INGENIERIA DE GAS NATURAL I

1. INTRODUCCION
1.1.Importancia del Gas en el Per
1.2.Produccin , Reservas, Futuro
1.3.Conceptos Generales
1.3.1. Que es el gas natural
1.3.2. Origen del Gas Natural.
1.3.3. Procesamiento, usos, unidades de medicin.
1.3.4. Contrato de Venta y Especificaciones de Producto
1.3.5. Funciones del Ingeniero de gas Natural
2. PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
2.1. Ley de Gases Ideales
2.1.1. Ley de Gas de Boyle
2.1.2. Ley de Gas Charles
2.1.3. Ley de Gas Avogadro
2.2. Mezcla de Gases Ideales
2.2.1. Ley de Presiones Parciales
2.2.2. Ley de Volmenes Parciales

Gases Reales

Ecuacin Universal de Gases Reales

Mezcla de Gases Reales
Propiedades Seudocriticas de mezcla de Gases Reales determinado de la Composicin
Propiedades Seudocriticas de mezcla de Gases Reales determinado de la Gravedad
Especifica del Gas de la mezcla

TERCERA SEMANA

Factor de Compresibilidad

Factor de correccin por CO2 Y H2S

Determinacin de Peso Molecular del Gas

Determinacin del Factor de Volumen de Formacin
Determinacin de la Gravedad Especfica
Determinacin de la Compresibilidad Isotermal
Viscosidad del Gas
Valor Calorfico de Gases Reales
Ejercicios Practicos
Primera Prctica
INGENIERIA DE GAS NATURAL I

1. INTRODUCCIN

1.1. IMPORTANCIA DEL GAS EN EL PER

En la actualidad el Gas Natural es, dentro del sector energtico, el combustible de mayor crecimiento
en el mundo por las ventajas que ofrece su uso industrial, siderrgico, petroqumico, domstico y
como fuente generadora de electricidad.
La energa es esencial para lograr el anhelado desarrollo industrial y su importancia supera, en
muchos casos, a la materia prima.
En la actualidad existen ms de 70 pases productores de gas natural que utilizan este insumo para su
desarrollo industrial logrando una mayor competitividad debido a las muchas ventajas que el gas
natural ofrece.
El gas natural es la fuente de energa ms ventajosa porque, adems de ser un combustible limpio y
de bajo costo, compite con todas las otras fuentes de energa.
En la generacin elctrica el gas compite con el petrleo, el carbn y las Centrales hidroelctricas; en
el uso industrial compite con el petrleo pesado (fuel oil), el diesel y la electricidad; en el rea
domstica compite con el kerosene, la electricidad, el gas licuado y otros combustibles y finalmente en
el sector transportes compite con la gasolina y el diesel.

Es decir, el gas natural se adapta a las necesidades modernas y por lo tanto ofrece, a los pases que
lo poseen y explotan, una ventaja competitiva importante. Estas ventajas del gas natural sobre otras
fuentes de energa han hecho que su utilizacin se incremente constantemente durante los ltimos
veinte aos de manera que, en la actualidad, representa ms del 20% de la energa que se consume
en el mundo.
Debido a su bajo costo se puede anticipar que, progresivamente, los generadores elctricos que usan
petrleo o carbn irn reemplazando estos insumos por gas natural. Adems en lo relativo a la
inversin inicial, la generacin elctrica utilizando gas natural como fuente de energa, compite
ventajosamente con una central hidrulica.

En la industria resulta una gran ventaja la posibilidad del calentamiento directo con gas natural que,
a diferencia de un sistema de vapor, puede utilizarse como fuente de calor directamente sobre la
materia prima que est siendo procesada, por ejemplo en la industria del vidrio o cermica.

Todas las ventajas que ofrece el gas natural como fuente de energa han hecho que se ponga mayor
nfasis en la bsqueda de nuevos yacimientos en el mundo. La forma ms econmica de transportarlo
es a travs de redes de ductos como sucede en todos los pases que cuentan con este recurso o que
lo importan, interconectando redes de tuberas.
Para comercializar el gas natural en mercados muy distantes se requiere convertirlo al estado lquido,
almacenarlo y transportarlo en depsitos y buques especiales diseados para este fin. Este
procedimiento es muy costoso.

1.2. PRODUCCIN, RESERVAS, FUTURO

La produccin acumulada de gas natural correspondiente al perodo enero junio del 2012 fue de 207
millones 198.108,24 miles de pies cbicos (MPC), 13,11% mayor que la produccin acumulada
registrada en el mismo perodo del 2011, segn Perupetro. Por su parte, la produccin promedio de
gas natural en junio fue de un milln 263.040,92 miles de pies cbicos diarios (MPCD), 9,33% mayor a
la de mayo del 2012.

El mayor aporte a la produccin peruana de gas natural en junio correspondi al Lote 56 de Camisea,
operado por Pluspetrol Per Corporation, con 639.236,27 MPCD, seguido del Lote 88 de la misma
empresa con 541.730,11 MPCD. Luego se ubica el Lote 31-C de Aguayta Energy, que registr una
produccin de 48.174,69 MPCD de gas natural durante el sexto mes del ao. Mientras que Petrobras
Energa, operadora del Lote X, obtuvo una produccin de 12.569,40 MPCD de gas natural en junio. Le
sigue Savia Per, que en el Lote Z-2B tuvo una produccin de 10.253,10 MPCD en junio. Otras
empresas que explotan gas natural registraron, en conjunto, una produccin de 11.077,36 MPCD en
junio del 2012.
RESERVAS DE LIQUIDOS DEL GAS NATURAL A DICIEMBRE DEL 2012

Las reservas probadas de Lquidos del Gas Natural en el pas ascienden en la actualidad a 627 MM
Bbls de las cuales las reservas en la zona se selva sur (Lote 56 y58) representan el 98%, ver cuadro
N 6 y Grafico N 9.

