meses (4.5% vs 47.8%; p = 0.002). stos fueron de los estudios pioneros que han provisto la evidencia inicial de la utilidad del uso de los inhi-
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bidores de las glicoprotenas IIb IIIa durante ACTP primaria y durante ICPR. En 2001, Upendra Kaul y cols304 publicaron un estudio observacional tambin con un nmero reducido de pacientes, en el que sugieren que, en la ACTP de rescate, la utilizacin de stents y el uso de los inhibidores de las glicoprotenas IIb IIIa podran mejorar los resultados clnicos y angiogrficos, sin incremento significante del riesgo de sangrado y con disminucin del riesgo hospitalario. Ser muy importante esperar por estudios semejantes pero con mayor nmero de pacientes y mayor peso estadstico para validar con mayor contundencia estas observaciones. Sin embargo, el nmero limitado de estudios que integren las modalidades teraputicas contemporneas en el subgrupo de pacientes con ICPR hacen que estos estudios, aunque pequeos y observacionales tengan valor y posiblemente cimentarn las bases de la evidencia de lo que en el momento actual pudiese ser considerado como la tendencia moderna en el tratamiento endovascular de los pacientes con tromblisis fallida. Cuando se hace referencia a pacientes sometidos a ICPR con cierta frecuencia y en forma implcita se considera que se trata de un grupo de individuos cuyas caractersticas generales, por definicin, los hacen ser de alto riesgo. Con frecuencia en los diferentes ensayos, los grupos de estudio tienen que incluir pacientes en estado de choque que por s mismos forman un captulo diferente por lo que hay una tendencia a analizarlos separadamente de las intervenciones en este subgrupo de enfermos. Sin embargo, con frecuencia se encuentran inmersos en los diferentes grupos de pacientes que se someten a ICPR, y esto ha creado una situacin en la que se ha dado pie a la necesidad de analizar alternativas de apoyo mecnico a la ICPR, especficamente debemos referirnos al uso del baln intrartico de contrapulsacin (BIAC), cuya utilizacin tambin ha sido explorada en el intento de mejorar los resultados de pacientes con estado de choque y en las ICPR complejas o de alto riesgo. Algunos estudios no randomizados305,306 han sugerido que el uso del BIAC puede ser de utilidad para disminuir la re-oclusin y mejorar la funcin ventricular izquierda306 despus de reperfusin en el IMEST. Sin embargo, los resultados de los estudios aleatorizados han sido controversiales. En los Estados Unidos, el grupo de estudio del BIAC (IABP Study Group) aleatoriamente asign 182 pacientes enviados
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para cateterismo de emergencia en las primeras 24 hrs de un IMEST, incluyendo 51 pacientes que tuvieron que ser sometidos a ICPR, al uso del BIAC o a cuidado estndar (Sin BIAC).307 Los autores reportaron una incidencia significativamente menor de puntos finales compuestos (muerte, ACV, re-infarto, ACTP de emergencia o ciruga de revascularizacin con puentes, o isquemia recurrente) en el grupo tratado con BIAC (13% comparado con 24%; p = 0.04). En contraste, los investigadores del PAMI-II, en 437 pacientes de alto riesgo sometidos a ACTP primaria, asignaron sus pacientes aleatoriamente a BIAC vs manejo mdico (no BIAC) y sugirieron que no haba beneficio en los resultados clnicos.308 La estrategia donde se incluy el uso del BIAC, comparada con el grupo en el que no se us, no redujo la incidencia de re-oclusin de la arteria relacionada al infarto (6.7% vs 5.5%, p > 0.2), ni el re-infarto (6.2% vs 5.5%; p > 0.2) y tampoco la muerte intrahospitalaria (4.3% vs 3.2%; p > 0.02); en cambio, fue asociada a una mayor incidencia de accidente cerebrovascular (2.4% vs 0%; p = 0.03). Adems, el BIAC no mejor la recuperacin miocrdica, la FEVI medida en reposo y ejercicio seis semanas despus del alta. En otro estudio, Ishihara y sus colegas309 en forma no aleatoria asign los primeros 20 pacientes consecutivos con infarto anterior que fueSUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C ron sometidos a ICPR a manejo sin BIAC y los siguientes 40 enfermos de caractersticas simila:ROP ODAROBALE FDP res a manejo que incluy BIAC. Los pacientes tratados conCIDEMIHPARGuna disminucin sigVC ED AS, BIAC tuvieron nificativa en la tasa de re-oclusin (2.5% vs 25%; p < 0.05), la media de la FEVI pre-alta fue mejor ARAP (incremento de 6.8 puntos porcentuales comparado con disminucin de 2.0 puntos porcentuaACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM les; p < 0.05) y una tendencia estadsticamente no significante a disminuir la mortalidad. Estos estudios pudieran sugerir que el uso del BIAC puede ser de ayuda en la ICPR, sin embargo, los resultados negativos del PAMI II obligan a ser cautelosos en el juicio y a esperar estudios subsecuentes dirigidos a evaluar los resultados del BIAC en la ICPR. Estudios ms recientes han tratado de establecer los beneficios a corto plazo y los resultados a largo plazo de la ICPR. En este contexto las observaciones del grupo Koreano del Dr. YJ Hong310 adquieren relevancia. Los autores comparan los resultados de 31 pacientes sometidos a ICPR (grupo I; 59.7 11.4 aos, 80.6% varones) con los resultados de 177 pacientes tratados con ICP primaria (Grupo II,
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59.7 9.7 aos, 79.7% varones), tratados entre enero de 1997 y diciembre de 1999, con el objeto de evaluar los resultados clnicos y angiogrficos de la ICPR, la incidencia de xito del procedimiento y la sobrevida a largo plazo de la ICPR. La mayor relevancia de este estudio es destacar la similitud de resultados entre la ICPR y la ACTP primaria en el sentido que, el xito primario y la sobrevida a 1 mes fueron semejantes para ambos procedimientos (93.6% y 93% para ICPR vs 94.9 y 94% para ACTP primaria). Sus conclusiones finales fueron que: a) la ICPR se asociaba ms a historia de tabaquismo. b) La indicacin de ICPR fue ms comn en pacientes con choque cardiognico. c) La incidencia de xito primario de la ICPR fue muy comparable a la de ACTP primaria. d) En el seguimiento a largo plazo de la funcin ventricular sta muestra mejora despus de la ICPR. e) La ICPR tiene una sobrevida a largo plazo relativamente alta. Una vez ms, cabe destacar que la muestra de pacientes con ICPR es relativamente pequea, sin embargo, sus resultados, a diferencia de los resultados de los estudios de principios de la dcada de los 90s, pudieran sugerir que con las tcnicas de ICPR utilizadas entre 1997 y 1999, se obtuvieron mejores resultados en la funcin ventricular que los obtenidos a inicio de la dcada pasada, y, definitivamente el xito primario y la sobrevivencia a 1, 6 y 12 meses que se obtuvo en los casos de ICPR, en esa poca, fueron comparables entre la ICPR (31 pacientes) y la ACTP directa (177 pacientes). En 2003 (TCT Scientific Session) Andrew Sutton, del Hospital Universitario James Cook, Middlesbrough, Reino Unido, presenta un estudio aleatorizado (MERLN) cuyo objetivo fue comparar la ICPR con tratamiento conservador (fibrinlisis) en pacientes con infarto con elevacin de ST y reperfusin fallida. Choque cardiognico fue criterio de exclusin de este estudio. El punto final primario fue mortalidad a 30 das y secundario fue punto final compuesto de muerte, re-infarto, revascularizacin no planeada, accidente cerebrovascular e insuficiencia cardaca. En este estudio fueron incluidos 307 pacientes y fueron asignados aleatoriamente a tratamiento conservador (n = 154) o ICPR (n = 153). La conclusin de este estudio fue que la ACTP de rescate tuvo mortalidad a 30 das similar a la del tratamiento conservador (ICPR 9.8% vs Tx cons. 11.0%; p = 0.7); sin embargo los pacientes tratados conservadoramente (sin
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ICPR) tuvieron una incidencia ms alta de punto secundario compuesto (ICPR 37.3% vs Tx Cons 50.0%; p = 0.02) debido al incremento en el requerimiento de intervencin urgente (revascularizacin no planeada, ICPR 6.5% vs Tx cons 20.1%; p < 0.01). Recientemente en AHA 2004 (New Orleans) Gershlick present los resultados del estudio aleatorizado REACT, en donde fueron incluidos 427 pacientes con tromblisis fallida, definida como la no reduccin del 50% de elevacin del segmento ST. Los pacientes fueron distribuidos en 3 grupos: ACTP de rescate, manejo conservador y re-tromblisis. La incidencia de puntos finales primarios (muerte, reinfarto, EVC y datos de insuficiencia cardaca) fueron significativamente menores en el grupo de ACTP de rescate, comparados con los grupos de manejo conservador y retromblisis (15.3% vs 29.8 y 31%) respectivamente con OR 0.47 (0.28-0.79), IC 95% con p < 0.004. La tasa de sobrevida a 6 meses fue 84.6% para ACTP de rescate vs 70 y 68% para los grupos de manejo conservador y re-tromblisis respectivamente (p < 0.004). Aunque en el proceso de definir el xito de un procedimiento de tromblisis los parmetros clnicos, electrocardiogrficos y enzimticos proveen de una buena gua para tratar de establecer el diagnstico de reperfusin, identificar la permeabilidad del vaso relacionado al infarto despus de tromblisis en algunas situaciones, contina siendo un reto. Es posible que tcnicas ms actuales de imagen no invasiva, como la tomografa coronaria (TAC helicoidal de 16 detectores) y la resonancia magntica nuclear, puedan brindar informacin que permita identificar con mayor certeza la persistencia de la oclusin del vaso culpable despus de la tromblisis y si esto puede ser diagnosticado con mayor celeridad y certeza, tal vez en el futuro veamos un uso ms frecuente de la ICPR. No obstante, por el momento, debe considerarse que los pacientes que tienen dolor de pecho persistente y persistencia de la elevacin del segmento ST despus de la tromblisis, deben ser sometidos a angiografa coronaria para determinar la permeabilidad del vaso culpable, con el objeto de poder establecer con claridad la necesidad de ser sometido a ICPR si el vaso permanece ocluido. En base de los estudios observacionales de la dcada anterior, los estudios aleatorizados y los ms recientes que incluyeron el uso de las tcnicas contemporneas de la cardiologa interven-
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cionista, parece haber evidencia suficiente para considerar que la intervencin coronaria percutnea de rescate ofrece una alternativa razonable para los enfermos con tromblisis fallida (Tabla XVIII). F) ACTP durante la convalecencia de un IMEST En este apartado trataremos las variedades de ACTP inmediata, diferida y electiva y ms adelante la ACTP tarda. Al entender que la arteria responsable del infarto quedaba con obstrucciones residuales importantes despus de la tromblisis en un nmero significativo de pacientes, se intent abordar stas mediante ACTP durante las primeras horas de la tromblisis exitosa. A esto se le llam ACTP inmediata. El estudio TAMI311 aleatoriz 197 pacientes despus de una tromblisis exitosa, si la arteria responsable del infarto haba quedado con una lesin residual de ms de 70% a un brazo en el que se realizaba ACTP con baln inmediata, durante la angiografa ndice o a un segundo brazo al cual se le realiz una ACTP diferida, 7 das despus. No hubo diferencia significativa en la mortalidad (inmediata 3.3%, diferida 1.4%), en la fraccin de expulsin del ventrculo izquierdo (inmediata 59%, diferida 57%), ni en la tasa de reoclusin (11.9 vs 10.5%), sin embargo, la ACTP inmediata se asoci a una mayor incidencia de ciruga de revascularizacin miocrdica de emergencia (6.5 vs 1.4%), lo cual puede resultar catastrfico despus de haber administrado fibrinolticos. El siguiente estudio que abord este problema fue el ECSG,312 que aleatoriz de acuerdo a internacin de tratamiento, antes de la angiografa 367 pacientes a angiografa inmediata y revascularizacin mediante ACTP con baln o a angiografa y revascularizacin diferidas 10 a 20 das despus de la administracin de 100 mg de tPA. En este estudio hubo una diferencia significativa en la mortalidad (ATCP inmediata 6.2% vs ATCP diferida 2.5%, p < 0.05), aunque no hubo diferencia en la fraccin de expulsin (inmediata 57%, diferida 54%) ni en la tasa de reoclusin coronaria (inmediata 10.2%, diferida 11.8%). El ltimo estudio que abord este tema fue el TIMI 2313 en donde se aleatorizaron 389 pacientes a angiografa y ACTP con baln inmediatas o diferidas 18 a 48 horas despus de la administracin de 100 a 150 mg de tPA intravenosos. Hubo una tendencia a mayor mortalidad en el grupo tratado en forma inmediata (6.7
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vs 4.1%), aunque no alcanz significancia estadstica. No hubo diferencia en la fraccin de expulsin (inmediata 54%, diferida 52%). Hubo tambin una tendencia a una mayor incidencia de ciruga de emergencia y de transfusiones en el grupo enviado a intervencin coronaria inmediata (5.7 vs 1.8% y 18 vs 5.8%, respectivamente). Con estos tres estudios, se dio por asentado que la ACTP inmediata, despus de una tromblisis clnicamente exitosa aumentan el riesgo del procedimiento y por lo tanto la estrategia fue abandonada. Mas recientemente, los autores del estudio SIAM III cuestionaron este concepto, argumentando que los pobres resultados de los estudios previos eran debido a que los resultados de la ACTP con baln son consistentemente inferiores a los de la agioplasta asistida con prtesis endovasculares.314 En un pequeo estudio multicntrico, aleatorizado, prospectivo y controlado, 82 pacientes recibieron un stent a la arteria responsable del infarto dentro de las primeras 6 horas de la tromblisis y los compararon con 81 pacientes a los que se les colocaron las prtesis 2 semanas despus del evento ndice. La colocacin inmediata de stents se asoci a una reduccin significativa de la tasa de eventos combinados a los 6 meses (muerte, reinfarto y revascularizacin del vaso culpable 25.6 vs SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C 50.6%, p = 0.001), llevndolos a la conclusin de que la colocacin FDP :ROP ODAROBALE de prtesis endovasculares inmediatamente despus de una tromblisis exitosaED AS, CIDEMIHPARG de eventos cardaVC presenta una menor tasa cos importantes cuando se compara con el tratamiento ms conservador consistente en diferir ARAP la colocacin de las prtesis dos semanas. Dos estudios ARUTARETIL :CIHPARGIDEM esACIDMOIB importantes han comparado la trategia de realizar una ACTP diferida despus de la tromblisis contra la estrategia de realizar una ACTP electiva, es decir, slo para los pacientes que quedan con isquemia residual despus de la tromblisis. El primero es el estudio TIMI II315,316 que aleatoriz 3,339 pacientes a una estrategia de ACTP con baln diferida, sin evidencia de isquemia residual o a una estrategia de ACTP con baln electiva, slo si mostraban isquemia residual. No hubo diferencia en la tasa de muerte o reinfarto a las 6 semanas (10.9 vs 9.7%) ni al ao (14.7 vs 15.2%). El segundo estudio fue el SWIFT317 en donde se aleatorizaron 400 pacientes a ACTP con baln diferida y 400 pacientes a ACTP con baln electiva, slo si haba isquemia residual despus de una trombliVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
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sis para infarto del miocardio. La mortalidad a un ao fue de 5% para la estrategia diferida y de 5.8% para la electiva y la tasa de infarto a un ao fue de 15.1% para la estrategia diferida y de 12.9% para la electiva. Una vez que se comprob que la estrategia de revascularizar a los pacientes despus de la tromblisis solamente si tenan isquemia residual y no en forma indiscriminada, sin tener en cuenta de si los pacientes tenan isquemia o no, quedaba por contestar la pregunta de si vala la pena revascularizarlos o podran seguir solamente con tratamiento mdico. El estudio DINAMI, un ensayo clnico, multicntrico, controlado y aleatorizado318 evalu 503 pacientes sometidos a una estrategia invasiva 2 a 10 semanas despus de tromblisis y los compararon con 505 pacientes que manejaron conservadoramente con tratamiento mdico ptimo. El seguimiento fue de 1 a 4.5 aos y los puntos finales del estudio fueron mortalidad, reinfarto y admisin hospitalaria por angina inestable. No hubo diferencia significativa en la mortalidad (estrategia invasiva 3.6%, estrategia conservadora 4.4%). El tratamiento invasivo se asoci a una menor tasa de infarto al miocardio (5.6 vs 10.5%, p = 0.0038) y menos admisiones por angina inestable (17.9 vs 29.5%, p < 0.00001). El punto final primario del estudio se alcanz en 15.4 vs 29.5% a un ao, 23.5 vs 36.6% a 2 aos y 31.7 vs 44% a 4 aos (p < 0.00001) en el tratamiento invasivo y conservador, respectivamente. Los autores concluyeron que los pacientes con isquemia inducible despus de haber recibido tratamiento tromboltico para un primer infarto agudo del miocardio, deben ser referidos a angiografa y revascularizacin miocrdica (Tabla XVIII). 1. Hiptesis de la arteria abierta tarda Varios estudios observacionales han demostrado que la permeabilidad tarda de la arteria responsable del infarto se asocia a un mejor pronstico, lo cual parece ser independiente de la fraccin de expulsin del ventrculo izquierdo y de la anatoma coronaria y es particularmente evidente en los subgrupos de alto riesgo.319 Adems, cuando la arteria responsable del infarto permanece cerrada, la apoptosis de las clulas miocrdicas contina, hecho inexistente cuando la arteria responsable del infarto queda abierta.320 Existe evidencia que sostiene que la reperfusin de la arteria responsable del infarto mediante trombolticos, ms all de las primeras
12 y posiblemente 24 horas despus del infarto puede ser benfica.321 Este beneficio potencial, independiente del tiempo, que confiere la reperfusin tarda, nos ha llevado a la modificacin del paradigma de la reperfusin temprana introduciendo la hiptesis de la arteria abierta tarda.322-324 Existe evidencia experimental y clnica que sugiere que la repercusin tarda tiene efectos benficos sobre la remodelacin ventricular izquierda, la estabilidad elctrica del miocardio y el flujo de las colaterales coronarias.325-327 2. ACTP tarda sin isquemia residual Estudios de cohortes del tipo de los casos y controles han sugerido que permeabilizar la arteria responsable del infarto tiene consecuencias benficas en el pronstico a largo plazo del infarto agudo del miocardio. En el subestudio angiogrfico del SAVE328 se evaluaron 288 pacientes de 21 a 80 aos, con FEVI < 40% y sin isquemia residual, mediante angiografa coronaria clnicamente dirigida y fueron revascularizados de acuerdo al criterio del mdico tratante. La arteria fue reabierta en 130 pacientes y se dej ocluida en 158. La mortalidad a un ao fue de 11% en aquellos sujetos a los que se les permeabiliz la arteria responsable del infarto y de 24% en los que se les dej ocluida (p = 0.004). La mortalidad por causas cardiovasculares fue de 9 y 23%, respectivamente (p = 0.001) as como la tasa de eventos combinados, la cual tambin favoreci al grupo en los que se volvi a permeabilizar la arteria responsable del infarto (32 vs 51%, p = 0.002). Dentro de los primeros estudios aleatorizados que se realizaron para responder esta pregunta est el TOPS, ensayo clnico, multicntrico, comparando ACTP con baln contra manejo conservador en pacientes que haban sido tratados con trombolticos intravenosos durante las primeras 6 horas de evolucin de un IMEST, que quedaron sin evidencia de isquemia residual clnica o por prueba de esfuerzo y con estenosis de ms del 50% de la arteria responsable del infarto antes del alta hospitalaria.329 Incluyeron 42 pacientes en el grupo de angioplasta y 45 pacientes en el grupo para tratamiento conservador, los cuales fueron aleatorizados despus de una angiografa que se realiz 4 a 14 das despus del infarto. Ambos grupos estaban bien balanceados. La edad promedio era de 57 aos y el 85% de los pacientes eran del sexo masculino. El 10% tena ocluida la arteria responsable del infarto. El xi-
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to angiogrfico en el grupo asignado a ACTP fue de 88%, con una estenosis residual de la arteria responsable del infarto de 35% y tuvieron complicaciones relacionadas a la ACTP el 9.5% de los pacientes. A las 6 semanas, no hubo diferencia en la fraccin de expulsin del ventrculo izquierdo. La sobrevida sin infarto fue de 88.7% en el grupo de ACTP y de 100% en el de tratamiento conservador (p = 0.07), aunque la sobrevida sin eventos fue similar en ambos grupos. Cabe mencionar que la diferencia fue fundamentalmente en la incidencia y gravedad de la angina de pecho, la cual fue significativamente ms importante en el grupo manejado en forma conservadora (clase funcional CCS 0.2 + 0.4 vs 0.5 + 0.7, p = 0.04). El estudio TOAT es un ensayo clnico aleatorizado que compar pacientes con IMEST con ondas Q en la pared anterior, que fueron trombolizados y tenan oclusin persistente de la arteria descendente anterior izquierda 26 + 18 das despus del evento.330 El grupo de pacientes asignados a la intervencin percutnea recibieron tratamiento mdico ptimo a base de aspirina, clopidogrel, betabloqueadores e inhibidores de la ECA, adems de la colocacin de un stent en el sitio de la oclusin. El grupo asignado a tratamiento mdico, solamente recibi los medicamentos en forma ptima. El tamao de la muestra fue calculada estimando un 30% de reduccin en el volumen telesistlico, inducido por la intervencin percutnea, para lo cual requeran 58 pacientes. Ambos grupos estaban bien balanceados, la edad promedio era de 58 aos y 80% eran del sexo masculino. El 97% haba sido trombolizado. Los volmenes ventriculares y flujo TIMI eran similares. Al ao, los pacientes fueron recateterizados. El grupo de pacientes asignados a la intervencin, es decir, el grupo de la arteria abierta, haba empeorado al compararlo con el grupo de la arteria cerrada. Sus volmenes telesistlicos y telediastlicos eran mayores (106.6 + 37.5 mL vs 79.7 + 34.4 mL, p < 0.01 y 162.0 + 51.4 mL vs 130.1 + 46.1 mL, p < 0.01, respectivamente). Hubo un 11% de reoclusin en el grupo tratado mediante intervencin percutnea y un 19% de recanalizacin espontnea en el grupo tratado conservadoramente. La duracin del ejercicio y la carga de trabajo en la prueba de esfuerzo mejoraron en ambos grupos, aunque fue ms pronunciada para el grupo de la arteria abierta. En resumen, este estudio sugiere que abrir una arteria ocluida, cerca de un mes despus del infarto, puede tener con-
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secuencias deletreas sobre la funcin ventricular. Posibles explicaciones para este fenmeno incluyen la posibilidad de embolismos distales a las colaterales, reinfartos durante la intervencin, interacciones medicamentosas y preservacin de isletas de clulas viables, posiblemente arritmognicas. Recientemente fue publicado el ALKK, estudio aleatorizado, abierto, comparando ACTP transluminal coronaria percutnea contra tratamiento mdico en sobrevivientes de infarto del miocardio estables, con enfermedad de un vaso.331 Los investigadores evaluaron pacientes que haban padecido un IMEST, 8 a 42 das antes y que hubiesen sido llevados a estudio angiogrfico en donde se identificara claramente la arteria responsable, la cual debera estar ocluida o tener una lesin hemodinmicamente significativa. Excluyeron aquellos que tenan angina clase III-IV CCS y a los que tenan lesiones en otros territorios vasculares diferentes a los del infarto. El punto final primario del estudio fue la sobrevida libre de reinfarto, revascularizacin miocrdica por isquemia clnicamente significativa y rehospitalizacin por angina, a un ao. Estimaron una reduccin de un 40% en la tasa de eventos, del 85 al 75%, para lo cual necesitaran un total de 800 pacientes. El estudio fue suspendido porque hubo una disminucin en la tasa de reclutamiento, cuando slo llevaban un tercio de la muestra. El grupo tratado SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C con ACTP reclut 149 pacientes y 151 el de tratamiento mdico. Ambos estaban bien balanceados, :ROP ODAROBALE FDP con edad promedio de 58 aos, 68% de pacientes del sexo masculino, 15% de diabticos, 60% haVC ED AS, CIDEMIHPARG ban sido sometidos a tromblisis, 98% tenan angina en clase funcional I CCS y slo 15% prueARAP ba de esfuerzo positiva. Encontraron oclusin total de la arteria responsable del infarto en 28% ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM de los casos. La coronaria derecha fue la responsable en la mitad de los casos y la descendente anterior en una tercera parte. No hubo diferencia a un ao en la tasa de muerte (0.7 vs 3.3%), reinfarto no fatal (2.0 vs 4.6%) o ciruga de revascularizacin miocrdica (0.7 vs 2.7%) entre el grupo tratado mediante ACTP y el tratado en forma conservadora, respectivamente. Los tratados con ACTP, sin embargo, tuvieron una menor incidencia de otra ACTP (5.4 vs 13.2%, p = 0.03) y menor incidencia de nuevas hospitalizaciones por angina de pecho grave (4.0 vs 14.6%, p = 0.007). Al final del ao, la sobrevida libre de eventos fue de 90% en el grupo de ACTP y de 82% en el grupo tratado mdicamente (p = 0.066). Durante el seguimiento promedio a 52 meses, la mortalidad
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fue significativamente menor en el grupo de ACTP que en el tratado mdicamente (4 vs 11.2%, p = 0.02) as como la sobrevivencia libre de reinfarto o revascularizacin (80 vs 66%, p = 0.05). Quedan pendientes por terminar dos estudios importantes debido a que el tamao de su muestra, muy posiblemente contestar las interrogantes que an tenemos. El primero es el OAT (Open Artery Trial) y el segundo es el estudio italiano ACTOR (Aggresive versus Conservative Treatment of the infarct Related artery after acute MI). G) Conclusiones ACTP Primaria La ACTP primaria se considera el tratamiento de eleccin para pacientes que se presentan con IMEST, en un hospital con facilidades para llevar a cabo dicho tratamiento y que cuentan con un equipo de cardilogos intervencionistas experimentados (Tabla XVI). Los pacientes con alguna contraindicacin para fibrinlisis deben ser inmediatamente referidos a algn centro hospitalario que cuente con programa de ACTP primaria. Los pacientes con choque cardiognico hay indicacin absoluta de una ACTP primaria emergente, as mismo una revascularizacin lo ms completa posible, lo cual podr reducir la mortalidad a menos del 50%. Existen algunos estudios aleatorizados que sugieren un mayor beneficio en transferir al paciente con IMEST a algn centro con programa de ACTP primaria, en lugar de trombolizarlo en el hospital de primer contacto, a pesar del retardo que conlleva el transporte a dichos centros; los estudios han sido reportados principalmente en Europa. Consideramos que en nuestro pas y en particular en las grandes urbes, dicha conducta de transferir al paciente, no resulta viable. La superioridad de la ACTP primaria sobre la fibrinlisis parece ser especialmente relevante entre las 3 y 12 h de iniciados los sntomas, logrando preservar mayor masa miocrdica y con ello reduciendo la tasa de eventos clnicos como muerte, reinfarto no fatal y EVC. Sin embargo, dentro de las primeras 3 horas de iniciados los sntomas, ambas estrategias (fibrinlisis y ACTP primaria) parecen ser igualmente benficas, en particular en la primera hora de iniciados los sntomas, la terapia fibrinoltica ofrece resultados similares a la ACTP primaria, reduciendo de manera significativa el tamao del infarto y la mortalidad. As, la tera-
pia fibrinoltica, es una alternativa viable a la ACTP primaria y debe ser recomendada en aquellos pacientes que se presentan en las primeras 3 h de iniciados los sntomas. ACTP facilitada Los resultados de los pequeos estudios en cuanto a la ACTP facilitada han sido un tanto contradictorios, si bien la mayora de ellos ha reportado una mejora en la calidad del flujo TIMI antes de la ACTP, dicho efecto no se ha visto traducido en beneficio clnico. Ante el fracaso de la ACTP facilitada observado en el estudio ASSENT-4, el cual tuvo que ser suspendido prematuramente, slo queda esperar los resultados del estudio FINESSE que se encuentra en proceso. ACTP rescate El concepto de tromblisis fallida deber aplicarse tempranamente, esto es de 45-60 minutos despus de iniciada la fibrinlisis. Los pacientes que son intervenidos tempranamente, son quienes muestran los mayores beneficios. Las tasas de xito del procedimiento, resultado de las mejoras tecnolgicas de los dispositivos, stents y drogas antitrombticas, se ha incrementado de manera significativa, acercndose a las obtenidas en la ACTP primaria. Con los recientes resultados presentados del estudio REACT, parece quedar claro el efecto benfico de la ACTP de rescate; el reto ser identificar tempranamente a aquellos pacientes en quienes la fibrinlisis ha sido fallida. ACTP inmediata Debe evitarse la realizacin de ACTP inmediata, es decir aquella que se lleva a cabo dentro de las primeras horas despus de una tromblisis exitosa, ya que incrementa los riesgos de muerte, ciruga de revascularizacin de emergencia y sangrados clnicamente significativos. Si por algn motivo es necesario realizar una ACTP en las primeras horas despus de una tromblisis es aconsejable implantar una prtesis endovascular coronaria, ya que esto parece que mejora el pronstico a mediano plazo.
ACTP Rutinaria edigraphic.comdiferida,post-tromblisis que se realiza La ACTP es decir, aquella despus de la tromblisis en pacientes estables, sin haber investigado la presencia de isquemia residual, debe tambin de evitarse, ya que no ha demostrado ser superior a la estrategia electiva,
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es decir, aquella que se lleva a cabo slo cuando existe isquemia residual, espontnea o inducida. ACTP guiada por isquemia Cuando el paciente queda con isquemia residual espontnea o inducida, debe ser llevado a angiografa y revascularizarse acordemente, ya que dejarlo con tratamiento mdico incrementa el riesgo a corto y largo plazo, cuando se compara con la revascularizacin. ACTP tarda Debe evitarse la dilatacin de la arteria responsable cuando est ocluida y ya pasaron de 1 a 4 semanas del IMEST y el paciente no tiene isquemia residual en el territorio infartado. VII. Grupos especiales A) Angina postinfarto Este trmino se utiliza para incluir un grupo de pacientes que presentan dolor precordial con caractersticas similares o parecidas al relacionado con el del infarto agudo del miocardio (IAM) dentro de las primeras semanas despus del inicio de ste. En general se refiere a aquel dolor que aparece en el perodo de 24 horas y hasta dos semanas (30 das para otros autores) despus del IAM. Cuando el dolor aparece dentro de las primeras 24 horas de iniciado el IAM, debe considerarse relacionado al IAM original. El dolor precordial recurrente no necesariamente se debe a isquemia miocrdica, pero cuando est relacionada a sta, existe evidencia slida que la angina constituye un marcador de mal pronstico, asociado a mayor incidencia de reinfarto y de mortalidad.332-335 El dolor puede estar condicionado tambin por pericarditis u otras etiologas no isqumicas. El dolor de pericarditis aparece usualmente despus de las primeras 24 horas. Otra causa de dolor recurrente post IAM son las complicaciones mecnicas como ruptura de la pared libre ventricular, del septum interventricular o ruptura de msculo papilar. Estas patologas suelen acompaarse de deterioro hemodinmico rpidamente progresivo e importante, que facilitan su identificacin. El tratamiento est relacionado con la correccin quirrgica del proceso. Dentro de la angina postinfarto podemos tener pacientes con: Angina recurrente: que tiene caractersticas clnicas similares al dolor relacionado al IAM, aunque cabe mencionar que la mayo-
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ra de los episodios isqumicos post IAM, suelen no condicionar sintomatologa y ser silentes. Usualmente el dolor isqumico se presenta en reposo o con pequeos esfuerzos y puede, entonces estar o no relacionado con: a) trastornos electrocardiogrficos que pueden ser depresin o elevacin del segmento ST, inversin o pseudonormalizacin de la onda T; y b) elevacin de los marcadores biolgicos de dao miocrdico (CPK, CPK-MB). En el 10% de estos enfermos en los primeros 10 das puede sufrir un reinfarto, pero si stos fueron sometidos a terapia tromboltica aunado a la ingesta de cido acetilsaliclico, este porcentaje se reduce al 4%. El riesgo de reinfarto antes del primer mes se increment sobre todo en aquellos enfermos que presentaron alteraciones en el segmento ST acompaado de angina, y adems se aprecia una mayor mortalidad en el subgrupo de enfermos que presentan alteraciones hemodinmicas durante el episodio de dolor recurrente,94,336,341 y Angina refractaria: definida como la presencia de dolor anginoso repetitivo, no controlado con tratamiento farmacolgico ptimo y que puede acompaarse de inestabilidad hemodinmica o no, pero que conlleva la necesidad de colocacin de baln de contrapulsacin artico. Independientemente de si el enfermo ha sido o no reperfundido y aparece angina en las primeras 24 horas, ste deber SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C ser sometido a coronariografa diagnstica (Tabla XX). Una vez realizada deber seleccionarse :ROP ODAROBALE FDP el mtodo de revascularizacin ms apropiado para cada caso. Hay que entender que estos paVC ED AS, CIDEMIHPARG cientes presentan diversos grados de gravedad y por otro lado que algunos fueron sometidos a ARAP revascularizacin con trombolticos y otros a ACTP. La urgencia del procedimiento a seguir ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM (ACTP, ciruga, retromblisis) debe ser siempre individualizada. La terapia mdica no difiere a la empleada en el paciente con angina inestable. Son aspectos fundamentales una ptima anticoagulacin con heparina ya sea fraccionada o no (Tabla XX). Es tambin importante la terapia antiplaquetaria y pudiera ocupar un lugar importante el empleo de inhibidores de glucoprotena IIb/IIIa.342 Estos pacientes deben recibir terapia con nitroglicerina y beta-bloqueadores intravenosos.343 Se recomienda la reperfusin inmediata utilizando: 1. Retromblisis especialmente, ante la presencia de trombo, 2. ACTP coronaria si el tipo de lesin lo permite o 3. Ciruga de Revascularizacin miocrdica (CRVM) en aquellos sujetos con
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Tabla XX. Manejo de la isquemia recurrente en el IMEST. Clase I Coronariografa diagnstica Angioplasta o revascularizacin quirrgica Re-tromblisis con rt-PA en pacientes fibrinolisados con estreptocinasa Heparina de bajo peso molecular Heparina no fraccionada en > de 75 aos Betabloqueador endovenoso Baln de contrapulsacin, previo tratamiento farmacolgico ptimo Nitroglicerina endovenosa Agentes bloqueadores del receptor IIb/IIIa Baln de contrapulsacin en sujetos con cambios de la onda T, sin trastorno del segmento ST, sin falla ventricular rt-PA: Activador tisular de plasmingeno X X X X X X X X X IIa IIb III Evidencia B B C B B B C C B
enfermedad de mltiples vasos o lesiones complejas. Deber considerarse el empleo del baln de contrapulsacin intra-artico, dado que hasta el 10% de estos enfermos se benefician con su utilizacin como puente para la revascularizacin, especialmente en aquellos sujetos con arritmias, insuficiencia cardaca o persistencia de los sntomas a pesar del tratamiento farmacolgico ptimo.344 Se considera como retromblisis la re-administracin de un agente tromboltico dentro de los 15 das posteriores al uso de uno previo.128,345 De preferencia deber emplearse alteplase para este fin y se sugiere el no uso de estreptoquinasa si fue ste el primer tromboltico empleado. Las arritmias que acontecen durante la isquemia recurrente, debern ser manejadas en forma similar a las que se presentan durante el IAM. En la Tabla XX se resumen el manejo de todo paciente con isquemia recurrente postinfarto.
