PBX1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PBX1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PBX1, PBX homeobox 1, CAKUHED
Зовнішні ІД OMIM: 176310 MGI: 97495 HomoloGene: 20574 GeneCards: PBX1
Пов'язані генетичні захворювання
рак молочної залози[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001204961
NM_001204963
NM_002585
NM_001353130
NM_001353131
NM_001291508
NM_001291509
NM_008783
NM_183355
RefSeq (білок)
NP_001191890
NP_001191892
NP_002576
NP_001340059
NP_001340060
NP_001278437
NP_001278438
NP_032809
NP_899198
Локус (UCSC) Хр. 1: 164.56 – 164.9 Mb Хр. 1: 167.95 – 168.26 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PBX1 (англ. PBX homeobox 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 430 амінокислот, а молекулярна маса — 46 626[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MDEQPRLMHSHAGVGMAGHPGLSQHLQDGAGGTEGEGGRKQDIGDILQQI
MTITDQSLDEAQARKHALNCHRMKPALFNVLCEIKEKTVLSIRGAQEEEP
TDPQLMRLDNMLLAEGVAGPEKGGGSAAAAAAAAASGGAGSDNSVEHSDY
RAKLSQIRQIYHTELEKYEQACNEFTTHVMNLLREQSRTRPISPKEIERM
VSIIHRKFSSIQMQLKQSTCEAVMILRSRFLDARRKRRNFNKQATEILNE
YFYSHLSNPYPSEEAKEELAKKCGITVSQVSNWFGNKRIRYKKNIGKFQE
EANIYAAKTAVTATNVSAHGSQANSPSTPNSAGSSSSFNMSNSGDLFMSV
QSLNGDSYQGAQVGANVQSQVDTLRHVISQTGGYSDGLAASQMYSPQGIS
ANGGWQDATTPSSVTSPTEGPGSVHSDTSN

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, активаторів, білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Monica K., Galili N., Nourse J., Saltman D., Cleary M.L. (1991). PBX2 and PBX3, new homeobox genes with extensive homology to the human proto-oncogene PBX1. Mol. Cell. Biol. 11: 6149—6157. PMID 1682799 DOI:10.1128/MCB.11.12.6149
  • Thameem F., Wolford J.K., Bogardus C., Prochazka M. (2001). Analysis of PBX1 as a candidate gene for type 2 diabetes mellitus in Pima Indians. Biochim. Biophys. Acta. 1518: 215—220. PMID 11267683 DOI:10.1016/S0167-4781(01)00189-0
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Kamps M.P., Murre C., Sun X.-H., Baltimore D. (1990). A new homeobox gene contributes the DNA binding domain of the t(1;19) translocation protein in pre-B ALL. Cell. 60: 547—555. PMID 1967983 DOI:10.1016/0092-8674(90)90658-2
  • van Dijk M.A., Voorhoeve P.M., Murre C. (1993). Pbx1 is converted into a transcriptional activator upon acquiring the N-terminal region of E2A in pre-B-cell acute lymphoblastoid leukemia. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90: 6061—6065. PMID 8327485 DOI:10.1073/pnas.90.13.6061
  • Lu Q., Wright D.D., Kamps M.P. (1994). Fusion with E2A converts the Pbx1 homeodomain protein into a constitutive transcriptional activator in human leukemias carrying the t(1;19) translocation. Mol. Cell. Biol. 14: 3938—3948. PMID 7910944 DOI:10.1128/MCB.14.6.3938

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з PBX1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8632 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P40424 (англ.) . Архів оригіналу за 8 вересня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]