PRODUCCION DE GAS NATURAL Y LIQUIDOS DE GAS NATURAL

PRODUCCION DE GAS NATURAL

En le grafico N 11 se muestra la evolucin de la produccin de gas natural en el Per. Durante el ao

2012, la produccin del proyecto Camisea (Lote 56 y 88) represento el 94.7% del total producido, tal
como se puede observar las cifras mostradas en el cuadro N 8.
GAS EXPORTADO

Respecto a los volmenes de gas exportado, se puede indicar que en Diciembre del 2012 se alcanz
un promedio de 623 MMM PCD de los 1,052.3 MM PCD producidos en Camisea. Por otro lado el
volumen acumulado de gas natural exportado al presente mes es equivalente a 0.51 TCF, lo cual
representa el 62.2 del total producido por Camisea, ver grfico 12

1.3. CONCEPTO GENERALES

1.3.1.QUE ES EL GAS NATURAL
Se denomina gas natural al formado por los miembros ms voltiles de la serie
parafnica de hidrocarburos, principalmente metano, cantidades menores de etano,
propano y butano, y finalmente, puede contener cantidades muy pequeas de
compuestos ms pesados. Adems, puede contener en varias cantidades, gases no
hidrocarburos, como dixido de carbono, sulfuro de hidrgeno (cido sulfdrico),
nitrgeno, helio, vapor de agua, etc.

1.3.2.ORIGEN DEL GAS NATURAL

El gas natural, tal como el petrleo y el carbn, es un combustible fsil. El gas y el
petrleo fueron formados hace millones de aos, cuando plantas y animales
principalmente microscpicos, conocidos como fitoplancton y zooplancton se
depositaron en el fondo del mar y fueron enterrados por sedimentos. Las capas de
sedimentos fueron acumulndose, originando un incremento de la presin y
temperatura, lo cual convirti la materia orgnica en compuestos de hidrgeno y
oxgeno. El proceso de la formacin de gas y petrleo, se parece al de una cocina donde
las rocas son cocinadas lentamente. Una vez formado el gas y el petrleo, debido a la
presin en el subsuelo, stos se filtraron a travs de fracturas y/o el espacio poroso de
las rocas, migrando hacia las partes superiores del subsuelo, alcanzando en algunos
casos la superficie. Donde las condiciones geolgicas fueron apropiadas, estos
 hidrocarburos quedaron atrapados, no como en un lago sino dentro de los poros de la
roca, a la cual se le denomina reservorio.
Los reservorios de gas natural, al igual que los reservorios de petrleo, estn formados
por rocas porosas y permeables ubicadas en el subsuelo. Un conjunto de reservorios
similares constituye un yacimiento.

El gas natural puede existir como tal, en yacimientos de gas, o asociado con yacimientos
de petrleo y de condensado (porciones voltiles de petrleo), podemos citar:

En los reservorios de petrleo, donde, si el gas est disuelto o separado pero en

contacto con el petrleo se le denomina Gas Asociado.
En reservorios de gas seco, cuyo nombre proviene del bajo contenido de lquidos
disueltos en el gas (menor a 10 barriles de lquidos por milln de pies cbicos de gas)
en cuyo caso se le denomina Gas No Asociado.
En reservorios de gas condensado, cuyo nombre proviene por la cantidad apreciable de
lquidos contenidos en fase vapor en el reservorio (entre 10 a 250 barriles de lquidos
por milln de pies cbicos de gas). A este gas tambin se le denomina Gas No
Asociado.

1.3.3.COMPOSICIN DEL GAS NATURAL

 COMPOSICIN TIPICA DE UN NATURAL

CATEGORA COMPONENTES CANTIDAD

PARAFINAS Metano 70% a 98%

Etano 1 % a 10%
Propano Trazas < 5%
Butano Trazas < 2%
Pentano Trazas < 1%
Hexano Trazas < 0.5%
Heptano No hay
CICLICOS Ciclo propano (C3H6) Trazas
Ciclo hexano (C6H12) Trazas
AROMATICOS Benceno ( C6H6) Trazas

NO Nitrgeno (N2) Trazas < 15%

HIDROCARBUROS Dixido de C (CO2) Trazas < 15%
Acido sulfhdrico (H2S) Trazas < 50%
Helio (He) Trazas < 1%
Componentes de H&S trazas
Agua (H2O) Trazas < 1%

1.3.4.CLASIFICACIN DEL GAS NATURAL

El gas natural es una mezcla compleja de compuestos de hidrocarburos y no
hidrocarburos, que pueden existir a condiciones atmosfricas. La naturaleza compleja
del gas natural es explicada por el Instituto Americano del petrleo (API), en su informe
de investigacin No. 6, en el cual se identifican 172 componentes individuales de
constituyentes de hidrocarburos utilizando una muestra de Ponca City, USA. En general,
la mayora de los componentes que constituyen el gas natural son hidrocarburos
parafnicos, con pequeas cantidades, usualmente trazas, de olefinas, hidrocarburos
naftnicos, y componentes no hidrocarburos.
El gas natural est compuesto principalmente de hidrocarburos livianos como son:
Metano (C1), en mayor proporcin, y cantidades moderadas de Etano (C2), Propano
(C3), Butanos y ms pesados (C4+). Las proporciones de estos compuestos varan
dependiendo del tipo de condiciones del yacimiento de donde preceden y de las
condiciones de separacin en estaciones de produccin de crudo y gas. Un gas natural
con alto contenido de hidrocarburos pesados se encuentra normalmente en yacimientos
de condensados y/o yacimiento de gas asociado con crudo liviano.

Entre los compuestos no hidrocarburos que se pueden encontrar en una corriente de

gas natural tenemos: Nitrgeno, H2S, He, CO2, COS y Mercaptano, en muchos casos
entre los fluidos de yacimiento encontrarnos agua.

CLASIFICACIN

En general el gas natural puede clasificarse como gas cido, gas agrio, gas seco o
pobre, gas dulce y gas rico o hmedo.

a. Gas cido: Son aquellas impurezas en una corriente de gas tales como el CO2, H2S,
COS, RHS y el SO2 que adquieren propiedades de cidos en presencia del agua. Lo
ms comunes en el gas natural son CO2, H2S, COS.

b. Gas Agrio: un gas agrio es aquel que contiene cantidades apreciables de sulfuro de
hidrgeno (H2S), estos valores se definen en base a la utilizacin posterior del gas. La
norma No. 2184 de CSA, establece que para el transporte de gas por tuberas un gas
agrio es aquel que contiene ms de 1.0 grano de H2S/100 pcn o 16 ppmv. Para
consumo domstico, cualquier gas que contenga ms de 0.25 granos H2S/100 pcn o
de 4 ppmv es un gas agrio. Para uso de compresores puede aceptarse hasta 10
granos de H2S pcn o 160 ppmv. La definicin de un gas aplica tambin al contenido
CO2, generalmente es prctico reducir el contenido de CO2 por debajo del 2% molar
para efectos de gas a ventas.

c. Gas Seco o Pobre: Est constituido bsicamente por metano. Tambin se refiere a
aquellos gases cuyo contenido de propano y otros hidrocarburos ms pesados es muy
bajo o casi nulo.
 d. Gas Dulce: Esta denominacin se refiere a aquel gas al cual le fueron eliminados los
componentes cidos o estn presentes en cantidades muy pequeas (trazas).

e. Gas Rico o Hmedo: Es aquel con un contenido apreciable de hidrocarburos

licuables, algunos autores tambin denominan gas hmedo, al gas saturado con agua.