Tabla XXI. Manejo de la pericarditis post-infarto. Clase I cido acetilsaliclico hasta 2.5 g/da Pericardiocentesis en caso de tamponade Antiinflamatorios no esteroideos indometacina-corticosteroides Anticoagulantes en presencia de tamponamiento cardaco IIa IIb III Evidencia
X X
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C B X C X
B) Pericarditis Desde el punto de vista clnico el dolor torcico suele ser continuo, relacionado con los movimientos respiratorios y con la posicin del enfermo. Es la segunda causa del dolor precordial post IAM, observada en el 25% de los pacientes con infarto transmural340,346 no trombolizado, suele ser indicativo de infarto de gran extensin con dao ventricular importante347,348 por lo que se considera un indicador de mal pronstico. Se ha demostrado que los mtodos de reperfusin han disminuido su incidencia.80,349 La presencia de pericarditis en el paciente bajo tratamiento anticoagulante con heparina obliga a una vigilancia ms estrecha, por el riesgo de aparicin de tamponamiento cardaco. Clnicamente existe la presencia de frote pericrdico en el 20% de los pacientes, usualmente no se manifiestan con compromiso hemodinmico y es posible detectar derrame pericrdico por medio de ecocardiografa en ms del 40%.350 En la mayora de los enfermos con IAM es posible detectar pequeos derrames pericrdicos sin que esto indique pericarditis. La utilidad del electrocardiograma en el diagnstico de pericarditis relacionada al IAM es limitada. El ecocardiograma y la ausencia de alza enzimtica son mejores ayudas para su confirmacin. Como parte del manejo teraputico el uso del cido acetilsaliclico a dosis que fluctan desde 325 mg en 24 horas y de acuerdo a la respuesta hasta dosis 650 mg cada 4 a 6 a horas,351,352 el uso de la indometacina en estos enfermos no es recomendable, y por otro lado, aunque se han utilizado corticosteroides e ibuprofeno stos pueden incrementar el riesgo de ruptura cardaca (Tabla XXI). Ante la evidencia de repercusin hemodinmica por tamponamiento cardaco debe suspenderse toda terapia antitrombtica y realizar pericardiocentesis. Se considera al sndrome de Dresler como una pericarditis autoinmune de aparicin tarda (entre la primera y dcima semana post IAM) y su frecuencia se ha reducido con el uso de las terapias de reperfusin. ste suele presentarse con afectacin sistmica importante, fiebre, leucocitosis, y elevacin de marcadores plasmticos de inflamacin aguda. El tratamiento es a base de cido acetilsaliclico a dosis elevadas.16 C) Manejo del paciente con disfuncin ventricular La disfuncin ventricular izquierda (DVI) como complicacin del IMEST ocurre en aproxima-
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damente un 15-25% de los pacientes y est asociado con un pronstico pobre a corto y largo plazo, en algunos estudios se han reportado una mortalidad hospitalaria del 1540% y del 25 55% a un ao.80,353-357 Las caractersticas clnicas pueden ser diversas, relacionadas a la gravedad, pero las ms frecuentes son: disnea, taquicardia sinusal, un tercer ruido cardaco, y estertores pulmonares inicialmente basales, que pueden ser generalizados a ambos campos pulmonares, hasta un pulso dbil, pobre perfusin perifrica, obnubilacin y oliguria. En etapas muy tempranas del infarto las manifestaciones de falla de bomba pueden ser muy sutiles, por lo que es fundamental la correcta y rpida deteccin de los signos de afectacin hemodinmica. La disfuncin ventricular derecha (DVD) ha sido demostrada en algunos estudios,358 como un predictor independiente de mal pronstico, incluyendo muerte y el desarrollo de insuficiencia cardaca, en pacientes con DVI despus del infarto. Se han propuesto algunos mecanismos como posibles etiologas para explicarlo: La disfuncin ventricular izquierda es un precursor importante de la disfuncin ventricular derecha359 en donde el ventrculo derecho es extremadamente sensible a cambios en la postcarga, como lo es el aumento de la presin auricular izquierda,360 sin embargo otros estudios361,362 sugieren que la DVD es independiente del grado de DVI, y est ms relacionado a la localizacin y extensin del infarto. El infarto ventricular derecho complica aproximadamente el 50% de los casos de IAM inferior, pero la disfuncin ventricular derecha frecuentemente acompaa a infartos de otra localizacin diferente a la inferior.363,364 Se ha propuesto por ello, que la funcin del ventrculo derecho despus de un infarto debe ser estimada dentro de la evaluacin del paciente sobre todo cuando existe DVI. En varios estudios se ha utilizado la clasificacin Killip365 como un indicador pronstico de sobrevida despus del IAM. Esta clasificacin est basada en parmetros clnicos, lo que limita su empleo para detectar adecuadamente alteraciones debidas a disfuncin ventricular derecha. No obstante la mejor opcin teraputica en presencia de disfuncin del VI es aquella que utiliza los parmetros hemodinmicos especficos que estn presentes: 1) presin capilar pulmonar en cua, 2) gasto cardaco (medido por un catter baln de flotacin) y 3) presin arterial sistmica (medida preferiblemente con un catter intraarterial). Por lo que se han
propuesto clasificaciones como la de Forrester366 para guiar el tratamiento. 1. Disfuncin ventricular leve-moderada Frecuentemente los pacientes tienen un ndice cardaco menos de 2.5 L/min/m2, la presin de llenado del lado izquierdo modestamente elevada (mayor de 18 mm Hg), y una presin arterial sistlica de 100 mm Hg o menor. En estos casos el oxgeno debe administrarse tempranamente por mascarilla o intranasal, teniendo precaucin en pacientes con enfermedad pulmonar crnica, por lo que es recomendable realizar monitorizacin continua de la saturacin de oxgeno. Grados leves de falla cardaca (correspondientes al Grado II de la clasificacin de Killip) responden adecuadamente a diurticos (furosemida intravenoso) conjuntamente con reduccin de la postcarga y la precarga usando nitroglicerina o nitratos orales. La nitroglicerina intravenosa ofrece un adecuado grado de venodilatacin y mejora la isquemia dilatando las arterias coronarias epicrdicas. En las primeras horas del infarto, cuando la isquemia contribuye sustancialmente a la disfuncin ventricular, la nitroglicerina es el agente ms apropiado. Puede ser iniciada una infusin intravenosa a 5 g/min e incrementar gradualmente hasta una cada de la presin arterial media de 10 al 15% pero no deSUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C bajo de 90 mm Hg. En circunstancias ms severas con edema de pulmn franco (Grado III de la :ROP ODAROBALE FDP clasificacin de Killip) en que no responden adecuadamenteCIDEMIHPARG VC ED AS, a las medidas previas es posible asociar otros vasodilatadores como el nitroprusiato. El inicio de terapia con IECA est indicado ARAP dentro de las primeras 48 horas, en ausencia de hipotensin arterial, hipovolemia o insuficienACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM cia renal significativa. 2. Disfuncin ventricular severa Los pacientes con este grado de disfuncin, generalmente tienen un volumen cardaco deprimido, una presin de llenado anormalmente alta, y una presin arterial sistlica de menos de 90 mm Hg; este paciente tiene, o est rpidamente acercndose, a un choque cardiognico. Si el paciente est marcadamente hipotenso, puede ser administrada norepinefrina intravenosa, hasta que la presin arterial sistlica se eleve por lo menos a 80 mm Hg, en este momento puede cambiarse a dopamina, iniciando a dosis de 2.5-5 g/kg/min. Una vez que la presin sistlica se encuentre a por lo menos 90 mm Hg o si la conVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
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Tabla XXII. Clasificacin de agentes inotrpicos y vasopresores. Agente Isoproterenol Mecanismo Receptor -1 Receptor -1 Dosis baja Receptor dopaminrgico Dosis media: -1 Dosis alta: Receptor- Receptor- Inhibidor de fosfodiesterasa Inotropismo ++ Efecto vascular Dilatacin Uso principal Hipotensin por bradicardia sin marcapaso disponible Bajo gasto con presin sistlica > 90 mm Hg Hipoperfusin con presin sistlica < 90 mmHg o > 30 al valor basal
Dobutamina Dopamina
++ ++
Norepinefrina Amrinona
++ ++
Hipotensin intensa a pesar del uso de dopamina Agente de segunda eleccin despus del fracaso de dopamina-dobutamina
Milrinona Digitlicos
++ +
Dilatacin Variable Disfuncin sistlica establecida y sntomas de insuficiencia cardaca para terapia crnica
gestin pulmonar es dominante puede iniciarse dobutamina a dosis de 2.5 g/kg/min (Tabla XXII). D) Choque cardiognico El choque cardiognico es un estado de hipoperfusin tisular debida a disfuncin cardaca, usualmente por IAM39 caracterizado por presin arterial sistlica < 90 mm Hg y PCP > 20 mm Hg, o IC < 1.8 L/min.38 El choque circulatorio es manifestado por hipotensin y signos clnicos de mala perfusin tisular, incluyendo oliguria, alteracin del sensorio, y extremidades fras y amoratadas y es diagnosticado al documentar la disfuncin del miocardio y excluyendo o corrigiendo factores como hipovolemia, hipoxia y acidosis. La causa ms comn de choque cardiognico es el IAM extenso, aunque aparentemente pequeos infartos en un paciente con compromiso previo de la funcin ventricular izquierda puede precipitar el choque. Estudios recientes han estimado la incidencia del choque cardiognico en pacientes infartados desde un 510%. Algunos estudios han mostrado una incidencia de choque cardiognico en el paciente con IAM del 7.2 al 7.5%, lo que adems ha permanecido sin modificaciones importantes desde hace 20 aos.122,370 Las causas mecnicas del choque cardiognico incluyen: ruptura septal ventricular, regurgitacin mitral aguda severa y tampona-
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miento cardaco, siendo la primera de stas la que ha sido asociada con una mortalidad significativamente ms alta que cualquiera de las otras categoras.369,370 El choque cardiognico en presencia de IAM, aparece con incidencia mayor en pacientes ancianos, diabticos e infartos de localizacin anterior; esta ltima hasta en un 46% de los casos.371,372 Estos pacientes tienen adems con mayor frecuencia historia de enfermedad vascular perifrica y enfermedad cerebrovascular.365,372,373 Una fraccin de expulsin considerablemente disminuida y niveles de enzimas cardacas muy elevadas son tambin predictores de choque cardiognico.372,373 El choque cardiognico contina siendo la principal causa de muerte en pacientes hospitalizados con IAM.374 Dentro del enfoque inicial de manejo del paciente con choque cardiognico, debe ser rutinario el uso de catter para monitoreo de la presin venosa central, acceso arterial y oximetra de pulso. En algunas ocasiones es necesario la intubacin endotraqueal para mantener una adecuada oxigenacin y proteccin de la va area. Es importante corregir las alteraciones electrolticas y cido base que estn presentes. El alivio del dolor y la ansiedad con sulfato de morfina o fentanil (si la presin sistlica est comprometida) reduce la actividad simptica excesiva y con ello disminuye la demanda de oxgeno, la precarga y la postcarga. Las arritmias y bloqueos cardacos pueden comprometer importantemente el gasto
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cardaco por lo que deben ser corregidas tempranamente con antiarrtmicos, cardioversin o marcapaso, segn sea el caso. En pacientes con adecuado volumen intravascular e hipoperfusin tisular, debe iniciarse soporte cardiovascular con agentes inotrpicos como la dopamina y dobutamina. La dobutamina puede mejorar la contractilidad miocrdica e incrementar el gasto cardaco sin cambios significativos sobre la frecuencia cardaca y la resistencia vascular sistmica, siendo ste el agente de eleccin en el paciente con presin sistlica mayor de 80 mm Hg.375-377 La dobutamina puede exacerbar la hipotensin y precipitar taquiarritmias en algunos pacientes. La dopamina tiene ambos efectos, inotrpico y vasopresor, por lo que es preferible en presencia de una presin sistlica menor de 80 mm Hg.378,379 En algunas situaciones especiales, la combinacin de ambos agentes inotrpicos puede ser ms efectiva, que cualquiera de ellos solos.380 En estados de hipotensin refractaria, la norepinefrina puede ser necesaria para mantener la presin de perfusin a los rganos.381 El monitoreo hemodinmico invasivo es extremadamente til en la optimizacin teraputica de los pacientes inestables, ya que las estimaciones clnicas de la presin de llenado pueden ser poco confiables (Tablas XXIII y XXIV). Las mediciones ms confiables de la presin de llenado, gasto cardaco y otras mediciones, permiten el ajuste adecuado de los agentes inotrpicos y vasopresores a las dosis mnimas necesarias requeridas para obtener las metas teraputicas y con ello disminuir la demanda miocrdica de oxgeno y el potencial arritmognico.382 Los diurticos deben ser usados para tratar la congestin pulmonar. Los vasodilatadores, tales como la nitroglicerina y el nitroprusiato, deben ser usados con precaucin, debido al riesgo de precipitar o exacerbar la hipotensin y disminuir el flujo sanguneo coronario, aunque ambos agentes pueden ser administrados bajo supervisin hemodinmica invasiva continua. Los beneficios de la terapia tromboltica en pacientes con choque cardiognico presente desde su admisin hospitalaria es poco clara. Esto es debido a que los estudios realizados sobre terapia tromboltica, excluyen a los pacientes con choque cardiognico, por lo que son pocos los estudios que han demostrado que reduce la mortalidad en pacientes con choque cardiognico establecido. Lo que es claro es que la tromblisis reduce la probabilidad de desarro-
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llar choque cardiognico despus de la presentacin inicial.85,94,122,384 Esto es importante debido a que muchos pacientes presentan choque cardiognico hasta despus de 6 horas de su admisin hospitalaria.122,383 En el estudio GISSI se report una mortalidad a 30 das del 69.9% en pacientes con choque cardiognico que recibieron estreptoquinasa y de 70.1% en el grupo placebo. Las posibles razones de la pobre eficacia tromboltica en pacientes con choque cardiognico, tal vez sean hemodinmicas, mecnicas y metablicas, ya que la presin arterial disminuida limita la penetracin del agente tromboltico hacia el trombo y la acidosis puede inhibir la conversin de plasmingeno a plasmina. En el estudio SHOCK se report una mortalidad total en pacientes con choque cardiognico de hasta 60%, el cual es menor que en estudios previos reportados.368 Esto es explicado quizs por la mayor utilizacin de baln de contrapulsacin intra-artico y revascularizacin.385 Estudios no aleatorizados han reportado una baja mortalidad con tromblisis y baln de contrapulsacin como terapia combinada386,387 (Tabla XXV). Otros estudios retrospectivos recientes, no aleatorizados han sugerido que la reperfusin mecnica por ACTP o ciruga de revascularizacin de la arteria ocluida puede mejorar la sobrevida de los pacientes con IAM y choque cardiognico. SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C En un anlisis de un subgrupo del estudio GUSTO-1122 mostr que la mortalidad a 30 das fue :ROP ODAROBALE FDP significativamente ms baja en pacientes tratados ED AS, CIDEMIHPARG VC con ACTP (43% comparado con 61% de los pacientes con choque a su llegada al hospital y 32% comparado con 61% de los pacientes que ARAP posteriormente lo desarrollaron. En otra serie de casos, la reperfusin mecnica con ACTP ha reACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM portado porcentajes de sobrevida en hospital hasta de un 70%. Un estudio multicntrico, aleatorizado, prospectivo ha confirmado este enfoque.367 El papel de la terapia antiplaquetaria adjunta como los inhibidores de la Gp IIb/ IIIa han mostrado mejorar los resultados clnicos a corto plazo despus de ACTP. Publicaciones recientes de experiencia con inhibidores Gp IIb/IIIa en pacientes con choque cardiognico sugieren que juegan un importante papel como terapia adjunta en pacientes sometidos a ACTP.388 La ciruga de revascularizacin de emergencia se ha utilizado cuando otras intervenciones han fallado o estn contraindicadas. Datos desde el estudio SHOCK sugiere que en algunos pacientes, est asociada con baja mortalidad (19%) en
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Tabla XXIII. Indicaciones para colocacin de catter de flotacin. Clase I Falla cardaca severa o progresiva o edema pulmonar Choque cardiognico o hipotensin progresiva Sospecha de complicacin mecnica (ruptura de msculo papilar, CIV etc.) Hipotensin que no responde a lquidos IV en un paciente sin congestin pulmonar Infarto NO complicado IIa IIb III Evidencia
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X X
C C
Tabla XXIV. Indicaciones para monitoreo invasivo de presin arterial. Clase I Hipotensin severa (sistlica < de 80 mm Hg) Choque cardiognico Pacientes que reciben agentes vasopresores Pacientes que reciben nitroprusiato de sodio u otros potentes vasodilatadores Pacientes hemodinmicamente estables que reciben nitroglicerina intravenosa Pacientes que reciben agentes inotrpicos IV Pacientes hemodinmicamente estables IIa IIb III Evidencia
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C C C
X X X
C C C
comparacin con ACTP de emergencia (mortalidad del 60%) en pacientes con IAM complicado con choque cardiognico, en donde est ms claramente definida la eficacia de la ciruga de revascularizacin en este grupo de pacientes.367 Basado en estos estudios iniciales, la consideracin de CABG de emergencia puede ser para pacientes con IAM y enfermedad severa, difusa y multivaso y en quienes no son candidatos o en quienes ha fracasado la terapia tromboltica y/o ACTP, y quienes estn dentro de 4-6 horas de inicio de IAM. En el caso de los pacientes con choque cardiognico en quienes la anatoma coronaria no es adecuada para ACTP, la ventana de tiempo puede extenderse a 18 h del inicio del choque. E) Monitoreo hemodinmico 1. Catter de flotacin en la arteria pulmonar El catter de flotacin es a menudo muy til en el manejo del IAM con inestabilidad hemodinmica concomitante, incluyendo el bajo gasto car-
daco, la hipotensin aguda, taquicardia persistente, el edema pulmonar, y el choque cardiognico establecido (Tabla XXIII). En el paciente con la hipotensin y taquicardia, el catter de flotacin permite la diferenciacin rpida y fcil de; a) volumen intravascular inadecuado, con la resultante cada en la presin de llenado diastlico ventricular izquierdo, y b) de volumen intravascular adecuado con la presencia de una presin de llenado ventricular izquierdo alta debido a la disfuncin extensa del ventrculo izquierdo. El tratamiento de la primera es la expansin rpida del volumen intravascular (es solucin salina normal) mientras que el manejo de la ltima consiste en el empleo de diurticos, soporte inotrpico, reduccin de postcarga con vasodilatadores y tal vez otras medidas de soporte ventricular. En aquellos pacientes con disfuncin ventricular grave, el catter con baln de flotacin en el lado derecho del corazn puede emplearse tambin para monitorear los esfuerzos teraputicos ajustando continuamente la presin de llenado ventricular izquierdo as como maximizar el gasto cardaco al nivel ms bajo posible de presin de llenado. Estas manipulaciones sofisticadas de las presiones intracardacas y del gasto cardaco son usualmente hechas en forma considerablemente ms fcil con la informacin que ofrece el catter de flotacin. Aunque el catter de flotacin es seguro cuando se emplea por operadores experimentados, su uso se ha relacionado con eventos adversos incluyendo taquiarritmias ventriculares (durante su manipulacin) y hemorragia o infarto pulmonar. Por otro lado, causa algunas molestias al paciente y requiere que el paciente se encuentre relativamente inmvil. Dado que la curva de presin registrada por el catter puede fcilmente distorsionarse, el mdico debe rutinariamente examinar su morfologa que le asegure se encuentra colocado en posicin correcta. Dada la posibilidad de infeccin, el catter no debe permanecer en su sitio ms de 5 das. En la 17 se resumen las principales indicaciones del catter de flotacin. 2. Baln de contrapulsacin intra-artico Desde su introduccin a finales de los sesenta el baln de contrapulsacin intra-artico ha sido reconocido como un tratamiento efectivo para pacientes con sndromes coronarios inestable y choque cardiognico,389-393 sin embargo inicialmente fue ampliamente emplea-
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do para estabilizar a pacientes mortalmente enfermos con colapso hemodinmica.395,396 Actualmente, este dispositivo de asistencia ventricular, es rutinariamente usado en un amplio espectro de condiciones cardiovasculares graves (Tabla XXV), desde estabilizacin hemodinmica en pacientes que presentan complicaciones del IAM o choque cardiognico, hasta pacientes de muy alto riesgo que son sometidos a ACTP o ciruga de revascularizacin coronaria.367,397,398 El principio fisiolgico de la contrapulsacin es una rpida disminucin en la presin intraartica, sincronizada con la expulsin del ventrculo izquierdo, seguida por un rpido incremento en la presin intra-artica durante la relajacin isovolumtrica del ventrculo izquierdo. La impedancia para la eyeccin del ventrculo izquierdo est disminuida (descarga sistlica), disminuyendo la postcarga, y la presin diastlica est aumentada, lo cual mejora la presin de perfusin coronaria. Por lo tanto el trabajo del corazn es menor y la demanda miocrdica de oxgeno disminuye, con un concomitante incremento del aporte de oxgeno miocrdico.399,400 Esta combinacin de efectos fisiolgicos han hecho que el baln de contrapulsacin sea un armamento poderoso en el manejo de los pacientes con sndromes coronarios agudos o choque cardiognico. Actualmente en todas las estrategias del manejo del paciente con choque
Tabla XXV. Indicaciones de baln de contrapulsacin intra-artico. Clase I Choque cardiognico Insuficiencia mitral aguda Ruptura septal interventricular Arritmias ventriculares recurrentes intratables con estabilidad hemodinmica Angina refractaria post-infarto Signos de inestabilidad hemodinmica, mala funcin VI o isquemia persistente en pacientes con grandes reas de miocardio en riesgo Pacientes con angioplasta de rescate exitosa Pacientes post-ACTP con enfermedad de 3 vasos Pacientes con grandes reas de miocardio en riesgo con o sin isquemia activa X X X IIa IIb III Evidencia B B B
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en que la contrapulsacin se emplea, ste acta como un sistema de estabilizacin o puente para facilitar la angiografa diagnstica y la revascularizacin o reparacin miocrdica. En poblaciones de pacientes seleccionados las frecuencias de sobrevida de choque cardiognico tratado en las primeras 16 a 24 horas con baln de contrapulsacin intra-artica y revascularizacin con ACTP o quirrgica estn alrededor de 60 al 75%392,401 de la misma forma el baln de contrapulsacin artico empleado como soporte y reparacin temprana de ruptura del septum intraventricular o de insuficiencia mitral muestra frecuencias de sobrevida del 60% o mayor.393 Pacientes con isquemia recurrente severa despus de un infarto pueden estabilizarse con un baln de contrapulsacin intra-artico y posteriormente ser llevados a angiografa y revascularizacin de emergencia con ACTP o ciruga.402 Pacientes con disfuncin ventricular izquierda importante y enfermedad trivascular o enfermedad del tronco de la coronaria izquierda pueden tambin recibir beneficios del empleo del baln de contrapulsacin en forma profilctica, previo a angiografa, intervencin percutnea o revascularizacin quirrgica, debido a la alta probabilidad en estos pacientes de presentar eventos adversos durante dichos procedimientos. Las complicaciones o efectos adversos relacionados SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C con el uso de este dispositivo, han sido ms frecuentemente reportadas: isquemia mayor de la :ROP ODAROBALE FDP extremidad (0.9%) y hemorragia mayor 403,404 (0.8%).AS, CIDEMIHPARG hospitalaria del paLa mortalidad VC ED ciente con IAM que requiri de baln de contrapulsacin vara enormemente, relacionada a la ARAP indicacin principal del uso del dispositivo y el desarrollo de la revascularizacin coronaria. Est ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM claro que la mortalidad es significativamente mayor en aquellos pacientes con IAM, que requirieron contrapulsacin artica y que no les fue realizada la angiografa ni revascularizacin coronaria. En estudios recientes, tales como el Registro Benchmark405 y el estudio SHOCK406 se han reportado mortalidad hospitalaria del 38.7% y del 46.7% respectivamente. En ambos estudios se revascularizaron a > 80% de los pacientes. En los pacientes que no presentan disfuncin del VI, el empleo rutinario y profilctico del baln de contrapulsacin intra-artica durante cualquier estrategia de reperfusin no es recomendable. En la Tabla XXV se enumeran las principales indicaciones para la utilizacin del baln de contrapulsacin.
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F) Infarto del ventrculo derecho El infarto miocrdico con involucro del ventrculo derecho, generalmente se asocia a la oclusin proximal de la arteria coronaria derecha, que condiciona disfuncin de la pared libre del ventrculo derecho, as como los inherentes trastornos hemodinmicos que pueden pasar inadvertidos clnicamente o hasta condicionar choque cardiognico. La isquemia del ventrculo derecho puede ser demostrada en hasta la mitad de los enfermos con infarto de localizacin inferior, aunque solamente del 10 al 15% muestran anormalidades clnicas y hemodinmicas. Una funcin sistlica deprimida del VD reduce la precarga ventricular izquierda y as el gasto cardaco. El VD isqumico es delgado, rgido, usualmente dilatado y dependiente de volumen, resultando en disfuncin pandiastlica y alteraciones de la distensibilidad ventricular izquierda mediados por el septum que son exacerbadas por una presin intrapericrdica elevada. Bajo estas condiciones la generacin de presin ventricular derecha y el gasto cardaco son dependientes de las contribuciones contrctiles septales, gobernado tanto por la contraccin septal primaria y el movimiento septal paradjico. En el infarto miocrdico inferior con extensin a
Tabla XXVI. Manejo del paciente con infarto de ventrculo derecho. Clase I Estrategia de reperfusin miocrdica (fibrinlisis/angioplasta) Administracin de volumen con solucin salina isotnica (uno a dos litros segn respuesta) Cardioversin elctrica en pacientes con fibrilacin auricular y repercusin hemodinmica Catter de Swan Ganz en los pacientes con compromiso hemodinmico Marcapaso transitorio en caso de BAVC Administracin de inotrpicos en infusin Trombolticos en pacientes con hipotensin Baln de contrapulsacin artica si existe disfuncin ventricular izquierda concomitante Marcapaso transitorio secuencial, en pts con BAVC Diurticos y vasodilatadores, en paciente hipotenso
BAVC: Bloqueo auriculoventricular completo
IIa
IIb
III
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X X X X
C C C C
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C C X C
VD la mortalidad es mayor (30%) en comparacin aquellos pacientes sin extensin al VD (6%), la mortalidad est relacionada a la presencia o no de grave repercusin hemodinmica. El espectro clnico del dao del VD debe ser sospechado por: hipotensin, pulmones claros y aumento del pulso yugular, en el contexto de un infarto inferior, la elevacin del segmento ST en la derivaciones v3 y v4 derechas, dentro de las primeras horas, es muy sugestiva del diagnstico, por este motivo en todo enfermo con choque cardiognico debern de registrarse las derivaciones electrocardiogrficas cuando no se toman de manera rutinaria. En ms de la tercera parte de estos pacientes puede aparecer fibrilacin auricular,407 y otras arritmias como el paro auricular o bloqueos auriculoventriculares. La elevacin de la presin intra-aricular derecha por arriba de 10 mm Hg o un 80% superior de la presin capilar pulmonar, son altamente sugestivos de disfuncin ventricular derecha por infarto. El ecocardiograma puede confirmar el diagnstico por los siguientes hallazgos: 1. Dilatacin ventricular derecha asociada a hipocinesia o acinesia, 2. Dilatacin auricular derecha y 3. Insuficiencia tricuspdea, con regurgitacin de baja velocidad. El anlisis del movimiento anular ticuspdeo en estos sujetos puede ser un predictor independiente del pronstico en pacientes con primer infarto con afectacin del VD. A pesar de que usualmente los pacientes con infarto del VD son ms jvenes, presentan menor incidencia de infarto anterior y mayor prevalencia de enfermedad de un solo vaso, en comparacin con aqullos con grave disfuncin ventricular izquierda y choque cardiognico; cuando estos pacientes desarrollan choque cardiognico del VD la mortalidad es similar en ambos grupos.408 En el tratamiento (Tabla XXVI), deber ser considerado algn procedimiento de reperfusin miocrdica de manera oportuna y eficaz, que han demostrado mejora en la funcin ventricular derecha409 y reduccin en la aparicin de BAV completo. La base fundamental del tratamiento es el mantener la precarga del ventrculo derecho as como su postcarga, lo que condiciona mejora en la precarga ventricular izquierda y as el gasto cardaco. Esto se logra inicialmente con volumen y en caso necesario con soporte inotrpico. La instalacin de inotrpicos, especficamente de dobutamina debe iniciarse rpidamente si no ha mejorado el gasto despus de administrar uno a dos litros de solucin salina isotnica. Es importan-
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te considerar que en estos enfermos el empleo de los diurticos y nitratos, as como inhibidores de ECA y algunos agentes opioides pueden reducir el gasto cardaco y producir hipotensin grave, motivo por el cual no deben emplearse. En estos sujetos el catter de flotacin es de gran ayuda para la monitorizar el comportamiento hemodinmico y verificar la respuesta al tratamiento. La fibrilacin auricular deber de corregirse de manera expedita, debido que la contribucin del llenado ventricular es reducido por la ausencia de la contraccin atrial. Por tal motivo ante la evidencia de compromiso hemodinmico importante debe realizarse la cardioversin elctrica. Un factor importante para mantener la precarga ventricular derecha es una adecuada sincrona auricular ventricular, en casi la mitad de estos pacientes aparecen bloqueos AV de alto grado. La colocacin de un marcapaso transitorio atrioventricular secuencial puede incrementar significativamente el gasto cardaco y revertir el estado de choque410 sin embargo habr que considerar, que en manos no experimentadas, este procedimiento pudiera asociarse en el incremento de arritmias ventriculares. Si el dao miocrdico importante involucra al ventrculo izquierdo y ste condiciona una postcarga elevada para el ventrculo derecho lo cual trae consigo mayor disfuncin ventricular derecha, deber de mejorarse la funcin ventricular izquierda con las medidas usualmente empleadas para ello.
Tabla XXVII. Recomendaciones para el paciente diabtico. Clase I Control estricto de la glucosa con insulina en infusin Bloqueadores Beta adrenrgicos e IECA Estrategia de reperfusin coronaria Heparinas de bajo peso molecular Inhibidores IIb/IIIa con ACTP y Stent Solucin de insulina-glucosa prev-repercusin Sulfonilureas en pacientes sometidos a angioplasta primaria Trombolticos en pacientes con retinopata diabtica grado III y hemorragia reciente del vtreo IIa IIb III Evidencia
X X X X X X X
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IECA: Inhibidores de enzima convertidora de angiotensina; ACTP: Angioplasta coronaria transluminal percutnea
G) Pacientes diabticos La diabetes mellitus est asociada con una marcada mayor prevalencia de enfermedad arterial coronaria. Dependiendo de los mtodos diagnsticos puede estar presente hasta en el 55% de los enfermos adultos con DM comparada con 2 a 4% de la poblacin general.411 Esta entidad representa un factor de riesgo independiente para mortalidad y morbilidad.411,412 La mortalidad cardiovascular es ms del doble en el hombre y del cudruple412-414 en la mujer diabticos, en comparacin con los no diabticos, siendo el pronstico post IAM peor en estos pacientes.415417,153 Una cuarta parte de los pacientes con IAM son diabticos94,340 y el nmero va en aumento. En la etapa aguda del infarto del miocardio es comn que exista deterioro metablico importante. La hiperglucemia es un factor predictor independiente de la mortalidad por lo que debe de corregirse rpidamente con infusin endovenosa de insulina. Est asociado a una funcin microvascular inapropiada, lo que resulta en una mayor incidencia de fenmeno de no reflujo y as un mayor tamao del IAM, con prdida considerable de la funcin ventricular. Hay que recordar que gran parte de los pacientes diabticos con IAM pueden tener sntomas atpicos y/o silentes, que pueden generar retraso en la administracin de algn mtodo de reperfusin, y as SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C contribuir a un mal pronstico.415,416,418 En estos pacientes, la insuficiencia cardaca es ms fre:ROP ODAROBALE FDP cuente. El tratamiento farmacolgico del IAM en el paciente diabtico es en trminos generaVC ED AS, CIDEMIHPARG les similar al realizado en el enfermo no diabtico con IAM, sin embargo, dada la presencia de ARAP la patologa metablica, existen algunas particularidades que lo diferencian (Tabla XXVII). ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM La utilidad de los agentes antiagregantes plaquetarios, como el cido acetilsaliclico en estos pacientes es clara.58 Las heparinas de bajo peso molecular son de mayor utilidad que las no fraccionadas.64,419,420 Esto es ms evidente en pacientes de alto riesgo.421 Los agentes bloqueadores del receptor IIb/IIIa han demostrado una reduccin significativa de eventos cardiovasculares mayores, y reintervencin sobre la arteria responsable del infarto, en los pacientes diabticos sometidos con ACTP con Stent.422,423 En el paciente diabtico no existe contraindicacin para tromblisis salvo en aquellos pacientes con retinopata grado III en quienes exista hemorragia vtrea reciente424 por riesgo de sangrado retiniano. El tratamiento con betabloqueadores es muy til en
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estos pacientes, reduce la mortalidad considerablemente (37% vs. 13% en los no diabticos), as mismo un efecto benfico similar se ha apreciado en la incidencia de reinfarto miocrdico.425 Los agentes IECA en los pacientes DM con IAM condicionan una importante reduccin de la mortalidad a corto plazo y de la aparicin ulterior de insuficiencia cardaca, incluso mayor que la observada en los no diabticos.426,427 La mortalidad a largo plazo en el paciente DM con IAM puede ser reducida por la infusin de solucin insulinaglucosa, seguida con insulina en multidosis428,429 la terapia con insulina es benfica influenciando en todas las causas cardiovasculares de mortalidad, con particular impacto en reinfarto fatal e insuficiencia ventricular izquierda.428 H) Pacientes mayores de 75 aos de edad Para fines de la presente gua consideramos como paciente anciano al mayor de 75 aos. La edad es reconocida como el predictor ms importante a corto y a largo plazo en IAM. La mortalidad de estos pacientes con IAM es ms alta que para los de menor edad.430-434 En el estudio GUSTO-I se describen tasas de mortalidad a 30 das de 3% en pacientes menores a 65 aos, del 9.5% entre 65 y 74 aos, de 19.6% entre 75 y 84 y de hasta el 30% en el grupo de mayores a 85 aos.122 Estos pacientes tienen con mayor frecuencia enfermedad multivascular y mayor deterioro en la funcin ventricular con mayor morbi-mortalidad. Es adems portador con mayor frecuencia de lesiones calcificadas, infarto previo, y condiciones de comorbilidad.435 La frecuencia de choque cardiognico e insuficiencia cardaca es mayor en este grupo de enfermos. Cuando se utiliza terapia tromboltica como mtodo de reperfusin en estos pacientes es ms frecuente el riesgo de hemorragia intracerebral,97,436-438 y por otro lado el intervensionismo coronario percutaneo en el paciente anciano tiene mayor riesgo de complicaciones intraprocedimiento en comparacin con el de menor edad.439 El intervencionismo temprano en los pacientes ancianos con choque cardiognico no demostr beneficio comparado406 con el menor
Tabla XXVIII. Recomendaciones en pacientes mayores de 75 aos. Clase I Angioplasta primaria Fibrinlisis Ciruga de revascularizacin X X X IIa IIb III
de 75 aos (Tabla XXVIII). La terapia del infarto agudo en estos pacientes, en trminos generales es similar al de los pacientes con infarto y menor edad. Sin embargo existen algunas particularidades diferentes en el manejo que habr que tener en cuenta. La terapia de reperfusin puede mejorar la sobreviva, pero existen dudas de la efectividad de dicha terapia tromboltica, ya que en la poblacin existe una mayor mortalidad. La evidencia del beneficio de la tromblisis en los ancianos es limitada. En un anlisis de los principales estudios clnicos aleatorizados, 107 la mortalidad a 35 das en el subgrupo de pacientes mayores a 75 aos fue del 24.3% en los pacientes tratados con trombolticos y del 25.3% en pacientes que no los recibieron. En cifras absolutas el beneficio de la tromblisis fue de 10 vidas salvadas por cada 1,000 pacientes tratados, pero el intervalo de confianza al 95% fue muy amplia, sugiriendo que dicha terapia puede ser tanto beneficiosa como perjudicial y adicionalmente la reduccin del riesgo relativo de muerte fue tan slo marginal (RR: 0.96; IC95: 0.88-1.05). Sin embargo como consecuencia de la alta incidencia de mortalidad en el IAM en ancianos, es recomendable utilizar algn mtodo de reperfusin en estos pacientes a pesar de la controversia sobre el beneficio, utilidad y eficacia de este tratamiento. Por otro lado, el emplear como mtodo de reperfusin la ACTP primaria, se ha observado una mayor reduccin en la incidencia de los eventos coronarios adversos mayores, como muerte, reinfarto o hemorragia cerebral observados a los 30 das (9% para ACTP y 29% con tromblisis con stk) pero an sta tiene un riesgo incrementado en el paciente anciano (Tabla XXVIII), el tratamiento quirrgico en este grupo de pacientes puede ser considerado, pero conlleva una mayor morbi-mortalidad principalmente en el perodo postquirrgico inmediato siendo de mayor relevancia las infecciones, insuficiencia respiratoria y la falla ventricular izquierda entre otras. I) Arritmias cardacas y trastornos de conduccin Las arritmias y los trastornos de conduccin son comunes durante un IMEST y van desde las extrasstoles ventriculares a la taquicardia ventricular, y de la fibrilacin ventricular al bloqueo auriculoventricular completo; son potencialmente fatales y requieren de su resolucin inmediata. A menudo estos trastornos son una manifestacin de un problema subyacente grave,
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como isquemia persistente, insuficiencia cardaca, alteracin del tono autonmico, hipoxia, y desequilibrio hidroelectroltico o cido-bsico que requieren de medidas correctivas. La necesidad del tratamiento y la urgencia del mismo dependen principalmente de las consecuencias hemodinmicas de la arritmia o trastorno de la conduccin. 1. Arritmias ventriculares en fase hospitalaria Las taquiarritmias durante el IMEST pueden ser causadas por reentrada, automatismo aumentado y actividad disparada. Las consecuencias metablicas de la isquemia (hipercalcemia intracelular, acidosis, metabolismo lipdico anaerbico y la produccin de radicales libres) contribuye a la arritmognesis durante el infarto. La salida de potasio intracelular que produce despolarizacin de la membrana es el ms importante de estos efectos. Adicionalmente un incremento en el tono simptico aumenta la inestabilidad elctrica y favorece las taquiarritmias. Mientras que un aumento del tono parasimptico en los infartos postero-inferiores predispone a las bradiarritmia pero puede proteger contra la fibrilacin ventricular. Ventriculares: Las taquiarritmias ventriculares ocurren temporalmente en: Fase pre-hospitalaria, dentro de las primeras horas del IMEST las arritmias ventriculares son comunes y pueden ser mortales. La isquemia aguda puede causar fibrilacin ventricular probablemente por un mecanismo de reentrada catica originado en la regin del infarto y en fase-hospitalaria, se presentan en las primeras 48 horas y son el resultado de automatismo anormal originado en las fibras de Purkinje. a) Extrasstoles ventriculares Las extrasstoles ventriculares son muy frecuentes durante esta etapa y pueden ocurrir como complejos multiformes con fenmeno de RT, en forma bigeminada, tripletas, y breves salvas de taquicardia ventricular no sostenida. Su valor como predictores de fibrilacin ventricular es discutible en la actualidad, por lo que el tratamiento especifico con drogas antiarrtmicas no es recomendable. Aunque las extrasstoles ventriculares pueden desencadenar una fibrilacin ventricular y su supresin con lidocana reduce la incidencia de esta arritmia letal en la fase aguda del infarto agudo del miocardio, esta droga aumenta significativamente el riesgo de asistolia por lo que su uso profilctico no se justifica.