1.4. PRODUCCIN Y PROCESOS DEL GAS NATURAL

La primera razn para el tratamiento de una corriente de gas natural antes de su
procesamiento para la extraccin de lquidos, para su transporte con fines de comercializarlo
y otros usos, es cumplir con las especificaciones exigidas para esos usos, como son:
contenido de agua, poder calorfico y los lmites mximos de concentracin de compuestos
cidos.
Entre las etapas para el tratamiento de una corriente de gas natural tenemos la eliminacin
de los compuestos cidos como H2S y CO2. Esto es debido a la alta toxicidad del H2S, el
efecto reductor en el poder calorfico que ocasiona el CO2, y tambin por la alta corrosividad
del H2S y CO2 en presencia de agua lquida. La potencialidad de la corrosin de un gas est
relacionada con las presiones parciales de los componentes cidos presentes en la corriente
de gas, y los tipos de corrosin inducen sin las siguientes: corrosin bajo tensin (SSCC), y
corrosin inducida por hidrgeno (HIC), as como tambin corrosin qumica.

Existen varias tcnicas para la eliminacin de H2S y CO2, entre las ms usadas estn los
procesos de absorcin con soluciones acuosas de aminas. Otras de las etapas en el
tratamiento de una corriente de gas, es la eliminacin del agua contenida en ella, ya que
cualquier variacin en la temperatura y presin puede resultar en la condensacin del agua, y
por lo tanto en la formacin de hidratos, esto trae como consecuencia: taponamiento de
tuberas y vlvulas, problemas en equipos rotativos, etc. La formacin de agua lquida crea
las condiciones para corrosin, si el CO2 y el H2S est presente. La especificacin del
contenido de agua en una corriente de gas natural se establece de acuerdo al uso posterior
del gas, p.e., gas para transmisin, extraccin de lquidos usando una planta criognica, etc.
Entre los procesos para la eliminacin del agua, tenemos deshidratacin utilizando como
solvente trietilenglicol (TEG) y el uso de tamices o mallas moleculares.

Reservorio
Boca de pozo
Cabezal de pozo
Recoleccin y composicin
Proceso del campo
o Fases de separacin y contaminantes
o Remocin de contaminantes
Lnea de Flujo
Planta de Gas

1.5. USOS Y VENTAJAS DEL GAS NATURAL

1.6. CALIDAD Y UNIDADES DEL GAS NATURAL

Las especificaciones de calidad del gas en cuanto al contenido mximo de contaminantes
permitido es funcin de criterios adoptados por las industrias y en particular por PDVSA.
Estos criterios indican la necesidad de someter al gas natural a un proceso de endulzamiento
y/o deshidratacin para la remocin de compuestos tales como: CO2, H2S, RSH, COS, CS2
y H2O.
Los criterios mencionados provienen del cumplimiento de normas orientadas hacia la
proteccin de las instalaciones contra corrosin interna, garantizar la calidad de gas
 destinado al mercado interno, requerimientos de calidad del gas de alimentacin a plantas de
extraccin de lquidos, proteccin al medio ambiente y seguridad personal.
En la tabla 3, se muestra los criterios para la definicin de calidad de gas segn el propsito
deseado. Para el gas a ventas, es necesario que cumpla con la calidad mostrada en esta
tabla, donde el contenido del CO2 debe ser bajo, ya que muchas negociaciones de ventas de
gas se hacen en base al valor calorfico del mismo, y este compuesto tiene la particularidad
de bajar el poder calorfico del gas natural. Las concentraciones del H2S y otros gases
sulfurados tambin deben ser bajos para evitar problemas de corrosin, salud, etc.
A fin de evitar la corrosin interna de lneas y equipos es necesario garantizar que no exista
agua en forma lquida y as mismo los contenidos de H2S no deben sobrepasar los niveles de
6 ppmv (Hydrogen Induced Corrosion) y 42 ppmv (Sulfide Stress Corrosion Cracking) para
las condiciones de 1200 lpc de presin.
En cuanto a seguridad y proteccin ambiental, el MARNR se ha propuesto un proyecto de
ley, en el cual se regulan los niveles de contaminantes en la atmsfera. Especficamente para
el H2S se fij un parmetro de 0.03 ppmv a nivel del suelo. Por otra parte la OSHA fija un
nivel de 10 ppmv mximo de H2S en ambiente de trabajo para perodos de 8 horas diarias
continas.

CAPITULO II

PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

1. COMPORTAMIENTO DEL ESTADO GASEOSO

Un gas puede ser definido como un fluido homogneo, generalmente de baja densidad y viscosidad,
que no tiene volumen definido pero que ocupa completamente el recipiente que lo contiene. Las leyes
que expresan el comportamiento de los gases bajo variadas condiciones de temperatura y presin
son de suma importancia en la tecnologa del petrleo.

LEYES DE LOS GASES PERFECTOS

1. La Ley de Boyle: Puede ser expuesta de la siguiente manera:

Para un peso dado de un gas, a una temperatura dada, el volumen vara inversamente con la
presin. Matemticamente esta ley se expresa

V 1/P PV = constante (1)

Si el volumen de un peso dado de un gas es graficado como una funcin de la presin a una
temperatura constante, la curva resultante ser una hiprbola.

2. La Ley de Charles (Tambin conocida como la Ley de Gay Lussac) :Puede ser definida de la
siguiente manera:
Para un peso dado de un gas, a una presin dada, el volumen vara directamente con la Temperatura
absoluta o

V T V/T = Constante (2)

La Temperatura absoluta es As:

Rankine = (R) = F +460 (3)

Kelvin = (K) = C +273

Si el volumen de una cantidad dada de un gas a presin constante es graficada como una funcin de
la temperatura absoluta, el resultado ser una lnea recta. Est lnea recta pasar por el origen
indicando a la Temperatura del cero absoluto el volumen es cero. Es obvio, sin embargo, que mucho
antes que el cero absoluto de temperatura sea alcanzado, el gas real se habr liquefactado y esta ley
simple ya no es aplicable.