Los esfuerzos para definir una poblacin de alto riesgo que pueda beneficiarse de la profilaxis con lidocana no ha tenido xito y estudios recientes han demostrado que la presencia de las llamadas arritmias premonitorias (> de 5 EVs/ min, R/T, EVs multifocales, parejas y salvas) tiene pobre sensibilidad (58-60%), especificidad (41-45%) y valor predictivo positivo (4-8 %) para fibrilacin ventricular.441 b) Taquicardia ventricular La taquicardia ventricular es una arritmia potencialmente fatal. La definicin de que taquicardia ventricular es la presencia de tres o ms complejos ventriculares consecutivos a una frecuencia igual o mayor a 100 LPM engloba arritmias benignas y potencialmente fatales, por lo que es de utilidad limitada, es preferible clasificarla en: Taquicardia ventricular no sostenida: la que dura menos de 30 segundos. De acuerdo a la morfologa de los complejos QRS, la taquicardia ventricular puede dividirse en: Monomrfica (todos los complejos en una derivacin del ECG son de la misma morfologa) Polimrfica (Complejos ventriculares de mltiples formas) La taquicardia ventricular puede ser primaria cuando ocurre en ausencia de insuficiencia carSUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C daca o secundaria cuando es una complicacin de la ODAROBALE FDP :ROP misma. En ocasiones en presencia de isquemia aguda o de ED AS, CIDEMIHPARG VC un bloqueo auriculoventricular completo complicando un infarto agudo del miocardio, la taquicardia ventricular es polimrfica, gira alARAP rededor de su eje (taquicardia ventricular helicoidal). Cuando la taquicardia ventricular ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM monomrfica es extremadamente rpida (ms de 200 LPM) se le denomina flutter ventricular, una arritmia potencialmente letal que debe ser tratada como fibrilacin ventricular. Es importante diferenciar una taquicardia ventricular verdadera de un ritmo idioventricular acelerado (sucesin de complejos ventriculares ectpicos a una frecuencia menor a 120 LPM), una arritmia considerada benigna y que puede servir como ritmo de escape durante perodos de bradicardia sinusal acentuada o sugerir un automatismo anormal de la fibras de Purkinje. Esta arritmia tiene un buen pronstico, es favorecida por una terapia de reperfusin exitosa, es hemodinmicamente bien tolerada y no se asocia con taquicardia ventricular sostenida o fibrilacin ventricular
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por lo que no requiere habitualmente de tratamiento. Excepcionalmente durante esta arritmia la prdida de la sincrona atrioventricular puede tener importancia clnica por que el uso de atropina o la colocacin de un marcapaso para estimular la aurcula puede estar justificado. c) Fibrilacin ventricular La fibrilacin ventricular no tratada es letal y es la causa de la mayora de las muertes en el infarto agudo del miocardio principalmente en la fase prehospitalaria. Excepcionalmente puede revertir espontneamente y hay que distinguir la fibrilacin ventricular primaria que ocurre en ausencia de insuficiencia cardaca o choque cardiognico de la secundaria que es consecuencia de estas alteraciones hemodinmicas. El significado pronstico para la sobrevida a largo plazo (primer ao de seguimiento) de la fibrilacin ventricular temprana que ocurre en las primeras 48 horas es distinto de la tarda (> 48 horas). Esta ltima es la nica que pone en riesgo la sobrevida del paciente despus del alta hos-
pitalaria. Lo mismo sucede con la fibrilacin ventricular primaria, la que si bien aumenta la mortalidad intrahospitalaria, que puede llegar a 1020%, no afecta el pronstico a largo plazo. La mortalidad intrahospitalaria de la fibrilacin ventricular secundaria es mayor (38-56%) pero el pronstico de los sobrevivientes de esta arritmia a largo plazo es similar al de los pacientes con igual grado de falla ventricular izquierda que no hicieron fibrilacin ventricular. El manejo se resume en la Tabla XXIX. 2. Arritmias ventriculares en fase post-hospitalaria La taquicardia y la fibrilacin ventricular despus de 48 horas en el curso de un IMEST tienen muy mal pronstico y comprometen la sobrevida en el primer ao de seguimiento. Se han desarrollado un gran nmero de estrategias para tratar de identificar a los pacientes que tienen un riesgo elevado de eventos tardos. a) Fraccin de expulsin de VI: La funcin ventricular izquierda disminuida es el ms importante predictor de muerte sbita cardaca despus de un infarto del miocardio y puede ser evaluada antes del egreso hospitalario con ecocardiografa, radioventriculografa o angiografa de contraste. Una fraccin de expulsin igual o menor del 40% aun en ausencia de otros marcadores de riesgo incrementa el riesgo de muerte sbita en el primer ao de seguimiento. b) Monitoreo de Holter: Con esta tcnica, realizada antes del egreso hospitalario se analizan la frecuencia y grado de complejidad de las arritmias ventriculares (extrasstoles ventriculares y taquicardia ventricular no sostenida). La presencia de extrasstoles ventriculares frecuentes (ms de 10/hora) se asocia a una mayor mortalidad en los sobrevivientes de infarto al miocardio. El significado de la taquicardia ventricular no sostenida ha cambiado desde la introduccin de la fibrinlisis, en la era pretromboltica esta arritmia era un factor de riesgo independiente de muerte sbita y total, incluso ms importante que las extrasstoles ventriculares frecuentes. En estudios recientes los resultados son contradictorios, mientras que en algunos se mantiene su utilidad pronstica en otros no fue predictor independiente de mortalidad. Esto puede deberse a una modificacin del sustrato arrtmico por el tromboltico o a una menor frecuencia de
Tabla XXIX. Manejo de la fibrilacin y taquicardia ventricular en el IMEST. Clase I Fibrilacin ventricular Choque elctrico asncrono (200-300) o hasta 360 J X Taquicardia ventricular polimorfa (Con repercusin hemodinmica) Choque elctrico asncrono (200-300) o hasta 360 J X Taquicardia ventricular monomorfa Que no condiciona angina, edema agudo pulmonar o hipotensin. Puede ser tratada: a) Lidocana X b) Procainamida X c) Amiodarona X d) Cardioversin (iniciar con 50 J) X Manejo posterior de FV o TV Infusin de antiarrtmicos IV por 6-24 h Tormenta arrtmica: Betabloqueantes, baln de contrapulsacin artica. Revascularizacin percutnea o ciruga urgente Arritmias ventriculares no complejas: Extrasstoles ventriculares aisladas Dobletes, rachas de TV no sostenida, ritmo idioventricular acelerado Administracin profilcticos de antiarrtmicos
FV: Fibrilacin ventricular; TV: Taquicardia ventricular
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la arritmia, lo que ocasiona que sea menos til como marcador pronstico. La asociacin de taquicardia ventricular no sostenida y una baja fraccin de expulsin del ventrculo izquierdo aumenta el riesgo de muerte sbita despus de un infarto del miocardio, principalmente cuando en un estudio electrofisiolgico se induce una taquicardia ventricular sostenida. c) ECG de seales promediadas: En presencia de la fibrosis resultante de un infarto del miocardio la propagacin del impulso elctrico en la zona del miocardio destruida se enlentece y produce seales elctricas tardas y de bajo voltaje que no son detectables en el electrocardiograma convencional y que se han denominado potenciales tardos. Su deteccin con esta tcnica de promediacin de seales ha sido interpretado como expresin de un sustrato anatmico capaz de favorecer arritmias ventriculares por reentrada (taquicardia ventricular sostenida capaz de generar en fibrilacin ventricular). La terapia tromboltica y la ACTP primaria reducen la incidencia de potenciales tardos. El valor predictivo negativo (ausencia de potenciales tardos) es muy alto, pero su presencia (valor predictivo positivo) difcilmente implica el riesgo de un evento arrtmico maligno en el primer ano de seguimiento. d) Marcadores de modulacin del sistema nervioso autnomo: En la actualidad el papel que desempea el sistema nervioso autnomo en la mortalidad cardaca sbita es bien reconocido. Las alteraciones en el balance simptico-parasimptico, con un predominio del primero respecto al segundo, han sido claramente relacionados con un aumento del riesgo para el desarrollo de arritmias ventriculares malignas. Diversas tcnicas no invasivas han sido desarrolladas para valorar la influencia autonmica sobre el corazn. Entre ellas destacan: la variabilidad de la frecuencia cardaca, la sensibilidad barorrefleja, la alternancia de la onda T y dispersin del intervalo QT. La variabilidad de la frecuencia cardaca disminuida se correlaciona con la existencia de un balance alterado del sistema nervioso autonmico con un predominio de la actividad simptica con respecto a la parasimptica. Los equipos actuales de Holter cuentan con el programa que permite su anlisis. Aunque la variabilidad de la frecuencia cardaca disminuida es un pre-
dictor independiente de otros marcadores de riesgo no invasivos, su valor predictivo cuando es considerada por s sola es modesto pero aumenta significativamente cuando se le combina con los otros predictores como la fraccin de expulsin, los potenciales tardos, y la ectopia ventricular llegando a alcanzar hasta un 50%. Es recomendable al igual que con los otros marcadores el analizar la variabilidad de la frecuencia cardaca en registros de Holter de 24 horas una semana despus del IMEST. Las otras tcnicas mencionadas para medir la modulacin autonmica sobre el corazn parecen ser ms potentes para predecir la muerte sbita pero por ahora su uso est restringido a Centros donde se realiza investigacin. e) Estudio electrofisiolgico: El estudio electrofisiolgico permite mediante estimulacin elctrica programada el inducir una taquicardia ventricular sostenida en algunos pacientes que han sufrido un IMEST. Se considera que la induccin de esta arritmia en el Laboratorio de Electrofisiologa permite predecir el riesgo de muerte sbita en primer ao de seguimiento. 3. Recomendaciones teraputicas El manejo de las arritmias ventriculares en el IMEST depende del grado de compromiso heSUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C modinmico asociado con la arritmia. Las extrasstoles ventriculares aisladas, parejas, :ROP ODAROBALE FDP el ritmo idioventricular acelerado y las salvas de taquicardia ventricular no sostenida son bien VC ED AS, CIDEMIHPARG toleradas y no requieren de tratamiento. La taquicardia ventricular monomrfica sostenida ARAP asociada con angina, edema pulmonar o hipotensin arterial (presin arterial menor de 90 mm ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM Hg) debe ser inmediatamente tratada con un choque elctrico sincronizado de 100 Joules (cardioversin elctrica sincronizada). En ocasiones se hace necesario repetir las descargas con incremento progresivo de la energa hasta 360 Joules para su supresin. Es importante asegurarse de la sincronizacin para que la descarga elctrica caiga en el QRS para lo cual puede ser necesario el modificar la posicin de las paletas para encontrar la mejor configuracin. Si la frecuencia ventricular de la taquicardia es muy rpida y la sincronizacin resulta imposible puede darse una descarga no sincronizada. Esta arritmia es muy sensible a la energa elctrica por lo que ocasionalmente puede suprimirse y revertir a ritmo sinusal despus de un golpe en el
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trax, que equivale a una descarga elctrica de 0.5 a 1.0 Joules. Sin embargo, esta prctica no es recomendada porque hay el riesgo de convertir la taquicardia ventricular a fibrilacin ventricular. La taquicardia ventricular monomrfica: sostenida bien tolerada hemodinmicamente (no asociada con angina, edema pulmonar o hipotensin arterial (presin arterial menor de 90 mm de Hg) debe de ser tratada con alguno de los siguientes regmenes: Lidocaina: Dosis de carga: bolo IV de 1.0 a 1.5 mg/kg y bolos suplementarios de .5-.75 mg/kg cada 5 10 min hasta un mximo de 3 mg/kg pueden ser necesarios. La dosis de carga debe ser seguida de una de mantenimiento de infusin de 2-4 mg/min (30-50 g/kg x min) durante 6-24 horas. Amiodarona: Dosis de carga 150 mg IV en 10 min, seguidos de una infusin de 1 mg x min durante 6 horas y despus reducir a 0.5 mg/min por 24 horas. Cardioversin elctrica sincronizada iniciando con 50 Joules para lo cual es aconsejable una anestesia breve. Si la terapia farmacolgica no fue exitosa hay que realizar una cardioversin sincronizada bajo anestesia y con la energa ya sealada para el tratamiento de la taquicardia ventricular con repercusin hemodinmica. Es muy importante corregir las causas reversibles que favorecen la irritabilidad ventricular tales como el uso de drogas simpaticomimticas (dopamina, dobutamina, norepinefrina, amrinona, etc), hipoxemia, isquemia, hipokalemia, hipomagnesemia, acidosis, o la presencia de un catter intracardaco. Taquicardia ventricular polimrfica: esta arritmia debe ser manejada resolviendo la isquemia miocrdica con terapias de reperfusin y el uso de betabloqueadores adrenrgicos y/o baln de contrapulsacin intra-artica. La administracin de amiodarona 150 mg en 10 min seguida de la infusin constante de 1 mg/min hasta 6 horas y posteriormente seguida por infusin de mantenimiento de 0.5 mg/min puede ser tambin de utilidad. La fibrilacin ventricular debe ser tratada con un choque elctrico no sincronizado utilizando una energa inicial de 200 Joules. Si esta teraputica no tiene xito, se aplica un segundo choque de 200-300 Joules y de ser necesario un tercero de 360 Joules. Cuando la fibrilacin ventricular es refractaria a la desfibrilacin elctrica puede administrarse epinefrina 1 mg IV, lidocana (1.5 mg/kg), amiodarona 150 mg IV,
metoprolol 5 mg IV cada 2 min por tres dosis, atenolol 5 mg IV en 5 min, seguidos de 5 mg IV diez minutos despus, esmolol 500 ugr/kg x min en 1 min, seguidos de 50 ugr/kg x min en 4 minutos, infusin de una solucin polarizante de glucosa, insulina y potasio. 4. Arritmias supraventriculares Las arritmias supraventriculares que complican el IMEST estn comnmente asociadas con factores tales como un tono simptico aumentado, isquemia auricular, remodelacin auricular, insuficiencia cardaca y pericarditis. El manejo de estas arritmias requiere de una atencin cuidadosa a cada una de estas influencias provocadoras. a) Taquicardia sinusal Una taquicardia sinusal persistente es deletrea en presencia de infarto agudo del miocardio debido al incremento de las demandas de oxgeno que impone el aumento de la frecuencia cardaca. El pronstico de una taquicardia sinusal refractaria es malo debido a que usualmente se asocia a infartos extensos. Su tratamiento debe incluir la bsqueda y correccin de los factores precipitantes. La fiebre debe ser suprimida con aspirina o acetaminofn. La ansiedad puede ser aliviada con sedacin y opiceos. El tratamiento de la insuficiencia cardaca es el habitual en esta condicin y cuando no se ha encontrado una causa especfica de taquicardia sinusal el uso de betabloqueadores puede ser til a menos que exista insuficiencia cardaca o hipotensin arterial. b) Fibrilacin y flutter auricular La prevalencia de fibrilacin y flutter auriculares ocurren en el 10-20% de los infartos y aumenta con la edad. Los pacientes que desarrollas fibrilacin auricular en presencia de un infarto agudo del miocardio de pueden presentar complicaciones tromboemblicas y tienen mayor mortalidad. La fibrilacin auricular es ms comn en presencia de insuficiencia cardaca debido a distensin de la aurcula izquierda producida por aumento de las presiones de llenado. En trminos generales la mortalidad en pacientes con fibrilacin auricular es atribuible a la insuficiencia cardaca y es ms pronunciada cuando la arritmia ocurre ms de 12 horas de inicio del infarto. La fibrilacin auricular ocurre ms precozmente en presencia de un infarto pos-
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teroinferior que uno de localizacin anterior y es casi la regla en infartos auriculares, pericarditis del ventrculo derecho y en presencia de embolias pulmonares. La prdida de la contribucin de la contraccin auricular al llenado ventricular izquierdo disminuye el gasto cardaco. Al igual que con la taquicardia sinusal cuando esta arritmia persiste y no es tratada oportunamente puede causar extensin del infarto y deterioro clnico. Cuando se produce hipotensin arterial, insuficiencia cardaca o angina, es imperioso realizar una cardioversin elctrica inmediata (Tabla XXX). Una descarga inicial sincronizada de 200 Joules para la fibrilacin auricular y de 50 a 100 Joules para el Flutter auricular son adecuados pero puede ser necesario el aplicar choques subsecuentes incrementando los niveles de energa. Despus de la cardioversin deben sopesarse los posibles riesgos y beneficios del tratamiento antiarrtmico para evitar la recurrencia de nuevos episodios de flutter o fibrilacin auriculares. Los pacientes que desarrollan fibrilacin auricular en presencia de estabilidad hemodinmica deben ser tratados mdicamente. El tratamiento debe enfocarse al control de la respuesta ventricular. Los betabloqueadores adrenrgicos constituyen la primera lnea de tratamiento y si hay dudas sobre si el betabloqueador puede ser tolerado puede administrarse esmolol (un betabloqueador de accin ultracorta), otras alternativas teraputicas incluyen el verapamil endovenoso (2.5-5 mg IV en dos minutos hasta un mximo de 20 mg pueden repetirse 5-10 mg despus de 15-30 min). El uso de digoxina est indicado cuando hay datos de insuficiencia cardaca pero su efecto tomara horas para disminuir la conduccin en el nodo auriculoventricular por aumento del tono vagal, en contraste, los betabloqueadores y los calcioantagonistas mencionados actan directamente sobre el nodo auriculoventricular. El tratamienTabla XXX. Manejo de la fibrilacin auricular en el IMEST. Clase I Con repercusin hemodinmica: Cardioversin elctrica Sin repercusin hemodinmica Digital o amiodarona Betabloqueantes IV Diltiazem o verapamilo IV Heparina IV Diltiazem o verapamilo con FEVI < 40% o ICCV IIa IIb III Evidencia
to antiarrtmico para suprimir las recurrencias de flutter y fibrilacin auriculares no ha sido crticamente evaluado en pacientes con IMEST. La amiodarona endovenosa en un estudio fue relativamente efectiva para convertir la fibrilacin auricular a ritmo sinusal en presencia de infarto agudo.440 El uso de antiarrtmico de la clase 1 A (quinidina, flecainida y propafenona) conlleva al riesgo de proarritmias en presencia de isquemia y/o infarto. Aunque la dofetilida parece ser relativamente segura en pacientes postinfartados no hay datos que demuestren su seguridad y eficacia en el IMEST.442 En los pacientes que tienen fibrilacin auricular sintomtica recurrente a pesar del uso de betabloqueadores y calcioantagonistas puede estar justificada su prevencin con antiarrtmicos, como la amiodarona. Flutter auricular es mucho menos comn que la fibrilacin durante el IMEST. Las opciones farmacolgicas son las mismas que la fibrilacin auricular aunque el control de la frecuencia ventricular es tpicamente ms difcil de obtener que en flutter auricular. Un flutter auricular puede ser terminado sobreestimulando (estimular a frecuencia mayor a la frecuencia auricular del flutter) la aurcula derecha con un marcapasos. Los pacientes con fibrilacin y flutter auricular deben ser anticoagulados para prevenir complicaciones tromboemblicas, principalmente si la fibrilacin auricular tiene ms de SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C 48 horas de inicio. Una vez convertida la fibrilacin yODAROBALE FDP si las condiciones que :ROP el flutter auricular precipitaron la arritmias persisten, es aconsejable mantener la CIDEMIHPARG al menos 6 semanas. VC ED AS, anticoagulacin c) Taquicardia paroxstica ARAP supraventricular La taquicardia paroxstica supraventricular duACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM rante el infarto agudo es muy rara. Y cuando ocurre suele ser transitoria aunque recurrente. La insuficiencia ventricular izquierda y el aumento del tono simptico parecen ser factores precipitantes. La forma ms comn de taquicardia paroxstica supraventricular es la taquicardia por reentrada nodal auriculoventricular pero hay casos donde una taquicardia por reentrada auriculoventricular que utiliza una va accesoria para el circuito de reentrada puede estar presente. A menudo las maniobras vagales terminan este tipo de taquicardias. Aunque la adenosina y el verapamil IV son muy tiles para tratar estas arritmias en pacientes sin infarto agudo al miocardio no hay estudios que demuestren su seguridad en presencia del mismo. La adenosina frecuenteVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
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mente causa dolor precordial y el verapamil puede causar hipotensin arterial y est contraindicado en presencia de insuficiencia cardaca. Los betabloqueadores adrenrgicos endovenosos son efectivos para terminar estas arritmias. La cardioversin elctrica sincronizada rara vez es necesaria pero siempre es efectiva en pacientes con taquicardia paroxstica supraventricular. D) Ritmos de la unin auriculoventricular. En presencia de bradicardia sinusal un ritmo de escape de la unin auriculoventricular con frecuencia de 35-60 latidos x min puede ocurrir. Este es ms comn en pacientes con infarto inferior y no conlleva un mal pronstico. Si esta bradicardia causa hipotensin la frecuencia cardaca puede acelerarse con atropina (0.5 1 mg IV) o colocando un marcapaso temporal. 5. Bradiarritmias y bloqueos Las bradiarritmias y bloqueos durante la fase aguda del infarto varan en etiologa, pronstico y manejo de acuerdo con el sitio del infarto. a) Bradicardia sinusal La bradicardia sinusal ocurre en 10-41% de los infartos agudos al miocardio y es ms comn en los infartos postero-inferiores y su incidencia es mayor en pacientes tratados previamente con betabloqueadores. El manejo depende de la presencia de sntomas como hipotensin, angina, insuficiencia cardaca o arritmias ventriculares que la acompaan. Una bradicardia aislada sin compromiso hemodinmico no debe ser tratada pues su pronstico es bueno. Medicamentos como la morfina y la nitroglicerina ocasionalmente pueden producir reacciones vasovagales con hipotensin arterial y bradicardia que responden bien a la administracin de una carga de lquidos endovenosos. Cuando la bradicardia sinusal produce sntomas y/o compromiso hemodinmico (frecuencia
cardaca menor de 50 latidos por minuto) se debe administrar atropina endovenosa en una dosis de 0.5-1 mg (Tabla XXXI). En ocasiones se han reportado en la literatura fibrilacin ventricular inducidos por atropina. Una bradicardia sinusal que ocurre ms de 6 horas despus del comienzo del infarto a menudo es transitoria pero puede ser causada por disfuncin del nodo sinusal, infarto e isquemia auricular ms que hiperactividad vagal por lo que responde menos a la atropina. En este caso si la bradicardia es sintomtica hay que colocar un marcapaso preferencialmente en la aurcula derecha si la conduccin auriculoventricular est intacta. El uso de isoproterenol debe evitarse porque este agente aumenta las demandas de consumo de oxgeno miocrdico y puede aumentar el tamao del infarto. b) Bloqueo auriculoventricular El bloqueo auriculoventricular es comn en el infarto agudo al miocardio (6-14%) e incrementa el riesgo de mortalidad intrahospitalario pero es un pobre predictor de mortalidad a largo plazo en los pacientes que sobreviven. Los trastornos de la conduccin intraventricular en la era pretromboltica ocurran en el 10-20% de los pacientes y en los estudios actuales de tromblisis ocurre en el 4% y predicen un incremento en la mortalidad hospitalaria.6 La mortalidad asociada con bloqueos y trastornos de la conduccin intraventricular est relacionada ms bien con la extensin del dao miocrdico que con el trastorno de la conduccin. El pronstico del bloqueo auriculoventricular se relaciona con el sitio del infarto, de tal manera que la colocacin de un marcapaso no ha demostrado claramente una reduccin en la mortalidad (Tabla XXXII). El bloqueo auriculoventricular de primer grado es ms comn en el infarto al miocardio inferior y generalmente obedece al aumento de la actividad vagal sobre el nodo AV y no requiere tratamiento. Su presencia contraindica el uso de betabloqueadores o calcioantagonistas. El bloqueo AV de 2do grado Mobitz I tambin es ms comn en el infarto postero-inferior y es generalmente bien tolerado, slo debe de ser tratado cuando es sintomtico. Inicialmente se debe administrar atropina 0.5-1 mg IV y slo cuando no hay respuesta debe colocarse un marcapaso temporal. El bloqueo AV de 2do grado Mobitz II conlleva a un riesgo mayor, es ms
Tabla XXXI. Empleo de atropina en el IMEST. Clase I Bradicardia sinusal sintomtica asociada con hipotensin, isquemia o latidos de escape ventricular) Bloqueo AV sintomtico a nivel del nodo AV Bloqueo atrioventricular infranodal Bradicardia sinusal asintomtica
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Tabla XXXII. Recomendaciones para marcapaso temporal. Clase I Asistolia Bradicardia sintomtica incluye sinusal, bloqueo AV de segundo grado Tipo I y II o completo Taquicardia ventricular incesante Pausas sinusales mayores de 3 sin respuesta a atropina Bloqueo bifascicular de inicio indeterminado Bloqueo de rama derecha nuevo o indeterminado Bloqueo AV de primer grado Bloqueo AV de 2do grado Tipo I sin compromiso hemodinmico Ritmo idioventricular acelerado Bloqueo de rama o fascicular pre-existente
AV: Aurculo ventricular.
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capasos temporales en los bloqueos auriculoventriculares. c) Trastornos de conduccin intraventricular Los trastornos de conduccin intraventricular son ms frecuentes en los infartos anteriores y reflejan infartos extensos y se asocian con una alta mortalidad intrahospitalaria. En la Tabla XXXIV se resumen la incidencia de trastornos de la conduccin intraventricular, su progresin y manejo. 6. Indicaciones para marcapaso definitivo en el infarto agudo Todo paciente con bloqueo auriculoventricular sintomtico independientemente del sitio de la lesin debe de recibir un marcapaso permanente (Tabla XXXV). Lo mismo est indicado en todo paciente que tenga bloqueo AV de segundo grado persistente con lesin en el sistema His Purkinje con bloqueo de rama del haz de His bilateral o bloqueo auriculoventricular completo (Clase I). La colocacin del marcapaso permanente tambin est indicada en los pacientes con bloqueo de 2do grado transitorio que se asocien con bloqueo de rama del Haz de His (Clase I). El bloqueo auriculoventricular de 2do o 3er grado persistente y avanzado con lesin en el nodo AV est considerado como SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C indicacin Clase II, pero su utilidad no ha sido demostrada en pacientes asintomticos. Es re:ROP ODAROBALE FDP comendable realizar un estudio electrofisiolgico cuando el sitio de la lesin responsable VC ED AS, CIDEMIHPARG del trastorno no ha sido precisado. No se justifica la colocacin de un marcapaso ARAP permanente en las siguientes condiciones. ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM 1. Trastornos de la conduccin AV transitorios en la ausencia de defectos de la conduccin intraventricular.
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comn en el infarto anterior y debe de ser tratado con marcapaso temporal. En los pacientes con infarto al miocardio inferior el bloqueo es tpicamente intranodal de tal manera que progresa de bloqueo de primer grado a bloqueo AV de 2do grado Mobitz I y a bloqueo AV completo, el ritmo de escape es de la unin AV y de QRS angosto y responden a la atropina. En los infartos anteriores el bloqueo est usualmente dentro o debajo del haz de His, el ritmo de escape es con QRS ancho y no responde a la atropina. En estos pacientes con infarto anterior es ms comn que el bloqueo completo sea precedido de un bloqueo de rama que de un bloqueo AV de menor grado. El bloqueo auriculoventricular de tercer grado debe ser siempre tratado con marcapaso temporal independiente de la sintomatologa. En la Tabla XXXIII se resumen la incidencia, progresin e indicaciones de mar-
Tabla XXXIII. Incidencia, progresin e indicaciones de marcapasos temporales en los bloqueos auriculoventriculares. Incidencia Bradicardia sinusal Hasta 40% Bloqueo AV 1 grado 5-13% Bloqueo AV 2 grado 5-10% Mobitz I 1% Mobitz II Bloqueo AV de 11-13% (IAM inferior) 3er grado 5% (IAM anterior)
AV: Aurcula ventricular.
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Tabla XXXIV. Incidencia de trastornos de la conduccin intraventricular, su progresin y manejo. Incidencia BSARIHH nuevo BSPRIHH BRIHH nueva aparicin BRDHH + nueva aparicin BAV 1er Grado + BRDHH BAV 1er Grado + BRIHH BRDHH + BSARIHH BRDHH + BSPRIHH Bloqueo trifascicular Bloqueo de rama alternante bilateral 3-5% 1-2% 2-7% 2-5% Progresin a bloqueo completo Baja Baja Moderada Moderada Moderada Moderado-alto Alta Alta Alta Alta Tratamiento Observar (parches)* Observar (parches)* Marcapaso temporal Clase IIa Observar (parches)* Marcapaso temporal Clase IIa Marcapaso temporal Clase I Marcapaso temporal Clase I Marcapaso temporal Clase I Marcapaso temporal Clase I Marcapaso temporal Clase I
1-6% 0-1%
BRIHH = Bloqueo de rama izquierda del haz de His. BRDHH = Bloqueo de rama derecha del haz de His. BAV = Bloqueo aurculo-ventricular. BSARIHH = Bloqueo de la subdivisin anterior de la rama izquierda del haz de His. BSPRIHH = Bloqueo de la subdivisin posterior de la rama izquierda del haz de His. * Est indicada la colocacin de parches transcutneos conectados a un marcapaso en demanda.
2. Bloqueo AV transitorio en presencia de un BSARIHH aislado. 3. BSARIHH en ausencia de bloqueo AV. 4. Bloqueo AV de 1er grado persistente en la presencia de BRHH que es preexitente o edad indeterminada. 7. Indicaciones de cardioversor/desfibrilador implantable La utilidad del tratamiento con cardioverter desfibrilador implantable (CVI) en el contexto de IMEST ha sido evaluado en mltiples estudios. Actualmente el CVI es la terapia ms efectiva para la prevencin de muerte por arritmias ven-
Tabla XXXV. Recomendaciones para marcapaso definitivo. Clase I Bloqueo AV de 2do grado persistente con bloqueo de rama bilateral o bloqueo completo despus del infarto Bloqueo avanzado transitorio asociado a bloqueo de rama Bloqueo AV de cualquier grado sintomtico Bloqueo persistente de segundo tercer grado a nivel nodal Alteraciones transitorias en la conduccin AV Bloqueo AV transitorio en presencia de fascculo posterior izquierdo Bloqueo de rama izquierda adquirido sin bloqueo AV Persistencia de bloqueo AV de primer grado ms bloqueo de AGC rama nuevo o indeterminado
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triculares, sin embargo la naturaleza invasiva del tratamiento y el alto costo del tratamiento hace inapropiado su uso indiscriminado. La utilizacin de estudios diagnsticos que pretenden encontrar a los pacientes que se beneficien ms con la terapia con CVI demuestran que la fraccin de eyeccin del ventrculo izquierdo es el parmetro ms eficaz para elegir a los pacientes con alto riesgo de muerte por arritmia (MA) FE < 30% (Mortalidad de 20% en dos aos). El estudio ATRAMI443 demostr que la disfuncin autonmica evaluado con SDNN (Desviacin estndar de intervalos R-R normales) < 70 ms o disminucin de la actividad barorrefleja (BRS) < 3.0 ms/mm Hg en pacientes pos IAM es una medida eficaz para detectar pacientes con alto riesgo de MA. Estos parmetros combinados con una FE menor de 30% tuvieron una mayor eficacia para detectar pacientes con alto riesgo de muerte deprimida. Los estudios de prevencin primaria con implante de un CVI en pacientes sobrevivientes de IAM mostraron una reduccin de la mortalidad en general ( MADIT I444 24 vs 16%; MUSTT445 55 vs 24%; CABG Match446 24 vs 27%; MADIT II447 19.8 vs 14.2%). Los estudios COMPANION448 Y SCH H e FT449 en pacientes con insuficiencia cardaca , FE < 35% y QRS > de 120 ms; que una utiliz una terapia conjunta de CVI ms resincronizacin cardaca demostraron beneficio de esta terapia en pacientes isqumicos reduccin de mortalidad general de 27% en COMPANION y de 21% en SCH H e FT. El estudio DINAMIT450 que incluy pacientes post IAM de 6 a 40 das despus del evento con FE < 35%, SDNN < 70 ms o frecuencia cardaca media < 750 ms (80 lpm) por holter. Report una mortalidad total de 6.9% en grupo control contra 7.5% en grupo de
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CVI, pero al analizar las muertes por arritmia se encontr una mortalidad de 3.5% en grupo control contra 1.5% en grupo CVI. La mortalidad general fue superior en grupo de CVI por las muertes no arrtmicas.451 El estadio Madit II incluy pacientes con un mes post IAM 3 meses post CABG con FE < 30% y QRS superior a 120 ms. Los resultados mostraron una reduccin de la mortalidad general de 31% y una reduccin de 67% de muerte sbita en el grupo de CVI. La utilizacin de estrategias invasivas (Estudio electrofisiolgico) para distinguir entre pacientes de riesgo alto no demostr diferencias significativas en el resultado final. (MADIT I, MUSTT). Por tanto la decisin final de implantar un Cardioverter desfibrilador implantable (CVI) en un paciente sobreviviente de un infarto agudo del miocardio (Tabla XXXVI). Un mes post IAM o tres meses posterior a ciruga de revascularizacin miocrdica (CABG) debe ser basada en las caractersticas de cada paciente; el manejo de antiarrtmicos en la fase aguda es recomendado; despus de un mes post IAM el paciente debe ser evaluado para categorizar el riesgo de muerte por arritmia. VIII. Tratamiento quirrgico A) Generalidades El tema, que es la ciruga de revascularizacin en el infarto agudo del miocardio, es un tema controversial en el cual las distintas guas publicadas establecen en forma limitada la participacin de la ciruga de revascularizacin coronaria en la etapa aguda del infarto del miocardio, siendo en algunas de las guas minimizada y declara-
da como nula su participacin. Esta posicin no fue aceptada por los integrantes de la mesa, siendo que se considera que la ciruga contina siendo til en un subgrupo especial de pacientes, con un nivel de evidencia I-B. Esto es que se considera que la ciruga de revascularizacin puede ser aplicada en condiciones particulares, siendo til y efectiva para los pacientes que sufren de un infarto de miocardio durante las primeras horas de su evolucin,452,453 existiendo para establecer esto, evidencia bibliogrfica en un nmero de estudios aleatorizado con pequeo nmero de pacientes y registros observacionales que lo avalan.454,455 La mesa opin que no debe de ser olvidada ni negada la posibilidad de tratamiento quirrgico en la etapa aguda del infarto del miocardio. B) Indicaciones aceptadas La condicin clnica que se acepta en forma unnime para esto, es aquella en la cual, en la etapa aguda de un infarto del miocardio se intenta realizar un procedimiento de ACTP primaria454 y este procedimiento fracasa en su intento de lograr mejorar el flujo de la arteria coronaria culpable del infarto o dicho procedimiento no puede ser realizado con xito, persistiendo la condicin de infarto agudo en evolucin dentro de las primeras 4 horas de haberse iniciado el cuadro clSUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C nico sugestivo de infarto.457 Si bien es cierto que las caractersticas requeridas en la infraestructu:ROP ODAROBALE FDP ra hospitalaria para poder ofrecer este tipo de tratamiento no son fciles de obtener, ya que reVC ED AS, CIDEMIHPARG quieren de la posibilidad de poder implementar un quirfano de ciruga cardaca de urgencia con ARAP personal mdico capacitado a cualquier hora de los 365 das del ao, esta situacin no es insalvaACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM ble y se debe de considerar dentro de las posibilidades teraputicas a ofrecer.458 Por otro lado, el poder realizar lo anterior es una condicin que se debe de cumplir en el caso de que se ofrezca el tratamiento de un infarto agudo con la realizacin de una ACTP primaria, ante la eventualidad de que este procedimiento fracase.456 A esta forma de tratamiento se le estableci un nivel de evidencia II B en el cual existen conflictos en la evidencia y las opiniones difieren pero se inclinan a favor del beneficio a los pacientes. Otra de las condiciones que se consideran requisito indispensable para poder ofrecer el tratamiento quirrgico en la etapa aguda del miocardio es la que establece que este tratamiento se debe de ofrecer en pacientes en los cuales se haya
Tabla XXXVI. Indicaciones de cardioversor/desfibrilador implantable. Clase I Pacientes con FE < 35 % un mes post IAM tres meses post CRVC QRS superior a 120 ms Pacientes con ICC CF III/IV Con QRS > 120 ms FE < 30% Pacientes con ICC CF II/III Con trastornos de la conduccin AV QRS > 120 ms FE < 30% (Implante de CVI doble cmara) X IIa IIb III Evidencia A
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FE: Fraccin de expulsin; IAM: Infarto agudo del miocardio; CRVC: Ciruga de revascularizacin coronaria; ICC insuficiencia cardaca congestiva; CF: clase funcional; FE: fraccin de expulsin.