La Ley de Charles y La ley de Boyle pueden ser combinadas para describir el comportamiento de un
gas cuando ambas la presin y la temperatura son alteradas.
Asuma un peso dado de un gas cuyo volumen es V 1 a la Presin P1 y a la Temperatura T1. Imagine el
siguiente proceso por medio del cual el gas alcanza el volumen V 2 a P2 y T2.

V1P1T1 paso 1 (VP2T1) paso 2 (V2P2T2)

T1= cte P2= cte

En el primer caso la presin es cambiada de P 1 a P2 manteniendo la temperatura constante. En el

paso 2 la presin P2 se mantiene constante y la temperatura es alterada de T1 aT2.
Combinando las dos ecuaciones resulta:
 P1 .V1 P2 .V 2

T1 T2
(4)

P .V
CTE
T
En otras palabras, para un peso dado de un gas,

3. Ley de Avogadro. Puede ser descrita como:

Bajo las mismas condiciones de presin y temperatura, los volmenes iguales de todos los gases
perfectos contienen el mismo nmero de molculas
Esto es equivalente a la relacin de que un peso molecular de un gas perfecto ocupa el mismo
volumen a una temperatura y presin dadas. As, un peso molecular en gramos de cualquier gas a 0C
y atm. De presin, ocupa un volumen de 22.4 lt. Similarmente, un peso molecular en libras de
cualquier gas a 60F y 14.7 psia, ocupa un volumen de 379 p.c. Es costumbre definir las condiciones
antes mencionadas de presin y temperatura, como Standard.

Consecuentemente, de acuerdo a la Ley de Avogadro una lb-mol de un gas perfecto ocupa un

volumen de 379 p.c Standard y un gr-mol ocupa un volumen de 22.4 lt Standard.

Ecuacin General de los Gases Ideales

Si combinamos la Ley de Charles y la Ley de Boyle con la Ley de Avogadro y consideramos n moles
de un gas, resulta la ecuacin:

PV = nRT (5)

Donde R es una constante que tiene el mismo valor para todos los gases.

Desde que n es el peso del gas dividido entre su peso molecular, est ecuacin puede ser descrita
as:
W
P.V ( ). R.T
PM
.(6)

Esta expresin es conocida como la ley general de los gases y describe el comportamiento de un gas
perfecto. Ningn gas es perfecto, y todos los gases reales se desvan ms o menos de esta ley
simple.
El valor de la constante, R, obviamente depende del sistema de unidades empleado para expresar la
temperatura, presin y volumen.

La Tabla 2 nos muestra el valor de R en los sistemas de unidades ms comnmente usados en los
clculos de ingeniera:

P V T N R
1 Atm. 22.4 Litros 273 K 1 gr/P.M. 0.0821
1 Atm. 22400 c.c. 273 K 1 gr/P.M 82.1
14.7 Psia 359 Pie3 492 R 1 Lb/P.M 10.72
14.7 Psia 379 Pies 3 520 R 1 Lb/PM 10.714
Psia Pie3 R Lb/P.M 1544

Ejemplo:
Cuatro libras de metano son colocadas en un tanque de 60F. Si la presin en el tanque es de
100psia Cul es el volumen del tanque?
Solucin:
Sustituyendo en la ecuacin 5 de la ley general de los gases, resulta:

V = nRT = 4/16 x10.72 x (460+60) = 13.95 pies3

P 100

El valor de R usado fue de 10.72 por lo tanto, n debe estar en lb-mol, T en R, P en psia.
Consecuentemente el volumen debe resultar en pies cbicos.

DENSIDAD DE UN GAS PERFECTO

Resolviendo la ley general de los gases para Wt/V, tenemos:

Wg PM . P
Dg
V RT
.. (7)

Si el valor de R es 10.72, y P, T, son expresadas en psia y R respectivamente, las unidades de

densidad sern en lb/pie3.

MEZCLA DE GASES

PORCENTAJE EN PESO
Las composiciones de la mezcla de gases estn comnmente expresadas en % en peso, % en
volumen, o % molar.
Wg i
De esta manera para el componente i de peso tenemos:

W g i .100
(% Peso) i
Wg t
(8)

Wg t
Donde representa el peso total del sistema
Similarmente el % en volumen del componente i se define como:
 V g i .100
(%Volumen ) i
Vg t
.(9)
Vg i Vg t
Donde representa volumen del componente i, y es el volumen total.
El porcentaje molar del componente i se define:

n g i .100
(% Molar ) i
ngt
.(10)

En vez de mol %, el trmino fraccin molar es usado algunas veces. La fraccin molar del
componente i es:
ng i
Yi
ng t

Los conceptos de % en peso y % en volumen se explican por si mismos. No obstante, el concepto de

porcentaje molar o fraccin molar debe ser descrito ms completamente de tal manera que su
significado sea entendido perfectamente. Bsicamente la fraccin molar representa la fraccin de las
molculas, que son de una especie dada, en el sistema. Esto resulta enseguida de la verdad de que
un mol de cualquier gas contiene el mismo nmero de molculas.
Por ejemplo, suponga que un sistema contiene un mol de CH 4 y dos moles de C2H6. En este sistema
la fraccin molar del CH4 es 1/3 de las molculas son de CH4 y 2/3 son molculas de C2H6.

RELACIN ENTRE %MOL Y %VOLUMEN EN UNA MEZCLA GASEOSA

Si a cada gas de una mezcla, obedece la ley de Avogadro, el volumen del componente i sera
proporcional al nmero de moles del componente i.
Esto es:

Vi ni o Vi = kni

Donde k es la constante de proporcionalidad. Sustituyendo los valores anteriores para V i en la

definicin de porcentaje en volumen de i se ve que:

Vi n
(% Volumen ) i x100 i x 100 (% Molar ) i
Vi ni

En consecuencia, se deduce que para los gases que obedecen la Ley de Avogadro, el % Volumen y el
% molar son equivalentes.

RELACIN ENTRE %PESO Y % MOLAR o (% VOLUMEN) EN UNA MEZCLA GASEOSA

1. El proceso de conversin del % en peso al % molar puede ser mejor explicado con un ejemplo
definido. Asuma una mezcla de gases, cuyos componentes estn dados en la columna 1 de la tabla
siguiente.
El % en peso de cada componente est en la columna 2.
Asuma una base de 100 lb de la mezcla de gases.
En la columna 3 est listado el peso real de cada componente.
El nmero de moles (ni) de cada componente est dado en la columna 4 y se obtiene
dividiendo el peso de cada componente por su peso molecular. El nmero total de moles en
el sistema, ni, es la suma de los valores en la columna 4.
El % molar de cada componente est en la columna 5. Es obvio que los resultados seran los
mismos sin importar el peso del gas que se haya tomado como base. En este ejemplo se
escogieron 100 libras para simplificar los clculos:

1 2 3 4 5
Componentes W i% Wi / 100 Lbs Moles(ni) por % Moles =
100 lb (ni / ni )x 100
CH4 60.0 60 60/16 = 3.750 77.87 %
C2H6 20.0 20 20/30 = 0.667 13.85 %
C3H8 10.0 10 10/44 = 0.227 4.71 %
C4H10 10.0 10 10/58 = 0.172 3.57 %
Total 100 ni = 4.816 100.00 %

2. La conversin de % molar (%volumen) a % en peso ser explicado con un ejemplo que es la

inversa del procedimiento anterior. Los componentes estn listados en la columna 1 de la tabla que
sigue:

Se toma como base la 1 mol de una mezcla: El peso de cada componente est tabulado en la
columna 3.
El % molar de cada componente est listado en la columna 2,
El peso de cada componente esta en la columna 3 y se calcula multiplicando el nmero de
moles de cada componente por su peso molecular. La suma de los valores en la columna 3
representa el peso total del sistema (peso de una mol).
El % en peso de cada componente est dado en la columna 4.

1 2 3 4
Componentes % molar Peso (W i) % en peso = (W i/Wi
(base = una mol) ) x 100

CH4 77.86 0.7786x16 = 12.46 60.00 %

C2H6 13.85 0.1385x30 = 4.16 20.00 %
C3H8 4.71 0.0471x44 = 2.07 10.00 %
C4H10 3.57 0.0357x58 = 2.07 10.00 %
Total 100.00 Wi = 20.76 100.00 %

Aqu como en el caso anterior, cualquier cantidad de gas podra haber sido tomado como base de
clculo ya que el resultado final habra sido el mismo.
CONCEPTO DE PESO MOLECULAR APARENTE

No es propio hablar del peso molecular de una mezcla. Sin embargo, una mezcla de gas se comporta
como si tuviera un peso molecular definido. El peso de 379 pies cbicos de una mezcla de gases a 60
F y 14.7 psia es llamado el peso molecular aparente, desde que esta cantidad representa el peso de
una mol.
Si Yi representa la fraccin molar del componente i en una mezcla de gases, el peso molecular
aparente puede tambin ser definido como:

PMA =Yi x PMi (11)

Ejemplo: calcule el PMA de una mezcla de gases consistente de tres moles de metano, un mol de
etano y un mol de propano.
Solucin:
Las fracciones molares de metano, etano y propano en esta mezcla con 0.60, 0.20, respectivamente.
En consecuencia

PMA =Yi x PMi = 0.6 x 16 + 0.2 x 30 + 0.2 x 44 = 24.4

El concepto de peso molecular aparente es muy til desde que permite que la ley general de
los gases se aplique a la mezcla de gases a condicin de que el peso molecular en la ley de
los gases es reemplazado por el peso molecular aparente.
El aire seco es una mezcla de gases que, consiste esencialmente de nitrgeno, oxgeno y
pequeas cantidades de otros gases. Su composicin esta dada en las siguiente tabla:

Tabla 3:Composicin del aire seco

Componente Fraccin Molar
Nitrogeno ( N2) 0.78
Oxigeno ( O2) 0.21
Argon ( A) 0.01

La aplicacin de la ecuacin 11 nos da un valor de 28.96 para el peso molecular aparente del aire. No
obstante, para la mayora de los clculos en ingeniera se considera el valor de 29.0 como suficiente
exacto.

GRAVEDAD ESPECFICA DE UN GAS:

La gravedad especfica est definida como el conciente de la densidad de una sustancia a la densidad
de alguna sustancia Standard.

Para los gases, el material de referencia Standard es el aire seco y su densidad es tomada a la misma
temperatura y presin con que se midi la densidad del gas. La gravedad especfica de un gas es
definida como:
Dg
S .G
Da
(12)

Dg Da
Donde y son las densidades del gas y el aire respectivamente. Teniendo presente que para
un gas perfecto la densidad est dada por:

PM x P
Dg
RT

Y, asumiendo que el gas y el aire son gases perfectos, uno puede escribir:
 PM g x P
Dg RT PM g
S .G
Da PM a x P 29
RT

Ya que las dos densidades estn medidas a la misma temperatura y presin. Si el gas es una mezcla,
esta ecuacin obviamente se convierte en

PM g
S .G
29
..(13)

LEY DEL DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES

Esta ley puede ser definida como sigue: en una mezcla de gases, cada gas ejerce una presin parcial
igual a la que ejercera si el gas slo estuviera presente en el volumen ocupado por la mezcla.
En otras palabras, la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones
parciales de sus componentes.
Si se asume el comportamiento del gas como el de un gas perfecto, las presiones parciales pueden
ser calculadas de la siguiente manera:
Suponga que la mezcla contiene n 1 moles del componente 1, n 2 moles del componente 2, n 3
moles del componente 3, etc.
El nmero total de moles en la mezcla es ni.
De acuerdo a la ley general de los gases, la presin total de la mezcla de volumen V y
temperatura T es igual a:

RT
Pt ni
V
(14)

Similarmente la presin parcial del componente i en el mismo volumen y a la misma

temperatura es:

RT
Pi ni
V
(15)

Obviamente:
Pi n
i Yi
Pt ni Pi Yi . Pt
o ..(16)

La presin parcial de un gas en una mezcla est dada por el producto de su fraccin molar con la
presin total.
 4. GASES REALES

LA ECUACIN DE VAN DER WAALS

A altas temperaturas y bajas presiones, los gases reales se comportan de manera muy parecida al
comportamiento de un gas perfecto. En un gas perfecto se considera el volumen de sus molculas
despreciables (comparado al volumen del gas), y que no ejercen fuerzas atractivas entre ellas.

A altas presiones y bajas temperaturas no se puede considerar esto como cierto, ya que bajo estas
condiciones el volumen de las molculas ya no es descartable y se encuentran a su vez ms juntas
ejerciendo de esta manera fuerzas atractivas apreciables entre ellas.