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establecido la factibilidad tcnica en base a las caractersticas angiogrficas de las arterias coronarias.459,460 Esto es, la ciruga debe de realizarse en pacientes con lesiones coronarias con indicacin quirrgica establecidas en la angiografa coronaria diagnstica (Tabla XXXVII). No se puede indicar la ciruga, an cuando el tratamiento intervencionista se haya intentado y fracasado, si las arterias distales a la lesin obstructiva no tienen las caractersticas angiogrficas que las hagan ser susceptibles de la tcnica de revascularizacin. La condicin clnica de infarto agudo el miocardio que se presenta asociado a la realizacin de un estudio angiogrfico coronario diagnstico durante el cual se establece una oclusin aguda o una complicacin derivada del mismo, no resuelta (diseccin o perforacin), debe de ser considerada tributaria de tratamiento quirrgico con revascularizacin coronaria de urgencia (Tabla XXXVII).456,459,460 Esta circunstancia, aunque baja en porcentaje en su presentacin; es una posibilidad siempre presente y obliga a tener las condiciones de infraestructura hospitalaria requeridas para poder realizar el tratamiento quirrgico de revascularizacin con carcter de urgencia, dado que en el caso de que se presente esta complicacin, se est ante una condicin de infarto agudo del miocardio. Si a esto se suma que en el paciente que sufra esta complicacin se presentan datos de deterioro hemodinmico, este hecho debe de obligar a tomar la determinacin de ofrecer el tratamiento quirrgico con revascularizacin coronaria con el fin de evitar una condicin clnica de mayor gravedad en el paciente.461,462
Tabla XXXVII. Ciruga de revascularizacin en el IMEST. Clase I Lesiones coronarias significativas (> 70%) y susceptibles a recibir algn injerto X Oclusin aguda durante angiografa diagnstica y que no pueda ser resuelta por el hemodinamista Choque cardiognico con lesiones coronarias no susceptibles de angioplasta Isquemia recurrente con lesin coronaria no susceptible de angioplasta Tronco coronario > 50% o equivalente de tronco IIa IIb III Evidencia
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C) Tronco coronario izquierdo La tercera condicin clnica en la cual la indicacin quirrgica de revascularizacin coronaria se establece, est en relacin al diagnstico angiogrfico de una lesin crtica del tronco de la coronaria izquierda o un equivalente a ella,463 establecido por un estudio angiogrfico realizado en etapa aguda de un infarto del miocardio con la intencin de realizar una angiografa primaria, durante las primeras horas de establecido el cuadro clnico de infarto. Esta condicin angiogrfica que limita la realizacin del procedimiento de ACTP primaria, debe de establecer la posibilidad de realizar la revascularizacin quirrgica en la fase aguda, buscando con ello disminuir los riesgos de la evolucin del infarto agudo. Si a esto se agrega la presencia de lesiones obstructivas significativas de la coronaria derecha, la indicacin quirrgica se refuerza.461,464 An cuando en esta aseveracin hay que reconocerle un nivel de evidencia II B, con registros observacionales contados en la literatura, es una condicin clnica que debe de ser tenida en cuenta para hacer la indicacin de la revascularizacin quirrgica (Tabla XXXVII). La condicin hemodinmica de choque cardiognico progresivo durante la evolucin de un infarto agudo del miocardio, que obliga a realizar un estudio angiogrfico que muestre lesiones obstructivas coronarias significativas a las cuales se les considere no susceptibles de ser tratadas con ACTP con la presencia de lechos arteriales distales de calidad adecuada para ser tratadas quirrgicamente, debe de ser considerada para ser tratada con ciruga; con la intencin de dar un tratamiento que cambie la historia natural de la mala evolucin de los pacientes que sufren de esta grave complicacin del infarto agudo del miocardio.461,463,464 En esta condicin se establece un nivel de evidencia tipo II A en el cual existe suficiente informacin en la literatura para saber qu es un mtodo teraputico que si bien puede ser sujeto a controversia, hay suficiente experiencia como para saber que hay un real beneficio para los pacientes. En el caso de que el paciente con diagnstico de infarto del miocardio agudo contine con sntomas o signos electrocardiogrficos de angina de pecho y de isquemia del miocardio persistente, en el cual el estudio angiogrfico muestre lesiones coronarias obstructivas significativas de la arteria culpable o de otras arterias coronarias no susceptibles de un tratamiento con
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ACTP, debe de considerarse al tratamiento quirrgico con revascularizacin quirrgica,148,150 para evitar la extensin del infarto del miocardio o la presencia de nuevos infartos en otras reas del miocardio diferentes a las de la zona involucrada en el infarto agudo. D) Complicaciones mecnicas Dentro del grupo de pacientes que sufren una complicacin mecnica durante la evolucin de un IMEST estn los que presentan: Insuficiencia mitral por ruptura de msculo papilar. Insuficiencia mitral severa por disfuncin isqumica de msculo papilar. Perforacin septal postinfarto agudo. Ruptura de la pared libre del ventrculo izquierdo. Ruptura de la pared libre subaguda (sellada) del ventrculo izquierdo.465-467 En ellos se debe considerar la posibilidad del tratamiento quirrgico dependiendo del compromiso hemodinmico establecido en cada una de estas complicaciones independientemente de las horas de evolucin del infarto.468 En el caso de la insuficiencia mitral por ruptura o disfuncin del aparato subvalvular, la consecuencia hemodinmica de hipertensin venocapilar grave o de edema pulmonar, debe de establecer la urgencia de la solucin quirrgica de la disfuncin del aparato valvular mitral;469 en la valoracin previa se debe de conocer la anatoma coronaria, que indicar la necesidad de realizar un tratamiento quirrgico de revascularizacin asociado470 en el caso de existir lesiones obstructivas en otros territorios del rbol coronario (Tabla XXXVIII). La perforacin septal postinfarto agudo, condicionante de grave deterioro hemodinmico debe de ser considerada una complicacin con indicacin quirrgica de urgencia, la cual se debe de realizar independiente al tiempo de evolucin del infarto del
miocardio.471,472 Idealmente se deben de conocer las caractersticas anatmicas de las arterias coronarias, para ofrecer el tratamiento quirrgico de las lesiones obstructivas asociadas; sin embargo si la condicin hemodinmica se encuentra alterada en tal extremo que la bsqueda de la informacin angiogrfica constituya un riesgo adicional de magnitud inaceptable, se deber proceder a realizar el tratamiento quirrgico de la perforacin septal aislada, con fines de intentar cambiar la evolucin de la complicacin.473,474 En ese mismo sentido se debe de considerar a la complicacin de la ruptura de la pared libre del ventrculo izquierdo, en la cual lo agudo de su presentacin obliga a tomar determinaciones teraputicas de urgencia, que imposibilitan la bsqueda de informacin angiogrfica adicional.468,475 Si la evolucin de la ruptura de la pared permite que se establezca una condicin subaguda, con la condicin de la formacin de un pseudoaneurisma al haberse sellado con el pericardio, esto permitir la obtencin de la informacin angiogrfica que establezca la necesidad de realizar el tratamiento quirrgico de las lesiones coronarias asociadas.476,477 Estas condiciones tienen un sustento con un nivel de evidencia I, con la caracterstica de que si bien existen controversias acerca de los resultados obtenidos, estas indicaciones muestran que son benficas para los pacientes. SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C E) Momento quirrgico :ROP ODAROBALE FDP En lo que respeta a lo que denominamos momento AS, CIDEMIHPARG VC ED quirrgico (Tabla XXXIX) consideramos que existen tres momentos a considerar en el tratamiento ARAP quirrgico de revascularizacin coronaria en IMEST. El primero de ellos es dentro de las 6 primeras ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM horas de haberse presentado el cuadro clnico de infarto; este perodo inmediato est dirigido a la recuperacin de masa muscular de ventrculo izquierdo, directamente relacionado a la imposibilidad o fracaso de la realizacin de una ACTP primaria considerada como terapia inicial en el tratamiento del IMEST; tambin se relaciona a las complicaciones derivadas de la realizacin de un estudio diagnstico de coronariografa o en el intento de realizar una ACTP como tratamiento de una oclusin arterial coronaria.459,463,478 El segundo momento a considerar es el de la realizacin de la revascularizacin coronaria durante las 6 a 24 horas siguientes al infarto del miocardio; en este momento quirrgico la intencin de la revascularizacin coronaria es conVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
Tabla XXXVIII. Manejo de las complicaciones mecnicas. Clase I Insuficiencia mitral por ruptura de msculo papilar Comunicacin interventricular Ruptura de pared libre de ventrculo izquierdo Ruptura de pared libre subaguda y sellada Insuficiencia mitral severa por disfuncin de msculo papilar IIa IIb III Evidencia
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Tabla XXXIX. Momento quirrgico. Clase I Infarto de < de 6 h (salvar msculo) X Resolucin de complicaciones mecnicas X Isquemia recurrente con lesin coronaria no susceptible de angioplasta Recuperacin hemodinmica (6-24 h) IIa IIb III Evidencia B B
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tribuir a la recuperacin hemodinmica en los pacientes con una evolucin clnica que los lleva a sufrir una de las complicaciones asociadas a mayor mortalidad, que es el choque cardiognico. En este tipo de pacientes es en los que el intento de revascularizacin muestra un cambio en la evolucin natural conocida de dicha complicacin y puede contribuir a mejorar las posibilidades de sobrevida.479,480 El tercer momento quirrgico, es aquel que se debe considerar despus de las primeras 24 horas de haberse presentado el infarto del miocardio y es el directamente relacionado a las complicaciones mecnicas sufridas en el ventrculo izquierdo producidas por el infarto.481,482 En estas complicaciones, es el cuadro clnico de deterioro hemodinmico grave el que indica la necesidad de realizar el tratamiento quirrgico que busca restablecer dicha alteracin hemodinmica y favorecer la sobrevida del paciente, y en el caso de la angina residual postinfarto del miocardio asociada a lesiones obstructivas coronarias graves, independientes a la de la arteria culpable del infarto, se debe de considerar la posibilidad de la revascularizacin coronaria con la finalidad de disminuir las posibilidades de un reinfarto en el perodo inmediato a la presentacin del infarto agudo.459,463,465,481 F) Mtodos de revascularizacin De los mtodos quirrgicos de revascularizacin coronaria en infarto agudo del miocardio que se pueden poner a la fecha en juego existen una serie de opciones quirrgicas que deben de ser consideradas en base a las caractersticas anatmicas de las arterias coronarias afectadas459,465,483,485 a las facilidades de infraestructura con que cuenten las instituciones hospitalarias en que se atienda a los pacientes y a la experiencia y preferencia que los grupos quirrgicos posean. A la fecha pueden realizarse los siguientes mtodos de revascularizacin:
Revascularizacin coronaria convencional. Revascularizacin coronaria sin circulacin extracorprea a corazn latiendo. Revascularizacin coronaria con circulacin extracorprea a corazn latiendo. Revascularizacin coronaria combinada o hbrida.463,465,484-486 En cada uno de estos mtodos existen ventajas y desventajas que deben de ser evaluadas por los grupos quirrgicos en el afn de ofrecer la mejor de las opciones que se considere a favor de los pacientes. G) Asistencia circulatoria Otras de las participaciones que se deben de considerar en el tratamiento quirrgico de la ciruga en el tratamiento quirrgico en infarto del miocardio agudo es el de los mtodos de asistencia circulatoria que debern de ser puestos en juego en relacin directa al deterioro hemodinmico que se establezca por la evolucin de un infarto del miocardio agudo. De estos mtodos de asistencia circulatoria, su utilizacin estar en funcin de la factibilidad de tenerlos disponibles dentro de la infraestructura hospitalaria encargada de atender al paciente con infarto agudo del miocardio. Estos mtodos son: 1. Baln intrartico de contrapulsacin. 2. Asistencia ventricular centrfuga. 3. Asistencia ventricular neumtica a) Corta duracin. b) Mediana duracin. 4. Terapia definitiva. a) Transplante cardaco b) Corazn mecnico Todos estos mtodos tienen indicaciones precisas, unos en el afn de favorecer la recuperacin de la masa ventricular izquierda afectada por el infarto del miocardio, con el fin de mejorar la funcin ventricular y la sobrevida de los pacientes y otros con la finalidad de sustituir la funcin cardaca deteriorada en forma definitiva con la consecuente imposibilidad de sobrevida de los pacientes.487-489
edigraphic.com H) Conclusiones
1. La ciruga de revascularizacin coronaria en el infarto agudo del miocardio debe de ser considerada como una opcin teraputica vlida en un grupo seleccionado de pacientes.
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2. La indicacin de ciruga de revascularizacin coronaria en infarto agudo est en relacin directa a la imposibilidad o al fracaso de la realizacin de una ACTP primaria. 3. La ciruga de revascularizacin coronaria debe de considerarse como opcin teraputica en los casos en que los procedimientos diagnstico o teraputicos de cardiologa intervencionista condicionen complicaciones que se deriven en infarto agudo del miocardio. 4. La ciruga debe de indicarse para la solucin de las complicaciones mecnicas de un infarto agudo del miocardio, para mejorar las posibilidades de sobrevida en los pacientes en los que se presenten.
Tabla XL. Evaluacin inicial. Indicaciones de la ecocardiografa. Clase I Sospecha de complicaciones mecnicas* X Insuficiencia valvular mitral Expansin del infarto y remodelacin ventricular Ruptura de septum interventricular Ruptura de pared libre Trombo intracavitario Derrame pericrdico Infarto inferior y sospecha clnica de extensin ventricular derecha* X Evaluacin basal de la FEVI Dimetros de cavidades Volmenes del ventrculo izquierdo Fraccin de eyeccin Anlisis segmentario con ndices de movilidad Descartar causas de elevacin del segmento ST diferentes del infarto Repolarizacin precoz Bloqueo de rama izquierda del Haz de His Hipertrofia del VI Aneurisma de VI Espasmo coronario (Printzmetal) Pericarditis Sndrome de Brugada Hemorragia subaracnoidea Pacientes con antecedentes de cardiopata preexistente Estudio de perfusin miocrdica con agentes ecorrealzadores previo a procedimientos de reperfusin IIa IIb III Evidencia
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FEVI: Fraccin de expulsin del ventrculo izquierdo. + Si y datos de falla ventricular izquierda. ++ Paciente hemodinmicamente estable y sin evidencia clnica de falla cardaca. * Si el ecocardiograma transtorcico ni aporta informacin suficiente el ecocardiograma transesofgico tiene indicacin clase I.
IX. Utilidad de estudios no invasivos A) Generalidades Los mtodos de diagnstico por imagen no son indispensables en la etapa aguda del infarto del miocardio, sin embargo, su aplicacin es aconsejable si la condicin clnica del paciente y los recursos del medio hospitalario lo permiten ya que proporcionan informacin sobre la localizacin y extensin de la zona infartada, la funcin ventricular, bsqueda de isquemia y de viabilidad, complicaciones del infarto o cardiopatas asociadas; la eleccin del mtodo depender de la disponibilidad y de la experiencia de cada centro. Los estudios debern realizarse siempre y cuando no interfieran o retrasen el tratamiento oportuno. El ecocardiograma es un mtodo accesible que no requiere movilizacin del paciente y puede repetirse cuantas veces sea necesario, dependiendo de las complicaciones del infarto; permite conocer el resultado del tratamiento, valorar la evolucin y realizar estratificacin del pronstico.490 Proporciona informacin anatmica y hemodinmica, la primera a travs de las imgenes bidimensionales de ambos ventrculos y la segunda a travs del Doppler cardaco el cual permite adems la valoracin de la funcin diastlica (Tabla XL). En presencia de limitaciones para obtener informacin ecocardiogrfica completa SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C a travs de registros transtorcicos se puede recurrir al ecocardiograma transesofgico, aunque en la actua:ROP ODAROBALE FDP lidad la utilizacin de armnicas y agentes ecorrealzadores han mejorado VC ED AS, CIDEMIHPARG la calidad de las imgenes.491 En la Tabla XL se resumen las principales ARAP indicaciones de la ecocardiografa. La utilidad de la cardiologa nuclear se ve limitada en la etapa inicial por aspectos relacionaACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM dos con la movilizacin del paciente fuera de la unidad de urgencias o de cuidados coronarios. En cambio es muy til durante la estancia hospitalaria, proporcionando informacin complementaria sobre el estado de la perfusin miocrdica y la funcin biventricular, permitiendo la toma de decisiones teraputicas y estratificacin del riesgo492 (Tabla XLI). La resonancia magntica ofrece grandes expectativas ya que tambin brinda informacin sobre perfusin, viabilidad y es actualmente el estndar de referencia para el clculo de volmenes y funcin sistlica, destacando su buena resolucin anatmica que inclusive promete informacin sobre la visualizacin del rbol coronario y la placa ateroesclerosa493 sin embargo, su elevaVol. 76 Supl. 3/Julio-Septiembre 2006:S3, 12-120
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do costo y poca disponibilidad obligan a la racionalizacin de su uso. Su utilidad como mtodo para el diagnstico de sndromes coronarios agudos est en estudio.494,495 La tomografa helicoidal de multidetectores es una tcnica que permite la cuantificacin de calcio coronario como dato de ateroesclerosis, adems de la realizacin de angiografa coronaria no invasiva.496 La deteccin de calcio coronario es predictora de eventos coronarios futuros en poblaciones asintomticas, identificando individuos que ameritan una intervencin temprana. Su papel en los sndromes coronarios agudos est limitado por un bajo nivel de evidencia. Por otra parte, la angiografa coronaria con tomgrafo multi-detector requiere equipos de al menos 16 detectores, lo cual limita su disponibilidad en nuestro medio. A pesar de ello debe tomarse en cuenta como un arma de diagnstico a aplicarse en el futuro. En la Tabla XLI se resumen las principales aplicaciones de la cardiologa nuclear y la resonancia magntica nuclear. b) Evaluacin de movilidad La valoracin de la funcin sistlica del ventrculo izquierdo puede ser global a travs de la medicin de la fraccin de eyeccin y del gasto cardaco, o segmentaria calificando la movilidad de cada uno de los segmentos propuestos por las sociedades internacionales, los cuales estn estandarizados para los diferentes mtodos de imagen no invasiva (Fig. 7).497,497a,497b Para calificar la movilidad mediante ecocardiografa
Tabla XLI. Evaluacin inicial. Indicaciones de la medicina nuclear y RMN Clase I Medicina nuclear: (491) (399): Descartar causas de elevacin del segmento ST diferentes del infarto Evaluacin de la FEVI y del tejido miocrdico en riesgo con agentes unidos a tecnesio Diagnstico de infarto del ventrculo derecho Resonancia magntica: Infarto inferior con extensin ventricular derecha I Confirmar diagnstico de complicaciones mecnicas sospechadas por otros mtodos de imagen
FEVI: Fraccin de expulsin del ventrculo izquierdo.
y resonancia magntica se sugiere la siguiente escala: 1 Normal 2 Hipoquinesia 3 Aquinesia 4 Discinesia 5 Aneurisma
Para calificar la perfusin en medicina nuclear497c se utiliza una escala de cinco puntos como sigue: 0 Perfusin normal 1 Defecto ligero 2 Defecto moderado 3 Defecto severo 4 Ausencia de perfusin
En la Tabla XLII se enumeran las principales aplicaciones de todos lo anteriores mtodos no invasivos, as mismo la utilidad que tienen para la estratificacin de riesgo al alta hospitalaria de los pacientes con infarto agudo del miocardio. X. Manejo al alta hospitalaria A) Generalidades El manejo al alta hospitalaria del paciente con infarto con onda Q debe individualizarse tomando en cuenta los siguientes factores: Caractersticas biolgicas, psicolgicas y sociales del paciente, magnitud y severidad del infarto. El dao y la repercusin funcional produci-
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Tabla XLII. Evaluacin intra-hospitalaria y estratificacin de riesgo NO invasiva. Clase I Ecocardiografa405-407,497-499 Evaluacin de FEVI post-reperfusin Ecocardiograma de estrs (ejercicio o drogas) Deteccin de isquemia residual Valoracin de viabilidad miocrdica Valoracin de la reserva contrctil Ecorrealzadores para valoracin de perfusin Medicina nuclear:399,491 Evaluacin de la perfusin miocrdica y FEVI postinfarto (Gated-Spect y ventriculografa) Determinacin de isquemia residual y/o a distancia inducida con estrs (Spect o Amonia-PET) Evaluacin de viabilidad miocrdica con Tl 201 Estratificacin del riesgo FDG-PET si otros mtodos de imagen no demuestran viabilidad Resonancia magntica: Evaluacin de la extensin del infarto y la FEVI Valoracin de viabilidad miocrdica Confirmar diagnstico de complicaciones mecnicas sospechadas por otros mtodos IIa IIb III Evidencia
X X
B B
dos por el infarto y el tipo de manejo o procedimientos realizados. El primer paso para decidir el alta hospitalaria de un paciente que sufri infarto del miocardio es establecer su nivel de riesgo, (Fig. 8) para poder decidir si requiere procedimientos diagnsticos o teraputicos adicionales antes de ser externado o a corto plazo, o bien si puede ir a casa con recomendaciones sobre su estilo de vida y/o manejo mdico exclusivamente. B) Estratificacin de riesgo al alta Las siguientes condiciones ubican al paciente en el grupo de alto riesgo y entre mayor nmero de ellas coexistan, mayor ser su riesgo: Infarto en cara anterior Infarto previo Edad mayor de 70 aos Diabetes mellitus Gnero femenino Angina residual Fraccin de expulsin 40% Inestabilidad elctrica (10 ESV/hr) Hipotensin arterial y/o taquicardia sinusal Datos de ICC Fibrilacin auricular de aparicin durante el evento agudo
X X X X
B B B B
X X
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FEVI: Fraccin de expulsin del ventrculo izquierdo; PET: Tomografa emisora de positrones; FDG: Fluorodesoxiglucosa.
IAM no intervenido, intervencin fallida o incompleta Estratificacin clnica de riesgo Alto riesgo
Intervencin exitosa
SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.CdiagnsUna vez realizados los procedimientos ticos y teraputicos requeridos y que el paciente :ROPsu domicilio, debe establecerse un prograva a ODAROBALE FDP ma teraputico a corto y mediano plazo para moVC ED los factores de riesgo cardiovascular, dedificar AS, CIDEMIHPARG biendo contener al menos los siguientes ARAP elementos (Tablas XLIII y XLIV). Educacin para estilo de vida sana ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM Supresin de hbitos nocivos (tabaquismo, alcoholismo, sedentarismo) Tratamiento farmacolgico de enfermedades coexistentes (diabetes, hipertensin, dislipidemias, hiperuricemia, obesidad, resistencia a la insulina, etc.) Soporte psicolgico que permita su reintegracin a la vida ordinaria. Programa de rehabilitacin cardiovascular. Deteccin de riesgo y educacin en familiares directos del paciente. Es importante enfatizar la necesidad de lograr las metas teraputicas establecidas para cada uno de los elementos considerados en la tabla anterior, ya que de acuerdo a las evidencias clnicas
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Riesgo bajo o medio Evaluar funcin del VI, isquemia, tolerancia al esfuerzo
Cateterismo
Riesgo alto S No
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Modificado de: The Task Force on Management of Acute Myocardial Infarction of The Eur Soc of Cardiology36 Fig. 8. Algoritmo de estratificacin de riesgo al alta hospitalaria.
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Tabla XLIII. Control de factores de riesgo. Clase I Suspender tabaquismo Control de lpidos de acuerdo a metas Actividad fsica cotidiana Reduccin de peso (en caso de obesidad) Suplemento de cidos grasos Omega 3 X X X X X IIa IIb III Evidencia A A B B B
Tabla XLIV. Recomendaciones alimenticias. Clase I Poco contenido de grasas saturadas Rica en frutas y verduras Abundante en fibra cidos Omega 3 Antioxidantes X X X X X IIa IIb III Evidencia A A A C A
obtenidas de estudios prospectivos, aleatorizados y cegados, si no se logran las metas, no se obtiene el beneficio buscado con dicha intervencin (ver lineamientos para el manejo de dislipidemias, hipertensin arterial, diabetes, resistencia a la insulina y obesidad).498,499 El soporte psicolgico tendiente a disminuir la ansiedad del paciente, en especial en aquellos con personalidad primaria, es una intervencin que frecuentemente se olvida y por ende el paciente se ve privado de su beneficio.500 Quiz uno de los factores ms difciles de modificar es el hbito alimentario particular de cada paciente, pero es importante hacerlo, ya que es
una de las intervenciones que ha demostrado mayor beneficio, dada la influencia que tiene sobre los dems factores de riesgo, tales como lpidos, glucemia, resistencia a la insulina, obesidad, hipertensin arterial, etc. Dentro del estilo de vida sana, la ingesta de una dieta sana, pobre en grasas saturadas, rica en frutas y en fibras vegetales (dieta mediterrnea) tiene el nivel ms alto de evidencia para prevenir tanto la aparicin de nuevos eventos cardiovasculares, como la muerte,501 no as el uso de los cidos Omega 3502 y los antioxidantes, cuyo nivel de evidencia en prevencin secundaria hacen que no se justifique su indicacin en forma generalizada y debern en caso requerido, utilizarse slo en aquellas pacientes cuyas condiciones co-mrbidas lo justifiquen.503 Otra de las intervenciones consideradas como eje para la reduccin del riesgo cardiovascular es el ejercicio aerbico, ya que al igual que la de dieta sana, coadyuva al control eficaz de la mayora de los dems factores de riesgo, tales como la dislipidemia, la obesidad, la hipertensin arterial, los niveles de glucemia, la resistencia a la insulina y por ende mejora la funcin endotelial, logrando reducciones de mortalidad hasta de 14%.504 C) Rehabilitacin cardiovascular La rehabilitacin cardiovascular juega un papel decisivo en el asesoramiento del paciente para realizar ejercicio sin riesgo y con el mximo beneficio.505 En programa de rehabilitacin debe adecuarse al nivel de riesgo y capacidades del paciente. El hbito de fumar es el principal factor de riesgo para recurrencias de infarto del miocardio fatal y no fatal.506 El suspender el hbito tabquico reduce hasta 50% el riesgo de sufrir un nuevo evento cardiovascular en los pacientes que dejan de fumar, respecto de aquellos que lo siguen haciendo507-509 y los programas institucionales formales han demostrado beneficios sustanciales.510 El uso de terapia sustitutiva de nicotina ha demostrado ser una herramienta til para dejar el hbito de fumar, en especial para aquellos fumadores de ms de 10 cigarros al da.511 Considerando el costo/ beneficio de todas las intervenciones tendientes a reducir el riesgo cardiovascular, sin lugar a dudas, el estilo de vida sana, englobado en dieta sana, ejercicio aerbico rutinario (caminata, natacin o bicicleta) y la supresin de
Tabla XLV. Indicaciones de la rehabilitacin cardaca. Clase I Intrahospitalaria: Movilizacin temprana y progresiva (> 24 h) En IAM no complicado Iniciar modificacin de factores de riesgo Extrahospitalaria: (formal o en casa) Programa educativo multidisciplinario para modificacin de factores de riesgo Apoyo psicolgico para manejo de depresin y/o estrs Programa educativo de ejercicio Apoyo mdico social
IAM: Infarto agudo del miocardio.
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Tabla XLVI. Terapia farmacolgica al alta del paciente. Clase I Antiagregantes plaquetarios Beta-bloqueadores si no hay contraindicacin Estatinas en todos los pacientes con LDL > 70 mg/dL IECAS Antagonistas de espironolactona Terapia antihipertensiva hasta lograr metas Terapia anidiabtica hasta lograr metas Anticoagulantes orales en casos especiales Calcio antagonistas Terapia hormonal en postmenopausia Nitratos en ausencia de angina X X X X X X X X X X X IIa IIb III Evidencia A A A A A A A B B B A
un infarto agudo del miocardio y sern egresados a su domicilio. 1. Antiagragantes plaquetarios El uso de antiagregantes plaquetarios en prevencin secundaria, en especial la aspirina a dosis de 75-325 mg/da en pacientes post-infarto del miocardio es la intervencin farmacolgica que ha demostrado mejores resultados al evaluar su costo-beneficio, siendo su impacto paralelo al nivel de riesgo o severidad del problema cardiovascular del paciente, especialmente en presencia de diabetes mellitus, hipertensin arterial o insuficiencia cardaca.512,513 La aspirina pues, debe utilizarse en todo paciente que haya sufrido un IAM por tiempo indefinido, en ausencia de contraindicaciones. El clopidogrel, ha demostrado ser til para la prevencin secundaria en el subgrupo de pacientes con IAM sin elevacin del ST195,513a o en forma temporal en pacientes con intervencin coronaria, ya sea solo o en combinacin con aspirina. 499 Con los resultados de los estudios CLARITY200a y COMMIT existe evidencia suficiente para recomendar su uso rutinario en pacientes con IMEST. El dipiridamol no debe utilizarse en el infarto. En la Tabla XLVII se resumen las principales indicaciones de los antiagregantes plaquetarios. SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C 2. Anticoagulantes orales Los anticoagulantes FDP :ROP ODAROBALE orales en la era pre-aspirina mostraron un beneficio evidente en pacientes con IAM,514,515 CIDEMIHPARG VC ED AS,sin embargo, al ser comparados con la aspirina no demuestran superioridad y s incrementan riesgos, motivo por el cual no deben ser ARAP utilizados en forma generalizada, sin embargo, algunos subgrupos de pacientes deben de ser conACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM siderados para su uso rutinario, como aquellos con infartos anteriores extensos o con trombo intracavitario o bien, aquellos pacientes con fibrilacin auricular permanente.516,517 La combinacin de aspirina ms anticoagulantes no es mejor, en trminos de mortalidad que la aspirina sola,518,518a,519 sin embargo, existe cierta superioridad de esta combinacin al reducir la incidencia de reinfartos, pero con un incremento de eventos hemorrgicos mayores.520,521 En la Tabla XLVIII se ennumeran las principales indicaciones para el uso de anticoagulantes orales. 3. Betabloqueadores Todo paciente con IAM debe de recibir un betabloqueador, de preferencia cardioselectivo, de
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hbito de fumar en caso de existir el hbito, son los procedimientos ms econmicos y con mayor impacto en la reduccin de la morbimortalidad cardiovascular en prevencin secundaria, adems del beneficio que sobre la poblacin sana ejerce al convertirse en ejemplos de vida sana. En muchas ocasiones no es suficiente el modificar el estilo de vida del paciente, requiriendo el uso de frmacos para prevenir la progresin, favorecer la regresin de las alteraciones existentes y/o evitar la aparicin de nuevas condiciones que aumenten el riesgo cardiovascular. En la Tabla XLV se ennumeran las principales indicaciones de la rehabilitacin cardaca. D) Manejo farmacolgico La Tabla XLVI resume las principales intervenciones teraputicas farmacolgicas con su nivel de indicacin, en los pacientes que han sufrido
Tabla XLVII. Antiagregantes plaquetarios. Clase I Aspirina a todos los pacientes que no tengan contraindicacin (75 a 325 mg) Clopidogrel 75 mg Combinacin clopidogrel + aspirina en post-intervencin Aspirina + clopidogrel en pacientes con isquemia residual no revascularizados Dipiridamol IIa IIb III Evidencia
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Tabla XLVIII. Anticoagulantes orales. Clase I Ventrculo dilatado con disfuncin ventricular severa Trombo intraventricular Angina residual con intolerancia y/o contraindicacin para aspirina Fibrilacin auricular paroxstica Trastornos severos de movilidad ventricular (discinesia) Disfuncin ventricular izquierda sin dilatacin IIa IIb III Evidencia
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cas contraindicaciones absolutas para el uso de betabloqueadores en el postinfarto del miocardio son: a) evidencia de broncoespasmo, b) Bloqueo auriculoventricular avanzado y la bradicardia extrema, sin embargo, en estos dos ltimos casos, el uso de marcapaso definitivo deber ponderarse para poder administrar el beta-bloqueador. 4. Calcioantagonistas Los calcioantagonistas del grupo de las dihidropiridinas, no representan un recurso teraputico de facto en pacientes con IAM, incluso, su uso puede ser deletreo en trminos de pronstico235,524 (Recomendacin clase III), sin embargo, el verapamil y el diltiazem, pueden ser considerados solamente cuando los -bloqueadores se encuentren claramente contraindicados525,526 (Recomendacin clase IIb). 5. Nitratos No existe evidencia que los nitratos mejoren la morbimortalidad de los pacientes que han sufrido un infarto del miocardio,55,56 sin embargo continan siendo un medicamento valioso, slo en pacientes con angina residual (Recomendacin clase IIa). 6. Inhibidores de la enzima de conversin (IECA) Los IECAS son uno de los grupos teraputicos que mayor beneficio han demostrado en el tratamiento del paciente postinfarto del miocardio, al reducir la disfuncin ventricular y la progresin hacia la insuficiencia cardaca al evitar la remodelacin patolgica del ventrculo izquierdo. En pacientes con disfuncin ventricular, los IECAS disminuyen la mortalidad y otros eventos adversos a mediano plazo entre 19 y 29%.427,527,528 Actualmente, su indicacin es obligada en todo paciente con IAM y una fraccin de expulsin menor del 40%529 (Recomendacin clase I nivel de evidencia A). El Estudio EUROPA an no publicado, demuestra el beneficio del uso de los IECAS en todos los pacientes postinfarto del miocardio independientemente del valor de su funcin ventricular residual. Los pacientes diabticos se ven especialmente favorecidos con la utilizacin de los IECAS.530 En resumen, los IECAS deben ser administrados a todo paciente postinfartado, a menos que exista contraindicacin (hipotensin severa o sintomtica, insuficiencia renal moderada e hipercalemia), todo paciente con IAM debe recibir un
Tabla XLIX. Beta-bloqueadores. Clase I Todos los pacientes sin contraindicacin Hipotensin sintomtica Infarto no-Q Bradiarritmias importantes Asma severa Insuficiencia cardaca severa IIa IIb III Evidencia
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no existir contraindicaciones para su uso. Numerosos estudios aleatorizados han demostrado que el uso de betabloqueadores reduce hasta en un 25% la mortalidad y la incidencia de reinfarto en este tipo de pacientes.62,522,523 El uso de betabloqueadores en el postinfarto522a,522b,522c debe de ser por tiempo indefinido y en todos los pacientes que no tengan contraindicacin, incluyendo a grupos especiales, como el paciente reperfundido, el paciente con falla ventricular o aqul que se encuentra en tratamiento con otros grupos farmacolgicos, tales como antiagregantes plaquetarios o inhibidores de la enzima de conversin229 (Tabla XLIX). Las niTabla L. Inhibidores de ECA y antagonistas de receptores de ATII. Clase I Disfuncin ventricular sistlica izquierda aun sin ICC Infarto anterior extenso Todos los pacientes que no tengan contraindicacin ARA-II en intolerancia a IECAS Disfuncin renal moderada e hiperkalemia Hipotensin sintomtica IIa IIb III Evidencia
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ARA-II: Antagonista de receptores de angiotensina II; IECA: Inhibidores de enzima convertidora de angiotensina.
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IECA en adicin a un betabloqueador y aspirina (Tabla L). En los pacientes con intolerancia a los IECAS, los antagonistas del receptor de la angiotensina II (ARA II) representan una alternativa muy interesante, la cual inicia su era de evaluacin sistemtica en estos pacientes. 7. Antagonistas de aldosterona La aldosterona juega un papel importante el la patofisiologa de la insuficiencia cardaca ya que promueve la retencin de sodio, la prdida de magnesio, la activacin del sistema simptico, la inhibicin del parasimptico, fibrosis miocrdica y vascular, disfuncin de los barorreceptores, dao vascular y alteraciones de la complianza arterial. El bloqueo de la misma reduce la tasa de muerte por falla cardaca progresiva, muerte sbita y la tasa de hospitalizaciones en pacientes con disfuncin sistlica del VI que estn siendo tratados con IECAs.531 El bloqueo de la aldosterona tambin previene de la remodelacin ventricular y la formacin de colgeno en pacientes con disfuncin del ventrculo izquierdo despus de un infarto agudo al miocardio.532 Tambin se afecta un nmero de mecanismos fisiopatolgicos que se piensa son importantes en el pronstico de pacientes con infarto agudo al miocardio.533 El estudio RALES,531 enrol 1,663 pacientes con insuficiencia cardaca severa con FE de nos ms 35% quienes estaban tomando IECAS, diurtico de asa y la mayora digoxina. Un total de 822 pacientes fueron asignados para recibir espironolactona 25 mg diarios y 821 paciente para recibir placebo. El punto final primario fue muerte por cualquier causa. El estudio fue terminado de forma temprana ya que un anlisis intermedio mostr la eficacia de la espironolactona. Hubo 386 muerte en el grupo placebo (46%) y 284 muertes en el grupo con espironolactona (35%) con un riesgo relativo de muerte de 0.70 y una p de 0.001. EL estudio EPHESUS534 se dise para probar la hiptesis de que la eplerenona (un bloqueador de la aldosterona que va a inhibir selectivamente el receptor mineralocorticoide) reduce la mortalidad total y la mortalidad por causas cardiovasculares y/o hospitalizacin por eventos cardiovasculares en pacientes con infarto agudo al miocardio en tratamiento mdico ptimo complicados con disfuncin del ventrculo izquierdo y falla cardaca. En este estudio se aleatorizaron 6,632 pacientes de los cuales 3,313 pacientes recibieron 25 a 50 mg de eplerenona y
3,319 pacientes recibieron placebo junto con tratamiento mdico ptimo. Durante el seguimiento a 16 meses se encontr que hubo 478 muertes en el grupo de la eplerenona y 554 en el grupo placebo (riesgo relativo 0.85% p = 0.0008), la gran mayora por causas cardiovasculares. La tasa de otros eventos adversos primarios fue reducida por la eplerrenona as como tambin la muerte por cualquier otra causa. Por lo tanto, se concluye que la adicin de eplerrenona al tratamiento mdico ptimo reduce la morbilidad y mortalidad en pacientes con infarto agudo al miocardio complicado con disfuncin del ventrculo izquierdo y falla cardaca534 (Tabla XLVI). 8. Frmacos hipolipemiantes El logro de las metas en el nivel srico de colesterol y en especial de las LDL-col, ha sido una de las intervenciones que ms reducen la morbimortalidad cardiovascular en los pacientes postinfartados. Los frmacos hipolipemiantes, en especial las estatinas, han demostrado ser la mejor estrategia teraputica para el logro de estas metas,535-537 reduciendo la mortalidad cardiovascular del 24 al 30%, incluso en pacientes con valores normales de colesterol LDL, pacientes diabticos y ancianos,538 atribuyendo su efecto benfico a los efectos pleiotrpicos de las estatinas sobre la funcin endotelial, SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C la respuesta inflamatoria, la estabilizacin de 51,538a la placa y sus propiedades :ROP ODAROBALE FDP antitrombticas. Todo paciente con IAM y LDL-col 100 mg/ dL ED AS, CIDEMIHPARG VC debe recibir una estatina como tratamiento integral, aunque cada da se extiende la evidencia ARAP para su uso en todos los pacientes con sndrome coronario agudo independientemente de su perfil lipdico.539 En el estudio MIRAACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM CL68 se incluyeron pacientes con angina inestable o infarto agudo al miocardio a los cuales se les administr atorvastatina 80 mg diarios 24 a 96 horas despus del sndrome isqumico coronario agudo. Se enrolaron 228 pacientes para recibir atorvastatina y 269 pacientes para recibir placebo. El punto final primario fue muerte, infarto al miocardio no fatal, paro cardaco e isquemia miocrdica recurrente. Aunque no hubo diferencias en el riesgo de muerte, infarto miocrdico no fatal y paro cardaco entre el grupo de atorvastatina y el grupo de placebo, el grupo de atorvastatina tuvo una menor incidencia de isquemia recurrente sintomtica que requiriese hospitalizacin con una p de 0.02.