La ecuacin de Van Der Waals trata de modificar la ley general de los gases de tal manera que sea
aplicable a los gases imperfectos. La ecuacin para un mol de un gas puro escrita.
a
(P ) (V b) RT
V2
. (17)

Donde a y b son constantes cuyos valores son diferentes para cada gas.
La cantidad a/V2 se debe a las fuerzas atractivas que ejercen las molculas entre si. Se aade
a la presin porque la presin real necesaria debe ser mayor para producir el mismo volumen
que habra si no existieran fuerzas de atraccin.
La constante b representa el volumen de las molculas mismas, y es sustrada de V debido a
que el espacio del volumen real permitido al gas es menor que el volumen total del gas.
Cuando V es grande (a bajas presiones y altas temperaturas), es obvio que la ecuacin de
Van Der Waals se reduce a la ley general de los gases.

P .V R . T

La tabla 4 nos proporciona los valores de a y b para algunos gases comunes. Cuando se usa estas
constantes es necesario usar o expresar P en atmsferas, V en litros, T en K, y R= 0.08205.

Si n moles de gas estn involucradas, es aparente que la ecuacin 17 se convierte en:

n2 a
(P ) (V n b) n R T
V2
. (18)

TABLA 4 Constantes de Van Der Waals

GAS a b
(atm. Litros2) litros
CH4 2.253 0.04278
C2H6 5.489 0.06380
C2H4 4.471 0.05714
C2H2 4.390 0.05136
CO2 3.592 0.04267

Si las constantes a y b no son conocidas es posible estimar sus valores a partir de los datos crticos.
Puede ser demostrado (ver por ejemplo: Tratado de Fsco Qumica de Daniels) que:
 Vc
b
a 3 Pc Vc2 3
y

Donde Pc y Vc son, la presin crtica y el volumen crtico respectivamente.

La presin crtica es la presin requerida para liquefactar un gas puro a la temperatura crtica.

La ecuacin de Van Der Waals no se ajusta adecuadamente a los clculos de ingeniera. Muy a
menudo se tiene datos de presin y temperatura disponibles y desea calcular el volumen. Para
resolver la ecuacin de Van Der Waals para V, la solucin involucra una ecuacin cbica, la cual es
inconveniente.
El ingeniero trata principalmente con mezclas de gases para las cuales la ecuacin de Van Der Waals
no es aplicable. Consecuentemente, existe un segundo mtodo para el tratamiento de los gases
imperfectos el cual ser aplicable igualmente a gases simples y a mezcla de gases.

EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

Para un gas imperfecto, uno puede escribir la ley general de los gases en la forma:

PV = ZnRT (19)

Donde Z es conocido como el factor de compresibilidad. Es un factor emprico, determinado

experimentalmente, el cual hace cierta la ecuacin anterior para una presin y temperatura particular.

1. PARA UN GAS PURO

Para un gas perfecto, Z = 1.
Para un gas imperfecto Z > 1 o Z < 1, dependiendo de la presin y temperatura.
El factor Z, ploteado como una funcin de la presin a una temperatura dada, toma
generalmente la forma mostrada en la figura 5.
Para cada valor de la temperatura habr una curva similar.
Hay disponibles cartas de este tipo que dan Z como una funcin de la temperatura y presin
para varios hidrocarburos. En las figuras 6, 7, 8 se da z como una funcin de la temperatura y
presin para el metano, etano y propano.

Las ecuaciones anteriores aplicadas a gases ideales, se cumplen solo para temperaturas y presiones
relativamente bajas. Con el fin de usar la ecuacin general de los gases a altas presiones y
temperaturas, es necesario modificar las ecuaciones. El mtodo ms comn de correccin de esta
ecuacin en la industria del gas natural, consiste en introducir un factor de correccin Z, denominado
factor de compresibilidad (o supercompresibilidad) del gas,
.( 20)

(21)

El factor Z, por definicin, es la razn del volumen que actualmente ocupa un gas a determinada
presin y temperatura, al volumen que ocupara ese mismo gas si se comportara como ideal,

Las Ec. (44) y (45) se cumplen tanto para componentes puros como para mezclas (sistemas) de
gases. En este ltimo caso, cada uno de los trminos de las ecuaciones anteriores se refiere a la
mezcla. Por ejemplo, la Ec. (27) para una mezcla,

. (22)

Al mismo tiempo, la ley de Amagat, Ec. (35), para un sistema real, se define similarmente.
Reemplazando la Ec. (44) para gases reales, puede escribirse,

(23)

De donde,

.. ( 24)

Ms adelante se discutir ampliamente los diversos mtodos para determinar Z.

Otra forma de expresar las relaciones P-V-T de un sistema (mezcla) es a travs de ecuaciones de
estado.

3.1.- DETERMINACIN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z.

TEOREMA DE ESTADOS CORRESPONDIENTES.

El valor del factor de compresibilidad Z ha sido determinado experimentalmente para algunos gases
puros (22). Este factor puede ser menor o mayor de la unidad, dependiendo de la presin y
temperatura. Para una temperatura constante (no demasiado alta, Tr @ 2.6) y para presiones
cercanas a la atmosfrica, es decir, Pr @ 0, el valor de Z es aproximadamente unitario; a medida que
la presin aumenta, Z disminuye pasando por un mnimo a determinada presin y para aumentos
posteriores de presin, Z aumenta pasando por la unidad y sigue aumentado por encima
de este valor.
El valor de Z para diferentes gases ha sido determinado en base al Teorema de Estados
correspondientes, el que puede postularse: dos sistemas (mezclas de hidrocarburos) tienen
propiedades similares a determinadas condiciones correspondientes, con referencia a cierta propiedad
base, tal como condiciones crticas. Para el caso de gases, se emplea como condiciones
correspondientes, la presin y temperatura seudoreducidas. En otras palabras, a las mismas
condiciones de presin y temperatura seudoreducidas, cualquier gas tiene el mismo factor de
compresibilidad, Z. La presin y temperatura seudoreducidas, sPr y sTr, se definen,

( 25)

( 26)

donde P y T son la presin y temperatura absolutas a la cual se desea Z y sPc y sTc son la presin y
temperatura seudocrticas, tal como se discuti anteriormente. Hoy en da se dispone de varios
mtodos para la determinacin del factor de compresibilidad, Z, de un gas.
CORRECCION POR CONTAMINANTES:

a) Mtodo de Standing-Katz. Este mtodo es probablemente el ms popular para calcular el factor

de compresibilidad de gases dulces y que contengan pequeas cantidades de gases no
hidrocarburos. El mtodo se basa en la fig. 5, donde Z est graficado en funcin de presin y
temperatura reducidas o ms comnmente seuoreducidas. Estos valores se calculan de diferentes
maneras, de acuerdo a la forma de combinar la composicin y las propiedades crticas de los
componentes puros de un sistema, tal como se discuti anteriormente,. La fig. 5, puede emplearse
aproximadamente hasta 10000 lpca, con aproximaciones del 1%.
El mtodo de Standing-Katz para gases dulces, ha sido modificado con el fin de aplicarlo a gases
agrios (gases que contienen H2S y 10 CO2). Los valores de sPc y sTc se calculan por la regla de Kay
y se modifican por medio de un factor de ajuste, Fsk, calculado por,