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En el estudio PROVE IT540 se enrolaron 4,162 pacientes con sndrome isqumico coronario agudo, y se compararon 40 mg de pravastatina diarios (terapia estndar) con 80 mg de atorvastaina diarios (terapia intensiva). El punto final primario compuesto fue muerte de cualquier causa, infarto al miocardio, angina inestable que requiri hospitalizacin, revascularizacin y EVC. A dos aos de seguimiento, el punto final primario compuesto fue de 26.3 por ciento en el grupo con pravastatina y 22.4% en el grupo con atorvastatina con una p de 0.005. En el estudio A to Z,541 se compar una estrategia intensiva de
Tabla LI. Terapia hipolipemiante. Clase I Atorvastatina 80 mg/da Estatinas en pacientes con LDL > 70 mg/dL Combinacin de estatinas con otros frmacos Niacina Ezetimiba Fibratos (con precaucin) Fibratos con monoterapia con LDL > 100 mg/dL X X X IIa IIb III Evidencia A A B
Tabla LII. Prueba de esfuerzo en pacientes post-IAM. Clase I Submxima antes de alta hospitalaria para establecer riesgo, prescribir actividad fsica y evaluar terapia farmacolgica Limitada post sntomas (3 a 6 semanas) para estratificar riesgo, evaluar terapia y programa de rehabilitacin Despus del alta, pacientes post-CRVC y/o angioplasta para iniciar rehabilitacin Pts con las siguientes alteraciones ECG BCRIHH Sndrome de preexitacin Tratamiento con digoxina Marcapaso dependiente Depresin del ST > 1 mm Estado co-mrbido severo Candidato a revascularizacin ICC Limitacin para hacer ejercicio Antes de alta hospitalaria post angioplasta o ciruga IIa IIb III Evidencia
X X
B C
80 mg de simvastatina en 2,265 pacientes vs una estrategia conservadora de 20 mg de simvastatina en 2,232 pacientes, todos ellos con sndrome coronario agudo. Los puntos finales fueron muerte cardiovascular, infarto no fatal, rehospitalizacin por sndrome coronario agudo y EVC, observndose en el 16.7% del grupo de dosis conservadora vs el 14.4% en el grupo de estrategia intensiva p NS. Finalmente en el estudio REVERSAL542 se compararon regmenes diseados para producir una disminucin intensa de los lpidos (atorvastatina 80 mg diarios) y una disminucin moderada de los lpidos (pravastatina 40 mg diarios), sobre las placas de ateroma en arterias coronarias y su progresin. Se utiliz el ultrasonido intracoronario para medir la placa de ateroma. El parmetro primario de eficacia fue el porcentaje de cambio del volumen de ateroma a los 18 meses de seguimiento. Los paciente con atorvastatina mostraron una tasa baja de progresin comparado con el grupo con pravastatina con una p de 0.02. Por lo anterior se recomienda iniciar el manejo con atorvastatina 80 mg en el segundo o tercer da del infarto y mantenerlo por al menos 12 meses; posterior a ese tiempo quedar a criterio del clnico la seleccin de la estatina adecuada para alcanzar las metas del ATPIII. El uso de las estatinas deber ser indefinido en caso de no presentarse efectos adversos ya que los beneficios se han comprobado hasta por 6 aos de seguimiento (Tabla LI). La combinacin de frmacos hipolipemiantes deber tomarse en cuenta cuando los niveles de LDL sean superiores a 70 mg/dL; la combinacin ms segura y efectiva es la asociacin de estatina ms ezetimiba. Precauciones especiales (dao muscular) se debern de tomar en cuenta cuando una estatina se asocia a un fibrato. Se encuentra en proceso el estudio IMPROV-IT, que compara la utilizacin de simvastatina + ezetimiba vs simvastatina a dosis altas en pacientes con IMEST. En caso de contraindicacin formal a la administracin de una estatina, los fibratos debern de considerarse, especialmente cuando existan niveles disminuidos de HDL543 o los triglicridos elevados.538,544
X X X X
C C C C
CRVC: Ciruga de revascularizacin coronaria; ECG: Electrocardiograma; BCRIHH: Bloqueo completo de rama izquierda del Haz de His; ICC: insuficiencia cardaca congestiva.
tratificacin de riesgo al alta del paciente con IMEST, tanto en aquellos con intervencin exitosa, como en los no intervenidos o con resultados subptimos o fallidos.
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En la Tabla LII se enumeran las principales caractersticas e indicaciones de la prueba de esfuerzo al alta del paciente. Listado de participantes Alexnderson Erick (INC Ignacio Chvez DF), Arias Alexandra (INC Ignacio Chvez DF), Arriaga Roberto, (Hospital de Cardiologa Siglo XXI IMSS, DF), Assad Jos Luis, (Hospital Christus Muguerza, Monterrey) Azpiri Lpez Jos Ramn (Hospital Christus Muguerza, Monterrey), Ban Hayasi Ernesto (INC Ignacio Chvez DF), Barragn Rodolfo (INC Ignacio Chvez DF), Blancas Richaud Enrique (Hospital de Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Borrayo Gabriela, (Hospital de Cardiologa Siglo XXI IMSS, DF), Cardona Ernesto (HGZ 45 IMSS Guadalajara), Cardoza Hugo, Chuquiure Eduardo (INC Ignacio Chvez DF), Cruz Ambrosio (Hospital PEMEX Azcapotzalco DF), De la Pea Erasmo (Hospital Christus Muguerza, Monterrey), Fdez Valadez Enrique (Hospital del Carmen Guadalajara), Garca Aguilar Jorge (Hospital de Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Garca Cant Elas (Hospital San Jos TEC de Monterrey, CARDIOLINK SC, Monterrey), Garca Castillo Armando (Hospital de Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Garca y Otero Jos Mara (Hospital del Carmen Guadalajara), Garca Velsquez Pedro (ExAsesor de Direccin Mdica del IMSS DF), Gaspar Jorge (INC Ignacio Chvez DF), Gonzlez Camid Felipe (Hospital San Jos TEC de Monterrey), Gonzlez Chon Octavio (Hospital Mdica Sur DF), Gonzlez Hermosillo Jos A. (INC Ignacio Chvez DF), Hernndez Carlos (Hospital San
Jos Monclova), Hernndez Jos Mara (Hospital de Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Jerjes Snchez Carlos (Hospital de Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Lepe Montoya Luis (Hospital de Especialidades Centro Mdico La Raza), Llamas Espern Guillermo (Hospital CARDIOLGICA Ags), Macas Carlos (Hospital de Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Maldonado Beatriz (Hospital de Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Martnez Garca Luis (Hospital de Especialidades Centro Mdico La Raza), Martnez, Reding Jess (INC Ignacio Chvez DF), Martnez Snchez Carlos (INC Ignacio Chvez DF), Martnez Snchez Jess (Hospital ABC DF), Moragrega Jos Luis, Olvera Sergio (INC Ignacio Chvez DF), Ortega Durn Oscar (Hospital de Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Pava Abel (Hospital General SSA DF), Parcero Juan Jos (Hospital ISSSTE Tijuana), Picos Bovio Eva (Hospital de Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Ramrez Fernando (Hospital CIMA Chih), Ramos Corrales Marco (Hospital de Especialidades Centro Mdico La Raza), Rodrguez Gilabert Csar (ExPresidente ANCAM), Rodrguez Gonzlez Humberto (Hospital de Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Romo Jara Alberto (Centro Mdico de Occidente Guadalajara), Sahagn Guillermo (Hospital de Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Ruiz Eduardo (Hospital de SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C Cardiologa UMAE 34 Monterrey), Trevio Trevio Alfonso J (Hospital de :ROP ODAROBALE FDPCardiologa UMAE 34 Monterrey), Vargas Barrn Jess (INC Ignacio Chvez DF), Victal Octavio VC ED AS, CIDEMIHPARG (Hospital Fray Bernardete Guadalajara), Ziga Marco Antonio (Centro ARAP Mdico de Occidente Guadalajara). ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM
Referencias
1. Secretara de Salud (Mxico) Causas de mortalidad en Mxico 2001. Estadsticas de mortalidad. http://www.ssa.gob.mex Report of the Joint International Society and Federation of Cardiology/World Health Organization Task Force on Standardization of Clinical Nomenclature: Nomenclature and criteria for diagnosis of ischemic heart disease. Circulation 1979; 59: 607-609. PORELA P, HELENIUS H, PULKKI K, VOIPIO-PULKKIL L-M: Epidemiological classification of acute myocardial infarction: time for a change? Eur Heart J 1999; 20: 1459-1464. ANTMAN EM, BASSAND JP, KLEIN W, OHMAN M, LOPEZ-SENDN JL, RYDEN L, ET AL: A Consensus Document of The Joint European Society of Cardiology/ /American College of Cardiology Committee for Redefinition of Myocardial Infarction: Myocardial Infarction Redefined. J Am Coll Cardiol 2000; 36: 959-969. FISHBEIN MC, MC LEAN D, MAROKO PR: The histopathological evolution of myocardial infarction. Chest 1978; 73: 743-749. JENNINGS RB, REIMER KA: Factors involved in salvaging ischemic myocardium: effect of reperfusion of arterial blood. Circulation 1983; 68 Suppl I: I-25-36. BUJA LM: Modulations of the myocardial response to injury. Lab Invest 1998; 78: 13451373.
2.
5.
3.
edigraphic.com
7.
6.
4.
S96
Garca-Castillo A y cols.
ANTMAN EM, SACKS DB, RIFAI N, M C CABE CH, CANNON CP, BRAUNWALD E: Time to positivity of a rapid cardiac-specific troponin T predicts prognosis in acute coronary syndromes: a thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) 11A substudy. J Am Coll Cardiol 1998; 31: 326-330. 9. ANTMAN EM: Troponin Measurements in Ischemic Heart Disease: More Than Just a Black and White Picture. J Am Coll Cardiol 2001; 38: 987-990. 10. APPLE FS: Clinical and analytical standardization issues confronting cardiac troponin I. Clin Chem 1999; 45: 18-20. 11. APPLE FS: Tissue specificity of cardiac troponin I, cardiac troponin T, and creatine kinase MB. Clin Chem Acta 1999; 284: 151-158. 12. GERHARDT W, NORDIN G, LJUNGDAHL I: Can troponin T replace CK-MB mass gold standard for acute myocardial infarction (AMI)? Scan J Clin Lab Inves 1999; 59 Suppl 230: 83-89. 12 a. ZIMETBAUM PJ, JOSEPHSON ME: Use of the electrocardiogram in acute myocardial infarction. N Engl J Med 2003; 348: 933-940 12 b. VAN DE WERF FJ, TOPOL EJ: Acute phase treatment of myocardial infarction selecting patients for thrombolysis pag. 471-481. En: Cardiovascular thrombosis. Edit. Marc Verestrate, Valentin Fuster, Eric J. Topol. Lippincott Raven 2nd edition 1992. 13. MENOWN BA, MACKENZIE G, ADGEY AA: Optimizing the initial 12-lead electrocardiographic diagnosis of acute myocardial infarction. Eur Heart J 2000; 21: 275-283. 14. ANTMAN EM, BRAUNWALD E: Acute myocardial infarction. En: Braunwald EB, Ed: Heart disease: a textbook of cardiovascular medicine. Philadelphia, PA: W Saunders 1997. 15. PEELS C, VISSER CA, FUNKEKUPPER AJ, VISSER FC, ROSS JP: Usefulness of two-dimensional echocardiography for immediate detection of myocardial ischemia in the emergency room. Am J Cardiol 1990; 65: 687-691. 16. BUDA AJ: The role of echocardiography in the evaluation of mechanical complications of acute myocardial infarction. Circulation 1991; 84 Suppl I: I-109-121. 17. ARMSTRONG A, DUNCAN B, OLIVER MF, JULIAN DG, DONALD KW, FULTON M, ET AL: Natural history of acute coronary attacks. A community study. Br Heart J 1972; 34: 67-80. 18. TUNSTALL-PEDOE H, KUULASMAA K, MAHONEN M, TOLONEN H, RUKO-KOSKI E, AMOUYEL P, for the WHO MONICA Project: Contribution of trends of survival and coronary-event rates to changes in coronary heart disease mortality: 10-year results from 37 WHO MONICA project populations. Monitoring trends and determinants in cardiovascular disease. Lancet 1999; 353: 1547-57.
8.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29. 30.
edigraphic.com
DE VREEDE JJ, GORGELS AP, VERSTRAATEN GM, VERMEER F, DASSEN WR, WELLENS HJ: Did prognosis after acute myocardial infarction change during the past 30 years? A meta-analysis. J Am Coll Cardiology 1991; 18: 698-706. HASAI D, BEGAR S, WALLENTIN L, DANCHIN N, GITT AK, BOERSMA E, ET AL: A prospective survey of the characteristics, treatments and outcomes of patients with acute coronary syndromes in Europe and the Mediterranean basin. The Euro Heart Survey of Acute Coronary Syndromes. (Euro Heart Survey ACS). Eur Heart J 2002; 15: 1190-1201. Grupo Cooperativo RENASICA. Sociedad Mexicana de Cardiologa: El Registro Nacional de los Sndromes Isqumicos Coronarios Agudos (RENASICA). Arch Cardiol Mx 2002; 72 Supl: S45-S64. HERRICK JB: Clinical features of sudden obstruction of the coronary arteries. JAMA 1912; 59: 2015. DE WOOD MA, SPORES J, NOTSKE R, MOUSER LT, BURROUGHS R, GOLDEN MS, ET AL: Prevalence of total coronary occlusion during of early hours of transmural myocardial infarction. N Engl J Med 1989; 303: 897-902. DALAGER-PEDERSON S, PEDERSON EM, RINGGAARD S, FALK E: Arteriopata Coronaria: vulnerabilidad de la placa, rotura y trombosis. En: FUSTER V ed: La placa de ateroma vulnerable. Serie Monogrfica de la American Heart Association. Barcelona, Medical Trends, SL, 1999. STARY HC, CHANDLER AB, DINSMORE RE, FUSTER V, GLAGOV S, INSULL W, ET AL: A definition of advanced types of atherosclerotic lesions and a histological classification of atherosclerosis: A report from the Committee on Vascular Lesions of the Council on Arteriosclerosis. American Heart Association. Circulation 1995; 92: 13551374. DAVIES MJ, THOMAS AC: Plaque fissuring: the cause of acute myocardial infarction, sudden ischaemic death, and crescendo angina. Br Heart J 1985; 53: 363-373. RICHARDSON PD, DAVIES MJ, BORN GVR: Influence of plaque configuration and stress distribution of fissuring on coronary atherosclerotic plaques. Lancet 1989; II: 941-944. FALK E: Coronary thrombosis: Pathogenesis and clinical manifestations. Am J Cardiol 1991; 68 (Suppl B): 28B-35B. LIBBY P: Molecular bases of the acute coronary syndromes. Circulation 1995; 91: 2844-2850. F RINK RJ, O STRACH LH, ROONEY PA, ROSE : Coronary thrombosis, ulcerated atherosclerotic plaques and platelet/fibrin microemboli in patients dying with acute coronary disease: a large autopsy study. J Clin Invest 1990; 2: 199-210.
www.archcardiolmex.org.mx
S97
31.
32.
33.
34. 35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
FUSTER V, BADIMN JJ, CHESEBRO JH: The pathogenesis of coronary artery disease and the acute coronary syndromes. (Part I and II) N Engl J Med 1992; 326: 242-250. BADIMN JJ, BADIMN L, FUSTER V: Efecto de la reologa en la trombosis. En: FUSTER V ed: La placa de ateroma vulnerable. Serie Monogrfica de la American Heart Association. Barcelona, Medical Trends, SL, 1999. LEFKOVITS J, PLOW EF, TOPOL EJ: Platelets glycoprotein IIb/IIIa receptors in cardio-vascular medicine. N Engl J Med 1995; 332: 1553-1559. SOBEL BE: Coronary thrombolysis and the new biology. J Am Coll Cardiol 1989; 14: 850-859. TOPOL EJ, YADAV JS: Recognition of the importance of embolization in atherosclerotic vascular disease. Circulation 2000; 101: 570-580. The Task Force on the Management of Acute Myocardial Infarction of the European Society of Cardiology: Management of acute myocardial infarction presenting with ST -segment elevation. Eur Heart J 2003; 24: 28-66. ADAMS J, TRENT R, RAWLES J, on behalf of the GREAT Group: Earliest electrocardiographic evidence of myocardial infarction: implications for thrombolytic therapy. BMJ 1993; 307: 409-413. GRIJSEELS EW, DECKERS JW, HOES AW, HARTAM JA, VAN DER DOES E, VAN LOENEN E, ET AL: Prehospital triage of patients with suspected acute myocardial infarction. Evaluation of previously developed algorithms and new proposals. Eur Heart J 1995; 16: 325-332. HAUSER AM, GANGADHARAN V, RAMOS RG, GORDON S, TIMMIS GC: Sequence of mechanical, electrocardiographic and clinical effects of repeated coronary occlusion in human beings: echocardiographic observations during coronary angioplasty. J Am Coll Cardiol 1985; 5: 193-197. LEE KL, WOODLIEF LH, TOPOL EJ, WEAVER WD, BETRIU A, COL J, ET AL, for the GUSTO-I Investigators: Predictors of 30-day mortality in the era of reperfusion for acute myocardial infarction. Results of an international trial of 41,021 patients. Circulation 1995: 91: 1659-1668. MORROW DA, ANTMAN EM, CHARLESWORTH A, CAIRNS R, MURPHY SA, DE LEMOS JA, ET AL: TIMI risk score for ST-segment elevation myocardial infarction: a convenient, bedside, clinical score for risk assessment at presentation: an intra-venous nPA for treatment of infarcting myocardium early II trial substudy. Circulation 2000; 102: 2031-2037. M ORROW DA, ANTMAN EM, GIUGLIANO RP, CAIRNS R, CHARLESWORTH A, MURPHY SA, ET AL : A simple risk index for rapid triage of patients with ST-elevation myocardial infarction: an In TIME II substudy. Lancet 2001; 358: 1571-1575.
43.
edigraphic.com
D, YOSHIKAWA J. Multiple plaque rupture and C-reactive protein in acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 2005; 45: 1594-1599. 44. BERTRAND ME, SIMOONS ML, FOX KAA, WALENTIN LC, HAMM CW, MCFADDEN E, DE FEYTER PJ: Management of acute coronary syndromes: acute coronary syndromes without persistent ST segment elevation. Recommendations of the Task Force of the European Society of Cardiology. Eur Heart J 2000; 21: 1406-1432. 45. GARCIA-CASTILLO A, JERJES-SANCHEZ C, MARTINEZ BP, AZPIRI-LOPEZ JR, AUTREY CA, MARTINEZ SC, RAMOS CMA, LLAMAS G, MARTINEZ SJ: RENASICA II. A Mexican registry of acute coronary syndromes. Arch Cardiol Mex 2005; 75: S18-S30. 46. LIBBY P, THEROUX P. Pathophysiology of Coronary Artery Disease. Circulation 2005; 111: 3481-3488. 46a. PANTEGHINI M: Role and importance of biochemical markers in clinical cardiology. Eur Heart J 2004; 25:1187-1196. 47. EAGLE KA, GOODMAN SG, AVEZUM A, BUDAJ A, SULLIVAN CM, LPEZ-SENDN, for the GRACE Investigators: Practice variation and missed opportunities for reperfusion in ST-segment-elevation myocardial infarction: findings from the Global Registry of Acute Coronary Events (GRACE). Lancet 2002; 359: 373-377. 48. Report of the American College of Cardiology/ SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C American Heart Association Task Force on Assessment of Diagnostic and Therapeutic Car:ROP ODAROBALE FDP Committee on Radiodiovascular Procedures, nuclide Imaging in collaboration with the VC ED AS, CIDEMIHPARG Nuclear Cardiology: American Society of Guidelines for clinical use of cardiac radionuARAPclide imaging. J Am Coll Cardiol 1995; 25: 521-547. 49. REEDER ARUTARETIL :CIHPARGIDEM ACIDMOIB S: Advanced Cardiac MR imaging of ischemic heart disease. Radiographics 2000; 21: 1047-1074. 50. KLEIN C, NEKOLLA S, BENGEL E, MOMOSE M, SAMMER A, HAAS F, ET AL: Assessment of Myocardial Viability With Contrast-Enhanced Magnetic Resonance Imaging: Comparison With Positronic Emission Tomography. Circulation 2000; 105: 162-167. 50a. MAROKO PR, RADVANY P, BRAUNWALD E, HALE SL: Reduction of infarct size by oxygen inhalation following acute coronary occlusion. Circulation 1975; 52: 360-368. 50b. MADIAS JE, HOODE WB: Reduction of precordial ST-segment elevation in patients with anterior myocardial infarction by oxygen breathing. Circulation 1976; 53: 198-200. 50c. FILLMORE SJ, SHAPIRO M, KILLIP T: Arterial oxygen tension in acute myocardial infarction: se-
S98
Garca-Castillo A y cols.
51.
51a.
52.
52a.
53. 53a.
54.
54a.
55.
55a.
56.
rial analysis of clinical state and blood gas changes. Am Heart J 1970; 79: 620-629. VATNER SF, MC RITCHIE RJ, MAROKO PR, PATRICK TA, BRAUNWALD E: Effects of cathecolamines, exercise and nitroglycerin, on the normal and ischemic myocardian in conscious dogs. J Clin Invest. 1974; 54: 563-575. ANTMAN EM, BRAUNWALD E. Acute myocardial infarction. En: Braunwald E, Zipes DP, Libby P, eds. Heart disease: a textbook of cardiovascular medicine, 6th ed. Philadelphia, PA: WB Saunders Co Ltd; 2001: 1114-1251. MADIAS JE, HOOD WB JR: Reduction of infarct size by oxygen inhalation following myocardial infarction by oxygen breathing. Circulation, 1976; 79: 620-629. ACC/AHA Guidelines for the Management of Patients ST-Elevation Myocardial Infarction. A Report of the American College of Cardiology/ American Heart Association. Practice Guidelines (Committee to Revise the 1999 Guidelines for the Management Patients With Acute Myocardial Infarction) ACC - www.acc.org/AHA www.americanheart.org ACC/AHA. Guidelines for the management of patients with myocardial infarction. 1999. ISIS-4 (Fourth International Study of Infarct Survival) Collaborative Group. ISIS-4: a randomized factorial trial assessing early oral captopril, oral mononitrate, and intravenous magnesium sulphate in 58,050 patients with suspected acute myocardial infarction. Lancet 1995; 345: 669-85. Y USUF S, COLLINS R, M ACM AHON S, P ETO R: Effect of intravenuos nitrates on mortatily in acute myocardial infarction: an overview of the randomized trials. Lancet 1988; 1: 10881092. AL BAZZAZ FJ, KAZEMI H: Arterial hypoxemia and distribution of pulmonary perfusion after uncomplicated myocardial infarction. Am Rev Respir Dis 1972; 106: 721-728. Fourth International Study of Infarct Survival (ISSIS-4) Collaborative Group: A randomized factorial trial assessing early oral captopril, oral mononitrate and intravenous magnesium sulphate in 58,050 patients suspected acute myocardial infarction. Lancet 1995; 345: 669-685. KAZEMI H, PARSONS EF, VALENCIA LM, ET AL. Distribution of pulmonary blood flow after myocardial ischemia and infarction. Circulation 1970; 41: 1025-1030. Grupo Italiano per lo studio della streptochinasi nell infarto miocardio (GISSI) GISSI 3: effects of lisinopril and transdermal glyceryl trinitrate singly and together on 6 week mortality and ventricular function after myocardial infarction. Lancet 1994; 343: 1115-1122.
edigraphic.com
GREENE R, HOOP B, KAZEMI H: Use of 13N in studies of airway closure and regional ventilation. J Nucl Med 1971; 12: 719-723. 57. DIXON RA, EDWARDS IR, PILCHER J: Diazepam in immediate post-myocardial infarct period: a double blind trial. Br Heart J 1980; 45: 535-540. 57a. HALES CA, KAZEMI H: Small airways function in myocardial infarction. N Engl J Med 1974; 290: 761-765. 58. Antiplatelet Trialist Collaboration: Collaborative overview of randomized trial of antiplatelet therapy: prevention of death, myocardial infarction and strokeby prolonged antiplatelet therapy in various categories of people. BMJ 1994; 308: 81-106. 58a. HIGGS BE: Factors influencing pulmonary gas exchange during the acute stages of myocardial infarction. Clin Sci 1968; 35: 115-122. 59. Second International Study of infarct Survival (ISSIS 2) Collaborative Group: Randomized trials of intravenous streptokinase, oral aspirin, both or neither among 17,187 cases of suspected acute myocardial infarction. Lancet 1988; II: 349-360. 60. SLEIGHT P, for the ISSIS study Group: Beta blockade early in acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1987; 60: 6A-12A. 61. First International Study of Infarct Survival (ISSIS 1): Randomized trial of intravenous atenolol among 16,027 cases of suspected acute myocardial infarction. Lancet 1986: ii57-56. 62. CAPRICORN Investigators: The effect of carvedilol on outcome after myocardial infarction in patients with left ventricular dysfunction: the CAPRICORN randomized trial. Lancet 2001; 357: 1385-90. 63. ACE inhibitor Myocardial Infarction Collaborative Group: Indications for ACE inhibitors in the early treatment of acute myocardial infarction: systematic overview of individual data from 100,000 patients in randomized trials. Circulation 1998; 97: 2202-2212. 64. COHEN M, DEMERS C, GURFINKEL EP, ET AL. A comparison of low molecular weight heparin with unfractioned heparin for unstable coronary artery disease. N Englan J Med 1997; 337; 447-52. 65. ISSIS 3: A randomized comparison of streptokinase vs tPA vs anistrplase and asprin plus heparin vs aspirin alone among 41,299 cases of suspected myocardial infarction. Lancet 1992; 339: 753-70. 66. C O H E N M, T H E R O U X P, F REY MJ, E T AL : Anthithrombotic combination using tirofiban and enoxaparin: the ACUTE II study. Circulation 2002; 102: II-826. 67. Gusto IV-ACS investigators: The Effect of glycoprotein IIb/IIIa receptor blocker abciximab
56a.
www.archcardiolmex.org.mx
S99
on outcome in patients with acute coronary syndromes without early coronary revascularization. The Gusto IV trial. Lancet 2001; 357: 1915-24. 68. SCHAWRTZ GG, OISSON AG, EZEKOWITZ MD, ET AL: Effects of atorvastatin on early recurrent ischemic events in acute coronary syndromes. The MIRACL study: a randomized trial. JAMA 2001; 285: 1711-1718. 69. BYBEE KA, WRIGHT RS, WILLIAMS BA, BRAUNWALD E: Early statin therapy is associated with markedly lower mortality in patient with acute coronary syndromes. Observations for OPUSTIMI 16. J Am Coll Cardiol 2001; 37: A334. 70. DIAZ R, PAOLASSO EA, PIEGAS LS, ET AL: Metabolic Modulation of acute myocardial infarction: The ECLA (Estudios Cardiolgicos Latinoamericanos) Collaborative Group. Circulation 1998; 98: 2227-2234. 70b. METHA S: CREATE-ECLA-GIK Trial. Presented at AHA, 2004. 71. JERJES-SNCHEZ C, DEL NGEL SE, GARCA SA, REYES CE, GARZA RA: Estrategias para mejorar la reperfusin con terapia fibrinoltica en infarto con elevacin del ST. Arch Cardiol Mex 2003; 73: 46-58. 72. BERTRAND ME, MCF ADDEN EP: Late is perhaps not.to late for primary PCI in acute myocardial infarction. Eur Heart J 2002; 23: 1146-1148. 73. GIBSON M: A union in reperfusion: the concept of facilitated percutaneous coronary intervention. J Am Coll Cardiol 2000; 36: 1497-1499. 74. The Cardiac Catheterization and Antithrombotic Therapy and Tools in Hospital (CATH) Clinical Consensus: Acute coronary Syndromes. Interventional Cardiology Consensus Report. Editor Gideon Bosker, 2003: 233-268. 75. NALLAMOTHU BK, BATES ER: Percutaneous coronary intervention versus fibrinolytic therapy in acute myocardial infarction: is timing (almost) everything? Am J Cardiol 2003; 92: 824-26. 76. VAN DE WERF F, CALIFF RM, ARMSTRONG PW: On behalf of the GUSTO-I Steering Committee Progress culminating from ten years of clinical trials of thrombolysis for acute myocardial infarction. Eur Heart J 1995; 16: 1024-1026. 77. DEWOOD MA, SPORES J, NOTSKE R, LOWELL T, MOUSER T, BURROUGHS R, ET AL: Prevalence of total coronary occlusion during the early hours of transmural myocardial infarction. N Engl J Med 1980; 330: 897-902. 78. BRAUNWALD E: Myocardial reperfusion, limitation of infarct size, reduction of left ventricular dysfunction, and improved survival: Should the paradigm be expended? Circulation 1989; 79: 441-444. 79. CANNON CP, ANTMAN EM, WALLS R, BRAUNWALD E: Time as an adjunctive agent to throm-
edigraphic.com
bolytic therapy. J Thromb Thrombolysis 1994; 1: 27-34. 80. Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell Infarto Miocardico (GISSI): Effectiveness of intravenous thrombolytic treatment in acute myocardial infarction. Lancet 1986; 1: 397-402. 81. Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell Infarto Miocardico (GISSI): Long term effects of intravenous thrombolysis in acute myocardial infarction: final report of the GISSI study. Lancet 1987; 2: 871-874. 82. ISAM Study Group: A prospective trial of intravenous streptokinase in acute myocardial infarction (ISAM). Mortality, morbidity and infarct size at 21 days. N Engl J Med 1986; 314: 1465-1469. 83. SHROEDER R, NEUHAUS KL, LINDERER T, LEIZOROVICZ A, WEGSCHEIDER K, TEBBE U, for the ISAM Study Group: Risk of death from recurrent ischemic events after intravenous streptokinase in acute myocardial infarction: results from the Intravenous Streptokinase in Myocardial Infarction (ISAM) Study. Circulation 1987; 76(Suppl 2): 1144-1151. 84. SHROEDER R, NEUHAUS KL, LEIZOROVICZ A, LINDERER T, TEBBE U, for the ISAM Study Group: A prospective placebo-controlled double-blind multicenter trial of intravenous streptokinase (ISAM); long-term mortality and morbidity in acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1987; 9: 197-203. SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C 85. WILCOX RG, OLSSON CG, SKENE AM, ET AL, for the ASSET Study Group Trial of tissue plasmi:ROP ODAROBALE for mortality reduction in acute nogen activator FDP myocardial infarction. Anglo Scandinavian VC ED AS, CIDEMIHPARG Study of Early Thrombolysis (ASSET). Lancet 1988; 2: 525-530. 86. AIMS Trial Study Group: Effect of intraveARAP nous APSAC on mortality after acute myocardial infarction: preliminary report of a placeACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM bo-controlled clinical trial. Lancet 1988; 1: 545-549. 87. KENNEDY JW, MARTIN GV, DAVIS KB: The Western Washington intravenous streptokinase in acute myocardial infarction randomized trial. Circulation 1988; 77: 345-352. 88. CHAITMAN BR, THOMPSON B, WITTRY MD: The use of tissue type plasminogen activator for acute myocardial infarction in the elderly: results from Thrombolysis in Myocardial Infarction Phase I open label studies and the Thrombolysis in Myocardial Infarction Phase II Pilot Study. J Am Coll Cardiol 1989; 14: 1159-65. 89. The TIMI Study Group: Comparison of invasive and conservative strategies after treatment with intravenous tissue plasminogen activator in acute myocardial infarction. Results of the Thrombolysis in Myocardial Inf-
S100
Garca-Castillo A y cols.
arction (TIMI) Phase II trial. N Engl J Med 1989; 320: 618-627. 90. TEBBE U, TANSWELL P, SEIFRIED E, FEUERER W, SCHOLTZ KH, HERMANN KS: Single bolus injection of recombinant tissue-type plasminogen activator in acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1989; 64: 448-453. 91. NEUHAUS K, FEUERER W, JEEP-TEBBE, NIEDERER W, VOGT A, TEBBE U: Improved thrombolysis with a modified dose regimen of recombinant tissue-type plasminogen activator. J Am Coll Cardiol 1989; 14: 1566-1569. 92. Gruppo Italiano per lo Studio della Streptochinasi nell Infarto Miocardico (GISSI-2): A factorial randomized trial of alteplase versus streptokinase and heparin versus no heparin among 12,490 patients with acute myocardial infarction. Lancet 1990; 336: 65-71. 93. The International Study Group: In-hospital mortality and clinical course of 20,891 patients with suspected acute myocardial infarction randomized between alteplase and streptokinase with or without heparin. Lancet 1990; 336: 673-682. 94. The GUSTO investigators: An international randomized trial comparing four thrombolytic strategies for acute myocardial infarction. N Engl J Med 1993; 329: 673-682. 95. EMERAS (Estudio Multicntrico Estreptoquinasa Repblicas de Amrica del Sur) Collaborative Group: Randomized trial of late thrombolysis in patients with suspected acute myocardial infarction. Lancet 1993; 342: 767-772. 96. LATE Study Group: Late Assessment of Thrombolytic Efficacy (LATE) study with alteplase 624 hs after onset of acute myocardial infarction. Lancet 1993; 342: 759-766. 97. Fibrinolytic Therapy Trialists (FTT) Collaborative Groups: Indications for fibrinolytic therapy in suspected acute myocardial infarction: collaborative overview of mortality and major mortality results from randomized trials of more than 1,000 patients. Lancet 1994; 343: 311-322. 98. CANNON CP, MCCABE CH, DIVER DJ, HERSON S, GREENE RM, SHAH PK, ET AL: Loaded recombinant tissue-type plasminogen activator, anistreplase and combination thrombolytic therapy for acute myocardial infarction (TIMI) 4 trial. J Am Coll Cardiol 1994; 24: 1602-1610. 99. The Global Use of Strategies to Open Occluded Coronary Arteries (GUSTO III) Investigators: A comparison of reteplase with alteplase for acute myocardial infarction. N Engl J Med 1997; 337: 1118-1123. 100. CANNON CP, MCCABE CH, GIBSON CM, GHALI M, SEQUEIRA RF, MCKENDALL GR, ET AL: TNKtissue plasminogen activator in acute myocardial infarction. Results of the thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) 10A dose ranging trial. Circulation 1997; 95: 351-356.
edigraphic.com
101. Assessment of the Safety and Efficacy of a New Thrombolytic (ASSENT-2) Investigators: Single-bolus tecneplase compared with front-loaded alteplasa in acute myocardial infarction: the ASSENT-2 double-blind randomized trial. Lancet 1999; 354: 716-722. 102. The in Time-II Investigators: Intravenous NPA for the treatment of infarcting myocardium early. Eur Heart J 2000; 21: 2005-2013. 103. Assessment of the safey and efficacy of a new thrombolytic regimen (ASSENT-3) Investigators: Efficacy and safety of tecneplase in combination with enoxaparin, abciximab or unfractionated heparin: the ASSENT-3 randomized trial in acute myocardial infarction. Lancet 2001; 358: 605-613. 104. The Hirulog and Early Reperfusion or Occlusion (HERO)-2 Trial investigators: Thrombin specific anticoagulation with bivalirudin versus heparin in patients receiving fibrinolytic therapy for acute myocardial infarction: the HERO-2 randomized trial. Lancet 2001; 358: 1855-1863. 105. SIMMONS ML, KRZEMISKA-PAKULA M, ALONSO A, GOODMAN SG, KALI A, LOSS U, ET AL, for the AMI-SK investigators: Improved reperfusion and clinical outcome with enoxaparin as an adjunct to streptokinase thrombolysis in acute myocardial infarction. Eur Heart J 2002; 23: 1282-1290. 106. RAWLES J: What is the likely benefit of earlier thrombolysis? Eur Heart J 1999; 617: 991-995. 107. BOERSMA E, MASS ACP, DECKERS JW, SIMOONS ML: Early thrombolytic treatment in acute myocardial infarction; reappraisal of the golden hour. Lancet 1996; 348: 771-775. 108. YUSUF S, COLLINS R, PETO R: Intravenous and intracoronary fibrinolytic therapy in acute myocardial infarction: overview of results on mortality, reinfarction and side effects from 33 randomized controlled trials. Eur Heart J 1985; 6: 556-585. 109. JERJES-SNCHEZ C, GARZA-RUZ A, GUTIRREZFAJARDO: Tromblisis farmacolgica en el infarto agudo del miocardio: lecciones aprendidas despus del ISIS-2 y GUSTO I. (Parte I) Arch Inst Cardiol Mex 1999; 69: 478-487. 110. TOPOL EJ, CALIFF RM, VANDORMAEL M, by the Thrombolysis in Acute Myocardial Infarction Group (TAMI-6): A randomized trial of late reperfusion therapy for acute myocardial infarction. Circulation 1992; 85: 2090-2099. 111. ROMERO MA, ESPINOZA VA, RAMOS CMA, SOLORIO S, LEPE ML, BADUI E, ET AL: Limitacin de la expansin miocrdica con tromblisis tarda evaluada por ecocardiografa bidimensional. Arch Inst Cardiol Mex 1996; 66: 484-488. 112. The European Myocardial Infarction Project Group: Prehospital thrombolytic therapy in patients with suspected acute myocardial infarction. N Engl J Med 1993; 329: 382-389.
www.archcardiolmex.org.mx
S101
113. WEAVER WD, CERQUERIA M, HALLSTROM AP, for the Myocardial Infarction Triage and Intervention Project Group: Prehospital-initiated vs hospital-initiated thrombolytic therapy. JAMA 1993; 270: 1211-1216. 114. GREAT Group: Feasibility safety and efficacy of domiciliary thrombolysis by general practitioners. Br Med J 1992; 305: 548-553 115. FATH-ORDOUBADI F, AL-MOHAMMAD A, HEUNS TY, GEATT KJ: Pre-hospital thrombolysis does it save extra lives compared to hospital thrombolysis? An overview of randomized trials (Abstract). Eur Heart J 1995; 16 (suppl)123. 116. RAIN MH, MAYNARD C, WAGNER GS, CERQUERIA MD, SELVESTER RH, WEAVER WD: Relation between symptoms duration before thrombolytic therapy and final myocardial infarct size. Circulation 1996; 93: 45-53. 117. MORROW DA, ANTMAN EM, SAYAH A, SCHUHWERK KC, GIUGLIANO RP, DELEMOS JA, ET AL, on the behalf Early Retavase-Thrombolysis in Myocardial infarction (ER-TIMI) 19 Trial: Evaluation of the time saved by prehospital initiation of reteplase for ST elevation myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 2002; 40: 71-77. 118. PEDLEY DK, BISSETT K, CONNOLLY EM, GOODMAN CG, GOLDING I, PRINGLE TH, ET AL: Prospective observational cohort study of time saved by prehospital thrombolysis for ST elevation myocardial infarction delivered by paramedics. BMJ 2003; 327: 22-26. 119. KEELING P, HUGHES D, PRICE L, SHAW S, BARTON A: Safety and feasibility of prehospital thrombolysis carried out by paramedics. BMJ 2003; 327: 27-28. 120. BONNEFOY E, LAPOSTOLLE F, LEIZOROVICZ A, STEG G, MCFADDEN EP, DUBIEN PE, ET AL: Primary angioplasty versus prehospital fibrinolysis in acute myocardial infarction: a randomized study. Lancet 2002; 360: 825-829. 121. LANGE RA, HILLIS LD: Immediate angioplasty for acute myocardial infarction. N Engl J Med 1993; 328: 726-728. 122. HOLMES DR, BATES ER, KLEIMAN NS: Contemporary reperfusion therapy for cardiogenic shock: the GUSTO-I trial experience. J Am Coll Cardiol 1995; 26: 668-674. 123. DE BELDER MA: Acute myocardial infarction: thrombolysis. Heart 2001; 85: 104-112. 124. ARRIAGA NR, OLIVAS BM, JERJES-SNCHEZ C. Tromblisis de rescate con dosis repetidas de estreptoquinasa en el infarto agudo del miocardio. Reporte preliminar. Arch Inst Cardiol Mex 1995; 65: 323-329. 125. WHITE HD, CROSS DB, NORRIS RM, WILLIAMS BF: Early infarct artery patency after intravenous streptokinase, intracoronary contrast and intracoronary rt-PA. J Am Coll Cardiol 1992; 1: 275A.
edigraphic.com
126. BARBASH GI, HOD H, ROTH A, FAIBEL HE, MANDEL Y, MILLER HI, ET AL: Repeat infusions of recombinant tissue-type plasminogen activator in patients with acute myocardial infarction and early recurrent myocardial ischemia. J Am Coll Cardiol 1990; 16: 779-783. 127. WHITE HD, CROSS DB, WILLIAMS BF, NORRIS RM: Safety and efficacy of repeat thrombolytic treatment after acute myocardial infarction. Br Heart J 1990; 64: 177-181. 128. SIMMONS ML, ARNOUT J, VAN DEN BRAND M, NASSEN K, VERSTRAETE M: Retreatment with alteplase for early signs of reoclusion after thrombolysis. Am J Cardiol 1993; 71: 524-528. 129. KUCIA MA, ZEITZ JC: Failed reperfusion after thrombolytic therapy: recognition and management. Heart Lung 2002; 31: 113-121. 130. REYES-CEREZO E, JERJES-SNCHEZ C, GARCA-SOSA A, GARZA-RUIZ A, VILLARREAL S: Tromblisis de rescate o retromblisis en SCA con elevacin persistente del ST. Revisin sistematizada. Arch Cardiol Mex 2003; 73: S2-17. 131. GOLDMAN LE, EISEMBERG MJ: Identification and management of patients with failed thrombolysis after acute myocardial infarction. Ann Intern Med 2000; 132: 556-565. 132. JERJES-SNCHEZ C, GARZA-RUIZ A, GUTIRREZFAJARDO P, VILLARREAL CG: Nuevas estrategias para la estratificacin y tratamiento de los sndromes isqumicos coronarios agudos. Una propuesta. Arch Inst Cardiol Mex 1999; 69: 163-175. SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C 133. JERJES-SNCHEZ C, GARZA-RUIZ A, GUTIRREZFAJARDO: Tromblisis farmacolgica en el in:ROP ODAROBALE miocardio: lecciones aprendifarto agudo del FDP das despus del ISIS-2 y GUSTO I. (Parte II) VC ED AS, Inst Cardiol Mex 1999; 69: 570-579. Arch CIDEMIHPARG 134. GUSTO V Investigators: Reperfusion therapy ARAPfor acute myocardial infarction with fibrinolytic therapy or combination reduced fibrinolytic therapy and platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibiACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM tions: the GUSTO V randomized trial. Lancet 2001; 357: 1905-1914. 135. LEW AS, HOD H, CERCEK B, SHAH PK, GANZ W: Mortality and morbidity rates of patients older and younger than 75 years with acute myocardial infarction treated with intravenous streptokinase. Am J Cardiol 1987; 59: 1-5. 136. RUIZ-GASTELUM E, JERJES-SNCHEZ C: Prevalencia de complicaciones hemorrgicas e indicadores de riesgo para hemorragia intracraneana en pacientes con IAM sometidos a tromblisis farmacolgica. Arch Inst Cardiol Mex 1993; 61: 85. 137. OCONNOR CM, CALIFF RM, MASSEY EW, MARK DB, UGLIETA J, MARK DB, ET AL: Stroke and acute myocardial infarction in the thrombolytic era: clinical correlates and long-term prognosis. J Am Coll Cardiol 1990; 16: 533-540.
S102
Garca-Castillo A y cols.
138. K ASE CS, ON EAL AM, F ISHER M, G IRGIS GN, O RDIA JL: Intracranial hemorrhage after use of tissue plasminogen activator for coronary thrombolysis. Ann Intern Med 1990; 112: 17-21. 139. N ARVEZ J, M ARTNEZ -E NRQUEZ A, J ERJES SNCHEZ C: Tromblisis en el infarto agudo del miocardio e hipertensin arterial grave. Arch Inst Cardiol Mex 1993; 61: 58. 140. CANNON C: Overcoming Thrombolytic resistance. Rationale and initial clinical experience combining thrombolytic therapy and Glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibition for acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1999; 34: 1395-1402. 141. ANTMAN EM, GIUGLIANO OR, GIBSON M, CAROLYN H, MCCABE HC, COUSSEMENT P, ET AL: Abxicimab facilitates the rate and extent of thrombolysis. Results of the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) 14 Trial. Circulation 1999; 99: 2720-32. 142. OHMAN EM, KLEIMAN NS, GACIOCH G: Combined accelerated tissue-plasminogen activator and platelet glycoprotein IIb/IIIa integrin receptor blockade with untegrilin in acute myocardial infarction: results of a randomized, placebo-controlled, dose-ranging. Circulation 1997; 32: 381-9. 143. RONNER E, VAN KESTEREN H, ZIJNEN P: Combined therapy with streptokinase and integrilin (abst). J Am Coll 1998; 31Suppl A: 191A. 144. MOLITERNO DJ, HARRINGTON RA, KRUKOFF MV: For the investigators more complete and stable reperfusion with platelet IIb/IIIa antagonism plus thrombolysis for AMI: The PARADIGM trial. Circulation 1996; 94 Suppl I: I-553. 145. OHMAN EM, LINCOFF AM, BOODE C, CANDELA R, ELLIS S, GEORGE BI, ET AL: Trial of abxicimab with and without low-dose reteplase for infarction acute myocardial. Circulation 2000; 101: 2788-2794. 146. HERRMANN HC, M OLITERNO DJ, OHMAN ME, STEBBINS AL, BODE C, BETRIU A, ET AL: Facilitation of early percutaneous coronary intervention after reteplase with or without abciximab in acute myocardial infarction (SPEED-GUSTO-4 Pilot Trial). J Am Coll Cardiol 2000; 36: 1489-1496. 147. BRENER SJ, ZEYMER U, ADGEY JA, VROBEL TR, ELLIS SG, NEUHAUS KL, ET AL, for the INTRO AMI investigators: Eptifibatide and low-dose tissue plasminogen activator in acute myocardial infarction (INTRO AMI) Trial. J Am Coll Cardiol 2002; 39: 377. 148. GRINES CL, BOOTH DC, NISSEN SE: Mechanism of acute myocardial infarction in patients with prior coronary artery bypass grafting and therapeutic implications. Am J Cardiol 1990; 65: 1292-1296.
edigraphic.com
149. KLEIMAN NS, BERNAN DA, GASTON WR, CASHION WR, ROBERTS R: Early intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction in patients with prior coronary artery bypass grafts. Am J Cardiol 1989; 63: 102-104. 150. KAVANAUGH KM, TOPOL EJ: Acute intervention during myocardial infarction in patients with prior coronary bypass surgery. Am J Cardiol 1990; 65: 924-926. 151. SIMOONS ML, VOS J, TIJSSEN LPG: Long-term benefit of early thrombolytic therapy in patients with acute myocardial infarction: 5 year follow-up of an atrial conducted by the Interuniversity Cardiology Institute of the Netherlands. J Am Coll Cardiol 1989; 14: 1609-1615. 152. VERMEER F, SIMOONS ML, BAR FW: Which patients benefit most from early thrombolytic therapy with intracoronary streptokinase? Circulation 1986; 74: 1379-1389. 153. WOODFIELD SL, LUNDERGAN CF, R EIMER JS: Angiographic findings and outcome in diabetic patients treated with thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: the GUSTO-I experience. J Am Coll Cardiol 1996; 28: 1661-1669. 154. TIMI-IIIB Investigators: Effects of tissue-plasminogen activator and a comparison of early invasive and conservative strategies in unstable angina and non-Q-wave myocardial infarction. Results of the TIMI-IIIB Trial. Circulation 1994; 89: 1545-1556. 155. JERJES-SNCHEZ C, PEZ FJR, ARRIAGA-NAVA R, MARTNEZ-ENRQUEZ A: Tromblisis en angina inestable. Una perspectiva antes y despus del TIMI IIIB. Arch Inst Cardiol Mex 1996; 66: 254-264. 156. ANDERSON HV, CANNON CP, STONE PH, WILL IAMS DO, M CC ABE CH, K NATTERUD GL, ET AL : One-year results of the thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) IIIB clinical trial. A randomized comparison of tissue-type-plasminogen activator versus placebo and early invasive versus early conservative strategies in unstable angina and non-Q wave myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1995; 26: 1643-1650. 157. LANGER A, GOODMAN SG, TOPOL EJ, CHARLESTWORTH A, SKENE AM, WILCOX RG, ET AL: Late assessment of thrombolytic efficacy (LATE) study: prognosis in patients with non-Q wave myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1996; 27: 1321-1332. 158. JERJES-SNCHEZ DAZ C: Controversias en los sndromes aterotrombticos coronarios agudos con desnivel negativo del segmento ST-T. Carlos Jerjes Snchez-Daz Autor y Editor. En: Aspectos selectos en urgencias cardiovasculares 2001. 2 Edicin actualizada. Mxico DF. Editorial Vesalio Difusin, 2001, pg. 47-70.
www.archcardiolmex.org.mx
S103
159. NAGEL EL, FINE EG, KRISHER JP: Complications of cardio-pulmonary resuscitation. Crit Care Med 1981; 9: 424-425. 160. C ALIF RM, T OPOL EJ, K EREIAKES DJ, A B BOTTSMITH CW, GEORGE BS, CANDELA RJ, ET AL: Cardiac resuscitation should not be a contraindication to thrombolytic therapy for myocardial infarction. Circulation 1988; 78: II-127A. 161. TENAGLIA AN, CALIFF EM, CANDELA RJ: Thrombolytic therapy in patients requiring cardiopulmonary resuscitation. Am J Cardiol 1991; 73L: 953-957. 162. VAN CAMPEN LC, LEEUWEN GR, VERGHEUGT FW: Safety and efficacy of thrombolysis for acute myocardial infarction in patients with prolonged out- of-hospital cardiopulmonary resuscitation. Am J Cardiol 1994; 73: 953-958. 163. BOTTIGER BW, BODE C, KERN S: Efficacy and safety of thrombolytic therapy after initially unsuccessful cardiopulmonary resuscitation: A prospective clinical trial. Lancet 2001; 357: 1583-1588. 164. WANG K, ASINGER RW, MARRIOTT HJL: ST- segment elevation in conditions other than acute myocardial infarction. N Engl J Med 2003; 349: 2128-35. 165. SGARBOSSA EB, PINSKI SL, BARBAGELATA A: Electrocardiographic diagnosis of evolving acute myocardial infarction in the presence of left bundle-branch block. GUSTO I Investigators. N Engl J Med 1996; 334: 481-484. 166. PALLARES SODI: Clasificacin del infarto del miocardio. Sodi Pallares, Gustavo A. Medrano, Abdo Bisteni, Jos Ponce de Len Jurado. Autores. En: Electrocardiografa clnica. Anlisis deductivo. Instituto Nacional de Cardiologa, Mxico DF. Editor Francisco Mndez 1968, pg 186-205. 167. HUEY BL, BELLER GA, KAISER DL, GIBSON RS: A comprehensive analysis of myocardial infarction due to right coronary artery and left descending artery occlusion. J Am Coll Cardiol 1988; 12: 1156-1166. 168. GARCA ML, JERJES-SNCHEZ C, RUIZ DE CHVEZ S: Revalidando los criterios de reperfusin no invasivos en pacientes con IAM sometidos a tromblisis farmacolgica. (Parte I) Arch Inst Cardiol Mex 1993; 63: 463-478. 169. GARCA ML, JERJES-SNCHEZ C, RUIZ DE CHVEZ S: Revalidando los criterios de reperfusin no invasivos en pacientes con IAM sometidos a tromblisis farmacolgica. (Parte II) Arch Inst Cardiol Mex 1993; 63: 563-565. 170. LUPI-HERRERA E, GONZLEZ PH, JUREZ HU, CHUQUIURE E, VIEYRA G, MARTNEZ SC: La meta de la reperfusin en los sndromes isqumicos coronarios agudos con elevacin del segmento ST. El gran paradigma: lo que hay ms all del flujo TIMI epicrdico: el flujo TIMI 4 miocrdico. Arch Cardiol Mex 2002; 72: 311-349.
edigraphic.com
171. DE LEMOS JA, BRAUNWALD E: ST segment resolution as a tool for assessing the efficacy of reperfusion therapy. J Am Coll Cardiol 2001; 38: 1283-1294. 172. ZIMEBAUN PJ, JOSEPHSON ME: Use of electrocardiogram in acute myocardial infarction. N Engl J Med 2003; 348: 933-940. 173. LPEZ-SENDN J: Troponinas y otros marcadores de dao miocrdico. Mitos y realidades. Rev Esp Cardiol 2003; 56: 16-19. 174. OHMAN ME, HARRINGTON RA, CANNON CP, AGNELLI G, CAIRNS JA, KENNEDY JW: Intravenous thrombolysis in acute myocardial infarction. Chest 2001; 119. 175. EAGLE KA, GOODMAN SG, AVEZUM A, BUDAJ A, SULLIVAN CM, LOPEZ-SENDN J, for the GRACE Investigators: Practice variation and missed opportunities for reperfusion in ST-segment-elevation myocardial infarction: findings from the Global Registry of Acute Coronary Events (GRACE). Lancet 2002; 359: 373-377. 176. JERJES-SANCHEZ C, ARRIAGA-NAVA R, MARTINEZENRIQUEZ A: Accelerated versus standard streptokinase infusion in acute myocardial infarction. Chest 1996; 110: 107S. 177. NEUHAUS K, FEUERER W, JEEP-TEBBE, NIEDERER W, VOGT A, TEBBE U: Improved thrombolysis with a modified dose regimen of recombinant tissue-type plasminogen activator. J Am Coll Cardiol 1989; 14: 1566-1569. 178. RAPPAPORT E: GUSTO: assessment of the preliminary results. J Myocard Ischemia SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C 1993; 5(8): 15-24. 179. HENNEKENS HC, ODONEELL JC, RIDKER PM, :ROP ODAROBALE FDP issues concerning thromMARDER VJ: Current bolytic therapy for acute myocardial infarction. VC ED AS, Coll Cardiol 1995; 25(Suppl): 18S-22S. J Am CIDEMIHPARG 180. MARK DB, NAYLOR CD, HLTKY MA: Medical ARAPresource use and quality of life outcomes following acute myocardial infarction in Canada versus the United States: the Canada-US GUSACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM TO substudy. N Engl J Med 1994; 331: 11301135. 181. VAN DE WERF F, BARBASH G, AMSTRONG P: Comparison of clinical outcomes in the US and nonUS countries participating in GUSTO. Circulation 1993; 88: (Suppl I): I-507. 182. GULBA DC, TANSWELL P, DECHEND R, SOSADA M, WEIS A, WAIGAND J, ET AL: Sixty minute alteplase protocol: a new accelerated recombinant tissue- type plasminogen activator regimen for thrombolysis in acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1997; 30: 16111617. 183. MARTNEZ SC, DOMNGUEZ JL, AGUIRRE SJ, CARRILLO J, CHUQUIURE VE, FRANCO J, ET AL: Tratamiento del infarto agudo al miocardio con rtPA en 60 minutos. Estudio Cooperativo. Arch Inst Cardiol Mex 1997; 67: 126-131.
S104
Garca-Castillo A y cols.
184. BAKER WF: Thrombolytic therapy: clinical applications. Hematology/oncology Clin North Amer 2003; 17: 1-25. 185. JERJES-SNCHEZ DC: Fibrinlisis farmacolgica en el infarto agudo del miocardio con onda Q. Carlos Jerjes Snchez-Daz Autor y Editor. En Aspectos selectos en urgencias cardiovasculares 2001. 2 Edicin actualizada. Mxico DF. Editorial Vesalio Difusin, 2001. 186. GRINES C, DEMARIA A: Optimal utilization of thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: Concepts and controversies. J Am Coll Cardiol 1990; 16: 223-231. 187. CANNON CP: Exploring the issues of appropriate dosing in the treatment of acute myocardial infarction: potential benefit of bolus fibrinolytic agents. Am Heart J 2000; 140: S154-S160. 188. HAIRE W: Tratamiento de las complicaciones hemorrgicas en las urgencias cardiovasculares. Carlos Jerjes Snchez-Daz Autor y Editor. En Aspectos selectos en urgencias cardiovasculares 2001. 2 Edicin actualizada. Mxico DF. Editorial Vesalio Difusin, 2001, pg. 169-179. 189. GARCA-SOSA A, JERJES-SNCHEZ C, GARZA-RUIZ A, REYES-CEREZO E, ARCHONDO T: El tiempo en la fibrinlisis para infarto agudo: perspectiva de los estudios multicntricos. Arch Cardiol Mex 2001; 71: S3-106. 190. Collaborative Group of the Primary Prevention Project (PPP): Low dose aspirin and vitamin E in people at cardiovascular risk: a randomized trial in general practice. Lancet 2001; 387: 89-95. 191. BHATT D, HIRSCH A, RINGLEB PA, HACKE W, TOPOL E, on behalf of the CAPRIE investigators: Reduction in the need for hospitalization for recurrent ischemic events and bleeding with clopidogrel instead for aspirin. Am Heart J 2000; 140: 67-73. 192. SCRUTINIO D, CIMMINIELLO C, MARUBINI E, PITZALIS MV, DI BIASE M, RIZZON P, on behalf of the STAMI group: Ticlopidine versus aspirin after myocardial infarction (STAMI) trial. J Am Coll Cardiol 2001; 37: 1259-1265. 193. PENGO V, BOSCHELLO M, MARZARI A, BACA M, SCHIVAZAPPA L, DALLA-VOLTA S: Adenosine diphosphate (ADP) induced alfa granules release from platelets of native whole blood is reduced by ticlopidine but not by aspirin or dipyridamole. Thromb Haemost 1986; 56: 147-150. 194. SAVI P, NURDEN P, NURDEN AT. Clopidogrel: a review of its mechanism of action. Platelets 1998; 9: 251-255. 195. CAPRIE Steering Committee: A randomized, trial of clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischaemic events (CAPRIE). Lancet 1996; 348: 1329-1339. 196. VAN ZANTEN GH, DE GRAAF S, SLOOTWEG PJ: Increased platelet deposition on atherosclerot-
197.
198.
199.
200.
200a.
201.
202.
203.
204.
edigraphic.com
ic coronary arteries. J Clin Invest 1994; 93: 615-632. SAKARIASSEN KS, ORNING L, STORMORKEN H: Role of ADP and thromboxanes in human thrombus formation in ex vivo models. Platelets 1997; 8: 385-390. HERBERT JM, DOL F, BENAT A: The antiaggregating and antithrombotic activity of clopidogrel is potentiated by aspirin in several experimental models in the rabbit. Thromb Haemost 1998; 80: 512-518. CADROY Y, BOSSAVY JP, THALAMAS C, SAGNARD L, SAKARIASSEN K, BONEU B: Early potent antithrombotic effect with combined aspirin and a loading dose of clopidogrel on experimental arterial thrombogenesis in humans. Circulation 2000; 101: 2823-2828. BERTRAND M, RUPPRECHT HJ, URBAN P, GERSHLICK A, for the CLASSICS Investigators: Doubleblind study of the safety of clopidogrel with and without a loading dose in combination with aspirin compared with ticlopidine in combination with aspirin after coronary stenting. Circulation 2000; 102: 624-629. SABATINE MS, CANNON CP, GIBSON CM, LOPEZSENDON JL, MONTALESCO G, THEROUX P, ET AL: Addition of clopidogrel to aspirin and fibrinolytic therapy for myocardial infarction with STsegment elevation. N Engl J Med 2005; 352(12): 1179-1189. COLLINS R, MACMAHON S, FLATHER M, BAIGENT C, R EMVIG L, MORTENSEN S, ET AL: Clinical effects of anticoagulant therapy in suspected acute myocardial infarction: systematic overview of randomized trials. Br Med J 1996; 313: 652-659. SIMES RJ, TOPOL EJ, HOLMES DR, WHITE HD, RUTSCH WR, VAHANIAN A, ET AL, for the GUSTO I Investigators: The link between the angiographic substudy and mortality outcomes in a large randomized trial of myocardial reperfusion: the importance of early and complete infarct artery reperfusion. Circulation 1995; 91: 1923-1928. TOPOL EJ, GEORGE BS, KEREIAKES DJ, STUMP DC, CANDELA RJ, ABBOTTSMITH CW, ET AL, and the TAMI Study Group: A randomized controlled trial of intravenous tissue plasminogen activator and early intravenous heparin in acute myocardial infarction. Circulation 1989; 79: 281-286. FROSTFELDT G, AHLBERG G, GUSTAFSSON G, HELMIUS G, L INDAHL B, N YGREN A, ET AL : Low molecular weight heparin (dalteparin) as adjuvant treatment to thrombolysis in acute myocardial infarction-a pilot study: Biochemical Markers in Acute Coronary Syndromes (BIOMACS II). J Am Coll Cardiol 1999; 33: 627-633.
www.archcardiolmex.org.mx
S105
205. FITZGERALD DJ, FITZGERALD GA: Role of thrombin and thromboxane A2 I reocclusion following coronary thrombolysis with tissue-type plasminogen activator. Proc Natl Acad Sci USA 1989; 86: 7585-7589. 206. MILETICH JP, JACKSON CM, MAJERUS PW: Interaction of coagulation factor Xa with human platelets. Proc Natl Acad Sci USA 1977; 74: 4033-4036. 207. HSIA J, HAMILTON WP, KLEIMAN N: A comparison between heparin and low-dose aspirin as adjunctive with tissue plasminogen activator for acute infarction. Heparin-Aspirin Reperfusion Investigators. N Engl J Med 1990; 323: 14331437. 208. DE BONO D, SIMOONS ML, TIJSSEN J: Effect intravenous heparin on coronary patency, infarct bleeding complications after alteplase thrombolysis: results of a randomized double blind European Cooperative Study Group trial. Br Heart J 1992; 67: 122-128. 209. The GUSTO Angiographic Investigators: The effects of tissue plasminogen activator, streptokinase, or both on coronary artery patency, ventricular function, and survival after acute myocardial infarction. N Engl J Med 1993; 22: 1615-1622. 210. GIUGLIANO R, MCCABE CH, ANTMAN EM: The Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Investigators. Lower dose heparin with fibrinolysis is associated with lower rates of intracranial hemorrhage. Am Heart J 2001; 141: 742-750. 211. GRANGER CB, HIRSCH J, CALIFF RM: Activated partial thromboplastin time and outcome after thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: results from the GUSTO-I trial. Circulation 1996; 93: 870-878. 212. WEBSTER MWI, CHESEBRO JH, FUSTER V: Antithrombotic therapy in acute myocardial infarction: enhancement of thrombolysis, reduction of reocclusion and prevention of thromboembolism. En: Gersh BJ, Rahimtolla SH, Eds. Acute myocardial infarction. New York: Elsevier Science Publishing Co. Inc; 1991: 333-348. 213. WONG GC, GIUGLIANO RP, ANTMAN EM: Use of the low-molecular-weight heparins in the management of acute coronary artery syndromes and percutaneous coronary intervention. JAMA 2003; 289: 331-342. 214. ROSING J, VAN RIJN JLM, BEVERS EM, VAN DIEJEN G, COMFURIUS P, ZWAAL RFA, ET AL: The role of activated human platelets in prothrombin and factor X activation. Blood 1985; 5: 319-332. 215. GLICK A, KORNOWSKI R, MICHOWICH Y: Reduction of reinfarction and angina with use of lowmolecular-weight heparin therapy after streptokinase (and heparin) in acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1996, 77: 1145-1148.
edigraphic.com
216. STRANDBERG LE, KAHAN T, LUNDIN P: Anticoagulant effects of low-molecular-weight heparin following thrombolytic therapy in acute myocardial infarction: a dose-finding study. Haemostasis 1996, 26: 247-257. 217. The ESPRIM trial: short-term treatment of acute myocardial infarction with molsidomine. European Study of Prevention of Infarct with Molsidomine (ESPRIM) Group. Lancet 1994; 344: 91- 97. 218. BUFFON A, BIASUCCI LM, LUZZO G, DONOFRIO G, CREA F, MASSERI A: Widespread coronary inflammation in unstable angina. N Engl J Med 2002; 347: 5-12. 219. GOLDSTEIN JA, DEMETRIOU D, GRINES CL, PICA M, SHOUKFEH M, ONEILL WW: Multiple complex coronary plaques in patients with acute myocardial infarction. N Engl J Med 2000; 343: 915-922. 220. RIOFOUL G, FINET G, GINON I, ANDR-FOUT X, ROSSI R, VIALLE E, ET AL: Multiple atherosclerotic plaque rupture in acute coronary syndrome. A three-vessel intravascular ultrasound study. Circulation 2002; 106: 804-808. 221. HERMOSILLO AG, DORADO M, CASANOVA M, PONCE DE LEON S, COSSIO J, KERSENOVICH S, COLIN L, ITURRALDE P: Influence of infarct- related artery patency on the indexes of parasympathetic activity and prevalence of late potentials in survivors of acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1993; 22: 695-706. 222. The Norwegian Multicenter Study Group: SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C Timolol-induced reduction in mortality and reinfarction in patients surviving acute myocardial :ROP ODAROBALE FDP infarction. N Engl J Med 1981; 304: 801-807. 223. HJALMARSON A, ELMFELDT D, HERLITZ: Effect on VC ED AS, CIDEMIHPARGin acute myocardial inmortality of metoprolol farction, a double-blind randomized trial. LanARAPcet 1981; 2: 823-827. 224. Beta-Blocker Heart Attack Trial Research Group: A randomized trial of :CIHPARGIDEM ACIDMOIB ARUTARETILpropranolol in patients with acute myocardial infarction. 1. Mortality results. JAMA 1982; 247: 1707-1714. 225. YUSUF S, LESSEM J, JHA P: Primary and secondary prevention of myocardial infarction and strokes: an update of randomly allocated controlled trials. J Hypertens 1993; 11(Suppl 4): S61-73. 226. ROBERTS R, ROGERS WJ, MUELLER HS: Immediate versus deferred beta-blockade following thrombolytic therapy in patients with acute myocardial infarction. Results of the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) II-B Study. Circulation 1991; 83: 422-37. 227. VAN DE WERF F, JANSSENS L, BRZOSTEK T, ET AL: Short-term effects of early intravenous treatment with betaadrenergic blocking agent or a specific bradycardiac agent in patients with acute myocardial infarction receiving throm-
S106
Garca-Castillo A y cols.
228.
229.
230.
231.
232.
233.
234.
235.
236.
237.
238.
239.
240.
bolytic therapy. J Am Coll Cardiol 1993; 2: 407-16. PFISTERER M, COX JL, GRANGER CB: Atenolol use and clinical outcomes after thrombolysis for acute myocardial infarction: the GUSTO-I experience. Global Utilization of Streptokinase and TPA (alteplase) for Occluded Coronary Arteries. J Am Coll Cardiol 1998; 32: 634-640. FREEMANTLE N, CLELAND J, YOUNG P: Beta blockade after myocardial infarction: systematic review and meta regression analysis. BMJ 1999; 318: 1730-1737. Chinese Cardiac Study Collaborative Group: Oral captopril versus placebo among 13,634 patients with suspected myocardial infarction: interim report from the Chinese Cardiac study. (CCS-1) Lancet 1995; 345: 686-687. SWEDBERG K, HELD P, KJEKSHUS J, ET AL: Effects of the early administration of enalapril on mortality in patients with acute myocardial infarction: Results of the Cooperative New Scandinavian Enalapril Survival Study II. (CONSENSUS II) N Engl J Med 1992; 327: 678-84. PFEFFER MA, HENNEKENS CH: When a question has an answer: rationale for our early termination of the HEART trial. Am J Cardiol 1995; 75: 1173-5. LE FEUVRE C, YUSUF S, FLATHER M, FARKOUH M: Maximizing benefits of therapies in acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1993; 72: 145G155G. HELD PH, YUSUF S, FURBERG CD: Calcium channel blockers in acute myocardial infarction and unstable angina: an overview. Br Med J 1989; 299: 1122-1187. YUSUF S, HELD P, FURBERG C: Update of effects of calcium antagonists in myocardial infarction or angina in light of the Second Danish Verapamil Infarction Trial (DAVIT-II) and other recent studies. Am J Cardiol 1991; 67: 1295-1297. MCMAHON S, COLLINS R, PETO R, KOSTER RW, YUSUF S: Effects of prophylactic lidocaine in suspected acute myocardial infarction: an overview of results from the randomized controlled trials. JAMA 1988; 260: 1910-1916. TEO KK, YUSUF S, COLLINS R: Effects of intravenous magnesium in suspected acute myocardial infarction: overview of randomized trials. BMJ 1991; 303: 1499-503. WOODS KL, FLETCHER S, ROFFE C: Intravenous magnesium sulphate in suspected acute myocardial infarction: results of the second Leicester intravenous Magnesium Intervention Trial (LIMIT-2). Lancet 1992; 339: 1553-1558. ANTMAN E: The MAGIC trial, presented at the XXIVth Scientific Sessions of the European Society of Cardiology in Berlin, September 2002. GUSTO Angiographic Investigators: The effects of tissue plasminogen activator, streptokinase
241.
242.
243.
244.
245.
246.
247.
248.
249.
edigraphic.com
250.
or both on coronary-artery patency, ventricular function and survival alter acute myocardial infarction. NEJM 1993; 329: 1615-22. BARRON HV, BOWLBY LJ, BREEN T, ET AL: Use of reperfusion therapy for acute myocardial infarction in the United States: data from the National Registry of Myocardial Infarction 2. Circulation 1998; 97: 1150-6. TOPOL EJ: Coronary angioplasty for acute myocardial infarction. Ann Intern Med 1988; 109: 970-80. BULLER CE, CAREER RG: New advances in the management of acute coronary syndromes: 3. The role of catheter based procedures. Can Med Assn J 2002; 166: 51-61. C ANTO JG, E VERY NR, MAGID DJ, ET AL : The volume of primary angioplasty procedures and survival after acute myocardial infarction: National Registry of Myocardial Infarction 2 Investigators. NEJM 2000; 342: 1573-80. RENTROP P, BLANKE H, WIEGAND V, KARSCH KR: Wiedereroffnung verschlossener Kranzjefse im akuten Infarkt mit Hilfe von Kathetern. Transluminale Rekanalisation. Dtsch Med Wochenschr 1979; 104: 1401-1405. TAMIS-HOLLAND JE, PALAZZO A, STEBBINS AL, SLATER JN, BOLAND J, ELLIS SG, HOCHMAN JS: Benefits of direct angioplasty for women and men with acute myocardial infarction: results of the Global Use of Strategies to Open Occluded Arteries in Acute Coronary Syndromes Angioplasty (GUSTO II-B) Angioplasty substudy. Am Heart J 2004; 147: 133-199. GOLDENBERG I, MATETZKY, HALKIN A, ROTH A, DI SEGNI E, FREIMARK D, ELIAN D, AGRANAT O, HAR ZAHAV Y, GUETTA V, HOD H: Primary angioplasty with routine stenting compared with thrombolytic therapy in elderly patients with acute myocardial infarction. Am Heart J 2003; 145: 862-867. KEELEY EC, BOURA JA, GRINES CL: Primary angioplasty versus intravenous thrombolytic therapy for acute myocardial infarction: a quantitative review of 23 randomized trials. Lancet 2003; 361: 13-20. ZJLISTRA F, HOORNTJE JC, DE BOER MJ, REIFFERS S, MIEDEMA K, OTTERVANGER JP, VANT HOF AWJ, SURYAPRANATA H: Long term benefit of primary angioplasty as compared with thrombolytic therapy for acute myocardial infarction. NEJM 1999; 341: 1413-1419. NUNN CM, ONEIL WW, ROTHBAUM D, STONE GW, OKEEFE J, OVERLIE P, DONOHUE B, GRINES L, BROWNE KF, VLIETSTRA RE, CATLIN T, GRINES CL: Long term outcome after primary angioplasty: report from the primary angioplasty in myocardial infarction (PAMI-I) trial. J Am Coll Cardiol 1999; 33: 640-646.
www.archcardiolmex.org.mx
S107
251. GRINES CL, SERRUYS P, ONEILL WW: Fibrinolytic therapy: is it a treatment of the past? Circulation 2003; 107: 2538-2542. 252. GRINES CL, COX DA, STONE GW, ET AL: Coronary angioplasty with or without stent implantation foro acute myocardial infarction. Stent Primary Angioplasty in Myocardial Infarction Study Group. N Engl J Med 1999; 341: 1949-56. 253. STONE GW, GRINES CL, COX DA, ET AL: Comparison of angioplasty with stenting, with or without abciximab, in acute myocardial infarction. N Engl J Med 2002; 346: 957-66. 254. CRAGG DR, FRIEDMAN HZ, BONEMA JD, ET AL: Outcome of patients with acute myocardial infarction who are ineligible for thrombolytic therapy. Ann Intern Med 1991; 115: 173-7. 255. BRODIE BR, WEINTRAUB RA, STUCKEY TD, ET AL: Outcomes of direct coronary angioplasty for acute myocardial infarction in candidates and non-candidates for thrombolytic therapy. Am J Cardiol 1991; 67: 7-12. 256. ANTMAN E, GUIGLIANO R, GIBSON C, ET AL: Abciximab facilitates the rate and extent of thrombolysis results of the thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) 14 trial. Circulation 1999; 99: 2720-2732. 257. GUSTO V Investigators: Reperfusion therapy for acute myocardial infarction with fibrinolytic therapy or combination reduced fibrinolytic therapy and platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibition: The GUSTO V randomized trial. Lancet 2001; 357: 1905-1914. 258. Assessment of safety and efficacy of a new thrombolytic regimen (ASSENT-3) investigators: Efficacy and safety of tenecteplase in combination with enoxaparin, abciximab or unfractioned heparin: the ASSENT-3 randomized trial in acute myocardial infarction. Lancet 2001; 358: 605-613. 259. MARTNEZ RM, ROSAS M, GONZLEZ H, PEA MA, MARTINEZ C, GASPAR J: For the SASTRE Investigators. Comparison of reperfusion regimens with or without Tirofiban in ST elevation acute myocardial infarction. Am J Cardiol 2004; 93: 280-287. 260. KASTRATI A, ET AL: For the BRAVO trial. Early administration of reteplase plus abciximab vs abciximab alone in patients with acute myocardial infarction referred for percutaneous coronary intervention. JAMA 2004; 291: 947-954. 261. ADVANCE-MI for the TIMI Investigators. Oral presentation AHA New Orleans 2004. 262. ELLIS SG, ARMSTRONG P, BETREW A, BRODIE B, GERRMANN H, MONTALESCOT G, NEUMANN FJ, SMITH JJ, TOPOL E: Facilitated percutaneous coronary intervention vs primary percutaneous coronary intervention: Designed and rationale of the facilitated intervention with en-
edigraphic.com
hanced reperfusion speed to stop events (FINESSE) Trial. Am Heart J 2004; 147: E16. 263. MONTALESCOT G, BARRAGAN P, WITTENBERG O, ECOLLAN P, ELHADAD S, VILLAIN P, BOULENC JM, MORISE MC: For the ADMIRAL Investigators. Platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibition with coronary stenting for acute myocardial infarction. N Engl J Med 2001; 344: 1895-1903. 264. VANT HOFF AW, ERNEST N, DE BOER MJ, DE WINTER R, BOERSMA E, BUN T, PETRONIO S, HOLLAK F, SURYA PRANATA H, DAMBRINK JH, ZIJLSTRA F: Facilitation of primary coronary angioplasty by early start of a glycoprotein IIb/IIIa Inhibitor: result of the ongoing tirofiban in myocardial infarction evaluation (ON-TIME) trial. Eur Heart J 2004; 25: 837-846. 265. LEE DP, HERITY NA, HIATT PL, FEARON WF, REZAEE M, CARTER AJ, HUSTON M, DIBATISTE PM, YENG AC: Adjunctive platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibition with tirofiban before primary angioplasty improves angiographic outcomes: results of the tirofiban given in the emergency room before primary angioplasty (TIGER-PA) pilot trial. Circulation 2003; 107: 1497-1501. 266. GYDNGYDSI M, DOMANOVITS H, BENZER W, HAUGK M, HEINISCHB, SODECKG, HIODT R, GAUL G, BONNER G, WOJTA J, LAGGNER A, GLOGAR D, HUBER K: Use of abciximab prior to primary angioplasty in STEMI. Results in early recanalization of the infarct-related artery and improved myocardial tissue reperfusion-results of the SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C Austrian multicentre randomized ReoPro-BRIDGING Study. Eur Heart J 2004; 25: 2125-2133. :ROP MONTALESCOT G, BORENSTAIN M, PAYOT L, COL267. ODAROBALE FDP LET JP, THOMAS D: Early vs Late administration VC ED AS, CIDEMIHPARG of glycoprotein IIb/IIIa inhibitors in primary percutaneous coronary intervention of acute STARAPSegment elevation myocardial infarction: A meta-analysis. JAMA 2004; 292: 362-366. 268. CRAGG DR, PRITMAN HZ, BONEMA JD, JAIYESIMI ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM IA, R AMOS RG, T IMMIS GC, ON EAL WW, SCHREIBER TL: Outcome of patients with acute myocardial infarction who are ineligible for thrombolytic therapy. Ann Intern Med 1991; 115: 173-177. 269. VEERMIR F, OUDEPHUTS AJ, VD BERG EJ, BRUNNINKHUTIS LG, WERTER CJ, BOHEMER AJ, L OUSBERG AH, DASSEN WR, BARFW: Prospective randomized comparison between thrombolysis, rescue PTCA and Primary PTCA in patients with extensive myocardial infarction admitted to a hospital without PTCA facilities: A safety and feasibility study. Heart 1999; 82: 426-431. 270. WIDIMSKY P, GROCH L, ZELIZKO M, ASCHERMANN M, BEDNAR F, SURYAPRANATA H: Multicentre randomized trial comparing transport to primary angioplasty vs immediate thrombolysis vs combined strategy for patients with acute myocar-
S108
Garca-Castillo A y cols.