. (27)

Donde, A = fraccin molar de (CO2 + H2S) y B = fraccin molar de H2S. La Ec. (86) se representa
grficamente en la fig. 6. La temperatura y presin seudoreducidas se ajustan en la forma siguiente,

( 28)
Con estos valores se calcula la presin y temperatura seudoreducidas. El factor Z se determina luego
de la Fig. 5.
Ejemplo:
Determinar el factor Z para el gas de la Tabla IV a 3000 lpca y 150 F por el mtodo de Standing-Katz
modificado y sin modificar.
Solucin:
De la fig. 6, con H2S = 24.19 y CO2 = 8. 49; Fsk = 31.1 F. PTc = 494.37 31.1 = 463.27

Si se hubiera utilizado el mtodo Standing-Katz sin modificar, el valor de Z (sTr = 610/494.37 = 1.23 y
sPr = 3000/817.67 = 3.67), de la Fig. 5 ser Z = 0.60

3.2.- MEZCLA DE GASES.

A veces es necesario mezclar gases; por ejemplo; diferentes gases que convergen por diferentes
lneas de conduccin a una solo. Si se conocen las cantidades de cada gas y su composicin, puede
determinarse la composicin de la mezcla resultante. En general, el mtodo consiste en calcular la
proporcin en que se mezclan, en base molar. Con la composicin se obtiene la cantidad mezclada de
cada gas y se suman estos resultados; esta suma se lleva a fraccin para obtener la composicin de
la mezcla.
Ejemplo:
 Un gas 1 se compone, en porcentaje por volumen, de 60 % de metano, 30 % de etano y 10 % de
propano y un gas 2, de 80 % metano, 15 % de etano y 5 % de propano. Si 500 p.cu. del gas 1 se
mezclan con 1350 p.cu. del gas 2, ambos a condiciones normales, determinar la composicin
de la mezcla.

Solucin.-

Moles del gas 1: n1 = 500/379 = 1.32

Moles del gas 2: n2 = 1350/379 = 3.56
Es decir, los gases se mezclan en la proporcin de 1.32 moles del gas 1 y 3.56 moles del gas 2, o sea
en la proporcin de 1 mol del gas 1 y 3.56/1.32 = 2.67 moles del gas 2. La tabla VII presenta los
clculos respectivos. Este problema tambin puede resolverse sumando pesos o volmenes
mezclados, en la siguiente forma,

Para C1: De las propiedades de los gases (1): v1 = 23.65 PCN/lb. r1 = 1/v1 = 1/23.65 lb/PCN
= 1000/23.65 = 42.28 lb/MPCN.
Similarmente para C2: r2 = 1000/12.62 = 79.24 lb/MPCN y para C3: r3 = 1000/8.506 =
116.20 lb/MPCN
Sin embargo, el primer mtodo presentado de sumar moles en lugar de volmenes o pesos, es mucho
ms prctico y ahorra muchas operaciones. Como un chequeo, puede hacerse la conversin de % por
peso a % por volumen de la mezcla:

5.- DEFINICIONES Y CLCULOS DE OTRAS PROPIEDADES DEL GAS.

5.1.- CONTENIDO DE LQUIDO DE UN GAS.
Tambin se conoce con el nombre de Riqueza de un Gas. Se define como en nmero de galones de
lquido que pueden obtenerse de 1000 pies cbicos normales de gas. Se expresa generalmente por el
smbolo GMP.
Este factor es muy usado y debe ser conocido principalmente en problemas relacionados con plantas
de gasolina natural. Ya que solo el propano y compuestos ms pesados de un gas, pueden en la
prctica recuperarse como lquidos, el metano y etano no se consideran al calcular el contenido de
lquido, GPM, de un gas. Adems, tambin se asume que los componentes propano y ms pesados
son totalmente recuperados como lquido, aunque no ocurre en la prctica.
En el clculo de GPM debe conocerse el nmero de pies cbicos normales de un componente dado
en estado gaseoso, requeridos para producir un galn de lquido. Este factor se determina fcilmente
a partir de la densidad lquida y peso molecular de cada componente puro. Por ejemplo, la densidad
de propano lquido a 14.7 lpca y 60 F es 31.68 lbs/p.c.u. y el peso molecular es 44.094. Adems, un
pi cbico es igual a 7.481 galones. Por lo tanto, para el propano,

. ( 124)
Similarmente se hace para calcular otro componente, siempre y cuando se conozca la densidad
lquida. La Tabla XII ilustra el clculo del contenido lquido del gas cuya composicin aparece en las
cols. (1) Y (2). El peso molecular y la densidad lquida de la fraccin C7 +es 221.43 y 51.38 lb/p.c.u. El
resultado final de GPM = 7.75, significa que 7.75 galones de lquido pueden obtenerse tericamente
de cada 1000 pies cbicos normales de gas.

5.2.- VALOR CALORFICO DE GASES

Muchas negociaciones de venta de gas natural se hacen en base al valor calorfico del mismo, ya que
muchos clculos se hacen en base al costo por BTU. El valor calorfico tambin se denomina potencia
o poder calorfico. El valor calorfico de un gas natural se define como el calor liberado al quemar un
volumen unitario del gas bajo determinadas condiciones. La prueba ASTM D-900, describe
detalladamente el equipo y el procedimiento seguido en el laboratorio para la determinacin de la
potencia calorfica. Se conocen comnmente dos tipos de valor calorfico: valor calorfico total y valor
calorfico neto. El primero se define como el calor liberado al quemar un volumen unitario de gas bajo
determinadas condiciones, considerando que el agua (vapor de agua) obtenida durante la combustin
se recoge en forma lquida. En cambio, el valor calorfico neto, considera que el agua (vapor de agua)
obtenida durante la combustin, permanece en forma de vapor.