271.
272.
273.
274.
275.
276.
277.
278.
dial infarction presenting to a community hospital without a catheterization laboratory. The PRAGUE Study. Eur Heart J 2000; 21: 823-831. WIDIMSKY P, BUDESINSKY T, VORAC D, GROCH L, Z ELIZKO M, A SCHERMANNN M, B RANNY M, STASEK J, FORMANEK P: Long distance transport for primary angioplasty vs immediate thrombolysis in acute myocardial infarction. Final results of the randomized national multicentre trial-PRAGUE-2. Eur Heart J 2003; 24: 94-104. GRINES CL, WESTERHAUSEN DR JR, GRINES LL, HANLON JT, LOGEMAN TL, NIEMELA M, WEAVER WD, GRAHAM M, BOURA J, ONEAL WW, BALESTRINI C: A randomized trial of transfer for primary angioplasty vs on site thrombolysis in patients with high risk myocardial infarction: The AIR-PAMI angioplasty in myocardial infarction study. J Am Coll Cardiol 2002; 39: 17131719. ANDERSEN HR, NIELSEN TT, RASMUSSEN K, THUESEN L, KELBAEK H, THAYSSEN P, ABILDGAARD U, PEDERSEN F, MADSEN JK, GRANDE P: A comparison of coronary angioplasty with fibrinolytic therapy in acute myocardial infarction. N Engl J Med 2003; 349: 733-742. ZIJLSTRA F, VANT HOF AW, LIEM AL, HOORNTJE JC, SURYA PRANATA H, DE BOERG MJ: Transferring patients for primary angioplasty: A retrospective analysis of 104 selected high risk patients with acute myocardial infarction. Heart 1997; 78: 333-336. S CHMING AA, N IDREPEPA G, M EHILLI J, SCHWAIGER M, SCHUHLEN H, NEKOLLA S, PACHE J, MARTINOFF S, VOLLWEIN H, KASTRATI A: Therapy-dependent influence of time to treatment interval on myocardial salvage in patients with acute myocardial infarction treated with coronary artery stenting or thrombolysis. Circulation 2003; 108: 1084-1088. ZAN R, SCHIELE R, GITT AK, SCHNEIDER S, SEID K, VOIGTLANDER T, GOTTWIK M, ALTMANN E, GIESELER U, WAGNER SR: Impact of pre-hospital delay on mortality in patient with acute myocardial infarction treated with primary angioplasty and intravenous thrombolysis. Am Heart J 2001; 142: 105-111. BONNEFOY E, LAPOSTELLE F, LEIZOROVICZ A, STEG G, MCFADEN EP, DUBIEN PY, CATTAN S, BOULLENGER E, MACHECOURT J, LACROUTZE JM, CASAGNESS J: Primary angioplasty versus prehospital fibrinolysis in acute myocardial infarction: a randomized study. Lancet 2002; 360: 825-829. ZIJLSTRA F, PATEL A, JONES M, GRINNES CL, ELLIS S, GARCA E, GRINFELD L, GIBBONS RJ, RIVEIRO E, RIBICHINI F, GRANGER C, WEAVER WD: For the PCAT collaboration. Clinical characteristics and outcome patients with early (< 2 h), intermedi-
279.
280.
281.
282.
283.
284.
285.
286.
287.
288.
edigraphic.com
289.
ate (2-4 h) and late (> 4 h) presentation treated by primary and coronary angioplasty or thrombolytic therapy por acute myocardial infarction. Eur Heart J 2002; 23: 550-557. WU AH, LANE PL: Meta-analysis in clinical chemistry: validation of cardiac troponin T as a marker for ischemic heart diseases. Clin Chem 1995; 41: 1228-33. RALKILDE J, NISSEN H, HORDER M, THYGESEN K: Independent prognostic value or serum creatine kinase isoenzyme MB mass, cardiac troponin T and myosin light chain levels in suspected acute myocardial infarction: analysis of 28 months of follow-up in 196 patients. J Am Coll Cardiol 1995; 25: 574-81. GRINFELD L, BERROCAL D, BELARDI J, SPINETTA A, ROJAS MC, OBERTI P, ET AL: Fibrinolytics vs primary angioplasty in acute myocardial infarction (FAP): a randomized trial in a community hospital in Argentina (abstract). J Am Coll Cardiol 1996; 27(Suppl A): A-222. MCKENDALL GR, FORMAN S, SOPKO G, BRAUNWALD E, WILLIAMS DO: Value of rescue percutaneous transluminal coronary angioplasty following unsuccessful thrombolytic therapy in patients with acute myocardial infarction. Thrombolysis in Myocardial Infarction Investigators. Am J Cardiol 1995; 76: 1108-11. GRUBERG L, DI SEGNI E, AGRANAT O, HAR ZAHAV Y, FREIMARK D, KAPLINSKY E, ET AL: Rescue coronary angiography after failed thrombolysis: a real-life experience. Cardiology 1998; 90: 48-51. GOLDMAN LE, EISENBERG MJ: Identification and management of patients with failed thrombolysis after acute myocardial infarction. Ann Intern Med 2000; 132: 556-565. VAN DEWERF FJ, ET AL: ASSENT-3 investigators. Assessment of the Safety and Efficacy of a new Thrombolytic regimen. Lancet 2001; 358: 605-613. M ILAVETZ JJ, G I E B E L DW, C H I S T I A N TF, SCHWARTZ RS, HOLMES DR JR, GIBBONS RJ: Time to therapy and salvage in myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1998; 31: 1246-51. SIMOONS ML, ARNOLD AER, BETRIU A, DE BONO DP, COL J, DOUGHERTY FC, ET AL: Thrombolysis with tissue plasminogen activator in acute myocardial infarction: no addtional benefit from immediate percutaneous coronary angioplasty. Lancet 1998; 1: 197-203. LIEM AL, VANT HOF AW, HOORNTJE JC, DE BOER MJ, SURYAPRANATA H, ZIJLSTRA F: Influence of treatment delay on infarct size and clinical outcome in patients with acute myocardial infaction treated with primary angioplasty. J Am Coll Cardiol 1998; 32: 629-33. The TIMI Study Group: Comparison of invasive and conservative strategies after treatment with intravenous tissue plasminogen activator
www.archcardiolmex.org.mx
S109
290.
291.
292.
293.
294.
295.
296.
297.
298.
in acute myocardial infarction. Results of the Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) phase II trial. N Engl J Med 1989; 320: 618-27. ELLIS SG, DA SILVA ER, HEYNDRICKX G, TALLEY JD, CERNIGLIARO C, STEG G, ET AL: Randomized comparison of rescue angioplasty with conservative management of patients with early failure of thrombolysis for acute anterior myocardial infarction. Circulation 1994; 90: 2280-4. BELENKIE I, TRABOULSI M, MAY CA, HANSEN JL, ROTH DL, MANYARI D, ET AL: Rescue angioplasty during myocardial infarction has a beneficial effect on mortality: a tenable hypothesis. Can J Cardiol 1992; 8: 357-62. CALIFF RM, TOPOL EJ, STACK RS, ELLIS SG, GEORGE BS, KEREIAKES DJ, ET AL: Evaluation of combination thrombolytic therapy and timing of cardiac catheterization in acute myocardial infarction. Results of the Thrombolysis and Angioplasty in Myocardial Infarction phase 5 randomized trial. TAMI Study Group. Circulation 1991; 83: 1543-56. ELLIS SG, VAN DE WERF F, RIBEIRO-DASILVA E, TOPOL EJ: Present status of rescue coronary angioplasty: current polarization of opinion and randomized trials. J Am Coll Cardiol 1992; 19: 681-6. Outcome of attempted rescue coronary angioplasty after failed thrombolysis For acute myocardial infarction. The CORAMI Study Group: Cohort of Rescue Angioplasty in Myocardial Infarction. Am J Cardiol 1994; 74: 172-4. GIBSON CM, CANNON CP, GREENE RM, SEQUEIRA RF, MARGORIEN RD, L EYA F, ET AL: Rescue angioplasty in the thrombolysis in myocardial infarction (TIMI) 4 trial. Am Cardiol 1997; 80: 21-6. ROSS AM, LUNDERGRAN CF, ROHRBECK SC, BOYLE DH, VAN DEN BRAND M, BULLER CH, ET AL: Rescue angioplasty after failed thrombolysis: technical and clinical outcome in a large thrombolysis trial; GUSTO-1 angiographic investigators, global utilization of streptolinase and tissue plasminogen activator for occluded coronary arteries. J Am Coll Cardiol 1998; 31: 1511-7. GAROT P, HIMBERT D, JULIARD JM, GOLMARD JL, STEG PG: Incidence, consequences, and risk factors of early reocclusion after primary and/or rescue percutaneous transluminal coronary angioplasty for acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1998; 82: 554-8. JULIARD JM, HIMBERT D, CRISTOFINI P, DESPORTES JC, MAGNE M, GOLMARD JL, ET AL: A matched comparison of the combination of prehospital thrombolysis and standby rescue angioplasty with primary angioplasty. Am J Cardiol. a chimeric monoclonal antibody (abciximab) on acute and six-month outcomes after percutaneous coronary angioplasty for acute myocardial inf-
edigraphic.com
arction. EPIC investigators. Am J Cardiol 1996; 77: 1045-51. 299. ELLIS SG, DA SILVA ER, SPAULDING CM, NOBUYOSHI M, WEINER B, TALLEY JD: Review of immediate angioplasty after fibrinolytic therapy for acute myocardial infarction experiences. Am Heart J 2000; 139: 1046-53. 300. GIBSON, ET AL: TIMI Investigators. J Am Coll Cardiol 2003; 42: 7-16. 301. RODRIGUEZ AE, FERNANDEZ M, SANTAERA O, LARRIBAU M, BERNARDI V, CASTANO H, ET AL: Coronary stenting in patients undergoing percutaneous transluminal coronary angioplasty during acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1996; 77: 685-9. 302. MORENO R, GARCA E, ABEYTUA M, SORIANO J, ELIZAGA J, BOTAS J, LPEZ-SENDN JL, DELCAN JL: Coronary stenting during rescue angioplasty after failed thrombolysis. Catheter Cardiovasc Interv 1999; 47: 1-5. 303. LEFKOVITS J, IVANHOE RJ, CALIFF RM, BERGELSON BA, ANDERSON KM, STONER GL, ET AL: Effects of platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor blockade by a chimeric monoclonal antibody (abciximab) on acute and six-month outcomes after percutaneous coronary angioplasty for acute myocardial infarction. EPIC investigators. Am J Cardiol 1996; 77: 1045-51. 304. UPENDRA K, RAKESH S, BALBIR S, DINESH S, TAPAN G, NARAYAN SD, HARBANS SW: Asian Cardiovasc Thorac Ann 2001; 9: 31-35. 305. OHMAN EM, CALIFF RM, GEORGE BS, QUIGSUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C LEY PJ, K EREIAKES DJ, H ARRELSON -W OODLIEF L, ET AL: The use of intraaortic balloon pump:ROP ODAROBALE FDP reperfusion therapy in ing as an adjunct to acute myocardial infarction. The ThrombolyVC ED AS, CIDEMIHPARGMyocardial Infarction sis and Angioplasty in (TAMI) Study Group. Am Heart J 1991; 121: ARAP895-901. 306. ISHIHARA M, SATO H, TATEISHI H, UCHIDA T, DOTE K: Intraaortic balloon :CIHPARGIDEM ACIDMOIB ARUTARETILpumping as the postangioplasty strategy in acute myocardial infarction. Am Heart J 1991; 122: 385-9. 307. OHMAN EM, GEORGE BS, WHITE CJ, KERN MJ, GURBEL PA, FREEDMAN RJ, ET AL: Use of aortic counterpulsation to improve sustained coronary artery patency during acute myocardial infarction. Results of a randomized trial. The Randomized IABP Study Group. Circulation 1994; 90: 792-9. 308. STONE GW, MARSALESE D, BRODIE BR, GRIFFIN JJ, DONOHUE B, COSTANTINI C, ET AL: A prospective, randomized evaluation of prophylactic intraaortic balloon counterpulsation in high risk patients with acute myocardial infarction treated with primary angioplasty. Second Primary Angioplasty in Myocardial Infarction (PAMIII) Trial Investigators. J Am Coll Cardiol 1997; 29: 1459-67.
S110
Garca-Castillo A y cols.
309. ISHIHARA M, SATO H, TATEISHI H, KAWAGOE T, SHIMATANI Y, KURISU S, ET AL: Intraaortic balloon pumping as an adjunctive therapy to rescue coronary angioplasty after failed thrombolysis in anterior wall myocardial infarction. Am J Cardiol 1995; 76: 73-5. 310. HONG YJ, JEONG MH, LEE SH, PARK OY, JEONG WK, LEE SR, KIM W, RHEW JY, LEE SH, AHN YK, CHO JG, AHN BH, PARK JC, KIM SH, KANG JC: Long term clinical outcomes after rescue percutaneous coronary intervention in patients with acute myocardial infarction. J Interv Cardiol 2003; 16: 209-16. 311. TOPOL EJ, CALIFF RM, GEORGE BS, KEREIAKES DJ, ABBOTTSMITH CW, CANDELA RJ, ET AL: A randomized trial of immediate versus delayed elective angioplasty after intravenous tissue plasminogen activator in acute myocardial infarction. N Engl J Med 1987; 317: 581-8. 312. SIMOONS ML, BERTIU A, ARNOLD AER, DE BONO DP, VON ESSEN R, LAMBERTZ H: Thrombolysis with tissue plasminogen activator in acute myocardial infarction: No additional benefit from immediate percutaneous coronary angioplasty. Lancet 1988; 1: 197-203. 313. TIMI Research Group: Immediate vs delayed catheterization and angioplasty following thrombolytic therapy for acute myocardial infarction. TIMI IIA results. JAMA 1988; 260: 2849-58. 314. SCHELLER B, HENNEN B, HAMMER B, WALLE J, HOFER C, HILPERT V, ET AL: Beneficial effects of immediate stenting after thrombolysis in acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 2003; 42: 634-41. 315. TIMI Study Group: Comparison of invasive and conservative strategies after treatment with intravenous tissue plasminogen activator in acute myocardial infarction. Results of the Thrombolysis in Acute Myocardial Infarction (TIMI) phase II trial. N Engl J Med 1989; 320: 618-27. 316. WILLIAMS DO, BRAUNWALD E, KNATTERUD G, BABB J, BERSNAHAN J, GREENBERG MA, ET AL: One-year results of the Thrombolysis in Myocardial Infarction investigation (TIMI) phase II. Circulation 1992; 85: 533-42. 317. SWIFT Trial Study Group: SWIFT trial of delayed elective intervention vs conservative treatment after thrombolysis with anistreplase in acute myocardial infarction. Br Med J 1991; 302: 555-60. 318. MADSEN JK, GRANDE P, SAUNAMKI K, THAYSSEN P, KASSIS E, ERIKSEN U, ET AL: Danish multicenter randomized study of invasive versus conservative treatment in patients with inducible ischemia after thrombolysis in acute myocardial infarction (DANAMI). Circulation 1997; 96: 748-755. 319. WHITE HD, CROSS DB, ELLIOTT JM, ET AL: Longterm prognostic importance of patency of the
320.
321.
322.
323.
324.
325.
326.
327.
328.
329.
edigraphic.com
330.
infarct-related coronary artery after thrombolytic therapy for acute myocardial infarction. Circulation 1994; 89: 61-7. ABBATE A, BUSSANI R, BIONDI-ZOCCAI GC, ROSSIELLO R, SILVESTRI F, BALDI F, BIASUCCI LM, BALDI A: Persistent infartc-related artery occlusion is associated with an increased myocardial apoptosis at postmortem examination in humans late after acute myocardial infarction. Circulation 2002; 106: 1051-4. Fibrinolytic Therapy Trialists Collaborative Group: Indications for fibrinolytic therapy in suspected acute myocardial infarction: collaborative overview of early mortality and major morbidity results from all randomized trials of more than 1,000 patients. Lancet 1994; 343: 311-22. BRAUNWALD E: Myocardial reperfusion, limitation of infarct size, reduction of left ventricular dysfunction, and improved survival: should the paradigm be expanded? Circulation 1989; 79: 441-4. FORTIN DF, CALIFF RM: Long-term survival from acute myocardial infarction: salutary effect of an open coronary vessel. Am J Med 1990; 88: 9-15N. SADANANDAN S, BULLER C, MENON V, DZAVIK V, TERRIN M, THOMPSON B, LAMAS G, HOCHMAN JS: The late open artery hypothesis-a decade later. Am Heart J 2001; 142: 411-21. PUMA JA, SKETCH MH, THOMPSON TD, SIMES RJ, MORRIS DC, WHITE HD, TOPOL EJ, CALIFF RM: Support for the open-artery hypothesis in survivors of acute myocardial infarction: Analysis of 11,228 patients treated with thrombolytic therapy. Am J Cardiol 1999; 83: 482-487. LEUNG W, LAU C: Effects of severity of the residual stenosis of the infarct related coronary artery on left ventricular dilation and function after acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1992; 20: 307-13. DZAVIK V, BEANLANDS D, LEDDY D, DAVIES RF, KIMBER S: Does late revascularization alter the evolution of the signal-averaged electrocardiogram in patients with a recent transmural myocardial infarction? Can J Cardiol 1995; 11: 378 84. LAMAS GA, FLAKER GC, MITCHEL G, SMITH SC, GERSH BJ, WUN C, ET AL: Effect of artery patency on prognosis after acute myocardial infarction. Circulation 1995; 92: 1101-9. ELLIS SG, MOONEY MR, GEORGE BS, DA SILVA EE, TALLEY JD, FLANAGAN WH, TOPOL EJ: Randomized trial of late elective angioplasty versus conservative management for patients with residual stenoses after thrombolytic treatment of myocardial infarction. Treatment of PostThrombolytic Stenoses (TOPS) Study Group. Circulation 1992; 86: 1400-6. YOUSEF ZR, REDWOOD SR, BUCKNALL CA, SULKE AN, MARBER MS: Late intervention after ante-
www.archcardiolmex.org.mx
S111
331.
332.
333.
334.
335.
336.
337.
338.
339.
340.
341.
342.
rior myocardial infarction: Effects on left ventricular size, function, quality of life, and exercise tolerance. Results of the Open Artery Trial (TOAT) Study. J Am Coll Cardiol 2002; 40: 869-76. Z EYMER U, U EBIS R, V OGT A, GLUNZ HG, VHRINGER HF, HARMJANZ D, NEUHAUS KL: Randomized comparison of percutaneous transluminal coronary angioplasty and medical therapy in stable survivors of acute myocardial infarction with single vessel disease. A study of the Arbeitsgemeinschaft Leitende Kardiologische Krankenhausrzte. Circulation 2003; 108: 1324-8. BOSCH X, THEROUX P, WALTERS D, PELLETIER G, ROY D: Early post-infarction ischemia: clinical, angiographic and prognostic significance. Circulation 1987; 75: 988-995. FIGUERAS J, CINCA J, VALLE V, RIUS J: Prognostic implications of early spontaneous angina after acute myocardial infarction. Int J Cardiol 1983; 4: 461-472. SELLIER P, PLAT F, CORONA P, PAYEN B, AUDOUIN P, OURBAK P: Prognostic significance of angina pectoris, recurring soon after myocardial infarction. Eur Heart J 1988; 9: 447-453. GALJEE MA, VISSER FC, DE COCK CC, VAN EENIGE MJ: The Prognostic value, clinical and angiographic characteristics of patients with early post-infarction angina after a first myocardial infarction. Am J Cardiol 1987; 59: 241-244. ANTMAN EM: General hospital management. En: Julian DG, Braunwald E, eds. Management of Acute Myocardial Infarction. London, England: WB Saunders Co. Ltd; 1994: 42-44. WEISMAN HF, HEALY B: Myocardial infarct expansion, infarct extension, and reinfarction: pathophysiologic concepts. Prog Cardiovasc Dis 1987; 30: 73-110. HUTCHINS GM, BULKLEY BH: Infarct expansion versus extension: two different complications of acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1978; 41: 1127-1132. YUSUF S, WITTES J, FRIEDMAN L: Overview of results of randomized clinical trials in heart disease: I. treatments following myocardial infarction. JAMA 1988; 260: 2088-2093. El Registro Nacional de los Sndromes Isqumicos Coronarios Agudos (RENASICA). Sociedad Mexicana de Cardiologa. Por el Grupo cooperativo RENASICA. Arch Cardiol Mex 2002; 72 (Supl 2): 45-64. BETRIUM A, CALIFA RM, BOSCH X, GUERCI A, STEBBINS A, ET AL: For the GUSTO-I Investigators. Recurrent Ischemia AFTER Thrombolisis: Importance of Associated Clinical Findings. J Am Coll Cardiol 1998; 31: 94-102. The Platelet Receptor Inhibition in Isquemic Syndrome Management in Patients Limited by
edigraphic.com
Unstable Signs and Symptoms (PRISM-PLUS) study investigators: Inhibition of the platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor with tirofiban in unstable angina and non-Q-wave myocardial infarction. N Engl J Med 1998; 338: 1488-1497. 343. CALIFA RM: Acute myocardial infarction. En: Smith TW. Editor. Cardiovascular therapeutics. Philadelphia: WB Saunders Company, 1996. 344. CORNER F, ROMERO C, RIBAS M, QUINTANA E, BARTHE J, GAUSS C, ET AL: Utilitat del bal de contrapulsaci intraartica en Iangina refractaria severa. Rev Soc Catalana Cardiol 1995; 1: 10. 345. PURVIS JA, MCNEIL AJ, ROBERTS MJD, DALZELL GW, WILSON CM, CAMPBELL NP, ET AL: Firstyear follow-up after repeat thrombolytic therapy with recombinant-tissue plasminogen activator for myocardial reinfarction. Coronary Artery Dis 1992; 3: 713-720. 346. OLIVA PB, HAMMILL SC, TALANO JV: Effect of definition on incidence of postinfarction pericarditis: is it time to redefine postinfarction pericarditis? Circulation. 1994; 90: 1537-1541. 347. TOFLER GH, MULLER JE, STONE PH, ET AL: Pericarditis in acute myocardial infarction: characterization and clinical significance. Am Heart J 1989; 117: 86-92. 348. WALL TC, CALIFF RM, HARRELSON-WOODLIEF L, ET AL: Usefulness of a pericardial friction rub after thrombolytic therapy during acute myocardial infarction in predicting amount of myocardial damage: the TAMI Study Group. Am J SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C Cardiol 1990; 66: 1418-1421. 349. SPODICK DH: Pericardial complications of myo:ROP ODAROBALE FDP Francis GS, Alpert JS, cardial infarction. En: editors. Coronary Care. Boston: Little. Brown VC ED AS, CIDEMIHPARG and Co. 1995: 333. 350. OLIVA PB, HAMMILL SC: The clinical distinction ARAPbetween regional postinfarction pericarditis and other causes of postinfarction chest pain: ancillary observations regarding the effect of ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM lytic therapy upon the frequency of postinfarction pericarditis, postinfarction angina, and reinfarction. Clin Cardiol 1994; 17: 471-478. 351. BERMAN J, HAFFAJEE CI, ALPERT JS: Therapy of symptomatic pericarditis after myocardial infarction: retrospective and prospective studies of aspirin, indomethacin, prednisone, and spontaneous resolution. Am Heart J 1981; 101: 750-753. 352. LILAVIE CJ, GERSH PJ: Mechanical and electrical complication of acute myocardial infarction. Mayo Clin Proc 1990; 65: 709-730. 353. Gruppo Italiano per lo Studio della Sopravivenza nellInfarto Miocardico, GISSI-2: a factorial randomized trial of alteplase versus streptokinase and heparin versus no heparin among 12,490 patients with acute myocardial infarction. Lancet 1990; 336: 65-71.
S112
Garca-Castillo A y cols.
354. The International Study Group: In-hospital mortality and clinical course of 20,891 patients with suspected acute myocardial infarction randomized between alteplase and streptokinase with or without heparina. Lancet 1990; 336: 71-75. 355. ROTT D, ECHAR S, GOTTLICB S, BOYKO V, HOD H: Usefulness of the Killip classification for early risk stratification of patients with acute myocardial infarction in the 1980s. Am J Cardiol 1997; 80: 859-64. 356. MILLER WL, WRIGHT RS, GRILL JP, KOPEEKY SL: Improved survival after acute myocardial infarction in patients with advanced Killip class. Clin Cardiol 2000; 23: 751-758. 357. EMANUELSSON H, KARLSON BW, HERLITZ J: Characteristics and prognosis of patients with acute myocardial infarction in relation to occurrence of congestive heart failure. Eur Heart J 1994; 15: 761-768. 358. ZORNOFF L, SKALI H, PFEFFER MA, SUTTON M, ROULEAU J, ET AL: Right Ventricular Dysfunction and Risk of Heart Failure and Mortality After Myocardial Infarction. J Am Coll Cardiol 2002; 39: 1450-5. 359. MARMOR A, GELTMAN EM, BIELLO DR, SOBEL BE, SIEGEL BA, ROBERTS R: Functional response of the right ventricle to myocardial infarction: dependence on the site of left ventricular infarction. Circulation 1981; 64: 1005-1011. 360. RIGOLIN VH, ROBIOLIO PA, WILSON JS, HARRISON JK, BASHORE TM: The forgotten chamber: the importance of the right ventricle. Cathet Cardiovasc Diagn 1995; 35: 18-28. 361. PFISTERER M, EMMENEGGER H, SOLER M, BURKART F: Prognostic significance of right ventricular ejection fraction for persistent complex ventricular arrhythmias and/or sudden death after first myocardial infarction: relation to infarct location, size and left ventricular function. Eur Heart J 1986; 7: 289-298. 362. GADSBOLL N, HOILUND-CARLSEN PF, MADSEN EB, ET AL: Right and left ventricular ejection fractions: relation to one-year prognosis in acute myocardial infarction. Eur Heart J 1987; 8: 1201-1209. 363. MEHTA SR, EIKELBOOM JW, NATARAJAN MK, ET AL: Impact of right ventricular involvement on mortality and morbidity in patients with inferior myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 2001; 37: 37-43. 364. ZEHENDER M, KASPER W, KAUDER E, ET AL: Right ventricular infarction as an independent predictor of prognosis after acute inferior myocardial infarction. N Engl J Med 1993; 328: 981-988. 365. KILLIP T, KIMBALL JT: Treatment of myocardial infarction in a coronary care unit: a two year experience with 250 patients. AM J Cardiol 1967; 20: 457-64.
edigraphic.com
366. FORRESTER JS, DIAMOND G, CHATTERJEE K, SWAN HJ: Medical therapy of acute myocardial infarction by application of hemodynamic subsets. N Engl J Med 1976; 295: 1.356-1.362 367. HOCHMAN JS, BOLAND J, SLEEPER LA, PORWAY M, BRINKER J, COL J, ET AL: Current spectrum of cardiogenic shock and effect of early revascularization on mortality. Results of an International Registry. SHOCK Registry Investigators. Circulation 1995; 91: 873-81. 368. GOLDBERG RJ, GORE JM, ALPERT JS, OSGANIAN V, DEGROOT J, BADE J, ET AL: Cardiogenic shock after acute myocardial infarction. Incidence and mortality from a community-wide perspective, 1975 to 1988. N Engl J Med 1991; 325: 1117-22. 369. RYAN TJ, ANDERSON JL, ANTMAN EM, ET AL: ACC/ AHA Guidelines for the management of patients with acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1996; 28: 1328-1428. 370. MENON V, WEBB JG, HILLIS LD, ET AL, for the SHOCK Investigators: Outcome and profile of ventricular septal rupture with cardiogenic shock after myocardial infarction: a report from the SHOCK Trial Registry. J Am Coll Cardiol 2000; 36: 1110-6. 371. SCHEIDT S, ASCHEIM R, KILLIP T 3D: Shock after acute myocardial infarction. A clinical and hemodynamic profile. Am J Cardiol 1970; 26: 556-64. 372. HANDS ME, RUTHERFORD JD, MULLER JE, DAVIES G, STONE PH, PARKER C, ET AL: The in-hospital development of cardiogenic shock after myocardial infarction: incidence, predictors of occurrence, outcome and prognostic factors. The MILIS Study Group. J Am Coll Cardiol 1989; 14: 40-6. 373. LEOR J, GOLDBOURT U, REICHER-REISS H, KAPLINSKY E, BEHAR S: Cardiogenic shock complicating acute myocardial infarction in patients without heart failure on admission: incidence, risk factors, and outcome. SPRINT Study Group. Am J Med 1993; 94: 265-73. 374. BECKER RC, GORE JM, LAMBREW C, WEAVER WD, RUBISON RM, FRENCH WJ, TIEFENBRUNN AJ, BOWLBY LJ, ROGERS WJ: A composite view of cardiac rupture in the United States National Registry of Myocardial Infarction. J Am Coll Cardiol 1996; 27: 1321-1326. 375. TUTTLE RR, MILLS J: Dobutamine: development of a new catecholamine to selectively increase cardiac contractility. Circ Res 1975; 36: 185-96. 376. GILLESPIE TA, AMBOS HD, SOBEL BE, ROBERTS R: Effects of dobutamine in patients with acute myocardial infarction. Am J Cardiol 1977; 39: 588-94. 377. KEUNG EC, SISKIND SJ, SONNEBLICK EH, RIBNER HS, SCHWARTZ WJ, LEJEMTEL TH: Dobutamine
www.archcardiolmex.org.mx
S113
378.
379.
380.
381.
382.
383.
384.
385.
386.
387.
388.
389.
390.
391.
therapy in acute myocardial infarction. JAMA 1981; 245: 144-6. HOLZER J, KARLINER JS, OROURKE RA, PITT W, ROSS J JR: Effectiveness of dopamine in patients with cardiogenic shock. Am J Cardiol 1973; 32: 79-84. GOLDBERG LI, HSIEH YY, RESNEKOV L: Newer catecholamines for treatment of heart failure and shock: an update on dopamine and a first look at dobutamine. Prog Cardiovasc Dis 1977; 19: 327-40. RICHARD C, RICOME JL, RIMAILHO A, BOTTINEAU G, AUZEPY P: Combined hemodynamic effects of dopamine and dobutamine in cardiogenic shock. Circulation 1983; 67: 620-6. MOYER J, SKELTON J, MILLS L: Norepinephrine: effect in normal subjects; use in treatment of shock unresponsive to other measures. Am J Med 1953; 15: 330-43. HOLLENBERG SM, HOYT J: Pulmonary artery catheters in cardiovascular disease. New Horiz 1997; 5: 207-13. HOCHMAN J: Cardiogenic shock. Annual Scientific Sessions, American Heart Association. Dallas, TX; 1998. Effect of intravenous APSAC on mortality after acute myocardial infarction: preliminary report of a placebo-controlled clinical trial. AIMS Trial Study Group. Lancet 1988; 1: 545-9. SANBORN TA, SLEEPER LA, BATES ER, ET AL, for the SHOCK Investigators: Impact of thrombolysis, aortic counterpulsation, and their combination in cardiogenic shock: a report from the SHOCK Trial Registry. J Am Coll Cardiol 2000; 36: 1123-9. STOMEL RJ, RASAK M, BATES ER: Treatment strategies for acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock in a community hospital. Chest 1994; 105: 997-1002. BARRON HV, PIRZADA SR, LOMNITZ DJ, EVERY NR, GORE JM, CHOU TM: Use of intra-aortic balloon counterpulsation in patients with acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock (abstr). J Am Coll Cardiol 1998; 31(Suppl A): 135A. TCHENG JE: Glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibitors: putting the EPIC, IMPACT II, RESTORE, and EPILOG trials into perspective. Am J Cardiol 1996; 78: 35-40. SCHEIDT S, WILNER G, MUELLER H, ET AL: Intraaortic balloon counterpulsation in cardiogenic shock: report of a co-operative clinical trial. N Engl J Med 1973; 288: 979-984. LEINBACH RC, GOLD HK, HARPER RW, BUCKLEY MJ, AUSTEN WG: Early intraaortic balloon pumping for anterior myocardial infarction without shock. Circulation 1978; 58: 204-210. SAMMEL NL, OROURKE MF: Arterial counterpulsation in continuing myocardial ischaemia
edigraphic.com
after acute myocardial infarction. Br Heart J 1979; 42: 579-582. 392. DEWOOD MA, NOTSKE RN, HENSLEY GR, ET AL: Intraaortic balloon counterpulsation with and without reperfusion for myocardial infarction shock. Circulation 1980; 61: 1105-1112. 393. COHN LH: Surgical management of acute and chronic cardiac mechanical complications due to myocardial infarction. Am Heart J 1981; 102: 1049-1060. 394. LEVINE FH, GOLD HK, LEINBACH RC, DAGGETT WM, AUSTEN WG, BUCKLEY MJ: Management of acute myocardial ischemia with intraaortic balloon pumping and coronary bypass surgery. Circulation 1978; 58(Suppl I): I-69-I-72. 395. BREGMAN D, CASARELLA WJ: Percutaneous intraaortic balloon pumping: initial clinical experience. Ann Thorac Surg 1980; 29: 153-155. 396. SUBRAMANIAN VA, GOLDSTEIN JE, SOS JA, ET AL: Preliminary clinical experience with percutaneous intra-aortic balloon pumping. Circulation 1980; 62(Suppl I): I123-9. 397. OHMAN EM, GEORGE BS, WHITE CJ, ET AL: Use of aortic counterpulsation to improve sustained coronary artery patency during acute myocardial infarction. Circulation 1994; 90: 792-799. 398. VOUDRIS V, MARCO J, MORICE M, ET AL: Highrisk percutaneous transluminal coronary angioplasty with preventive intra-aortic balloon counterpulsation. Cathet Cardiovasc Diagn 1990; 19: 160-164. 399. URSCHEL CW, EBER L, FORRESTER J, MATLOFF J, SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C CARPENTER R, SONNENBLICK E: Alteration of mechanical performance of the ventricle by in:ROP ODAROBALE FDP traaortic balloon counterpulsation. Am J Cardiol 1970; 25: 546-551. VC WEBER KT, JANICKI JS: Intraaortic balloon coun400.ED AS, CIDEMIHPARG terpulsation: a review of physiologic principles, ARAPclinical results and device safety. Ann Thorac Surg 1994; 17: 602-636. 401. LEE L, EARUTARETIL :CIHPARGIDEMEYER ACIDMOIB RBEL R, BROWN TM, LAUFER N, M J, ONEILL WW: Multicenter registry of angioplasty therapy of cardiogenic shock: initial and long-term survival. J Am Coll Cardiol 1991; 17: 599-603. 402. BENGTSON JR, KAPLAN AJ, PIEPER KS, ET AL: Prognosis in cardiogenic shock after acute myocardial infarction in the interventional era. J Am Coll Cardiol 1992; 20: 1482-1489. 403. STONE GW, MARSALESE D, BRODIE BR, ET AL: A prospective, randomized evaluation of prophylactic intra-aortic balloon counterpulsation in high risk patients with acute myocardial infarction treated with primary angioplasty. Second Primary Angioplasty in Myocardial Infarction (PAMI-II) Trial Investigators. J Am Coll Cardiol 1997; 29: 1459-67. 404. BUSCH T, SIRBU H, ZENKEL D, DALICHAU H: Vascular complications related to intra-aortic bal-
S114
Garca-Castillo A y cols.
405.
406.
407.
408.
409.
410.
411.
412.
413.
414.
415.
416.
loon counterpulsation: an analysis of ten years experience. Thorac Cardiovasc Surg 1997; 45: 55-9. STONE GW, OHMAN EM, MILLAR M, CHRISTENSON J, ET AL: Contemporary Utilization and outcome of Intra-Aortic Balloon Counterpulsation in Acute Myocardial Infarction. The Benchmark Registry. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 1940-5. HOSCHMAN JS, SLEEPER LA, WEBB JG, ET AL: The should we emergently revascularize Occluded Coronaries for cardiogenic shock? (SHOCK) Investigators. Early revascularization in acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock. N Engl J Med 1999; 341: 625-34. MAHMARLAN JJ, MARHMARLAN AC, MARKS GF, ET AL: Role of adenosine thallium-201 tomography for defining long-term risk in patients after acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1995; 25: 1333-40. JACOBS AK, LEOPOLD JA, BATES E, MENDES L, SLEEPER L, ET AL: Cardiogenic SOC Caused by Right Ventricular Infarction. A Report From the SHOCK Registry. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 1273-9. BRAAT SH, RAMENTOL M, HALDERS S, WELLENS HJ: Reperfusion with streptokinase of an occluded right coronary artery: effects on early and late right and left ventricular ejection fraction. Am Heart J 1987; 113: 257-260. LOVE JC, HAFFAJEE CI, GORE JM, ALPERT JS: Reversibility of hypotension and shock by atrial or atrioventricular sequential pacing in patients with right ventricular infarction. Am Heart J 1984; 108: 5-13. FEIN F, SCHEUR J: Heart disease in diabetes mellitus: theory and practice. En: Rifkin H, Porte D Jr., editors. New York: Elsevier, 1990: 812-23. Multiple Risk Factor Intervention Trial Research Group: Stamler J, Vaccaro O, Neaton JD and Wentworth D: Diabetes, other risk factors and 12-year cardiovascular mortality for men screened in the Multiple Risk Factor Intervention Trial. Diabetes Care 1993; 16: 434-444. WINGARD DL, BARRETT-CONNOR E: Heart disease and diabetes. En: National Diabetes Data Group. Diabetes in America. 2nd edition. Washington DC: Government Printing Office, 1995: 42948. (NIH publication number 95-1468). KANNEL W: Lipids, diabetes, and coronary heart disease: insights from the Framingham Study. Am Heart J 1985; 110: 1100-1107. JACOBY RM, NESTO RW: Acute myocardial infarction in the diabetic patient: pathophysiology, clinical course and prognosis. J Am Coll Cardiol 1992; 20: 736-744. GUSTO-I Investigators Mak KH, Moliterno DJ and Granger CB et al: Influence of diabetes mellitus on clinical outcome in the thrombolytic era
417.
418.
419.
420.
421.
422.
423.
424.
425.
426.
edigraphic.com
427.
of acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1997; 30: 171-179. GISSI-2 Investigators Zuanetti G, Latini R, Maggioni AP, Santoro L and Franzosi PG: Influence of diabetes on mortality in acute myocardial infarction: data from the GISSI-2 study. J Am Coll Cardiol 1993; 22: 1788-1794. SAVE Investigators Pfeffer MA, Moy LA and Braunwald E et al: Selection bias in the use of thrombolytic therapy in acute myocardial infarction. JAMA 1991; 266: 528-532. Fragmin during Instability in Coronary Artery Disease (FRISC) study group: Low-molecular weight heparin during instability in coronary artery disease. Lancet 1996; 347: 561-568. FRIC Investigators Klein W, Buchwald A and Hillis SE et al: Comparison of low-molecularweight heparin with unfractionated heparin acutely and with placebo for 6 weeks in the management of instable coronary artery disease. Fragmin in Unstable Coronary Artery Disease Study (FRIC). Circulation 1997; 96: 61-68. BERNINK PJLM, ANTMAN EM, MCCABE CH, ET AL : Treatment benefit with enoxaparin in unstable angina is greatest in patients at highest risk: A multivariate analysis from TIMI 11B. J Am Coll Cardiol 1999; 33(Suppl. A): 352A (abstr). EPISTENT Investigators: Randomized placebo-controlled and balloon-angioplasty-controlled trial to assess safety of coronary stenting with use of platelet glycoprotein-IIb/IIIa blockade. Lancet 1998; 352: 87-92. EPISTENT Investigators Marso SP, Lincoff AM and Ellis SG et al: Optimizing the percutaneous interventional outcomes for patients with diabetes mellitus. Results of the EPISTENT (Evaluation of Platelet IIb/IIIa Inhibitor for Stenting Trial) diabetic study. Circulation 1999; 100: 2477-2484. HIGGS ER, PARFITT VJ, HARNEY BA, HARLOG M: Use of thrombolysis for acute myocardial infarction in the presence of diabetic retinopathy in the UK, and associated ocular haemorrhagic complications. Diabetic Med 1995; 12: 426-428. KENDALL MJ, LYNCH KP, HJALMARSON A, KJEKSHUS J: Beta-blockers and sudden cardiac death. Ann Intern Med 1995; 123: 358-367. ZUANETTI G, LATINI R, MAGGIONI AP, ET AL: Effect of the ACE inhibitor lisinopril on mortality in diabetic patients with acute myocardial infarction: data from the GISSI-3 study. Circulation 1997; 96: 4239-4245. Survival of Myocardial Infarction Long-term Evaluation (SMILE) Study Investigators Ambrosioni E, Borghi C and Magnani B: The effect of the angiotensin-converting-enzyme inhibitor
www.archcardiolmex.org.mx
S115
428.
429.
430.
431.
432.
433.
434.
435.
436.
437.
zofenopril on mortality and morbidity after anterior myocardial infarction. N Engl J Med 1995; 332: 80-85. DIGAMI Study Group Malmberg K, Ryden L, Hamsten A, Herlitz J, Waldenstrm A and Wedel H: Effects of insulin treatment on cause-specific one-year mortality and morbidity in diabetic patients with acute myocardial infarction. Eur Heart J 1996; 17: 1337-1344. MALMBERG K, NORHAMMAR A, WEDEL H, RYDEN L: Glycometabolic state at admission: important risk marker of mortality in conventionally treated patients with diabetes mellitus and acute myocardial infarction. Long-term results from the Diabetes and Insulin-Glucose Infusion in Acute Myocardial Infarction (DIGAMI) Study. Circulation 1999; 99: 2626-2632. MAGGIONI AP, MASERI A, FRESCO C, ET AL, on behalf of the Investigators of the Gruppo Italiano per lo Studio della Sopravivenza nell Infarto Miocardico (GISSI-2): Age-related increase in mortality among patients with first myocardial infarctions treated with thrombolysis. N Engl J Med 1993; 329: 1442-1448. DEVLIN W, CRAGG D, JACKS M, FRIEDMAN H, ONEILL W, GRINES C: Comparison of outcome in patients with acute myocardial infarction aged > 75 years with that in younger patients. Am J Cardiol 1995; 75: 573-576. MAYNARD C, EVERY NR: Thrombolysis versus primary angioplasty in older patients with acute myocardial infarction. Drugs Aging 1999; 14: 427-435. HAASE KK, SCHIELE R, WAGNER S, ET AL: Inhospital mortality of elderly patients with acute myocardial infarction: data from the MITRA (Maximal Individual Therapy in Acute myocardial infarction) registry. Clin Cardiol 2000; 23: 831-836. HANNAN EL, RACZ MJ, ARANI DT, RYAN TJ, WALFORD G, MCCALLISTER BD: Short- and longterm mortality for patients undergoing primary angioplasty for acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 2000; 36: 1194-1201. KLEIN L, METER B, BRINDIS RG, MCKAY C, ET AL: Percutaneous Coronary Intervention in Octagenarians in the American College of Cardiology-National Cardiovascular Data Registry. J AM Coll Cardiol 2002; 40: 394-402. GRINES CL, BROWNE KF, MARCO J, ET AL, for the Primary Angioplasty in Myocardial Infarction Study Group: A comparison of immediate angioplasty with thrombolytic therapy for acute myocardial infarction. N Engl J Med 1993; 328: 673-679. ZIJLSTRA F, DE BOER MJ, HOORNTJE JCA, REIFFERS S, REIBER JHC, SURYAPRANATA H: A comparison of immediate coronary angioplasty with intravenous streptokinase in acute myo-
edigraphic.com
cardial infarction. N Engl J Med 1993; 328: 680-684. 438. GIBBONS RJ, HOLMES DR, REEDER GS, BAYLEY KR, HOPFENSPIRGER MR, GERSH BJ: Immediate angioplasty compared with the administration of a thrombolytic agent followed by conservative treatment for myocardial infarction. N Engl J Med 1993; 328: 685-691. 439. BATCHELOR WB, ANSTROM KJ, MUHLBAIER LH, ET AL: Contemporary outcome trends in the elderly undergoing percutaneous coronary interventions: results in 7,472 octogenarians. J Am Coll Cardiol 2000; 36: 723-730. 440. COWAN JC, GARDINER P, REID DS: A comparison of amiodarone and digoxin in the treatment of atrial fibrillation complicating acute myocardial infarction. J Cardiac Phamacol 1986; 8: 252-256 441. K OSTER RW, D UNNING AJ: Intramuscular Lidocaine For Prevention of lethal arrythmias in the prehospitalization fase of acute myocardial infarction. N Engl J Med 1985; 313: 1105-10. 442. KOBER L: Diamond Study Group. A clinic trial of dofetilide in patients with acute myocardial infarction and left ventricular dysfunction. The Diamond MI Study. Circulation 1998; 98: 1-93. 443. LA ROVERE M, BIGGER JT, MARCUS FI, ET AL, for the ATRAMI (Autonomic Tone and Reflexes After Myocardial Infarction) Investigators: Baroreflex sensitivity and heart-rate variability in prediction of total cardiac mortality after myocardial infarction. Lancet 1998; 351: SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C 478-484. 444. MOSS AJ, HALL WJ, CANNOM DS, ET AL: Im:ROP ODAROBALE with an implanted defibrillator proved survival FDP in patients with coronary disease at high risk VC ED AS, CIDEMIHPARG for ventricular arrhythmia. Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial InvestigaARAPtors. N Engl J Med 1996, 335: 1933-1940. (MADIT I). 445. BUXTON AE, LEE KL, F :CIHPARGIDEM ACIDMOIB ARUTARETIL ISHER JD, ET AL: A randomized study of the prevention of sudden death in patients with coronary artery disease. Multicenter Unsustained Tachycardia Trial Investigators (MUSTT). N Engl J Med 1999; 341: 1882-1890. 446. BIGGER JT JR: Prophylactic use of implanted cardiac defibrillators in patients at high risk for ventricular arrhythmias after coronary-artery bypass graft surgery. Coronary Artery Bypass Graft (CABG) Patch Trial Investigators. N Engl J Med 1997; 337: 1569-1575. 447. MOSS AJ, ZAREBA W, HALL WJ, ET AL : The Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial II Investigators. Prophylactic implantation of a defibrillator in patients with myocardial infarction and reduced ejection fraction. (MADIT II). N Engl J Med 2002; 346: 877-883.
S116
Garca-Castillo A y cols.
448. BRISTOW MR, SAXON LA, BOEHMER J, KRUEGER S, KASS DA, DE MARCO T, CARSON P, DICARLO L, DEMETS D, WHITE BG, DEVRIES DW, FELDMAN AM, for the Comparison of Medical Therapy, Pacing, and Defibrillation in Heart Failure (COMPANION) Investigators: Cardiac-resynchronization therapy with or without an implantable defibrillator in advanced chronic heart failure. N Engl J Med 2004; 350: 2140-2150. 449. KADISH A, DYER A, DAUBERT JP, QUIGG R, ESTES M, ANDERSON KP, CALKINS H, HOCH D, GOLDBERGER J, SHALABY A, SANDERS WE, SCHAECHTER A, LEVINE JH: Prophylactic defibrillator implantation in patients with nonischemic dilated cardiomyopathy (DEFINITE). N Engl J Med 2004; 350: 2151-2158. 450. H OHNLOSER SH, C ONNOLLY SJ, K UCK KH, DORIAN P, FAIN E, HAMPTON JR, HATALA R, PAULY AC, ROBERTS RS, THEMELES EBA, G ENT M, for the DINAMIT Investigators: The Defibrillator in Acute Myocardial Infarction Trial (DINAMIT): Study protocol. American Heart Journal 2000; 140(5): 735-739. 451. DORIAN P, CONNOLLY S, HOHNLOSER S: DINAMIT: Defibrillator in acute myocardial infarction trial. Presentation at Heart Rhythm 2004 Annual Scientific Sessions, May 22, 2004. 452. MOHR R, MOSHKOVITCH Y, SHAPIRA I, AMIR G, HOD H, GUREVITCH J: Coronary artery bypass without cardiopulmonary bypass for patients with acute myocardial infarction. J Thorac Cardiovasc Surg 1999; 118(1): 50-6. 453. ALBES JM, GROSS M, FRANKE U, WIPPERMANN J, ET AL: Revascularization during acute myocardial infraction: risks and benefits revisited. Ann Thorac Surg 2002: 74: 102-8. 454. CRESWELL LL, MOULTON MJ, COX JL, ROSENBLOOM M: Revascularization after acute myocardial infarction. Ann Thorac Surg 1995; 60(1): 19-26. 455. HOCHBERG MS, PARSONNET V, GIELCHINSKY I: Timing of coronary revascularization after acute myocardial infarction. Early and late results in patients revascularizated within seven weeks. J Thorac Cardiovasc Surg 1984; 88(6): 914-21. 456. STONE GW, BRODIE BR, GRIFFIN JJ, GRINES J, ONEILL WW, GRINES CL: Role of cardiac surgery in the hospital phase management of patients treated with primary angioplasty for acute myocardial infarction. Am J Cardiol; 85(11): 1292-6. 457. CROSSMAN AW, DGOSTINO HJ, GERACI SA: Timing of coronary graft surgery following a myocardial infarction: a critical literature review. Clin Cardiol 2002; 25(9): 406-10. 458. EVERY NR, MAYNARD C, COCHRAN RP, MARTIN J, WEAVER WD: Characteristics, Management, and outcome of patients with acute myocardial infraction trated with bypass surgery. Myocar-
459.
460.
461.
462.
463.
464.
465.
466.
467.
468.
469.
edigraphic.com
470. 471.
dial infraction triage and intervention investigators. Circulation 1996; 94(9 suppl): 1181-6. GIBBONS RJ, KANU CHATTERJEE K, DALEY J, DOUGLAS JS, ET AL: ACC/AHA/ACP-ASIM Guidelines for the Management of Patients With Chronic Stable Angina: Executive Summary and Recommendations. Circulation 1999; 99: 28292848. MASERI A, CHIERCHIA S, DAVIES G, ET AL: Pathophysiology of coronary occlusion in acute infarction. Circulation 1986; 73: 233-239. ALONSO JJ, AZPITARTE J, BARDAJI A, ET AL: Guas de prctica clnica de la Sociedad Espaola de Cardiologa en Ciruga Coronaria. Rev Es Cardiol 2000; 53(2): 241-66. LOCKER C, MOHR R, PAZ J, ET AL: Myocardial revascularization for acute myocardial infarction: benefits and drawbacks of avoiding cardiopulmonary bypass. Ann Thorac Surg 2003; 76: 771-7. RAYAN TJ, ANTMAN EM, BROOKS MH, CALIFF RM, ET AL: ACC/AHA Guidelines for the Management of Patients With Acute Myocardial Infarction. American College of Cardiology 1999: 3-71. BRAUNWALD E, ANTMAN EM, BEASLEY JW, ET AL: ACC/AHA Guidelines for the Management of Patients With Unstable Angina and Non-ST-Segment Elevation Myocardial Infarction: Executive Summary and Recommendations. Circulation 2000; 102: 1193-1209. E AGLE KA, G UYTON RA, D AVIDOFF R, ET AL : ACC/AHA Guidelines for Coronary Artery Bypass Graft Surgery. JACC 1999; 34(4): 1262-347. PRETRE R, YE Q, GRUNENFELDER J, ZUND G, TURINA MI: Role of myocardial revascularization in postinfarction ventricular septal rupture. Ann Thorac Surg 2000; 69(1): 51-5. TASHIRO T, TODO K, HARUTA Y, YASUNAGA H, SHIBANO R, KAWARA T: Extended endocardial repair of postinfarction ventricular septal rupture: new operative technique-modification of the Komeda-David operation. J Card Surg 1994; 9(2): 97-102. BIRNBAUM Y, CHAMOUN AJ, ANZUINI A, LICK SD, AHMAD M, URETSKY BF: Ventricular free wall rupture following acute myocardial infarction. Coron Artery Dis 2003; 14(6): 463-70. BIRNBAUM Y, CHAMOUN AJ, CONTI VR, URETSKY BF: Mitral regurgitation following acute myocardial infarction. Coron Artery Dis 2002; 13(6): 337-44. CHRIST G, SIOSTRZONEK P, MAURER G, BAUMGARTNER H: Partial papillary muscle rupture complicating acute myocardial infarction. Eur Heart J 1995; 16(11): 1736-8. LOISANCE DY, LORDEZ JM, DELEUZE PH, DUBOISRANDE JL, LELLOUCHE D, CACHERA JP: Acute
www.archcardiolmex.org.mx
S117
472.
473.
474.
475.
476.
477.
478.
479.
480.
481.
482.
483.
484.
485.
postinfarction septal rupture: long-term results. Ann Thorac Surg 1991; 52(3): 474-8. BLANCHE C, KHAN SS, MATLOFF JM, CHAUX A, DEROBERTIS MA, CZER LS, KASS RM, TSAI TP: Results of early repair of ventricular septal defect after an acute myocardial infarction. J Thorac Cardiovasc Surg 1992; 104(4): 961-5. HOLMES DR: Cardiogenic shock: a lethal complication of acute myocardial infarction. Rev Cardiovasc Med 2003; 4(3): 131-5. SAFI AM, RACHKO M, KWAN T, TANG A, STEIN RA: Dynamic left ventricular outflow obstruction: a reversible mechanical complication of acute myocardial infarction. Angiology 2002; 53(6): 721-6. MESA GJM, AROCA PA, RAMIREZ VU, RUBIO MA, GALLEGO P, MORENO I, OLIVER RJM: Surgery of mechanical complications of acute myocardial infarct. Rev Esp Cardiol 1998; 51(Suppl 3): 71-9. MULLER I, ANDRASSY P, FIRSCHKE C: Left ventricular pseudoaneurysm: a mechanical complication of acute myocardial infarction. Heart 2002; 87(6): 569. REEDER GS: Identification and treatment of complications of myocardial infarction. Mayo Clin Proc 1995; 70(9): 880-4. DZAVIK V, SLEEPER LA, COCKE TP, ET AL: Early revascularization is associated with improved survival ederly patients with acute myocardial infarction complicated with cardiogenic shock: a report from the SHOCK trial registry. Eur Heart J 2003; 24(9): 828-37. CROSSMAN AW, DAGOSTINO HJ, GERACI SA: Timing of coronary artery bypass graft surgery following acute myocardial infarction: a critical literature review. Clin Cardiol. 2002; 25(9): 406-10. BRAXTON JH, HAMMOND GL, LETSOU GV, ET AL: Optimal timing of coronary artery bypass graft surgery after acute myocardial infarction. J Thorac Cardiovasc Surg 2003; 125(1): 115-9. SINTEK CF, PFEFFER TA, KHONSARI S: Surgical revascularization after acute myocardial infarction. Does timing make a difference? Am J Cardiol 2002; 90(1): 35-8. KAUL TK, FIELDS BL, RIGGINS SL, DACUMOS GC, WYATT DA, JONES CL: Coronary artery bypass graftin within 30 days an acute myocardial infarction. Ann Thorac Surg 1995; 59(5): 1169-76. CHATTERJEE K: Is there any long-term benefit from coronary artery bypass surgery? J Am Coll Cardiol 1988; 12: 881-882. CROSSMAN AW, DAGOSTINO HJ, GERACI SA: Timing of coronary artery bypass graft surgery following acute myocardial infarction: a critical literature review. Clin Cardiol 2002; 25(9): 406-10. LOCKER C, SHAPIRA I, PAZ Y, ET AL: Emergency myocardial revascularization for acute myocar-
edigraphic.com
dial infarction: survival benefits of avoiding cardiopulmonary bypass. Eur J Cardiothorac Surg 2000; 17(3): 234-8. 486. LOUBANI M, CHIN D, LEVERMENT JN, GALINANES M: Mid-term results of combined transmyocardial laser revascularization and coronary artery bypass. Ann Thorac Surg 2003; 76(4): 1163-6. 487. MEHLHORN U, KRONER A, DE VIVIE ER: 30 years clinical intra-aortic balloon pumping: facts and figures. Thorac Cardiovasc Surg 1999; 47(Suppl 2): 298-303. 488. HILL AG, GROOM RC, BURTON NA, LEFRAK EA: Cardiac assist devices. Int Anesthesiol Clin 1996; 34(2): 85-94. 489. BARON DW, OROURKE MF: Long-term results of arterial counterpulsation in acute severe cardiac failure complicating myocardial infarction. Br Heart J 1976; 38(3): 285-8. 490. KLEIN W, HDL R, KRAXNER W: Diagnosis and Risk Stratification in Patients With Acute Coronary Syndromes According to ESC Guidelines. Thrombosis Research 2001; 103: S57-S61. 491. WARD RP, LANG RM: Myocardial Contrast Echocardiography in Acute Coronary Syndromes. Curr Opin Cardiol 2002; 17: 455-63. 492. KLOCKE FJ, BAIRD MG, LORELL BH, BATEMAN TM, MESSER JV, BERMAN DS, OGARA PT, ET AL: ACC/AHA/ASNC Guidelines for the Clinical Use of Cardiac Radionuclide Imaging: A Report of the American College of Cardiology/ American Heart Association Task Force SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C on Practice Guidelines (ACC/AHA/ASNC Committee to Revise the 1995 Guidelines for the Clinical Use :ROP ODAROBALE FDP of Cardiac Radionuclide Imaging). J Am Coll Cardiol 2003; 42(7): 1318-1333. VC ED AS, CIDEMIHPARG TERASHIMA M, KAJI S, 493. YANG PC, MEYER CH, MCCONNELL MV, MACOVSKI A, PAULY JM, ET AL: ARAPSpiral magnetic resonance coronary angiography with rapid real-time localization. J Am Coll Cardiol ARUTARETIL :CIHPARGIDEM ACIDMOIB 2003; 41: 1134-41. 494. NEUBAUER S, REVEL D, ROOS A, VAN ROSSUM A, VON SCHULTHESS G, SECHTEM U, SIEVERDING L, ET AL: The clinical role of magnetic resonance in cardiovascular disease Task Force of the European Society of Cardiology, in Collaboration with the Association of European Paediatric Cardiologists. European Heart Journal 1998; 19: 19-39. 495. KWONG RY, SCHUSSHEIM AE, REKHRAJ S, ALETRAS AH, GELLER N, DAVIS J, CHRISTIAN TF, ET AL: Detecting Acute Coronary Syndrome in the Emergency Department With Cardiac Magnetic Resonance Imaging. Circulation 2003; 107: 531-537. 496. SCHROEDER S, KOPP AF, BAUMBACH A, MEISNER C, KUETTNER A, GEORG C, OHNESORGE B, ET AL: Noninvasive Detection and Evaluation of Atherosclerotic Coronary Plaques With Multislice
S118
Garca-Castillo A y cols.
497.
497a.
497b.
497c.
498.
499.
500.
501.
502.
503.
Computed Tomography. J Am Coll Cardiol 2001; 37: 1430-5. CERQUEIRA MD, WEISSMAN NJ, DILSIZIAN V, JACOBS AK, KAUL S, LASKEY WK, PENNELL DJ, ET AL: Standarized Myocardial Segmentation and Nomenclature for Tomographic Imaging of the Heart. A Statement for Healthcare Professionals From the Cardiac Imaging Committee of the Council on Clinical Cardiology of the American Heart Association. Circulation 2002; 105: 539-42. CHEITLIN MD, ALPERT JS, ARMSTRONG WF, AURIGEMMA GP, BELLER GA, BIERMAN FZ, DAVIDSON TW, ET AL : ACC/AHA Guidelines for the Clinical Application of Echocardiography. A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. (Committee on Clinical Application of Echocardiography). Developed in Collaboration With the American Society of Echocardiography. Circulation 1997; 95: 1686-1744. EVANGELISTA-MASIP A, ALONSO -GMEZ AM, DURN RM, MORENO-YAGELA M, OLIVER-RUIZ JM, RODRGUEZ-PADIAL L, TOBARUELA A: Guas de prctica clnica de la Sociedad Espaola de Cardiologa en Ecocardiografa. Rev Esp Cardiol 2000; 53: 663-683. R OXY S, A NTOINETTE K, P ETROS N: Stress echocardiography for assessing myocardial ischaemia and viable myocardium. Heart 1997; 78(2S) Suppl 1: 12-18. OCONOR GT, BURING JE, YUSUF S: An overview of randomized trials of rehabilitation with exercise after myocardial infarction. Circulation 1989; 80: 234-244 STABLE A, MATTSSON E, RYDEN L: Improved physical fitness and quality of life following training of elderly patients after acute coronary events. Eur Heart J 1999; 20: 1475-84. DENOTTET J, BRUTSAERT D: Personality, disease severity and the risk of long-term cardiac events in patients with a decreased ejection fraction after myocardial infarction. Circulation 1998; 97: 167-173. DE LONGERRIL M, SALEN P, MARTIN JL: Mediterranean diet, traditional risk factors and the rate of cardiovascular complications after myocardial infarction: final report of the Lyon Diet Heart Study. Circulation 1999; 99: 779-85. BURR ML, FEHILY AM, GILBERT JF, ROGERS S: Effects of changes in fat, fish and fiber intakes on death and myocardial reinfarctions: diet and reinfarction trial. Lancet 1989; 2: 757-761. Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators: Effects of ramipril on cardiovascular and microvascular outcomes in people with diabetes mellitus results of the HOPE study and MICRO-HOPE substudy. Lancet 2000; 355: 253-9
edigraphic.com
504. DORN J, NAUGHTON J, IMAMURA D: Results of a multicenter randomized clinical trial of exercise and long-term survival in myocardial infarction patients: The National Exercise and Heart Disease Project (NEHDP). Circulation 1999; 100: 1764-69. 505. Working Group on Rehabilitation of the European Society of Cardiology: Long-term comprehensive care of cardiac patients. Recommendations by the working group. Eur Heart J 1992; 13(suppl C): 1-45. 506. SHAPER AG, POCOCK SJ, WALKER M, PHILIPS AN: Risk factors for ischaemic heart disease: the prospective phase of the British Regional Heart Study. J Epidemiol Community Health 1985; 39: 197-209. 507. ABERG A, BERGSTRAND R, JOHANSSON S: Cessation of smoking after myocardial infarction. Effects on mortality after 10 years. Br Heart J 1983; 49: 416-22. 508. WILHEMSSON C: Coronary heart disease: epidemiology of smoking and intervention studies of smoking. Am Heart J 1988; 115: 242-249. 509. DALY LE, MULCAHY R, GRAHAM IM, HICKEY N: Long term effect on mortality of stopping smoking after unstable angina and myocardial infarction. BMJ 1983; 287: 324-26. 510. TAYLOR CB, HOUSTON-MILLER N, KILLEN JD: Smoking cessation after acute myocardial infarction: effects of a nurse-managed intervention. Ann Internal Med 1990; 113: 118-23. 511. SILAGY C, MANT D, FOWLER G, LANCASTER T: Nicotine replacement therapy for smoking cessation (Cochrane Review) 1997 Oxford Update Software. 512. Antithrombotic Trialists Collaboration: Collaborative meta-analysis of randomized trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction, and stroke in high risk patients. BMJ 2002; 324: 103-5. 513. JULIAN DG, CHAMBERLAIN DA, POCOCK SJ: A comparison of aspirin and anticoagulation following thrombolysis for myocardial infarction (the AFTER study): a multicentre unblinded randomized clinical trial. BMJ 1996; 313: 1429-31. 513a. The Clopidogrel in Unstable Angina to Prevent Recurrent Events Trial investigators: Effects of clopidogrel in addition to aspirin in patients with acute coronary syndromes without ST-segment elevation. N Engl J Med 2001; 345: 494-502. 514. SMITH P, AMENSEN H, HOLME I: The effect of warfarin on mortality and reinfarction after myocardial infarction. N Engl J Med 1990; 323: 147-52. 515. Anticoagulants in the Secondary Prevention of Events in Coronary Thrombosis (ASPECT) Research Group: Efect of long-term oral anti-
www.archcardiolmex.org.mx
S119
516.
517.
518.
518a.
519.
520.
521.
522.
522a.
522b.
522c.
523.
coagulant treatment on mortality and cardiovascular morbidity after myocardial infarction. Lancet 1994; 343: 499-503. FUSTER V, LARS ER: Management of Patients with atrial fibrillation. American college of cardiology, American heart association and European society of cardiology. 2002: 35-7. Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Investigators: Warfarin versus aspirin for prevention of thromboembolism in atrial fibrillation: SPAF II Study. Lancet 1994; 343: 687-691. Coumadin Aspirin Reinfarction Study (CARS) investigators: Randomized double-blind trial of low-dose warfarin with aspirin after myocardial infarction. Coumadin Aspirin Reinfarction Study. Lancet 1997; 350: 389-96. A NAND SS, Y USUF S: Oral anticoagulant therapy in patients with coronary artery disease: a meta-analysis. JAMA 1999; 282: 2058-67. FIORE LE, BROPHY MT, ET AL, for the Combination Hemotherapy and Mortality Prevention Study Group Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program clinical trial comparing combined warfarin and aspirin with aspirin alone in survivors of acute myocardial infarction: Primary results of the CHAMP study Circulation 2002; 105: 557-63 VAN ES RF, JONKER JJ, VERHEUGT FW ET AL: Antithrombotics in the Secondary Prevention of Events in Coronary Trombosis-2 (ASPECT-2) Research Group. Aspirin and coumadin after acute coronary syndromes (the ASPECT-2 study): a randomized controlled trial. Lancet 2002; 360: 109-13 HURIEN M, ABDEINOOR M, SMITH P, ET AL: Warfarin, aspirin, or both after myocardial infarction. N Engl Med 2002; 347: 969-74. PERDERSEN TR: Six-year follow-up of the Norwegian multicenter study on timolol after acute myocardial infarction. N Engl J Med 1985; 313: 1059-8. OLSSON G, ODEN A, JOHANSSON L, ET AL: Prognosis after withdrawl of chronic postinfarction metoprotol treatment: a 2 to 7 year follow-up. Eir Heart J 1988; 9: 365-72. The MERIT-HF investigators: Effect of metoprotol CR/XL in chronic heart failure: Metoprotol CR/XL Randomized Intervention Trial in Congestive Heart Failure (MERIT-HF). Lancet 1999; 353: 2001-7. The CIBIS-II investigators: The Cardiac Insufficiency Bisoprostol Study II. (CIBIS-II): a randomized trial. Lancet 1999; 353: 9-13. The Beta-Blocker Pooling Project Research Group: The Beta-Blocker pooling Project (BBPP): subgroup findings from randomized trials in post infarction patients. Eur Heart J 1988; 9: 8-16.
edigraphic.com
524. HELD PH, YUSUF S, FURBERG CD: Calcium channel blockers in acute myocardial infarction and unstable angina: an overview. BMJ 1989; 299: 1187-1192. 525. The Danish Study group on Verapamil in Myocardial infarction: Effect of verapamil on mortality and major events after myocardial infarction (the Danish Verapamil infarction Trial DAVIT II). Am J Cardiol 1990; 66: 779-85. 526. The Multicenter Diltiazem Postinfarction Trial Research Group: The effect of diltiazem on mortality and reinfarction after myocardial infarction. N Engl J Med 1988; 319: 385-92. 527. PFEFFER MA, BRAUNWALD E, MOYE LA, ET AL: Effect of captopril on mortality and morbidity in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. Results of the survival and ventricular enlargement trial. The SAVE investigators. N Eng J Med 1992; 327: 669-77. 528. The Acute infarction Ramipril Efficacy (AIRE) Study investigators: Effect of ramipril on mortality and morbidity of survivors of acute myocardial infarction with clinical evidence of heart failure. Lancet 1993; 342: 821-8. 529. KOBER L, TORP-PEDERSEN C, CARLSEN JE, ET AL: A clinical trial of the angiotensin-converting-enzyme inhibidor trandolapril in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. Trandolapril Cardiac Evaluation (TRACE) Study Group Trandolapril Cardiac Evaluation. Lancet 1999; 354: 9-12. SUSTRADODE-M.E.D.I.G.R.A.P.H.I.C 530. Heart Outcomes Prevention Evaluation Study Investigators: Effects of ramipril on cardiovascular :ROP ODAROBALE FDP and microvascular outcomes in people with diabetes mellitus results of the HOPE study and MIVC ED AS, CIDEMIHPARG CRO-HOPE substudy. Lancet 2000; 355: 253-9. 531. PITT B, ZANNAD F, REMME WJ, ET AL: The effect ARAPof spironolactone on morbidity and mortality in patients with severe heart failure. NEJM 1999; 341: 709-17. ACIDMOIB ARUTARETIL :CIHPARGIDEM 532. RODRGUEZ JA, GODOY I, CASTRO P, ET AL: Ramipril vs espironolactona en el remodelamiento ventricular izquierdo post-infarto: randomizado y doble ciego. Rev Med Chile 1997; 125: 643-52. 533. BARR CS, LANG CC, HANSON J, ARNOTT M, KENNEDY N, STRUTHERS AD: Effects of adding spironolactone to an angiotensin-converting enzyme inhibition in chronic congestive heart failure secondary to coronary artery disease. AM J Cardiol 1995; 76: 1259-65. 534. PITT B, REMME W, ZANNAD F, ET AL: Eplerenone, a Selective Aldosterone Blocker, in Patients with Left Ventricular Dysfunction after Myocardial infarction. N Engl J Med 348; 14: 1309-1321. 535. The Scandinavian Simvastatin Survival Group: Randomized trial of cholesterol lowering in 4,444 patients with coronary heart disease: the
S120
Garca-Castillo A y cols.
536.
537.
538.
538a.
539.
Scandinavian Simvastatin Survival Study (45). Lancet 1994; 344: 1383-9. SACKS FM, PFEFFER MA, MOYE LA, ET AL: The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol levels. Cholesterol and Recurrent Events Trial investigators. N Engl J Med 1996; 335: 1001-9. The Long-Term Intervention with Pravastatin in ischaemic Disease (LIPID) Study Group: Prevention of cardiovascular events and death with pravastatin in patients with coronary heart disease and a broad range of initial cholesterol levels. N Engl J Med 1998; 339: 1349-57. Heart Protection Study Collaborative Group: MRC/BHF Heart Protection Study of cholesterol lowering with simvastatin in 20,536 highrisk individuals: a randomized placebo-controlled trial. Lancet 2002; 360: 7-22. DUPUIS J, TARDIF JC, CERNACEK P, THERROUX P: Cholesterol reduction rapidly improves endothelial function after acute coronary syndromes: The RECIFE [reduction of Cholesterol in ischemia and Function of the Endoteliun] trial. Circulation 1999; 99: 3227-3233 STRENESTRAND U, WALLENTIN L: Early statin treatment following acute myocardial infarc-
540.
541.
542.
543.
544.
tion and 1-year survival. JAMA 2001; 285: 430-6 CANNON C, BRAUNWALD E, MCCABE C, RADER D: For the pravastatin or athorvastatin evaluation and infection therapy-thrombolysis in myocardial infarction 22 Investigators. NEJM 2004; 350(15): 1495-1504. BLAZING M: Early intensive vs a delayed conservative simvastatine strategy in patients with acute coronary syndrome. On behalf AtoZ Trial Investigators. Oral presentation ESC Meeting Aug 25, 2004. NISSEN S, TUZCU E, SCHOENHAGEN P, BRAUN G, GANZ P, VOGEL R, CROWE T, HOWARD G: For the REVERSAL Investigators. JAMA 2004; 291(9): 1071-1081. RUBINS HB, ROBINS SJ, COLLINS D, ET AL: Gemfibrozil for the secondary prevention of coronary heart disease in men with low levels of high-density lipoprotein cholesterol. Veterans Affairs HighDensity Lipoprotein Cholesterol intervention Trial Study Group. N Engl J Med 1999; 341: 410-8. The BIP Study Group: Secondary prevention by raising HDL cholesterol and reducing triglycerices in patients with coronary artery disease. The Bezafribrate infarction Prevention (BIP) Study. Circulation 2000; 102: 21-7.
edigraphic.com
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