Considrese la combustin de metano,

CH4 (g) + 202 (g) CO2 (g) + 2H2O (g) + 344618 BTU (125)
De esta ecuacin puede observarse que al quemar 1 lb-mol de metano, se forma 1 mol de dixido de
carbono, 2 moles de agua como vapor y se libera 344618 BTU. Ya que 1 lb-mol de metano es igual a
379 p.cu. a 60 F y 14.7 lpca, luego el valor calorfico neto del metano, en BTU/PCN, es,
344618/379 = 909 BTU/PCN
Para obtener el valor calorfico total, basta tener en cuenta el agua formada durante la combustin. Ya
que en el valor calorfico total, el agua permanece como lquido y si el calor de vaporizacin del agua
es de 1060 BTU/lb, luego 2 moles de agua formados durante la combustin liberan al condensarse:
(2) (18) (1060) = 38160 BTU, es decir,

2H2O (g) 2H2O ( l ) + 38160 BTU (126) Reemplazando en la Ec. (125),

. (127)

De donde, el valor calorfico total, en BTU/lb, es, 382778/379 = 1010 BTU/lb.

Tanto en el clculo del valo r calorfico neto como total se asume un factor de compresibilidad, Z = 1.0
a 60 F y 14.7 lpca. Sin embargo, si se considera un valor de Z a estas condiciones, basta dividir los
valores obtenidos anteriormente por Z. As, si el factor Z para el metano, a 60 F y
14.7 lpca, es 0.998, los valores calorficos neto total seran.

En las propiedades de gases (l ), se indica el valor calorfico de los principales hidrocarburos puros.
En el laboratorio, el valor calorfico se determina en un calormetro de gas de acuerdo al ensayo ASTM
D-900 (36). Se quema una cantidad medida de gas y el calor generado se absorbe por una corriente
de agua que fluye continuamente a travs del calormetro. La rata de flujo de agua se determina
pesando la cantidad de agua que pasa de un tiempo dado. El agua condensada se recoge en un tubo
graduado. El ensayo ASTM-900 indica todos los cuidados y correcciones necesarias durante la
prueba. El valor calorfico tambin puede determinarse a partir del anlisis del gas,
 .. ( 128)

donde VC es el valor calorfico del gas de composicin conocida; yi = fraccin molar del componente
i y VCi = Valor calorfico del componente i, obtenido de las propiedades de gases puros (1).
Ejemplo.-
Determinar el valor calorfico del gas, en BTU/p.cu. a 14.696 lpca y 60 F, del gas cuya composicin
aparece en la Tabla XIII, cols. (1) y (2).

El valor 1177.3 BTU/p.cu. a 60 F y 14.696 lpca es el valor calorfico del gas seco. Muchos factores
influyen en este valor, principalmente, la presin, temperatura, vapor de agua y otras impurezas. Por
ejemplo. Si la presin cambia a 14.45 lpca, el valor calorfico a esta presin y 60 F ser,

Si el gas est saturado de vapor de agua a 60 F y 30 pulgadas de mercurio, a esta temperatura, la

presin del vapor de agua es 0.523 pulgadas de mercurio (13.290 mm de Hg); adems 14.696 lpca =
29.92 pulgadas de mercurio. Por lo tanto, el valor calorfico a estas nuevas condiciones ser,

Si el gas contiene 18 libras (1 mol-lb) de agua por MMPC, el valor calorfico de la mezcla a 14.45 lpca
y 60 F ser,

PROBLEMAS PROPUESTOS

1. Si el volumen a medirse es en pies cbicos, la presin en atmosfrica standard, la temperatura en

K y las moles en lb-moles, evalu la constante del gas en este sistema de unidades.
2. Un hidrocarburo gaseoso simple tiene una densidad de 2.55 gr/lt a 100 C y una atm. El anlisis
qumico muestra que por cada tomo de carbono en la molcula hay un tomo de hidrgeno.
Cul es la frmula de este hidrocarburo? Rpta: C 6 H6

3. El coeficiente de expansin trmica es definida como la rapidez del cambio de volumen con la
temperatura a presin constante, por unidad de volumen:

1 V

V T P
, Evale este coeficiente para un gas perfecto a 0C.

4. Un tanque de etano de 20 pie 3 es evacuado hasta obtener una presin de 0.1 psia. Si la
temperatura es de 60F. Cul es el peso del etano que queda en el tanque? Cul es la
densidad del gas?
Rpta: 0.0108 lb- 0.00054 lb/pie 3

5. Cuntas libras de metano se requiere para llenar un tanque de 20 pie 3 de capacidad, a una
presin de 2 atm y temperatura 100 F? cul sera la presin si la temperatura fuera reducida
hasta 50F?
Rpta: 1.57lbs, 26.8 psia

6. Demostrar que el peso molecular aparente del aire es de 28.96 usando las composiciones dadas
en la Tabla 3. El peso de un litro de aire seco es de 1.2745 gr a 0C y 14.5 psia. Calcular el peso
molecular aparente del aire usando estos datos

7. Un gas tiene la siguiente composicin:

Componente Fraccin molar

Metano 0.890
Etano 0.050
Propano 0.020
Isobutano 0.010
Butano 0.030

Calcular las fracciones en peso, el peso molecular aparente y la gravedad especfica. Si la

presin total es de 20 psia. Cul es la presin parcial de cada gas :

8. Un gas tiene la siguiente composicin:

Componente Fraccin molar

Metano 0.700
Etano 0.070
Propano 0.100
Butano 0.100
Pentano 0.030

Cul es la composicin en mol %?

9. Una capa subterrnea de 25 millas cuadradas de rea y 50 pies de espesor, produce gas. La
temperatura y presin del reservorio es de 180 F y 625 psi manomtrica. La porosidad de la
arena de la capa es del 19%. El gas tiene la siguiente composicin:
 Componente Fraccin en (%)
Metano 87.2
Etano 9.4
Propano 0.6
Dixido de carbono 1.8
Nitrgeno 1.0

Asumiendo el comportamiento de un gas perfecto, calcular:

a. El nmero de pies cbicos standard de gas que puede ser producido del reservorio.
b. El nmero de libras de gas que contiene inicialmente el reservorio.
Rpta: 11.2x109 lib

10. Dos cilindros de igual volumen contienen metano y etano a 125 psia y 50 psia respectivamente, a
100F. Si los cilindros se conectan entre s permitiendo que los gases se mezclen. Cul ser la
presin final, las presiones parciales, y la composicin de la mezcla resultante?

11. Un gas natural consiste de 90% en volumen de metano y etano, y del 10% en volumen de
propano. Si la gravedad especfica del gas es de 0.75. Qu porcentaje por volumen, por peso y
por mol o molares del metano y etano estn en el gas?